(略) 县域医共体检查检验结果共享项目采购， (略) 卫生健康 (略) 县域医共体检查检验结果共享项目设备（检验检查设备等）一批进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及授权代理商积极参与。现将有关事项公告如下：

　　一、询价设备清单

　　设备名称：1.全自动血细胞分析仪，2.全自动生化分析仪。

　　数量：一批

　　临床用途和具体要求见附件。

　　二、参询单位需提供的相关材料

　　1、参询单位的资质证明材料

　　1.1营业执照（三证合一证）复印件；

　　1.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

　　1.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

　　1.4参询单位必须是厂商或厂商授权的产品区域代理商，并提供真实代理授权书（加盖公章）。

　　2、产品的资质证明材料

　　2.1营业执照（三证合一证）复印件

　　2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件

　　2.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

　　2.4厂家售后服务内容及承诺书；

　　3、响应函

　　4、参询品种报价表（格式见附表1）；

　　5、产品详细配置清单（格式见附表2） ；

　　6、产品的详细参数及功能介绍；

　　7、产品的彩页；

　　8、产品使用客户名单 ( 附相关中标通知书或销售合同复印件 )；

　　参询文件加盖单位公章，可通过现场递交资料或彩色扫描发送至邮箱。

　　三、公告时间

　　2024年3月22日—2024年3月28日

　　四、参询文件递交截至时间及报名方式

　　（1）可通过寄送材料和彩色扫描发送至邮箱参加报名。

　　（2）时间：2024年3月22日—2024年3月28日（上午8:00-11:30，下午14:30-17:30）

　　（3）地址： (略) 卫生健康局二楼财务股

　　（4）邮箱：*@*63.com

　　（5）联系人：龙先生 联系电话：0766-*/*

　　所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

　　监督电话：

　　 (略) 卫生健康局（电话：0766-*）

　　五、参询文件编制的注意事项

　　1.参询人应按参询文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。

　　2.参询人应按照要求，规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对参询文件做出实质性响应，其风险应由参询人自行承担。

　　六、参询报价

　　1.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

　　七、评审原则与标准

　　1.参询文件及相关的法律法规为评审依据。

　　2.科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

　　3.质量优先、价格合理、售后有保障。

　　4.以综合评价为主。

　　附表1：医疗设备参询品种报价表

　　注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；

　　②、设备主要部件（易损件），需同时报价。

　　参询单位：（盖章）

　　法定代表人或授权代表：（签字）

　　日 期：

　　附表2： 医疗设备参询产品详细配置清单

　　参询单位：（盖章）

　　法定代表人或授权代表：（签字）

　　日 期：

　　 附件1：全自动血细胞分析仪询价要求.doc

　　附件2：全自动生化分析仪询价要求.doc

　　 (略) 县域医共体检查检验结果共享项目采购， (略) 卫生健康 (略) 县域医共体检查检验结果共享项目设备（检验检查设备等）一批进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及授权代理商积极参与。现将有关事项公告如下：

　　一、询价设备清单

　　设备名称：1.全自动血细胞分析仪，2.全自动生化分析仪。

　　数量：一批

　　临床用途和具体要求见附件。

　　二、参询单位需提供的相关材料

　　1、参询单位的资质证明材料

　　1.1营业执照（三证合一证）复印件；

　　1.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

　　1.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

　　1.4参询单位必须是厂商或厂商授权的产品区域代理商，并提供真实代理授权书（加盖公章）。

　　2、产品的资质证明材料

　　2.1营业执照（三证合一证）复印件

　　2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件

　　2.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

　　2.4厂家售后服务内容及承诺书；

　　3、响应函

　　4、参询品种报价表（格式见附表1）；

　　5、产品详细配置清单（格式见附表2） ；

　　6、产品的详细参数及功能介绍；

　　7、产品的彩页；

　　8、产品使用客户名单 ( 附相关中标通知书或销售合同复印件 )；

　　参询文件加盖单位公章，可通过现场递交资料或彩色扫描发送至邮箱。

　　三、公告时间

　　2024年3月22日—2024年3月28日

　　四、参询文件递交截至时间及报名方式

　　（1）可通过寄送材料和彩色扫描发送至邮箱参加报名。

　　（2）时间：2024年3月22日—2024年3月28日（上午8:00-11:30，下午14:30-17:30）

　　（3）地址： (略) 卫生健康局二楼财务股

　　（4）邮箱：*@*63.com

　　（5）联系人：龙先生 联系电话：0766-*/*

　　所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

　　监督电话：

　　 (略) 卫生健康局（电话：0766-*）

　　五、参询文件编制的注意事项

　　1.参询人应按参询文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。

　　2.参询人应按照要求，规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对参询文件做出实质性响应，其风险应由参询人自行承担。

　　六、参询报价

　　1.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

　　七、评审原则与标准

　　1.参询文件及相关的法律法规为评审依据。

　　2.科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

　　3.质量优先、价格合理、售后有保障。

　　4.以综合评价为主。

　　附表1：医疗设备参询品种报价表

　　注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；

　　②、设备主要部件（易损件），需同时报价。

　　参询单位：（盖章）

　　法定代表人或授权代表：（签字）

　　日 期：

　　附表2： 医疗设备参询产品详细配置清单

　　参询单位：（盖章）

　　法定代表人或授权代表：（签字）

　　日 期：

　　 附件1：全自动血细胞分析仪询价要求.doc

　　附件2：全自动生化分析仪询价要求.doc