各体外诊断试剂生产经营企业：

为做好安徽省组织二十五省（区）体外诊断试剂集中带量采购协议期满接续采购中选结果在吉林省落地执行的准备工作，按照安徽省 (略) 组织的，体外诊断试剂省际联盟采购办公室发布的《二十五省（区兵团）2023年体外诊断试剂省级联盟集中带量采购公告(第1号)》（详见附件1），现针对基于PCR 方法学的人乳头瘤病毒（HPV-DNA）分型检测、）人绒毛膜促性腺激素（HCG）（化学发光法）、性激素六项（化学发光法）、传染病八项（酶联免疫法和化学发光法）、糖代谢两项（化学发光法）采购中选产品 (略) 体外诊断试剂集中采购系统内匹对产品编码工作，具体通知如下：

一、匹配结果

中心按照安徽省 (略) 发布的《二十五省（区兵团）2023年体外诊断试剂省级联盟集中带量采购中选结果》中附带的医保分类与代码，与企业在吉林省体外诊断试剂集中采购系统内填报的医保分类与代码进行比对后，将中选产品供应清单与系统内的产品编号进行匹配对应。具体查询可以通过附表进行匹对，请相关企业认真核对审查匹配对应结果（详见附件2）。

二、相关要求

（一）如对匹配对应的产品编号没有异议的，产品编号所 (略) 产品将按照供应清单的中选价格执行。

（二）如对匹配对应的产品编号有异议的，请认真核对系统内维护的医保分类代码是否填报错误，或者系统内产品编号与维护的医保分类代码是否对应错误。如匹配对应的产品编号错误的，相关企业可以通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—安徽二十五省体外诊断试剂匹对-维护系统内产品编号”，修改为正确的产品编号。

如存在一个试剂医保分类代码对应多个产品编号的，请相应企业认真核实所对应的多个产品编号及系统内的产品信息是否都正确。如匹配结果都正确，则所匹配的多个产品编号都将按照对应的中选价格执行；如匹配结果有错误的，请修改为正确的产品编号，多个产品编号之间要使用“，”间隔（仅可以使用中文“，”，使用其他符号无法识别）。

（三）对未匹配对应到产品编号的，可能存在以下四种情形。一是供应清单中的中选产品未在系统内维护信息，则企业需要在系统内增补新产品。二是供应清单中的中选产品已在系统内维护，但未维护医保分类代码。三是供应清单中的中选产品已在系统内维护，且也维护了医保分类代码的，但维护的医保分类代码有误导致无法比对。相关企业可通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—--安徽二十五省体外诊断试剂匹对管理—维护系统内产品编号”，直接匹配产品编号即可。四是未在吉林省体外诊断试剂集中采 (略) 的产品，企业使用账号和密码通过基础数据库填报企业信息，增补中选产品信息，并提交送审。申报流程参考《体外 (略) 上集中采购产品增补操作手册》（附件3）。系统内已经填报过企业信息的不需要重复填报，已申报产品信息的不需要重复增补申报。需先进行产品增补后在通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—--安徽二十五省体外诊断试剂匹对管理—维护系统内产品编号”，匹对系统内产品编号。

（四）因在安徽二十五省体外诊断试剂匹对匹配编码列表中“试剂医保分类代码”列为空白，未能匹配产品编码的，相关企业可按照中选产品其他信息通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—安徽二十五省体外诊断试剂匹对管理—维护系统内产品编号”，直接匹配产品编号即可。

三、时间安排

企业注册时间：

2024年12月24日-25日16：00。

申报产品并匹对组件编码的时间：

2024年12月24日-27日16：00。

四、联系方式

微信群二维码

医疗器 (略) 电话：0431-(略)、(略)。

(略)

2024年12月24日

各体外诊断试剂生产经营企业：

为做好安徽省组织二十五省（区）体外诊断试剂集中带量采购协议期满接续采购中选结果在吉林省落地执行的准备工作，按照安徽省 (略) 组织的，体外诊断试剂省际联盟采购办公室发布的《二十五省（区兵团）2023年体外诊断试剂省级联盟集中带量采购公告(第1号)》（详见附件1），现针对基于PCR 方法学的人乳头瘤病毒（HPV-DNA）分型检测、）人绒毛膜促性腺激素（HCG）（化学发光法）、性激素六项（化学发光法）、传染病八项（酶联免疫法和化学发光法）、糖代谢两项（化学发光法）采购中选产品 (略) 体外诊断试剂集中采购系统内匹对产品编码工作，具体通知如下：

一、匹配结果

中心按照安徽省 (略) 发布的《二十五省（区兵团）2023年体外诊断试剂省级联盟集中带量采购中选结果》中附带的医保分类与代码，与企业在吉林省体外诊断试剂集中采购系统内填报的医保分类与代码进行比对后，将中选产品供应清单与系统内的产品编号进行匹配对应。具体查询可以通过附表进行匹对，请相关企业认真核对审查匹配对应结果（详见附件2）。

二、相关要求

（一）如对匹配对应的产品编号没有异议的，产品编号所 (略) 产品将按照供应清单的中选价格执行。

（二）如对匹配对应的产品编号有异议的，请认真核对系统内维护的医保分类代码是否填报错误，或者系统内产品编号与维护的医保分类代码是否对应错误。如匹配对应的产品编号错误的，相关企业可以通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—安徽二十五省体外诊断试剂匹对-维护系统内产品编号”，修改为正确的产品编号。

如存在一个试剂医保分类代码对应多个产品编号的，请相应企业认真核实所对应的多个产品编号及系统内的产品信息是否都正确。如匹配结果都正确，则所匹配的多个产品编号都将按照对应的中选价格执行；如匹配结果有错误的，请修改为正确的产品编号，多个产品编号之间要使用“，”间隔（仅可以使用中文“，”，使用其他符号无法识别）。

（三）对未匹配对应到产品编号的，可能存在以下四种情形。一是供应清单中的中选产品未在系统内维护信息，则企业需要在系统内增补新产品。二是供应清单中的中选产品已在系统内维护，但未维护医保分类代码。三是供应清单中的中选产品已在系统内维护，且也维护了医保分类代码的，但维护的医保分类代码有误导致无法比对。相关企业可通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—--安徽二十五省体外诊断试剂匹对管理—维护系统内产品编号”，直接匹配产品编号即可。四是未在吉林省体外诊断试剂集中采 (略) 的产品，企业使用账号和密码通过基础数据库填报企业信息，增补中选产品信息，并提交送审。申报流程参考《体外 (略) 上集中采购产品增补操作手册》（附件3）。系统内已经填报过企业信息的不需要重复填报，已申报产品信息的不需要重复增补申报。需先进行产品增补后在通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—--安徽二十五省体外诊断试剂匹对管理—维护系统内产品编号”，匹对系统内产品编号。

（四）因在安徽二十五省体外诊断试剂匹对匹配编码列表中“试剂医保分类代码”列为空白，未能匹配产品编码的，相关企业可按照中选产品其他信息通过“吉林省体外诊断试剂集中采购系统—基础数据库—安徽二十五省体外诊断试剂匹对管理—维护系统内产品编号”，直接匹配产品编号即可。

三、时间安排

企业注册时间：

2024年12月24日-25日16：00。

申报产品并匹对组件编码的时间：

2024年12月24日-27日16：00。

四、联系方式

微信群二维码

医疗器 (略) 电话：0431-(略)、(略)。

(略)

2024年12月24日