序号

名 称

技术指标或规格

单位

数量

1

*型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成*型流感病毒病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

400

2

*型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
（与序号1试剂不同品牌）

1.分别仅采用一个反应管一次反应完成*型流感病毒核酸的荧光定量检测
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
★4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
6.实时荧光定量PCR法，为同一品牌；与序号1试剂为不同厂家

人份

50

3

H5/H7/H9亚型禽流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂

1.仅采用一个反应管一次反应完成H5/H7/H9亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

150

4

H5/H7/H9亚型禽流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂
（与序号3试剂不同品牌）

1.分别仅采用一个反应管一次反应完成H5/H7/H9亚型禽流感病毒分型核酸的荧光定量检测
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
★4.到货有效期至少10个月；50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
6.实时荧光定量PCR法，为同一品牌；与序号3试剂为不同厂家

人份

50

5

H6亚型禽流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成H6亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

6

欧亚类禽型H1N1猪流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成欧亚类禽型H1N1猪流感病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

7

H3N8亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成H3N8亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

8

H10N3亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成H10N3亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13.试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

9

狂犬病病毒核酸实时荧光 PCR 检测试剂盒（TaqMan 探针法）

1.仅采用一个反应管一次反应完成狂犬病病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从脑组织、唾液腺、脑脊液中提取的 RNA 样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
★11.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★12试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★13.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

10

塑封机

1.惠普LW0401
2.工作电压:220VAC/50Hz
3.文件厚度:0.5mm
4.工作电流:1.8A
5.预热时间:3~5min
6.工作功率:400W
7.过胶功能:热过胶
8.产品尺寸:360x105x70mm
9.胶膜厚度:70~100mic

台

1

11

病理级载玻片

1.世泰病理级显微镜载玻片（REF:*P-G）；
2.浮法玻璃材质，45°角，抛光边，单头单面蒙砂；
3.25*75mm,1mm-1.2mm;
4.规格：50片/盒*50盒/箱

箱

5

12

75%医用酒精

1.宿州众望
2.500ML/瓶*40瓶/箱

瓶

600

13

方形利器盒

容量：8L，体积：20.5cm*30.5cm*19.8cm,50个/箱

箱

5

序号

名 称

技术指标或规格

单位

数量

1

*型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成*型流感病毒病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

400

2

*型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
（与序号1试剂不同品牌）

1.分别仅采用一个反应管一次反应完成*型流感病毒核酸的荧光定量检测
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
★4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
6.实时荧光定量PCR法，为同一品牌；与序号1试剂为不同厂家

人份

50

3

H5/H7/H9亚型禽流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂

1.仅采用一个反应管一次反应完成H5/H7/H9亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

150

4

H5/H7/H9亚型禽流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂
（与序号3试剂不同品牌）

1.分别仅采用一个反应管一次反应完成H5/H7/H9亚型禽流感病毒分型核酸的荧光定量检测
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
★4.到货有效期至少10个月；50T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
6.实时荧光定量PCR法，为同一品牌；与序号3试剂为不同厂家

人份

50

5

H6亚型禽流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成H6亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

6

欧亚类禽型H1N1猪流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成欧亚类禽型H1N1猪流感病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

7

H3N8亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成H3N8亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

8

H10N3亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成H10N3亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如**流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,*型流感病毒Victoria/Yamagata,*型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。
★12.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★13.试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

9

狂犬病病毒核酸实时荧光 PCR 检测试剂盒（TaqMan 探针法）

1.仅采用一个反应管一次反应完成狂犬病病毒核酸的荧光定量检测。
★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品：从脑组织、唾液腺、脑脊液中提取的 RNA 样品。
4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。
5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。
★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。
★11.试剂 (略) 场先进性，所投产品生产企业取得“ (略) ”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。
★12试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试 (略) ，常规荧光定量都可匹配使用。
★13.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案

人份

25

10

塑封机

1.惠普LW0401
2.工作电压:220VAC/50Hz
3.文件厚度:0.5mm
4.工作电流:1.8A
5.预热时间:3~5min
6.工作功率:400W
7.过胶功能:热过胶
8.产品尺寸:360x105x70mm
9.胶膜厚度:70~100mic

台

1

11

病理级载玻片

1.世泰病理级显微镜载玻片（REF:*P-G）；
2.浮法玻璃材质，45°角，抛光边，单头单面蒙砂；
3.25*75mm,1mm-1.2mm;
4.规格：50片/盒*50盒/箱

箱

5

12

75%医用酒精

1.宿州众望
2.500ML/瓶*40瓶/箱

瓶

600

13

方形利器盒

容量：8L，体积：20.5cm*30.5cm*19.8cm,50个/箱

箱

5