2024年医用耗材采购及服务第一批-麻醉科及手术室项目中标成交候选人公示
2024年医用耗材采购及服务第一批-麻醉科及手术室项目中标成交候选人公示
安徽省胸科医院2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目中标(成交)候选人公示
一、安 (略) 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目(项目编号:#-8381),于2024年12月04日10时00分举行评标(评审)会议,经评标(评审)委员会评审,现将评标(评审)结果公示如下:
第1包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第2包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第3包:
第一中标(成交)候选人:合肥 (略)
第4包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽 (略)
第5包:
第一中标(成交)候选人:安徽和 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第6包:
第一中标(成交)候选人: (略)
第7包:
第一中标(成交)候选人:合 (略)
第8包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第9包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第10包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽海 (略) ;
第三中标(成交)候选人:合肥 (略)
第11包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第12包:
第一中标(成交)候选人: (略)
第13包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人: (略) (略) ;
第三中标(成交)候选人:北京丰信 (略)
第14包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略) ;
第二中标(成交)候选人: (略)
第15包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第16包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第17包:本标包流标。
第18包:
第一中标(成交)候选人:北京丰信 (略)
第19包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第20包:本标包流标。
第21包:
第一中标(成交)候选人: (略) 利远 (略)
第22包:
第一中标(成交)候选人:安徽美 (略) ;
第二中标(成交)候选人:苏州 (略)
第23包:本标包流标。
第24包:
第一中标(成交)候选人:江苏 (略)
第25包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第26包:
第一中标(成交)候选人: (略)
第27包:
第一中标(成交)候选人:安徽美 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽九 (略)
第28包:
第一中标(成交)候选人:合肥艺 (略)
第29包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略) ;
第二中标(成交)候选人:合肥艺 (略)
第30包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽 (略)
第31包:本标包流标。
第32包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽康 (略) ;
第三中标(成交)候选人: (略)
第33包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人:合肥众 (略) ;
第三中标(成交)候选人: (略)
公示期:自2024年12月06日至2024年12月09日17时
若供应商对上述结果有异议,应在公示期内以书面形式在工作时间(周一至周五,上午08:30-11:30,下午13:30-17:00,节假日休息)向安徽 (略) (略) 一次性提出质疑(异议),异议材料递交地址: ,联系电话:张怀远,0551-#。
二、书面异议材料应当包括以下内容:
(一)异议人名称、地址和有效联系方式;
(二)被异议人名称;
(三)异议事项的基本事实;
(四)相关请求及主张;
(五)有效线索和相关证明材料。
书面异议材料必须符合上述要求,且由其法定代表人或其委托代理人签字并加盖公章,并附法定代表人及其委托代理人的有效身份证复印件、法定代表人授权委托书原件同时附联系方式,否则不予接收。
三、异议材料有下列情形的亦不予接收:
(一)异议材料不完整的;
(二)异议事项含有主观猜测等内容且无充分有效证据的;
(三)对其他供应商的投标(响应)文件详细内容异议,, 无法提供合法来源渠道的。
异议人不得以异议为名进行虚假、恶意异议,干扰招标采购活动的正常进行。
对于提供虚假材料,以异议为名谋取中标(成交)或恶意异议扰乱招采工作秩序的,将报请行政监 (略) 理。
本次公示同时在安徽省招标 (略) (www.http://**)、 (略) (http://**) (略) (http://**)发布。
如公示期内无有效异议,本评审结果即为确定中标(成交)人的依据。
特此公示。
安 (略)
安徽 (略) (略)
2024年12月06日
2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目二次招标公告
一、项目基本情况
1.招标编号:#-8381
2.项目名称: 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目
3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)
4.交货期:每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货
5.交货地点: ,招标人指定地点
6.招标内容:
包别 | 品目号 | 产品名称 | 招标采购规格 | 备注 |
第1包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配雷度机器 |
第2包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配诺瓦机器 |
第3包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配理邦机器 |
第4包 | 品目1 | 加强型气管插管 | 各规格 | |
第5包 | 品目1 | 双腔支气管插管 | 各规格 | |
第6包 | 品目1 | 一次性使用封堵支气管插管 | 各规格 | |
第7包 | 品目1 | 一次性使用可视双腔支气管插管套件 | 各规格 | |
第8包 | 品目1 | 一次性使用麻醉吸附器套件 | 各规格 | |
第9包 | 品目1 | 一次性使用气管插管套件 | 各规格 | |
第10包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) 组件 | 各规格 | |
第11包 | 品目1 | 一次性麻醉深度监测传感器(脑电传感器) | 各规格 | |
第12包 | 品目1 | 一次性脑电传感器 | 各规格 | |
第13包 | 品目1 | 一次性医用温度传感器探头(带刻度) | 各规格 | |
第14包 | 品目1 | 一次性压力传感器 | 各规格 | 国产 |
第15包 | 品目1 | 单管喉罩 | 各规格 | |
第16包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) | 各规格 | |
第17包 | 品目1 | 一次性使用无菌导引器械套装 | 各规格 | |
第18包 | 品目1 | 血液回收分离机专用耗材 | 各规格 | 适配索林机器 |
第19包 | 品目1 | 一次性无菌测温导尿管 | 各规格 | |
第20包 | 品目1 | 一次性使用无菌血管内导管辅件:导丝 | 各规格 | |
第21包 | 品目1 | 一次性使用无菌导管套装 | 9F | 适配漂浮导管 |
品目2 | 漂浮导管 | 各规格 | ||
第22包 | 品目1 | 穿刺器 | 各规格 | |
第23包 | 品目1 | 外科生物补片 | 各规格 | |
第24包 | 品目1 | 一次性使用鲁米尔套线器 | 各规格 | |
第25包 | 品目1 | 一次性使用无菌手术包 | 各规格 | |
品目2 | 一次性使用无菌无影灯手柄保护套 | 各规格 | ||
第26包 | 品目1 | 一次性使用切口保护套 | 各规格 | |
第27包 | 品目1 | 圆型吻合器 | 各规格 | |
第28包 | 品目1 | 电刀负极板(带连线) | 各规格 | |
第29包 | 品目1 | 一次性使用高频电刀笔(手术电极) | 各规格 | |
第30包 | 品目1 | 医用胶(涂抹型) | 各规格 | |
品目2 | 医用胶(栓塞型) | 各规格 | ||
第31包 | 品目1 | 微创外科专用切除组织取出器 | 各规格 | |
第32包 | 品目1 | 可吸收缝线 | 各规格 | |
第33包 | 品目1 | 不可吸收缝线 | 各规格 |
备注说明如下:
(1)本次招标项目共分33个包,投标人可多投多中,但投标人须对所投包的全部内容进行投标。投标人不得错投标包号或填错标包号或所投包缺漏项,否则其投标将被否决。
(2)本次招标范围包括:医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等一切内容。
(3)针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标,否则其投标将被否决。
(4)上表备注中:标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标,中国关境内生产的产品投标将被否决;标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标,中国关境外生产的产品投标将被否决;未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标;招标人不保证每个中标人最终承担的供货量,具体包的采购数量以招标人(临床科室)实际使用采购的数量为准。
(5)为有助于投标人选择招标所需产品,“招标采购规格”中可能提供了推荐品牌(或型号)、参考品牌(或型号)等,这些品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品。
(6)其他内容及要求详见招标文件,并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求
1.具备独立承担民事责任的能力,在中国境内(不含港、澳、 (略) )依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2. 所投产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
2.1产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
2.2经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
2.3投标产品具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(适用第一类医疗器械)。
2.4经销/代理商投标时,关于投标医疗器械的制造商出具的有效授权书(函)要求:投标医疗器械中有属于第三类医疗器械的,经销/代理商投标时须在投标文件中提供该投标医疗器械生产企业(也可由生 (略) 或医 (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)出具的有效授权书(函);若中标,在签订合同前提供其余投标医疗器械相应有效授权书(函)。
3.至投标截止时间,投标人不得存在下列有效情形之一:
3. (略) 列入失信被执行人名单的;
3.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的;
3.3被列入政府采购严重违法失信名单的;
3. (略) 场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入严重违法失信企业名单的。
4.本次招标不接受联合体投标。
说明:(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起 (略) 于有效状态。(2)上述第2条,请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可、注册或备案的,则可不提供。
三、获取招标文件的方式
1.获取时间:2024年11月14日至 2024年11月21日17:30(北京时间)。
2.获取地点:“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线下载
四、提交投标文件截止时间(开标时间)和开标地点
1.时间:2024年12月04日10点00分(北京时间)
2.地点:通过“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线开标
五、公告媒介
安徽省招标 (略) (www.http://**)、 (略) (http://**)、 (略) (http://**)。
六、其他补充事宜
1.潜在投标人/供应商须登录“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(网址:http://**)(以下称“ (略) ”)参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。 (略) “用户注册”栏目,咨询热线:400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
2.已注册的潜在投标人/供 (略) 获取招标采购文件,招标采购文件费用采用银联线上支付,支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 发布,招标人/代理机构不再另行书面通知,潜在投标人/供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。
3.潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码,确认无误后支付费用, (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行注册信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用支付。
4.已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致), (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
5.本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在投标人/供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/响应文件的签章及上传(上传投标/响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》(http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f#f045.html);咨询热线:400-0099-555。
6.电子投标/响应文件必须使用“ (略) 投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://**,使用说明书及视频教程下载地址: http://**。
7.本二次招标公告针对所有标包,第一次公告期 (略) 系统在本项目登记下载文件的继续有效。除本二次招标公告明确的内容外,招标文件及其补充修改文件(如有)仍执行原文件,不 (略) 以本公告内容为准。后期如有新的补充修改文件则执行后期发布的文件。
七、联系方式
1.招标人信息
名 称:
地 址: 397号
邮 编:#
联 系 人:
联系电话:
2.招标代理机构信息
名 称:安徽 (略) (略)
地 址: 236号
邮 编:#
联 系 人:、
电 话:、#
应急客服电话:(接听时间:8:30-12:00,13:30-17:30,节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话,无人接听时再拨打该“应急客服电话”)
安 (略) 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目招标公告
一、项目基本情况1.招标编号:#-8381
2.项目名称:安 (略) 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目
3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)
4.交货期:每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货
5.交货地点:安 (略) ,招标人指定地点
6.招标内容:
包别 | 品目号 | 产品名称 | 招标采购规格 | 备注 |
第1包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配雷度机器 |
第2包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配诺瓦机器 |
第3包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配理邦机器 |
第4包 | 品目1 | 加强型气管插管 | 各规格 | |
第5包 | 品目1 | 双腔支气管插管 | 各规格 | |
第6包 | 品目1 | 一次性使用封堵支气管插管 | 各规格 | |
第7包 | 品目1 | 一次性使用可视双腔支气管插管套件 | 各规格 | |
第8包 | 品目1 | 一次性使用麻醉吸附器套件 | 各规格 | |
第9包 | 品目1 | 一次性使用气管插管套件 | 各规格 | |
第10包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) 组件 | 各规格 | |
第11包 | 品目1 | 一次性麻醉深度监测传感器(脑电传感器) | 各规格 | |
第12包 | 品目1 | 一次性脑电传感器 | 各规格 | |
第13包 | 品目1 | 一次性医用温度传感器探头(带刻度) | 各规格 | |
第14包 | 品目1 | 一次性压力传感器 | 各规格 | 国产 |
第15包 | 品目1 | 单管喉罩 | 各规格 | |
第16包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) | 各规格 | |
第17包 | 品目1 | 一次性使用无菌导引器械套装 | 各规格 | |
第18包 | 品目1 | 血液回收分离机专用耗材 | 各规格 | 适配索林机器 |
第19包 | 品目1 | 一次性无菌测温导尿管 | 各规格 | |
第20包 | 品目1 | 一次性使用无菌血管内导管辅件:导丝 | 各规格 | |
第21包 | 品目1 | 一次性使用无菌导管套装 | 9F | 适配漂浮导管 |
品目2 | 漂浮导管 | 各规格 | ||
第22包 | 品目1 | 穿刺器 | 各规格 | |
第23包 | 品目1 | 外科生物补片 | 各规格 | |
第24包 | 品目1 | 一次性使用鲁米尔套线器 | 各规格 | |
第25包 | 品目1 | 一次性使用无菌手术包 | 各规格 | |
品目2 | 一次性使用无菌无影灯手柄保护套 | 各规格 | ||
第26包 | 品目1 | 一次性使用切口保护套 | 各规格 | |
第27包 | 品目1 | 圆型吻合器 | 各规格 | |
第28包 | 品目1 | 电刀负极板(带连线) | 各规格 | |
第29包 | 品目1 | 一次性使用高频电刀笔(手术电极) | 各规格 | |
第30包 | 品目1 | 医用胶(涂抹型) | 各规格 | |
品目2 | 医用胶(栓塞型) | 各规格 | ||
第31包 | 品目1 | 微创外科专用切除组织取出器 | 各规格 | |
第32包 | 品目1 | 可吸收缝线 | 各规格 | |
第33包 | 品目1 | 不可吸收缝线 | 各规格 |
备注说明如下:
(1)本次招标项目共分33个包,投标人可多投多中,但投标人须对所投包的全部内容进行投标。投标人不得错投标包号或填错标包号或所投包缺漏项,否则其投标将被否决。
(2)本次招标范围包括:医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等一切内容。
(3)针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标,否则其投标将被否决。
(4)上表备注中:标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标,中国关境内生产的产品投标将被否决;标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标,中国关境外生产的产品投标将被否决;未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标;招标人不保证每个中标人最终承担的供货量,具体包的采购数量以招标人(临床科室)实际使用采购的数量为准。
(5)为有助于投标人选择招标所需产品,“招标采购规格”中可能提供了推荐品牌(或型号)、参考品牌(或型号)等,这些品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品。
(6)其他内容及要求详见招标文件,并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求1.具备独立承担民事责任的能力,在中国境内(不含港、澳、 (略) )依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2.所投产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
2.1产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
2.2经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
2.3投标产品具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(适用第一类医疗器械)。
2.4经销/代理商投标时,关于投标医疗器械的制造商针对本次投标出具的有效授权书(函)要求:投标医疗器械中有属于第三类医疗器械的,经销/代理商投标时须在投标文件中提供该投标医疗器械生产企业(也可由生 (略) 或医 (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函);若中标,在签订合同前提供其余投标医疗器械相应有效授权书(函)。
3.至投标截止时间,投标人不得存在下列有效情形之一:
3. (略) 列入失信被执行人名单的;
3.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的;
3.3被列入政府采购严重违法失信名单的;
3. (略) 场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入严重违法失信企业名单的。
4.本次招标不接受联合体投标。
说明:(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起 (略) 于有效状态。(2)上述第2条,请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可、注册或备案的,则可不提供。
三、获取招标文件的方式1.获取时间:2024年11月06日至2024年11月13日17:30(北京时间)。
2.获取地点:“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线下载
四、提交投标文件截止时间(开标时间)和开标地点1.时间:2024年12月04日10点00分(北京时间)
2.地点:通过“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线开标
五、公告媒介安徽省招标 (略) (www.http://**)、 (略) (http://**)、 (略) (http://**)。
六、其他补充事宜1.潜在投标人/供应商须登录“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(网址:http://**)(以下称“ (略) ”)参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。 (略) “用户注册”栏目,咨询热线:400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
2.已注册的潜在投标人/供 (略) 获取招标采购文件,招标采购文件费用采用银联线上支付,支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 发布,招标人/代理机构不再另行书面通知,潜在投标人/供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。
3.潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码,确认无误后支付费用, (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行注册信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用支付。
4.已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致), (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
5.本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在投标人/供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/响应文件的签章及上传(上传投标/响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》(http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f#f045.html);咨询热线:400-0099-555。
6.电子投标/响应文件必须使用“ (略) 投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://**,使用说明书及视频教程下载地址:http://**。
七、联系方式1.招标人信息
名称:安 (略)
地 址: (略) (略) (略) 397号
邮 编:#
联 系 人:陈磊
联系电话:0551-#
2.招标代理机构信息
名称:安徽 (略) (略)
地 址: (略) (略) 包河大道236号
邮 编:#
联 系 人:张腾飞、#灵灵
电 话:0551-#、#
应急客服电话:0551-#(接听时间:8:30-12:00,13:30-17:30,节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话,无人接听时再拨打该“应急客服电话”)
安徽省胸科医院2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目中标(成交)候选人公示
一、安 (略) 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目(项目编号:#-8381),于2024年12月04日10时00分举行评标(评审)会议,经评标(评审)委员会评审,现将评标(评审)结果公示如下:
第1包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第2包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第3包:
第一中标(成交)候选人:合肥 (略)
第4包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽 (略)
第5包:
第一中标(成交)候选人:安徽和 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第6包:
第一中标(成交)候选人: (略)
第7包:
第一中标(成交)候选人:合 (略)
第8包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第9包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第10包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽海 (略) ;
第三中标(成交)候选人:合肥 (略)
第11包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第12包:
第一中标(成交)候选人: (略)
第13包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人: (略) (略) ;
第三中标(成交)候选人:北京丰信 (略)
第14包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略) ;
第二中标(成交)候选人: (略)
第15包:
第一中标(成交)候选人:安徽省 (略)
第16包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第17包:本标包流标。
第18包:
第一中标(成交)候选人:北京丰信 (略)
第19包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第20包:本标包流标。
第21包:
第一中标(成交)候选人: (略) 利远 (略)
第22包:
第一中标(成交)候选人:安徽美 (略) ;
第二中标(成交)候选人:苏州 (略)
第23包:本标包流标。
第24包:
第一中标(成交)候选人:江苏 (略)
第25包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略)
第26包:
第一中标(成交)候选人: (略)
第27包:
第一中标(成交)候选人:安徽美 (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽九 (略)
第28包:
第一中标(成交)候选人:合肥艺 (略)
第29包:
第一中标(成交)候选人:安徽 (略) ;
第二中标(成交)候选人:合肥艺 (略)
第30包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽 (略)
第31包:本标包流标。
第32包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人:安徽康 (略) ;
第三中标(成交)候选人: (略)
第33包:
第一中标(成交)候选人: (略) ;
第二中标(成交)候选人:合肥众 (略) ;
第三中标(成交)候选人: (略)
公示期:自2024年12月06日至2024年12月09日17时
若供应商对上述结果有异议,应在公示期内以书面形式在工作时间(周一至周五,上午08:30-11:30,下午13:30-17:00,节假日休息)向安徽 (略) (略) 一次性提出质疑(异议),异议材料递交地址: ,联系电话:张怀远,0551-#。
二、书面异议材料应当包括以下内容:
(一)异议人名称、地址和有效联系方式;
(二)被异议人名称;
(三)异议事项的基本事实;
(四)相关请求及主张;
(五)有效线索和相关证明材料。
书面异议材料必须符合上述要求,且由其法定代表人或其委托代理人签字并加盖公章,并附法定代表人及其委托代理人的有效身份证复印件、法定代表人授权委托书原件同时附联系方式,否则不予接收。
三、异议材料有下列情形的亦不予接收:
(一)异议材料不完整的;
(二)异议事项含有主观猜测等内容且无充分有效证据的;
(三)对其他供应商的投标(响应)文件详细内容异议,, 无法提供合法来源渠道的。
异议人不得以异议为名进行虚假、恶意异议,干扰招标采购活动的正常进行。
对于提供虚假材料,以异议为名谋取中标(成交)或恶意异议扰乱招采工作秩序的,将报请行政监 (略) 理。
本次公示同时在安徽省招标 (略) (www.http://**)、 (略) (http://**) (略) (http://**)发布。
如公示期内无有效异议,本评审结果即为确定中标(成交)人的依据。
特此公示。
安 (略)
安徽 (略) (略)
2024年12月06日
2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目二次招标公告
一、项目基本情况
1.招标编号:#-8381
2.项目名称: 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目
3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)
4.交货期:每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货
5.交货地点: ,招标人指定地点
6.招标内容:
包别 | 品目号 | 产品名称 | 招标采购规格 | 备注 |
第1包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配雷度机器 |
第2包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配诺瓦机器 |
第3包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配理邦机器 |
第4包 | 品目1 | 加强型气管插管 | 各规格 | |
第5包 | 品目1 | 双腔支气管插管 | 各规格 | |
第6包 | 品目1 | 一次性使用封堵支气管插管 | 各规格 | |
第7包 | 品目1 | 一次性使用可视双腔支气管插管套件 | 各规格 | |
第8包 | 品目1 | 一次性使用麻醉吸附器套件 | 各规格 | |
第9包 | 品目1 | 一次性使用气管插管套件 | 各规格 | |
第10包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) 组件 | 各规格 | |
第11包 | 品目1 | 一次性麻醉深度监测传感器(脑电传感器) | 各规格 | |
第12包 | 品目1 | 一次性脑电传感器 | 各规格 | |
第13包 | 品目1 | 一次性医用温度传感器探头(带刻度) | 各规格 | |
第14包 | 品目1 | 一次性压力传感器 | 各规格 | 国产 |
第15包 | 品目1 | 单管喉罩 | 各规格 | |
第16包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) | 各规格 | |
第17包 | 品目1 | 一次性使用无菌导引器械套装 | 各规格 | |
第18包 | 品目1 | 血液回收分离机专用耗材 | 各规格 | 适配索林机器 |
第19包 | 品目1 | 一次性无菌测温导尿管 | 各规格 | |
第20包 | 品目1 | 一次性使用无菌血管内导管辅件:导丝 | 各规格 | |
第21包 | 品目1 | 一次性使用无菌导管套装 | 9F | 适配漂浮导管 |
品目2 | 漂浮导管 | 各规格 | ||
第22包 | 品目1 | 穿刺器 | 各规格 | |
第23包 | 品目1 | 外科生物补片 | 各规格 | |
第24包 | 品目1 | 一次性使用鲁米尔套线器 | 各规格 | |
第25包 | 品目1 | 一次性使用无菌手术包 | 各规格 | |
品目2 | 一次性使用无菌无影灯手柄保护套 | 各规格 | ||
第26包 | 品目1 | 一次性使用切口保护套 | 各规格 | |
第27包 | 品目1 | 圆型吻合器 | 各规格 | |
第28包 | 品目1 | 电刀负极板(带连线) | 各规格 | |
第29包 | 品目1 | 一次性使用高频电刀笔(手术电极) | 各规格 | |
第30包 | 品目1 | 医用胶(涂抹型) | 各规格 | |
品目2 | 医用胶(栓塞型) | 各规格 | ||
第31包 | 品目1 | 微创外科专用切除组织取出器 | 各规格 | |
第32包 | 品目1 | 可吸收缝线 | 各规格 | |
第33包 | 品目1 | 不可吸收缝线 | 各规格 |
备注说明如下:
(1)本次招标项目共分33个包,投标人可多投多中,但投标人须对所投包的全部内容进行投标。投标人不得错投标包号或填错标包号或所投包缺漏项,否则其投标将被否决。
(2)本次招标范围包括:医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等一切内容。
(3)针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标,否则其投标将被否决。
(4)上表备注中:标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标,中国关境内生产的产品投标将被否决;标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标,中国关境外生产的产品投标将被否决;未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标;招标人不保证每个中标人最终承担的供货量,具体包的采购数量以招标人(临床科室)实际使用采购的数量为准。
(5)为有助于投标人选择招标所需产品,“招标采购规格”中可能提供了推荐品牌(或型号)、参考品牌(或型号)等,这些品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品。
(6)其他内容及要求详见招标文件,并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求
1.具备独立承担民事责任的能力,在中国境内(不含港、澳、 (略) )依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2. 所投产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
2.1产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
2.2经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
2.3投标产品具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(适用第一类医疗器械)。
2.4经销/代理商投标时,关于投标医疗器械的制造商出具的有效授权书(函)要求:投标医疗器械中有属于第三类医疗器械的,经销/代理商投标时须在投标文件中提供该投标医疗器械生产企业(也可由生 (略) 或医 (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)出具的有效授权书(函);若中标,在签订合同前提供其余投标医疗器械相应有效授权书(函)。
3.至投标截止时间,投标人不得存在下列有效情形之一:
3. (略) 列入失信被执行人名单的;
3.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的;
3.3被列入政府采购严重违法失信名单的;
3. (略) 场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入严重违法失信企业名单的。
4.本次招标不接受联合体投标。
说明:(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起 (略) 于有效状态。(2)上述第2条,请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可、注册或备案的,则可不提供。
三、获取招标文件的方式
1.获取时间:2024年11月14日至 2024年11月21日17:30(北京时间)。
2.获取地点:“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线下载
四、提交投标文件截止时间(开标时间)和开标地点
1.时间:2024年12月04日10点00分(北京时间)
2.地点:通过“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线开标
五、公告媒介
安徽省招标 (略) (www.http://**)、 (略) (http://**)、 (略) (http://**)。
六、其他补充事宜
1.潜在投标人/供应商须登录“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(网址:http://**)(以下称“ (略) ”)参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。 (略) “用户注册”栏目,咨询热线:400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
2.已注册的潜在投标人/供 (略) 获取招标采购文件,招标采购文件费用采用银联线上支付,支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 发布,招标人/代理机构不再另行书面通知,潜在投标人/供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。
3.潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码,确认无误后支付费用, (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行注册信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用支付。
4.已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致), (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
5.本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在投标人/供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/响应文件的签章及上传(上传投标/响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》(http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f#f045.html);咨询热线:400-0099-555。
6.电子投标/响应文件必须使用“ (略) 投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://**,使用说明书及视频教程下载地址: http://**。
7.本二次招标公告针对所有标包,第一次公告期 (略) 系统在本项目登记下载文件的继续有效。除本二次招标公告明确的内容外,招标文件及其补充修改文件(如有)仍执行原文件,不 (略) 以本公告内容为准。后期如有新的补充修改文件则执行后期发布的文件。
七、联系方式
1.招标人信息
名 称:
地 址: 397号
邮 编:#
联 系 人:
联系电话:
2.招标代理机构信息
名 称:安徽 (略) (略)
地 址: 236号
邮 编:#
联 系 人:、
电 话:、#
应急客服电话:(接听时间:8:30-12:00,13:30-17:30,节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话,无人接听时再拨打该“应急客服电话”)
安 (略) 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目招标公告
一、项目基本情况1.招标编号:#-8381
2.项目名称:安 (略) 2024年医用耗材采购及服务(第一批-麻醉科及手术室)项目
3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)
4.交货期:每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货
5.交货地点:安 (略) ,招标人指定地点
6.招标内容:
包别 | 品目号 | 产品名称 | 招标采购规格 | 备注 |
第1包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配雷度机器 |
第2包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配诺瓦机器 |
第3包 | 品目1 | 血气测试卡 | 各规格 | 适配理邦机器 |
第4包 | 品目1 | 加强型气管插管 | 各规格 | |
第5包 | 品目1 | 双腔支气管插管 | 各规格 | |
第6包 | 品目1 | 一次性使用封堵支气管插管 | 各规格 | |
第7包 | 品目1 | 一次性使用可视双腔支气管插管套件 | 各规格 | |
第8包 | 品目1 | 一次性使用麻醉吸附器套件 | 各规格 | |
第9包 | 品目1 | 一次性使用气管插管套件 | 各规格 | |
第10包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) 组件 | 各规格 | |
第11包 | 品目1 | 一次性麻醉深度监测传感器(脑电传感器) | 各规格 | |
第12包 | 品目1 | 一次性脑电传感器 | 各规格 | |
第13包 | 品目1 | 一次性医用温度传感器探头(带刻度) | 各规格 | |
第14包 | 品目1 | 一次性压力传感器 | 各规格 | 国产 |
第15包 | 品目1 | 单管喉罩 | 各规格 | |
第16包 | 品目1 | 一次性使用麻 (略) | 各规格 | |
第17包 | 品目1 | 一次性使用无菌导引器械套装 | 各规格 | |
第18包 | 品目1 | 血液回收分离机专用耗材 | 各规格 | 适配索林机器 |
第19包 | 品目1 | 一次性无菌测温导尿管 | 各规格 | |
第20包 | 品目1 | 一次性使用无菌血管内导管辅件:导丝 | 各规格 | |
第21包 | 品目1 | 一次性使用无菌导管套装 | 9F | 适配漂浮导管 |
品目2 | 漂浮导管 | 各规格 | ||
第22包 | 品目1 | 穿刺器 | 各规格 | |
第23包 | 品目1 | 外科生物补片 | 各规格 | |
第24包 | 品目1 | 一次性使用鲁米尔套线器 | 各规格 | |
第25包 | 品目1 | 一次性使用无菌手术包 | 各规格 | |
品目2 | 一次性使用无菌无影灯手柄保护套 | 各规格 | ||
第26包 | 品目1 | 一次性使用切口保护套 | 各规格 | |
第27包 | 品目1 | 圆型吻合器 | 各规格 | |
第28包 | 品目1 | 电刀负极板(带连线) | 各规格 | |
第29包 | 品目1 | 一次性使用高频电刀笔(手术电极) | 各规格 | |
第30包 | 品目1 | 医用胶(涂抹型) | 各规格 | |
品目2 | 医用胶(栓塞型) | 各规格 | ||
第31包 | 品目1 | 微创外科专用切除组织取出器 | 各规格 | |
第32包 | 品目1 | 可吸收缝线 | 各规格 | |
第33包 | 品目1 | 不可吸收缝线 | 各规格 |
备注说明如下:
(1)本次招标项目共分33个包,投标人可多投多中,但投标人须对所投包的全部内容进行投标。投标人不得错投标包号或填错标包号或所投包缺漏项,否则其投标将被否决。
(2)本次招标范围包括:医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等一切内容。
(3)针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标,否则其投标将被否决。
(4)上表备注中:标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标,中国关境内生产的产品投标将被否决;标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标,中国关境外生产的产品投标将被否决;未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标;招标人不保证每个中标人最终承担的供货量,具体包的采购数量以招标人(临床科室)实际使用采购的数量为准。
(5)为有助于投标人选择招标所需产品,“招标采购规格”中可能提供了推荐品牌(或型号)、参考品牌(或型号)等,这些品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品。
(6)其他内容及要求详见招标文件,并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求1.具备独立承担民事责任的能力,在中国境内(不含港、澳、 (略) )依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2.所投产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
2.1产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
2.2经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
2.3投标产品具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(适用第一类医疗器械)。
2.4经销/代理商投标时,关于投标医疗器械的制造商针对本次投标出具的有效授权书(函)要求:投标医疗器械中有属于第三类医疗器械的,经销/代理商投标时须在投标文件中提供该投标医疗器械生产企业(也可由生 (略) 或医 (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函);若中标,在签订合同前提供其余投标医疗器械相应有效授权书(函)。
3.至投标截止时间,投标人不得存在下列有效情形之一:
3. (略) 列入失信被执行人名单的;
3.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的;
3.3被列入政府采购严重违法失信名单的;
3. (略) 场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入严重违法失信企业名单的。
4.本次招标不接受联合体投标。
说明:(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起 (略) 于有效状态。(2)上述第2条,请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可、注册或备案的,则可不提供。
三、获取招标文件的方式1.获取时间:2024年11月06日至2024年11月13日17:30(北京时间)。
2.获取地点:“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线下载
四、提交投标文件截止时间(开标时间)和开标地点1.时间:2024年12月04日10点00分(北京时间)
2.地点:通过“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(http://**)在线开标
五、公告媒介安徽省招标 (略) (www.http://**)、 (略) (http://**)、 (略) (http://**)。
六、其他补充事宜1.潜在投标人/供应商须登录“ (略) ”(http://**)或“ (略) ”(网址:http://**)(以下称“ (略) ”)参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。 (略) “用户注册”栏目,咨询热线:400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
2.已注册的潜在投标人/供 (略) 获取招标采购文件,招标采购文件费用采用银联线上支付,支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 发布,招标人/代理机构不再另行书面通知,潜在投标人/供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。
3.潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码,确认无误后支付费用, (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行注册信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用支付。
4.已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致), (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
5.本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在投标人/供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/响应文件的签章及上传(上传投标/响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》(http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f#f045.html);咨询热线:400-0099-555。
6.电子投标/响应文件必须使用“ (略) 投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://**,使用说明书及视频教程下载地址:http://**。
七、联系方式1.招标人信息
名称:安 (略)
地 址: (略) (略) (略) 397号
邮 编:#
联 系 人:陈磊
联系电话:0551-#
2.招标代理机构信息
名称:安徽 (略) (略)
地 址: (略) (略) 包河大道236号
邮 编:#
联 系 人:张腾飞、#灵灵
电 话:0551-#、#
应急客服电话:0551-#(接听时间:8:30-12:00,13:30-17:30,节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话,无人接听时再拨打该“应急客服电话”)
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