货物名称

招标技术要求

整体反射式无影灯（带摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

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2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

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3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

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4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

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5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

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6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

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▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

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▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * %?。

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9、深腔照明率：≥ * %?。

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▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

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* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * %?。

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* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

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* 、光通量变化≤ * %?。

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* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

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* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

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* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

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▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

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* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

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▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

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▲ * 、灯臂关节数≥6个。

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* 、配置中置高清摄像系统。

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* 、传输距离≥ * m。

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* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

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▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

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配置清单：

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1、双灯悬吊系统 3台

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2、灯头 6个

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3、LED消毒手柄 ? * 把

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4、触摸屏臂控?6个

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5、中置摄像系统 ?3台

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6、≥ * 寸医用显示屏 3台

整体反射式无影灯（吊式）

1、产品符合GB * * 标准

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2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

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▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

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9、深腔照明率：≥ * % 。

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▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

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* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

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* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

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* 、光通量变化≤ * % 。

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* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

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* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

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* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

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▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

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▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

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▲ * 、灯臂关节数≥6个。

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配置清单：

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1、双灯悬吊系统 2套

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2、灯头 4个

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3、LED消毒手柄 * 把

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4、触摸屏臂控 4个

无影灯

1、产品符合GB * * 标准。

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2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

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▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

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* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

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配置清单：

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1、双灯悬吊系统 * 套

?

2、灯头 * 个

?

3、LED消毒手柄 * 把

?

4、触摸屏臂控 * 个

无影灯（带高清摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/m2。

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

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▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

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* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

* 、配置中置高清摄像系统。

?

* 、传输距离≥ * m。

?

* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

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▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

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配置清单：

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1、双灯悬吊系统 8套

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2、灯头 * 个

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3、LED消毒手柄 * 把

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4、触摸屏臂控 * 个

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5、中置摄像系统 8套

麻醉吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

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* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

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* 、净负载能力≥ * Kg。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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配置清单：

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1、标准气体插座， (略) 有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引

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1.1、氧气 * 个

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1.2、空气 * 个

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1.3、负压吸引 * 个

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1.4、麻醉气体排 * 个

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1.5、笑气 * 个

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2、电源插座 * 个

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3、 (略) 络接口 * 个

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4、等电位柱 * 个

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5、配备麻醉机挂钩，可连接任意主流品牌麻醉机设备

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6、可升调输液架 * 个

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7、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉 * 个

桥架式吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

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★3、桥式吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明。

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★4、桥式吊塔产品符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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5、横梁长度 * mm- * mm可供选择， (略) (略) 地情况确定。

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6、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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▲7、桥 (略) 件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性损坏，且相对负载表面的偏移应≤ * °。

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8、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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9、滑车在横梁上移动距离≥ * mm。

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▲ * 、所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。

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* 、桥式吊塔气电箱采用上电下气模式，气体终端安装需低于电源插座，同时电源与气源同面同侧排布，确保安全的同时便于线缆管理。

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* 、所有气管为原装进口医用气体管路，气体终端符合ENISO * -1标准，医用气体软管符合ENISO * 标准（提供省级医疗检测机构的检测报告）。

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* 、吊塔防护等级应符合GB 点击查看>> 中IP * 的规定（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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* 、吊塔外科的防火等级至少为UL * -V1级（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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* 、承重负载能力≥ * Kg。

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* 、旋转角度≥ * °。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备 * 体，节约空间。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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配置清单：

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1、干区

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1.1、标准气体插座 *

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1.1.1、空气 * 个

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1.1.2、负压吸引 * 个

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1.1.3、氧气 ? * 个

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1.2、电源插座 ? * 个

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1.3、网络接口 ? * 个

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1.4、等电位柱 * 个

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1.5、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式） ? * 个

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1.6、吊柱式结构，可用于存放各种设备（呼吸机、监护仪）配套连接装置

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2、湿区

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2.1 、标准气体插座

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2.1.1、空气 * 个

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2.1.2、负压吸引 ? * 个

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2.1.3、氧气 * 个

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2.2、电源插座 * 个

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2.3、双关节旋转伸展臂（双臂长≥ * mm* * mm） * 个

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2.4、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式） * 个

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2.5、高度可调不锈钢输液架 * 个

外科吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

?

6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

?

7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

?

8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

?

★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

?

▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

?

* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

?

* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

?

* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

?

* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

?

* 、气电箱长度≥ * mm。

?

▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

?

* 、净负载能力≥ * Kg。

?

* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

?

* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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配置清单：

?

1、标准气体插座

?

1.1、氧气 * 个

?

1.2、空气 * 个

?

1.3、负压吸引 ? * 个

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1.4、 * 氧化碳 ? * 个

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2、电源插座 ? * 个

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3、 (略) 络接口 ? * 个

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4、等电位柱 ? * 个

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5、挂篮 ? * 个

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6、可升调输液架 * 个

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7、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉 ? * 个

悬臂式吊塔

★8.1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

?

2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

?

3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

?

4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

?

▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

?

6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

?

7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

?

8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

?

★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

?

▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

?

* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

?

* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

?

* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

?

* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

?

* 、气电箱长度≥ * mm。

?

▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

?

* 、净负载能力≥ * Kg。

?

* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

?

* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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配置清单：

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1、标准气体插座（氧气，空气，负压吸引， * 氧化碳，麻醉废气，笑气等可根据具体使用配备）

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2、电源插座 * 个

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3、 (略) 络接口 * 个

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4、等电位柱 * 个

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5、挂篮 * 个

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6、可升调输液架 * 个

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7、 * 层设备托盘（设备托盘层数可根据临床要求拓展），其中 * 层带抽屉 * 个

超声刀

▲1、系统具有2种能量输出，能够单独输出超声能量、双极能量。

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2、采用通用器械接口，可自动识别仪器。

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3、具有彩色显示器。

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▲4、可通过USB更新系统软件版本。

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5、具备主机发生器使用历史记录记载功能。

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▲6、具有智能组织感应技术，能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，刀头不会和垫片过度摩擦产生高温。

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▲7、超声振动频率＞ * 0HZ，有良好的切割和凝闭效果。

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8、超声刀头具有防粘连涂层，以减少术中烟雾和组织粘连。

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▲9、超 (略) 理7mm（±1mm）血管。

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* 、具备系统诊断，故障排除功能。

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* 、具有手控、脚控两种激发模式。

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* 、超声刀具有枪式和剪式超声刀供选择，可提供多种长短型号刀头，可满足腔镜、开放手术使用需求。

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* 、超声刀头具有弧形工作头端，保证良好手术视野。

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* 、工作时可显示功率大小，刀头工作时有声音提示工作状况。

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* 、主机有自检功能,提供多档音量调节，且声音不能完全降至零。

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* 、具有检测换能器手柄及刀头性能好坏的工具。

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* 、具有免安装换能手柄线超声刀头，节约手术时间。

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* 、钳口压力均匀 * 致。

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* 、具有多回路电极，减少测向热损伤。

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* 、切割和凝闭 (略) ，钳口集切割、凝闭、抓持、分离于 * 体。

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* 、双极刀头具有4种杆身长度。

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配置清单：

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1、主机发生器 2台

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2、脚控开关 2个

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3、设备车架 2台

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4、转接头 2个

序号

目录

商务需求

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

维修响应及故障解决时间

1.1在保修期内， * 旦发生质量问题，由货物制造商提供售后服务，2小时内?响应， * 小时内?完成维修，零配件供应及时。

2

关于免费维保期

2.1货物免费保修期 原厂全保?5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。不在保修范围内的附件、配件、易损品等，各投标人应在投标文件中单独列表说明，写出相应的保修期、更换单价，否则代表承诺免费保修期内免费更换附件、配件、易损品等。

2.2保修期内，免费更换零配件、免工时费。

2.3保修期内，年度定期预防性维护保养次数应不少于?4次，并提供维护保养报告。

3

发生 (略) 理方式

免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对货物予以维修或更换，全部服务费和更换货物或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按货 (略) 理。

4

质量保证

4. (略) 提 (略) 采用优质材料和 * 流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供 (略) 正品，决不使用任何劣货、假货等产品。

4.2在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：

a. 年开机率在 * - * %之间，赔?1?年 延长保修期；

b. 年开机率在 * - * %之间，赔?2?年 延长保修期；

c. 年开机率低于 * %，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。

?注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）。

5

软件升级服务

免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务，所有软件支持持续升级，不能设置使用期限。

6

培训

投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握货物的功能应用 (略) 理技术。

7

其他

投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

（ * ）免费保修期外售后服务要求

1

保修期外售后服务要求

1.1保修期满后， * 旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 * 小时内? (略) 进行修理或更换。

1.2保修期满后，投标人应继续支持维修，并以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。

1.3投标人及货物制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论货物有无故障先买保修服务），不得在货物中嵌设任何不利于采购人使用与维修货物的障碍。

1.4免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务。

（ * ）其他商务要求

1

关于交货

1.1交货地点：

(略) 市 (略) 区 (略) 街道福新路1号 (略) (略) 指定地点。

1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。

1.3签订合同后?60?天（日历日）内交货。

2

关于验收

2.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。

2.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收合格报告：

a、中标人已按照合同规 (略) 产品及完整的技术资料，其中技术资料包括但不限于货物配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。

b、 (略) 文件技术规格书的要求，性能满足要求。

c、货物具备产品合格证。

d、货物如需计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。

e、进口货物必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。

f、投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点，并承担包括但不限于货物的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

g、货物安装调试完毕， (略) 。

3

关于违约

3.1中标人不能交货的，需偿 (略) 分货款的?1.9 %的违约 (略) (略) 理。

3.2中标人逾期交货的，将被没收履约保证 (略) (略) 理。

3. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被 (略) (略) 评为履约等级“差” (略) (略) 理。

3.4投标人逾期未交货物的，投标人向采购人每日偿付货物款千分之十的违约金。投标人超过交货期限? * 日仍未交货，采购人有权解除合同。

4

★关于付款

★合同签订后，供方缴纳合同款的5% ?作为履约保证金给需方，需方收到履约保证金后，待货物验收合格后整理报账资料，2个月内 (略) 申请付款。验收合格后合同款的5%履约保证金转为质量保证金。从验收合格之日起至货物免费维修保养期满后若无重大质量问题，需方将质量保证金无息全额退付给供方。

5

关于知识产权

5.1提供的货物 (略) 家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。

5.2投标人应保证采购人在使用货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

5.3采购人购买货物后，有权对该货物与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

6

其他

投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

1

整体反射式无影灯（带摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

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2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

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?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

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?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

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5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

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6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

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?

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

?

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

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?

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

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?

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

?

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

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?

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

?

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

?

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

?

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

?

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

?

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

?

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

?

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

?

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

?

?

* 、配置中置高清摄像系统。

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?

* 、传输距离≥ * m。

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* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

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?

?

▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

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?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统?3台
（2）灯头?6个
（3）LED消毒手柄 * 把
（4）触摸屏臂控 6个
（6）≥ * 寸医用显示屏?3台

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2

整体反射式无影灯（吊式）

1、产品符合GB * * 标准

?

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?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

?

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

?

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

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?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

?

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

?

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

?

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

?

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

?

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

?

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

?

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

?

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

?

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

?

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

?

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

?

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

?

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

?

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

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?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

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?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统 2套
（2）灯头 4个
（3）LED消毒手柄 * 把
（4）触摸屏臂控 4个

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3

无影灯

1、产品符合GB * * 标准。

?

?

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

?

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

?

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

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?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

?

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

?

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

?

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

?

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

?

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

?

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

?

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

?

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

?

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

?

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

?

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

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?

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

?

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

?

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

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?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

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?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统? * 套
（2）灯头? * 个
（3）LED消毒手柄? * 把
（4）触摸屏臂控? * 个

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4

无影灯（带高清摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

?

?

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

?

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

?

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

?

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/m2。

?

?

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

?

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

?

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

?

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

?

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

?

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

?

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

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?

?

* 、光通量变化≤ * % 。

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?

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

?

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

?

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

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?

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

?

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

?

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

?

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

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?

* 、配置中置高清摄像系统。

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* 、传输距离≥ * m。

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?

?

* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

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?

▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

?

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?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统 8套
（2）灯头 * 个
（3）LED消毒手柄 * 把
（4）触摸屏臂控 * 个
（5）中置摄像系统 8套

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5

麻醉吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

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* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

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* 、净负载能力≥ * Kg。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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★ * 、配置清单：
（1）标准气体插座， (略) 有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引
1）氧气? * 个
2）空气? * 个
3）负压吸引 * 个
4）麻醉气体排? * 个
5）笑气? * 个
（2）电源插座? * 个
（3） (略) 络接口? * 个
（4）等电位柱? * 个
（5）配备麻醉机挂钩，可连接任意主流品牌麻醉机设备?
（6）可升调输液架? * 个
（7） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉? * 个

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6

桥架式吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

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★3、桥式吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明。

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★4、桥式吊塔产品符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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5、横梁长度 * mm- * mm可供选择， (略) (略) 地情况确定。

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6、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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▲7、桥 (略) 件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性损坏，且相对负载表面的偏移应≤ * °。

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8、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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9、滑车在横梁上移动距离≥ * mm。

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▲ * 、所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。

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* 、桥式吊塔气电箱采用上电下气模式，气体终端安装需低于电源插座，同时电源与气源同面同侧排布，确保安全的同时便于线缆管理。

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* 、所有气管为原装进口医用气体管路，气体终端符合ENISO * -1标准，医用气体软管符合ENISO * 标准（提供省级医疗检测机构的检测报告）。

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* 、吊塔防护等级应符合GB 点击查看>> 中IP * 的规定（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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* 、吊塔外科的防火等级至少为UL * -V1级（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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* 、承重负载能力≥ * Kg。

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* 、旋转角度≥ * °。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备 * 体，节约空间。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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★ * 、配置清单：
（1）干区
1）标准气体插座? *
1.1、空气? * 个
1.2、负压吸引? * 个
1.3、氧气 * 个
2）电源插座 * 个
3）网络接口 * 个
4）等电位柱 * 个
5） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式） * 个
6）吊柱式结构，可用于存放各种设备（呼吸机、监护仪）配套连接装置
（2）湿区
1）标准气体插座?
1.1、空气? * 个
1.2、负压吸引 ? * 个
1.3、氧气? * 个
2）电源插座? * 个
3）双关节旋转伸展臂（双臂长≥ * mm* * mm）? * 个
4） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式）? * 个
5）高度可调不锈钢输液架? * 个

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7

外科吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

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* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

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* 、净负载能力≥ * Kg。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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★ * 、配置清单：
（1）标准气体插座?
1）氧气? * 个
2）空气? * 个
3）负压吸引 * 个
4) * 氧化碳 * 个
（2）电源插座 * 个
（3） (略) 络接口 * 个
（4）等电位柱 * 个
（5）挂篮 * 个
（6）可升调输液架 * 个
（7） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉 * 个

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8

悬臂式吊塔

★8.1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

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* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

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* 、净负载能力≥ * Kg。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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★ * 、配置清单：
（1）标准气体插座（氧气，空气，负压吸引， * 氧化碳，麻醉废气，笑气等可根据具体使用配备）
（2）电源插座? * 个
（3） (略) 络接口? * 个
（4）等电位柱? * 个
（5）挂篮? * 个
（6）可升调输液架? * 个
（7） * 层设备托盘（设备托盘层数可根据临床要求拓展），其中 * 层带抽屉 * 个

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9

超声刀

▲1、系统具有2种能量输出，能够单独输出超声能量、双极能量。

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2、采用通用器械接口，可自动识别仪器。

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3、具有彩色显示器。

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▲4、可通过USB更新系统软件版本。

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5、具备主机发生器使用历史记录记载功能。

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▲6、具有智能组织感应技术，能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，刀头不会和垫片过度摩擦产生高温。

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▲7、超声振动频率＞ * 0HZ，有良好的切割和凝闭效果。

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8、超声刀头具有防粘连涂层，以减少术中烟雾和组织粘连。

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▲9、超 (略) 理7mm（±1mm）血管。

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* 、具备系统诊断，故障排除功能。

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* 、具有手控、脚控两种激发模式。

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* 、超声刀具有枪式和剪式超声刀供选择，可提供多种长短型号刀头，可满足腔镜、开放手术使用需求。

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* 、超声刀头具有弧形工作头端，保证良好手术视野。

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* 、工作时可显示功率大小，刀头工作时有声音提示工作状况。

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* 、主机有自检功能,提供多档音量调节，且声音不能完全降至零。

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* 、具有检测换能器手柄及刀头性能好坏的工具。

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* 、具有免安装换能手柄线超声刀头，节约手术时间。

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* 、钳口压力均匀 * 致。

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* 、具有多回路电极，减少测向热损伤。

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* 、切割和凝闭 (略) ，钳口集切割、凝闭、抓持、分离于 * 体。

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* 、双极刀头具有4种杆身长度。

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★ * 、配置清单：
（1）主机发生器?2台
（2）脚控开关?2个
（3）设备车架?2台
（4）转接头?2个

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序号

目录

招标商务条款

投标商务条款

偏离情况

说明

（ * ）免费保修期内售后服务条款偏离表

1

维修响应及故障解决时间

1.1在保修期内， * 旦发生质量问题，由货物制造商提供售后服务，2小时内 响应， * 小时内 完成维修，零配件供应及时。

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2

关于免费维保期

2.1货物免费保修期 原厂全保?5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。不在保修范围内的附件、配件、易损品等，各投标人应在投标文件中单独列表说明，写出相应的保修期、更换单价，否则代表承诺免费保修期内免费更换附件、配件、易损品等。

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2.2保修期内，免费更换零配件、免工时费。

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2.3保修期内，年度定期预防性维护保养次数应不少于?4次，并提供维护保养报告。

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3

发生 (略) 理方式

免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对货物予以维修或更换，全部服务费和更换货物或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按货 (略) 理。

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4

质量保证

4. (略) 提 (略) 采用优质材料和 * 流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供 (略) 正品，决不使用任何劣货、假货等产品。

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4.2在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：
a. 年开机率在 * - * %之间，赔 ?1 ?年 延长保修期；
b. 年开机率在 * - * %之间，赔 ?2 ?年 延长保修期；
c. 年开机率低于 * %，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。
?注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）。

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5

软件升级服务

免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务，所有软件支持持续升级，不能设置使用期限。

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6

培训

投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握货物的功能应用 (略) 理技术。

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7

其他

投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

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（ * ）免费保修期外售后服务条款偏离表

1

保修期外售后服务要求

1.1保修期满后， * 旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 * 小时内? (略) 进行修理或更换。

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1.2保修期满后，投标人应继续支持维修，并以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。

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1.3投标人及货物制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论货物有无故障先买保修服务），不得在货物中嵌设任何不利于采购人使用与维修货物的障碍。

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1.4免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务。

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（ * ）其他商务条款偏离表

1

关于交货

1.1交货地点：

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(略) 市 (略) 区 (略) 街道福新路1号 (略) (略) 指定地点。

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1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。

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1.3签订合同后? * 天（日历日）内交货。

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2

关于验收

2.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。

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2.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收合格报告：

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a、中标人已按照合同规 (略) 产品及完整的技术资料，其中技术资料包括但不限于货物配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。

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b、 (略) 文件技术规格书的要求，性能满足要求。

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c、货物具备产品合格证。

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d、货物如需计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。

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e、进口货物必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。

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f、投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点，并承担包括但不限于货物的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

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g、货物安装调试完毕， (略) 。

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3

关于违约

3.1中标人不能交货的，需偿 (略) 分货款的?1.9 %的违约 (略) (略) 理。

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3.2中标人逾期交货的，将被没收履约保证 (略) (略) 理。

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3. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被 (略) (略) 评为履约等级“差” (略) (略) 理。

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3.4投标人逾期未交货物的，投标人向采购人每日偿付货物款千分之十的违约金。投标人超过交货期限? * 日仍未交货，采购人有权解除合同。

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4

★关于付款

★合同签订后，供方缴纳合同款的5% ?作为履约保证金给需方，需方收到履约保证金后，待货物验收合格后整理报账资料，2个月内 (略) 申请付款。验收合格后合同款的5%履约保证金转为质量保证金。从验收合格之日起至货物免费维修保养期满后若无重大质量问题，需方将质量保证金无息全额退付给供方。

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5

关于知识产权

5.1提供的货物 (略) 家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。

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5.2投标人应保证采购人在使用货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

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?

5.3采购人购买货物后，有权对该货物与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

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6

其他

投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

?

?

序号

评分项

权重

1

价格

*

2

(略) 分

*

?

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

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1

?

技术规格偏离情况

*

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》， (略) 根据技术需求参数 (略) 打分，各项技术参数指 (略) 满足的得 * 分。带★的参数为不可负偏离项，若负偏离即属于符合性检查表中“所投产品、工程、服务在质量、技术、 (略) 文件要求”，初审不通过。带▲的参数为重要项，每负偏离 * 项扣1. * 分；普通参数每负偏离 * 项扣0. * 分；扣完为止。

3

商务需求

*

?

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

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1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

6

专家评分

投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分。

?

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

1

专家评分

投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分。

?

3

其他商务条款偏离情况

3

专家评分

投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分。

4

诚信情况

7

?

?

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

?

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1

诚信

5

专家评分

根据《 (略) 关于加强招投标评审环节诚信管理的通知》（深财购[ * ] * 号）的要求，投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作 (略) 提供相关信息。

?

?

2

履约

2

专家打分

近 * 年（以投标截止日期为准）在 (略) 有履约评价为差的记录，本项不得分，否则，得满分。投标人无需提供任何证明材料， (略) 工作人员向评委会提供相关信息。

?

5

(略) 分

3

?

?

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

?

?

1

投标人近 * 年同类业绩（ (略) 发布之日

3

专家打分

考察投标人近 * 年（ (略) 发布之日，以合同签订时间为准）同类（同类指的是与投标产品相同品牌相同类型的产品，且已履约评价/验收合格）业绩情况：提供3个（或以上）得 * 分，2个得 * 分，1个得 * 分。要求同时提供合同关键信息（通过合同关键信息无法判断是否得分的，也可以提供能证明得分的其它证明资料，如合同 * 方出具的证明文件等）及项目履约（验收）合格评价（证明）文件（均要求提供复印件，原件备查）作为得分依据。评分中出现无证明资料或 (略) 提供资料判断是否得分的情况， * (略) 理。

?

货物名称

招标技术要求

整体反射式无影灯（带摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * %?。

?

9、深腔照明率：≥ * %?。

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

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* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * %?。

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* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

* 、光通量变化≤ * %?。

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

* 、配置中置高清摄像系统。

?

* 、传输距离≥ * m。

?

* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

?

▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

?

配置清单：

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1、双灯悬吊系统 3台

?

2、灯头 6个

?

3、LED消毒手柄 ? * 把

?

4、触摸屏臂控?6个

?

5、中置摄像系统 ?3台

?

6、≥ * 寸医用显示屏 3台

整体反射式无影灯（吊式）

1、产品符合GB * * 标准

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

配置清单：

?

1、双灯悬吊系统 2套

?

2、灯头 4个

?

3、LED消毒手柄 * 把

?

4、触摸屏臂控 4个

无影灯

1、产品符合GB * * 标准。

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

配置清单：

?

1、双灯悬吊系统 * 套

?

2、灯头 * 个

?

3、LED消毒手柄 * 把

?

4、触摸屏臂控 * 个

无影灯（带高清摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/m2。

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

* 、配置中置高清摄像系统。

?

* 、传输距离≥ * m。

?

* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

?

▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

?

配置清单：

?

1、双灯悬吊系统 8套

?

2、灯头 * 个

?

3、LED消毒手柄 * 把

?

4、触摸屏臂控 * 个

?

5、中置摄像系统 8套

麻醉吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

?

* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

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* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

?

▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

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* 、净负载能力≥ * Kg。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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配置清单：

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1、标准气体插座， (略) 有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引

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1.1、氧气 * 个

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1.2、空气 * 个

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1.3、负压吸引 * 个

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1.4、麻醉气体排 * 个

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1.5、笑气 * 个

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2、电源插座 * 个

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3、 (略) 络接口 * 个

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4、等电位柱 * 个

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5、配备麻醉机挂钩，可连接任意主流品牌麻醉机设备

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6、可升调输液架 * 个

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7、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉 * 个

桥架式吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

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★3、桥式吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明。

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★4、桥式吊塔产品符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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5、横梁长度 * mm- * mm可供选择， (略) (略) 地情况确定。

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6、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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▲7、桥 (略) 件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性损坏，且相对负载表面的偏移应≤ * °。

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8、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

?

9、滑车在横梁上移动距离≥ * mm。

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▲ * 、所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。

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* 、桥式吊塔气电箱采用上电下气模式，气体终端安装需低于电源插座，同时电源与气源同面同侧排布，确保安全的同时便于线缆管理。

?

* 、所有气管为原装进口医用气体管路，气体终端符合ENISO * -1标准，医用气体软管符合ENISO * 标准（提供省级医疗检测机构的检测报告）。

?

* 、吊塔防护等级应符合GB 点击查看>> 中IP * 的规定（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

?

* 、吊塔外科的防火等级至少为UL * -V1级（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

?

* 、承重负载能力≥ * Kg。

?

* 、旋转角度≥ * °。

?

* 、气电箱长度≥ * mm。

?

* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

?

* 、内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备 * 体，节约空间。

?

* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

?

配置清单：

?

1、干区

?

1.1、标准气体插座 *

?

1.1.1、空气 * 个

?

1.1.2、负压吸引 * 个

?

1.1.3、氧气 ? * 个

?

1.2、电源插座 ? * 个

?

1.3、网络接口 ? * 个

?

1.4、等电位柱 * 个

?

1.5、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式） ? * 个

?

1.6、吊柱式结构，可用于存放各种设备（呼吸机、监护仪）配套连接装置

?

2、湿区

?

2.1 、标准气体插座

?

2.1.1、空气 * 个

?

2.1.2、负压吸引 ? * 个

?

2.1.3、氧气 * 个

?

2.2、电源插座 * 个

?

2.3、双关节旋转伸展臂（双臂长≥ * mm* * mm） * 个

?

2.4、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式） * 个

?

2.5、高度可调不锈钢输液架 * 个

外科吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

?

2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

?

3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

?

4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

?

▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

?

6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

?

7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

?

8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

?

★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

?

▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

?

* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

?

* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

?

* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

?

* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

?

* 、气电箱长度≥ * mm。

?

▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

?

* 、净负载能力≥ * Kg。

?

* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

?

* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

?

配置清单：

?

1、标准气体插座

?

1.1、氧气 * 个

?

1.2、空气 * 个

?

1.3、负压吸引 ? * 个

?

1.4、 * 氧化碳 ? * 个

?

2、电源插座 ? * 个

?

3、 (略) 络接口 ? * 个

?

4、等电位柱 ? * 个

?

5、挂篮 ? * 个

?

6、可升调输液架 * 个

?

7、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉 ? * 个

悬臂式吊塔

★8.1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

?

2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

?

3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

?

4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

?

▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

?

6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

?

7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

?

8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

?

★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

?

▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

?

* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

?

* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

?

* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

?

* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

?

* 、气电箱长度≥ * mm。

?

▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

?

* 、净负载能力≥ * Kg。

?

* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

?

* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

?

配置清单：

?

1、标准气体插座（氧气，空气，负压吸引， * 氧化碳，麻醉废气，笑气等可根据具体使用配备）

?

2、电源插座 * 个

?

3、 (略) 络接口 * 个

?

4、等电位柱 * 个

?

5、挂篮 * 个

?

6、可升调输液架 * 个

?

7、 * 层设备托盘（设备托盘层数可根据临床要求拓展），其中 * 层带抽屉 * 个

超声刀

▲1、系统具有2种能量输出，能够单独输出超声能量、双极能量。

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2、采用通用器械接口，可自动识别仪器。

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3、具有彩色显示器。

?

▲4、可通过USB更新系统软件版本。

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5、具备主机发生器使用历史记录记载功能。

?

▲6、具有智能组织感应技术，能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，刀头不会和垫片过度摩擦产生高温。

?

▲7、超声振动频率＞ * 0HZ，有良好的切割和凝闭效果。

?

8、超声刀头具有防粘连涂层，以减少术中烟雾和组织粘连。

?

▲9、超 (略) 理7mm（±1mm）血管。

?

* 、具备系统诊断，故障排除功能。

?

* 、具有手控、脚控两种激发模式。

?

* 、超声刀具有枪式和剪式超声刀供选择，可提供多种长短型号刀头，可满足腔镜、开放手术使用需求。

?

* 、超声刀头具有弧形工作头端，保证良好手术视野。

?

* 、工作时可显示功率大小，刀头工作时有声音提示工作状况。

?

* 、主机有自检功能,提供多档音量调节，且声音不能完全降至零。

?

* 、具有检测换能器手柄及刀头性能好坏的工具。

?

* 、具有免安装换能手柄线超声刀头，节约手术时间。

?

* 、钳口压力均匀 * 致。

?

* 、具有多回路电极，减少测向热损伤。

?

* 、切割和凝闭 (略) ，钳口集切割、凝闭、抓持、分离于 * 体。

?

* 、双极刀头具有4种杆身长度。

?

配置清单：

?

1、主机发生器 2台

?

2、脚控开关 2个

?

3、设备车架 2台

?

4、转接头 2个

序号

目录

商务需求

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

维修响应及故障解决时间

1.1在保修期内， * 旦发生质量问题，由货物制造商提供售后服务，2小时内?响应， * 小时内?完成维修，零配件供应及时。

2

关于免费维保期

2.1货物免费保修期 原厂全保?5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。不在保修范围内的附件、配件、易损品等，各投标人应在投标文件中单独列表说明，写出相应的保修期、更换单价，否则代表承诺免费保修期内免费更换附件、配件、易损品等。

2.2保修期内，免费更换零配件、免工时费。

2.3保修期内，年度定期预防性维护保养次数应不少于?4次，并提供维护保养报告。

3

发生 (略) 理方式

免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对货物予以维修或更换，全部服务费和更换货物或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按货 (略) 理。

4

质量保证

4. (略) 提 (略) 采用优质材料和 * 流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供 (略) 正品，决不使用任何劣货、假货等产品。

4.2在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：

a. 年开机率在 * - * %之间，赔?1?年 延长保修期；

b. 年开机率在 * - * %之间，赔?2?年 延长保修期；

c. 年开机率低于 * %，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。

?注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）。

5

软件升级服务

免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务，所有软件支持持续升级，不能设置使用期限。

6

培训

投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握货物的功能应用 (略) 理技术。

7

其他

投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

（ * ）免费保修期外售后服务要求

1

保修期外售后服务要求

1.1保修期满后， * 旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 * 小时内? (略) 进行修理或更换。

1.2保修期满后，投标人应继续支持维修，并以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。

1.3投标人及货物制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论货物有无故障先买保修服务），不得在货物中嵌设任何不利于采购人使用与维修货物的障碍。

1.4免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务。

（ * ）其他商务要求

1

关于交货

1.1交货地点：

(略) 市 (略) 区 (略) 街道福新路1号 (略) (略) 指定地点。

1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。

1.3签订合同后?60?天（日历日）内交货。

2

关于验收

2.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。

2.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收合格报告：

a、中标人已按照合同规 (略) 产品及完整的技术资料，其中技术资料包括但不限于货物配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。

b、 (略) 文件技术规格书的要求，性能满足要求。

c、货物具备产品合格证。

d、货物如需计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。

e、进口货物必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。

f、投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点，并承担包括但不限于货物的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

g、货物安装调试完毕， (略) 。

3

关于违约

3.1中标人不能交货的，需偿 (略) 分货款的?1.9 %的违约 (略) (略) 理。

3.2中标人逾期交货的，将被没收履约保证 (略) (略) 理。

3. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被 (略) (略) 评为履约等级“差” (略) (略) 理。

3.4投标人逾期未交货物的，投标人向采购人每日偿付货物款千分之十的违约金。投标人超过交货期限? * 日仍未交货，采购人有权解除合同。

4

★关于付款

★合同签订后，供方缴纳合同款的5% ?作为履约保证金给需方，需方收到履约保证金后，待货物验收合格后整理报账资料，2个月内 (略) 申请付款。验收合格后合同款的5%履约保证金转为质量保证金。从验收合格之日起至货物免费维修保养期满后若无重大质量问题，需方将质量保证金无息全额退付给供方。

5

关于知识产权

5.1提供的货物 (略) 家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。

5.2投标人应保证采购人在使用货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

5.3采购人购买货物后，有权对该货物与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

6

其他

投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

1

整体反射式无影灯（带摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

?

?

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

?

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

?

?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

?

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

?

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

?

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

?

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

?

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

?

?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

?

?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

?

?

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

?

?

?

* 、光通量变化≤ * % 。

?

?

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

?

?

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

?

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

?

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

?

?

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

?

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

?

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

?

?

* 、配置中置高清摄像系统。

?

?

?

* 、传输距离≥ * m。

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* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

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?

▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

?

?

?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统?3台
（2）灯头?6个
（3）LED消毒手柄 * 把
（4）触摸屏臂控 6个
（6）≥ * 寸医用显示屏?3台

?

?

?

2

整体反射式无影灯（吊式）

1、产品符合GB * * 标准

?

?

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

?

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

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?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

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?

?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

?

?

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

?

?

?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

?

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

?

?

9、深腔照明率：≥ * % 。

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?

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▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

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?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

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?

?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

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?

?

* 、光通量变化≤ * % 。

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?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

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?

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

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?

?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

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?

?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

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?

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

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?

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

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?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

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?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统 2套
（2）灯头 4个
（3）LED消毒手柄 * 把
（4）触摸屏臂控 4个

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3

无影灯

1、产品符合GB * * 标准。

?

?

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

?

?

?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

?

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?

4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

?

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?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/㎡。

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?

?

6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

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?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

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?

?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

?

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?

9、深腔照明率：≥ * % 。

?

?

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▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

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?

* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

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?

* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

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?

* 、光通量变化≤ * % 。

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?

?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

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?

?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

?

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?

* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

?

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?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

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?

?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

?

?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

?

?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

?

?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统? * 套
（2）灯头? * 个
（3）LED消毒手柄? * 把
（4）触摸屏臂控? * 个

?

?

?

4

无影灯（带高清摄像头）

1、产品符合GB * * 标准。

?

?

?

2、中置手柄最 (略) 装力和拆卸力≤ * N最 (略) 装和拆卸扭矩≤1N.m、非有意拆卸力＞ * N、非有意拆卸扭矩＞5N.m,或需使无菌柄旋转不少于 * 个 * °才能拆卸。

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?

3、灯体垂直位移最大作用力不超过 * N。

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4、轴向灯头铰链作用力不超过 * N。

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?

5、紫外线辐射：波长 * nm以下的光辐照度不超过 * W/m2。

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6、中心照度(Ec)： * , * lx— * , * lx。

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?

▲7、最小光斑直径：≤ * mm，光斑直径可以调节，且照度不随调节变化。

?

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?

▲8、光斑分布直径： 最小光斑直径d * /d * ≥ * %；最大光斑直径d * /d * ≥ * % 。

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?

9、深腔照明率：≥ * % 。

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?

▲ * 、光柱深度：≥ * mm。

?

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* 、无影效果：单遮板无影率≥ * %，单遮板深腔无影率≥ * % ，双遮板无影率≥ * %，双遮板深腔无影率≥ * % 。

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* 、显色指数： * ≤Ra ≤ * 、 R9≥ * 、色温(Tc)： * k- * k。

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* 、光通量变化≤ * % 。

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?

* 、总辐照度（Ee）≤ * W/m2，Ee/Ec≤6mW（m2.lx）， (略) 上方灯表面温度＜0.5℃。

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?

* 、 * 个工作期间的光通量变化不超过 * %，色温和显示指数保持恒定。

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* 、当 * 个灯泡出现故障时，防故障手术无影灯或手术无影灯系统能在5s内恢复照度，中心照度不 (略) 照度的 * %和不低于 * 0LX。

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?

▲ * 、灯泡的使用寿命≥ * 0h。

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?

* 、材料具有抗热阻燃特性，符合GB/T * * 标准，试验温度 * ℃± * ℃，采用GB/T * (略) 阻燃试验。

?

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?

▲ * 、具有良好的层流穿透效果，符合DIN 点击查看>> 8层流手术室要求，(紊流度≤ * .5%)。

?

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?

▲ * 、灯臂关节数≥6个。

?

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?

* 、配置中置高清摄像系统。

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* 、传输距离≥ * m。

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?

* 、画面有效像素≥ * 万，光学变焦≥ * 倍。

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▲ * 、中置摄像头可不移动灯头单独旋转，摄像头画面随摄像头旋转变化。

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?

★ * 、配置清单：
（1）双灯悬吊系统 8套
（2）灯头 * 个
（3）LED消毒手柄 * 把
（4）触摸屏臂控 * 个
（5）中置摄像系统 8套

?

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5

麻醉吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

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* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

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* 、净负载能力≥ * Kg。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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★ * 、配置清单：
（1）标准气体插座， (略) 有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引
1）氧气? * 个
2）空气? * 个
3）负压吸引 * 个
4）麻醉气体排? * 个
5）笑气? * 个
（2）电源插座? * 个
（3） (略) 络接口? * 个
（4）等电位柱? * 个
（5）配备麻醉机挂钩，可连接任意主流品牌麻醉机设备?
（6）可升调输液架? * 个
（7） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉? * 个

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6

桥架式吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

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★3、桥式吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明。

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★4、桥式吊塔产品符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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5、横梁长度 * mm- * mm可供选择， (略) (略) 地情况确定。

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6、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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▲7、桥 (略) 件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性损坏，且相对负载表面的偏移应≤ * °。

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8、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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9、滑车在横梁上移动距离≥ * mm。

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▲ * 、所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。

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* 、桥式吊塔气电箱采用上电下气模式，气体终端安装需低于电源插座，同时电源与气源同面同侧排布，确保安全的同时便于线缆管理。

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* 、所有气管为原装进口医用气体管路，气体终端符合ENISO * -1标准，医用气体软管符合ENISO * 标准（提供省级医疗检测机构的检测报告）。

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* 、吊塔防护等级应符合GB 点击查看>> 中IP * 的规定（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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* 、吊塔外科的防火等级至少为UL * -V1级（提供省级及以 (略) 出具的检验报告）。

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* 、承重负载能力≥ * Kg。

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* 、旋转角度≥ * °。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备 * 体，节约空间。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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★ * 、配置清单：
（1）干区
1）标准气体插座? *
1.1、空气? * 个
1.2、负压吸引? * 个
1.3、氧气 * 个
2）电源插座 * 个
3）网络接口 * 个
4）等电位柱 * 个
5） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式） * 个
6）吊柱式结构，可用于存放各种设备（呼吸机、监护仪）配套连接装置
（2）湿区
1）标准气体插座?
1.1、空气? * 个
1.2、负压吸引 ? * 个
1.3、氧气? * 个
2）电源插座? * 个
3）双关节旋转伸展臂（双臂长≥ * mm* * mm）? * 个
4） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉（吸纳式）? * 个
5）高度可调不锈钢输液架? * 个

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7

外科吊塔

★1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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* 、气体终端要求：各种气体插座符合ISO标识标准；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

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* 、吊塔的医用气体管路系统。气体终端符合ENISO 点击查看>> 8标准，医用气体软管符合ENISO 点击查看>> /YY/T 点击查看>> 标准。

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* 、吊塔材质抗金属疲劳强度高，长时间承重不变性，防腐蚀，便于清洗，设备表面材质具有抑制细菌再生。

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* 、抽屉采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作。

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* 、气电箱长度≥ * mm。

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▲ * 、单臂旋转半径≥ * mm，双臂旋转半径总长≥ * mm（ (略) 现场实际定制具体长度服务）。

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* 、净负载能力≥ * Kg。

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* 、吊塔升降过程中不会因电动动作引起吊塔气电箱位移变化。

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* 、设备托盘，托盘承重≥ * kg，托盘尺寸≥ * mm* * mm。

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★ * 、配置清单：
（1）标准气体插座?
1）氧气? * 个
2）空气? * 个
3）负压吸引 * 个
4) * 氧化碳 * 个
（2）电源插座 * 个
（3） (略) 络接口 * 个
（4）等电位柱 * 个
（5）挂篮 * 个
（6）可升调输液架 * 个
（7） * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉 * 个

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8

悬臂式吊塔

★8.1、吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍（提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告）。

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2、吊塔产品需通过ISO * 5/IEC * 1/CE等相关标准认证。

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3、吊塔产品需通过ISO * 7检测。

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4、吊塔防护等级符合GB * 标准，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全。

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▲5、吊塔材质不含有害金属物质，符合欧盟强制性认证RoHs要求。

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6、吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。

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7、吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。

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8、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

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★9、吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全（需提供省级医 (略) 出具的检验报告）。

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▲ * 、电源装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，可随时灵活调节插座高度位置。

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