遗传检测产前诊断分子诊断外送服务政府采购合同公告

内容
 
发送至邮箱

遗传检测产前诊断分子诊断外送服务政府采购合同公告

一、合同编号:[#]FJLQ[GK]#

二、合同名称: (略) (略) 遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务

三、项目编号:[#]FJLQ[GK]#

四、项目名称: (略) (略) 遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务

五、合同主体

采购人(#方): (略) (略)

地址: (略) (略) (略) 190号

联系方式:#

供应商(#方):杭州博圣医 (略)

地址: (略) (略) 三墩 (略) 859号紫金启真大厦2号楼1101室

联系方式:#

六、合同主要信息

主要标的:

序号 名称 数量(单位) 单价(元) 总价(元) 规格型号/服务要求
1 遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务 1(年) ¥# ¥# 基因芯片SNP 750K、基因芯片SNP HD等遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务。 1.提供基因芯片检测服务,使用染色体微阵列分析技术对羊 水标本进行分析检测,探针类型需包含CNV 探针以及SNP 探针,总探针数目不低于#。 2. 可检测≥100kb 缺失/重复、杂合性缺失/单亲二倍体(LOH/UPD)、 最低嵌合比例提示能达到10%以下的嵌合异常、多倍体,并可提示母源性污染、亲缘关系。 3. CNV 和 SNP 探针总数大于#。 4. 可检测≥50kb 缺失/重复、杂合性缺失/单亲二倍体(LOH/UPD)、>10% 的嵌合异常、多倍体,并可提示母源性污染、亲缘关系。 5、对于疑似染色体结构异常、嵌合等样本,提供相应探针,进行FISH检测、验证服务:主要包括全染色体组亚端粒探针、着丝粒探针、 常见微缺失/微重复综合征探针、全涂染探针;针对特殊片段,可进行探针定制等。 详见招标文件。

合同金额: #,大写(人民币):###万#仟元整

履约期限:2025年03月01日至2026年02月28日

履约地点: (略) (略)

采购方式:公开招标

七、合同签订日期

2025年03月01日

八、合同公告日期

2025年02月21日

九、其他补充事宜

合同附件:

合同文件.pdf

(略) (略)

2025年02月21日

一、合同编号:[#]FJLQ[GK]#

二、合同名称: (略) (略) 遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务

三、项目编号:[#]FJLQ[GK]#

四、项目名称: (略) (略) 遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务

五、合同主体

采购人(#方): (略) (略)

地址: (略) (略) (略) 190号

联系方式:#

供应商(#方):杭州博圣医 (略)

地址: (略) (略) 三墩 (略) 859号紫金启真大厦2号楼1101室

联系方式:#

六、合同主要信息

主要标的:

序号 名称 数量(单位) 单价(元) 总价(元) 规格型号/服务要求
1 遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务 1(年) ¥# ¥# 基因芯片SNP 750K、基因芯片SNP HD等遗传检测(产前诊断分子诊断)外送服务。 1.提供基因芯片检测服务,使用染色体微阵列分析技术对羊 水标本进行分析检测,探针类型需包含CNV 探针以及SNP 探针,总探针数目不低于#。 2. 可检测≥100kb 缺失/重复、杂合性缺失/单亲二倍体(LOH/UPD)、 最低嵌合比例提示能达到10%以下的嵌合异常、多倍体,并可提示母源性污染、亲缘关系。 3. CNV 和 SNP 探针总数大于#。 4. 可检测≥50kb 缺失/重复、杂合性缺失/单亲二倍体(LOH/UPD)、>10% 的嵌合异常、多倍体,并可提示母源性污染、亲缘关系。 5、对于疑似染色体结构异常、嵌合等样本,提供相应探针,进行FISH检测、验证服务:主要包括全染色体组亚端粒探针、着丝粒探针、 常见微缺失/微重复综合征探针、全涂染探针;针对特殊片段,可进行探针定制等。 详见招标文件。

合同金额: #,大写(人民币):###万#仟元整

履约期限:2025年03月01日至2026年02月28日

履约地点: (略) (略)

采购方式:公开招标

七、合同签订日期

2025年03月01日

八、合同公告日期

2025年02月21日

九、其他补充事宜

合同附件:

合同文件.pdf

(略) (略)

2025年02月21日

    
查看详情》

招标
代理

-

关注我们可获得更多采购需求

已关注
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

附件

收藏

首页

最近搜索

热门搜索