深圳市宝安区福永人民医院内镜吊塔采购项目
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深圳市宝安区福永人民医院内镜吊塔采购项目
深圳市宝安区福永人民医院内镜吊塔采购项目
中标结果公示（重新采购第1次）
一、项目编号：SZCTP#
二、项目名称：深圳市宝安区福永人民医院内镜吊塔采购项目
三、投标供应商名称及报价：
序号 | 投标供应商名称 | 投标报价 |
1 | 广州 (略) | ￥# |
2 | 深圳国 (略) | ￥# |
3 | 广州 (略) | ￥# |
4 | 深圳 (略) | ￥# |
四、候选中标供应商名单、得分及排名：
排序 | 候选中标供应商名称 | 得分 |
1 | 广州 (略) | 73.77 |
2 | 深圳国 (略) | 71.77 |
3 | 广州 (略) | 55.75 |
五、中标信息：
供应商名称：广州 (略)
供应商地址： (略) (略) 开创大道2086号5层505-03B房
中标金额：人民币###万#仟#佰元整（￥#）
六、主要标的信息：
货物类 |
| 名称：吊塔（ERCP） 品牌：铭泰 规格型号：D900 数量：1套 单价：#元 |
七、评审委员会成员名单：宋世军、韩萍、杨慧、尹亚辉、陈燕珊。
八、代理服务收费标准及金额：
（一）收费标准：详见采购文件
（二）收费金额：人民币#仟元整（￥#）
九、公示期限：
2024年10月22日至2024年10月25日
十、其他补充事宜：
（一）中标通知书在中标结果公示发布之日起3日后发放。
（二）供应商质疑
投标供应商认为中标结果使自己的权益受到损害的，应当自本公告发布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供应商根据 (略) (略) 网页（http://**）所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交，采用邮寄方式提交的，交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。现场提交、邮寄地址： (略) (略) 坂田街 (略) 荣丰中心A座605-607。
十一、凡对本次公示内容提出询问，请按以下方式联系：
（一）采购人信息
名称： (略) (略) (略)
地址： (略) (略) 福永 (略) 81号
联系方式：罗工 #
（二）采购代理机构信息
名称： (略) (略)
地址： (略) (略) 坂田街 (略) 荣丰中心A座605-607
联系方式：0755-#
（三）项目联系方式
项目联系人：聂珂、胡启政
电话：0755-#
十二、附件
（一）供应商资格证明文件：
序号 | 投标供应商名称 | 资格响应文件 |
1 | 广州 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
2 | 深圳国 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
3 | 广州 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
4 | 深圳 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
(略) (略)
2024年10月22日
深圳市宝安区福永人民医院内镜吊塔采购项目
中标结果公示（重新采购第1次）
一、项目编号：SZCTP#
二、项目名称：深圳市宝安区福永人民医院内镜吊塔采购项目
三、投标供应商名称及报价：
序号 | 投标供应商名称 | 投标报价 |
1 | 广州 (略) | ￥# |
2 | 深圳国 (略) | ￥# |
3 | 广州 (略) | ￥# |
4 | 深圳 (略) | ￥# |
四、候选中标供应商名单、得分及排名：
排序 | 候选中标供应商名称 | 得分 |
1 | 广州 (略) | 73.77 |
2 | 深圳国 (略) | 71.77 |
3 | 广州 (略) | 55.75 |
五、中标信息：
供应商名称：广州 (略)
供应商地址： (略) (略) 开创大道2086号5层505-03B房
中标金额：人民币###万#仟#佰元整（￥#）
六、主要标的信息：
货物类 |
| 名称：吊塔（ERCP） 品牌：铭泰 规格型号：D900 数量：1套 单价：#元 |
七、评审委员会成员名单：宋世军、韩萍、杨慧、尹亚辉、陈燕珊。
八、代理服务收费标准及金额：
（一）收费标准：详见采购文件
（二）收费金额：人民币#仟元整（￥#）
九、公示期限：
2024年10月22日至2024年10月25日
十、其他补充事宜：
（一）中标通知书在中标结果公示发布之日起3日后发放。
（二）供应商质疑
投标供应商认为中标结果使自己的权益受到损害的，应当自本公告发布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供应商根据 (略) (略) 网页（http://**）所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交，采用邮寄方式提交的，交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。现场提交、邮寄地址： (略) (略) 坂田街 (略) 荣丰中心A座605-607。
十一、凡对本次公示内容提出询问，请按以下方式联系：
（一）采购人信息
名称： (略) (略) (略)
地址： (略) (略) 福永 (略) 81号
联系方式：罗工 #
（二）采购代理机构信息
名称： (略) (略)
地址： (略) (略) 坂田街 (略) 荣丰中心A座605-607
联系方式：0755-#
（三）项目联系方式
项目联系人：聂珂、胡启政
电话：0755-#
十二、附件
（一）供应商资格证明文件：
序号 | 投标供应商名称 | 资格响应文件 |
1 | 广州 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
2 | 深圳国 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
3 | 广州 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
4 | 深圳 (略) | 按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包；满足“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。”；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。 结果：资格审查通过。 |
(略) (略)
2024年10月22日
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