检验分析设备采购项目政府采购合同公告
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检验分析设备采购项目政府采购合同公告
采购人(#方)： (略) (略)
地址： (略) (略) (略)
联系方式：0916-#
供应商(#方)： (略)
地址： (略) (略) (略) 242号金花新都汇3单元19层
联系方式：#
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 生化免疫流水线（含样本采集传输系统分设备） | 1(批) | ￥# | ￥# | 整体 生化免疫流水线（含含样本采集传输系统分设备），流水线需配备以下模块：1、 (略) 理系统 2、全自动化学发光免疫分析模块 3、全自动生化分析仪 4、采血台与传输轨道 5、 全自动真空采血管备管机 6、叫号系统7、分拣系统 详细要参数见附件 |
| 2 | 血液常规流水线 | 1(批) | ￥# | ￥# | 一、血液流水线连接配置要求：1、 血液流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、特定蛋白分析仪 CRP/SAA、推染片机、阅片机等通过轨道连接组成或由全自动五分类血液细胞分析仪（具有CRP/SAA检测功能）、推染片机、阅片机等通过轨道连接组成2、★血液分析仪总检测速度≥200样本/小时、CRP/SAA总检测速度：≥100T/H、推染片机工作速度≥120个玻片/H；二、血液分析仪参数要求：1、报告参数：体液报告参数≥7项，血液报告参数≥36项（不含散点图、直方图、报警信息等），IG应为定量报告参数，NRBC应为定量报告参数，不需要专门试剂以降低科室试剂成本，自动修正WBC计数结果以提高异常细胞筛查能力减少科室医疗风险；2、★采样系统：为避免模式间差异，仪器仅需一套采样系统；3、为保证检测结果准确，要求有核红细胞、全血细胞计数、白细胞五分类等检测原理为：DNA/RNA荧光染色结合流式细胞技术；4、为保证检测结果准确，要求红细胞及血小板检测原理为：鞘流电阻抗法；5、HGB检测方法应当与氰化高铁血红蛋白检测法相关性良好，同时试剂应具备无毒优势，保障科室人员的生物安全性；6、至少一台 (略) 织红细胞检测功能，网织红细胞检测速度单机≥60样本/小时；7、血样模式：全血模式、预稀释模式、末梢血模式、低值白细胞模式。8、全自动样本进样装置，能实现标本自动封闭穿刺，自动批量进样，并具备急诊标本优先插入进样功能；9、线性范围：WBC：0～500.0×109/L,RBC: 0～8.60×1012/L,PLT: 0～5000×109/L；10. ★为保证临床对于血小板相关参数的需求，仪器需提供大血小板数值（P-LCC）参数；11.为避免清洁液多次开瓶导致清洁效果下降，清洁液采用单只一次性包装保证清洁效；12.质控体系完善:具有L-J、X-Bar、X-BarM等多种质控功能；13.★提供与仪器同品牌、原厂配套经NMPA注册的质控品和校准品。要求原厂校准品经CNAS血液学参考实验室赋值，并能提供可溯源性文献，保证分析质量；三、特定蛋白 CRP/SAA分析参数要求：3、检测原理:免疫散射比浊法；4、CRP 线性范围:下限≤0.5mg/L，上限≥320.0mg/L;5、支持全血、血清、血浆等样本类型；6、CRP/SAA检测速度：≥100T/H；7、全血模式支 |
合同金额： #，大写(人民币)：###万#仟元整
履约期限：2025年01月21日至2025年02月20日
履约地点： (略) (略) 检验科
采购方式：公开招标
2025年01月20日
2025年01月20日
合同附件：
(略) (略)
2025年01月20日
采购人(#方)： (略) (略)
地址： (略) (略) (略)
联系方式：0916-#
供应商(#方)： (略)
地址： (略) (略) (略) 242号金花新都汇3单元19层
联系方式：#
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 生化免疫流水线（含样本采集传输系统分设备） | 1(批) | ￥# | ￥# | 整体 生化免疫流水线（含含样本采集传输系统分设备），流水线需配备以下模块：1、 (略) 理系统 2、全自动化学发光免疫分析模块 3、全自动生化分析仪 4、采血台与传输轨道 5、 全自动真空采血管备管机 6、叫号系统7、分拣系统 详细要参数见附件 |
| 2 | 血液常规流水线 | 1(批) | ￥# | ￥# | 一、血液流水线连接配置要求：1、 血液流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、特定蛋白分析仪 CRP/SAA、推染片机、阅片机等通过轨道连接组成或由全自动五分类血液细胞分析仪（具有CRP/SAA检测功能）、推染片机、阅片机等通过轨道连接组成2、★血液分析仪总检测速度≥200样本/小时、CRP/SAA总检测速度：≥100T/H、推染片机工作速度≥120个玻片/H；二、血液分析仪参数要求：1、报告参数：体液报告参数≥7项，血液报告参数≥36项（不含散点图、直方图、报警信息等），IG应为定量报告参数，NRBC应为定量报告参数，不需要专门试剂以降低科室试剂成本，自动修正WBC计数结果以提高异常细胞筛查能力减少科室医疗风险；2、★采样系统：为避免模式间差异，仪器仅需一套采样系统；3、为保证检测结果准确，要求有核红细胞、全血细胞计数、白细胞五分类等检测原理为：DNA/RNA荧光染色结合流式细胞技术；4、为保证检测结果准确，要求红细胞及血小板检测原理为：鞘流电阻抗法；5、HGB检测方法应当与氰化高铁血红蛋白检测法相关性良好，同时试剂应具备无毒优势，保障科室人员的生物安全性；6、至少一台 (略) 织红细胞检测功能，网织红细胞检测速度单机≥60样本/小时；7、血样模式：全血模式、预稀释模式、末梢血模式、低值白细胞模式。8、全自动样本进样装置，能实现标本自动封闭穿刺，自动批量进样，并具备急诊标本优先插入进样功能；9、线性范围：WBC：0～500.0×109/L,RBC: 0～8.60×1012/L,PLT: 0～5000×109/L；10. ★为保证临床对于血小板相关参数的需求，仪器需提供大血小板数值（P-LCC）参数；11.为避免清洁液多次开瓶导致清洁效果下降，清洁液采用单只一次性包装保证清洁效；12.质控体系完善:具有L-J、X-Bar、X-BarM等多种质控功能；13.★提供与仪器同品牌、原厂配套经NMPA注册的质控品和校准品。要求原厂校准品经CNAS血液学参考实验室赋值，并能提供可溯源性文献，保证分析质量；三、特定蛋白 CRP/SAA分析参数要求：3、检测原理:免疫散射比浊法；4、CRP 线性范围:下限≤0.5mg/L，上限≥320.0mg/L;5、支持全血、血清、血浆等样本类型；6、CRP/SAA检测速度：≥100T/H；7、全血模式支 |
合同金额： #，大写(人民币)：###万#仟元整
履约期限：2025年01月21日至2025年02月20日
履约地点： (略) (略) 检验科
采购方式：公开招标
2025年01月20日
2025年01月20日
合同附件：
(略) (略)
2025年01月20日
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