上虞区疾病预防控制中心关于全自动化学发光分析仪1台，核酸提取仪1台等的在线询价公告
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上虞区疾病预防控制中心关于全自动化学发光分析仪1台，核酸提取仪1台等的在线询价公告
| 项目名称 | 关于核酸提取仪、大肠菌群检测系统、全自动测汞仪、全自动化学发光仪的在线询价 | ||||
| 询价单编号 | 点击查看>> | 采购目录 | 其他专用设备 | 项目优先级 | 非紧急 |
| 报价开始时间 | 点击查看>> * : * : * | 报价截止时间 | 点击查看>> * : * : * | 采购单位 | (略) 区疾 (略) |
| 采购单位联系人 | 边建玲 | 联系方式 | 点击查看>> | 传真号码 | |
| 预算总额(元) | 点击查看>> . * | ||||
| 成交规则及确认方式 | 自动成交：询价单截止时间后， (略) 有参与供应商按照报价由低到高排序，以"最低报价"原则推荐出成交供应商，报价相同的以报价时间优先。 | ||||
| 供应商规模要求 | 大型企业，中型企业，小型企业，微型企业 | ||||
| 供应商资格要求 | 基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定，符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第 * 条规定且已在本系统注册并通过资质初审的供应商。 | ||||
| 供应商区域范围要求 | |||||
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 全自动化学发光分析仪 | 主要参数：★1、发光原理：非酶参与的直接化学发光。2、测试速度：≥ * 测试/小时。3、第 * (略) 用时间:≤ * 分钟。4、 (略) 理模式：随机、急诊、批处理。5、样本位：≥ * 个，测试过程中可连续装载，急诊优先。6、采样针：特氟龙涂层，具备液面探测、凝块探测功能。7、试剂位：≥ * 个，可随时装载、替换。★8、样本区带独立供电冷藏系统。★9、试剂种类：≥ * 种项目，包含：性腺、 * 状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等，必要时需提供注册证复印件。 * 、试剂包装：集成式试剂盒， (略) 理，即开即用。 * 、试剂辨别：采用射频识别技术读 (略) 信息，瞬间完成。 * 、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定。★ * 、标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线。 * 、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥4周。 * 、软件功能：标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息。 * 、电脑配置：品牌电脑，正版WINDOWS XP系统、双核CPU、宽频触摸显示器。 * 、联网功能：可通过 (略) (略) LIS系统连续，实现远程数据共享。 * 、 (略) 家资质要求：管理体系通过ISO * 5认证。获得过国家重点新产品证书等国家级证书认证文件。 * 、保修期：设备保修期≥ * 年。设备配置：主机1台，电脑1套，打印机1套。 * 、商务条款、售后服务：★ * .1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证； * .2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货； * .3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天； * .4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年； * .5、提供仪器详细的配置清单； * .6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。 * 、安装及验收要求： * .1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护； * .2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装； * .3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成； * .4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 核酸提取仪 | 主要参数：1、仪器应用要求：用于血清、血浆、鼻咽拭子、尿液等各种样本的DNA/RNA的全自动核酸提取纯化，以便用于包括荧光定量 PCR、RT-PCR、酶切、基因测序等下游分子生物学实验。2、仪器工作环境：2.1、工作环境温度： * - * ℃；2.2、工作环境湿度： * %- * % ；2.3、电源：AC 点击查看>> V, * Hz/ * Hz, * VA；3、仪器硬件：3.1、样品通量：1～ * ；3.2、样本类型：提取纯化病毒、细菌、动物和植物组织等生物样本中的DNA和RNA；适用于咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血浆、粪便等各种样本类型；3.3、磁棒采用军工级稀土磁原料，保证磁吸效果；3.4、采用整体式磁棒，顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点；★3.5、磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，耐磨损，低噪音，整体采用模块化结构， (略) 件易于更换升级，磁棒 * 联 * 组，便于更换；3.6、加热模块包括，裂解加热温度范围：室温~ * ℃，洗脱加热温度范围：室温~ * ℃；3.7、使用震荡混合模式，混匀速率多模式多档可调；3.8、外排式HEPA过滤独立风路设计，生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；3.9、具有内置紫外灯，可定时紫外消毒功能；3. * 、配置内接平板， * 寸左右全彩屏幕显示，触控式操作；3. * 、内置红外感应器，可检测提取试剂盒数量和放置位置；3. * 、可外接扫码枪。4、软件：4.1、中/英文操作系统界面，图形化彩色控制面板，实时显示温度和实验进程信息；4.2、支持设备远程触屏操控及仪器面板按键操作两种操作模式；4.3、自带内建模式程序，包含各种样本类型及提取模式，快速提取模式可在 * mins内完成 * 批次 * 样本的提取。新建、编辑、删除模式程序，自由灵活编辑提取程序（可存储 > * 组程序）；4.4、紫外消毒可定时，根据红外感应结果语音提示用户放置磁棒套及试剂盒，提取完成后语音提醒。5、搭配试剂及仪器性能要求：5.1、能提供1人份/板、8人份/板、 * 人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗；5.2、直接接入样本即可上机提取，试剂盒可常温保存运输，无需冷链；5.3、提取重复性强，产量高，磁珠性能优异(可达到科研级别)，且回收率≥ * %；5.4、磁棒高斯强度高达 * 及以上；5.5、提取灵敏度高，重复性好，CV≤2%。5.6：设备配置：仪器主机 * 套，平板电脑 * 台。6、保修期：设备保修期≥ * 年。7、商务条款、售后服务：★7.1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；7.2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货；7.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天；7.4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年；7.5、提供仪器详细的配置清单；7.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。8、安装及验收要求：8.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护；8.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；8.3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成；8.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；8.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 大肠菌群检测系统 | 主要参数：1、仪器应用要求：该仪器应适用于不同水体中大肠菌群检测分析。2、主机：2.1、★设备原装进口，符合《生活饮用水标准检验方法》及HJ 点击查看>> 标准固定底物技术酶底物法，能配套DST酶底物法的MMO-MUG培养基及绿脓菌试剂和菌落总数试剂使用，与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期；用Quanti-tray或Quanti-tray * 定量盘封装；2.2、预热2分钟，设备重量≤ * KG；★2.3、主机有ISO * 认证、ISO * 1认证；提供MMO-MUG培养基、 * 孔定量盘、 * 孔定量盘及 * ML无菌取样瓶无菌性质量合格证明文件；★2.4、智能化的程序，全自动显示错误提示代码， (略) 维护和检测；2.5、自带休眠模式， * 键唤醒功能；节约 * %能耗，提高工作效率；2.6、易拆卸的加热下辊轴及蓄水槽，便于日常清洁和维护，延长机器寿命。3、酶底物法Colilert试剂：3.1、完全符合《GB 点击查看>> 生活饮用水标准检验方法》中规定的商售的MMO-MUG培养基，必须采用“固定底物技术（DST）酶底物法”；3.2、每个试剂后有“固定底物技术酶底物法”标注；3.3、试剂采用Snap包装，优点在于1）有可视窗口，便于观察试剂的物理性状判读在保质期内是否能正常使用。2)有切割口，便于打开而不会有粉末喷溅，保护实验员安全；3.4、每个试剂上有批号及有效期时间：日/月/年；3.5、每盒包装内附ISO * 、ISO * 5质量合格体系监管的合格证书；3.6、设计、开发、生产、服务符合ISO1 * 标准并提供证书；3.7、每盒试剂均通过伽马射线照射，符合ISO 点击查看>> 要求，大肠菌群最低无菌保证水平（SAL）为 * -3。4、Quanti-tray 或Quanti-tray * 定量盘：4.1、每箱定量盘包装上有批号及有效期时间；4.2、每箱定量盘包装内附有符合ISO * 质量合格体系监管的合格证书；4.3、每箱定量盘包装内提供 * 孔或 * 孔定量盘MPN表，随表有 * %置信区间；4.4、每包定量盘包装上需有灭菌孔，使用与ANSI/AAMI/ISO 1 * )方法C（灭菌方法） * 致的环氧 * 烷灭菌；4.5、定量盘需通过密封性测试证明并提供相关证明文件。5、无菌取样瓶：5.1、每箱无菌取样瓶包装上有批号及有效期时间；5.2、包装内有符合ISO * 质量合格体系监管的合格证书；5.3、每箱无菌取样瓶均通过伽马射线照射，符合ISO 点击查看>> 要求，最低保证灭菌水平（SAL）为 * -3；5.4、每个瓶盖上要有塑封套，表示该取样瓶已经 (略) 理；5.5、每批取样瓶附有硫代硫酸钠含量合格证明；5.6、设计、开发、生产、服务符合ISO1 * 标准并提供证书。6、Quanti-tray * 标准阳性比色盘：6.1、每个标准阳性比色盘上都有到期日期，批号；6.2、有符合ISO * 质量合格体系的合格证书；6.3、Quanti-tray * 标准阳性比色盘用于辨别阳性结果，可清晰指示颜色变化或荧光变化的最低限。7、保修期：设备保修期≥ * 年。 8、商务条款、售后服务：★8.1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；8.2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货；8.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天；8.4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年；8.5、配置清单：程控定量封口机1台，试剂 * 小时1盒； * 孔定量盘1箱； * 孔定量盘1盒；取样瓶 含硫代硫酸钠1箱； * 孔标准阳性比色盘1；紫外灯1台；紫外灯箱1台；菌落总数定量盘 * T，1箱；涡旋振荡器（VM * -A）1箱； * .6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。9、安装及验收要求：9.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护；9.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；9.3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成；9.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 全自动测汞仪 | 主要参数：1.用途：适用于卫生、食品、环境、农业、石化、矿石、 (略) 、能源等实验室，对食品、动植物、血液、尿液、沉积物、土壤、淤泥、煤炭、油、水泥、涂料、饮用水、废水、饮料、城市废弃物等各种固、液体样品的汞含量的直接检测分析。2、环境条件：2.1、工作电压： * VAC± * %；2.2、温度： * -- * ℃；2.3、湿度： * %-- * % 。3、技术要求：3.1、利用冷原子 (略) 汞检测；3.2、无需 (略) 理、无需使用任何助燃剂、缓冲溶液、直接自动测定固体和液体样品；3.3、齐化管采用纳米金技术，保证了对汞迅速的吸收和释放，并在终端显示尖锐的峰曲线图；3.4、先进的预富集功能，可以多次进样， * 次解析；3.5、可以和带有标准接口的天平连接，称样数据结果能自动导入到终端并直接参与结果的计算；3.6、仪器性能稳定，校正曲线不用每次都做， * 般在3—6个月做 * 次；3.7、仪器为整体设计，适合于实验室和野外原位分析。无需进样模块切换可直接自动测定固体和液体样品；★3.8:、连续测定 * 个固体样和 * 个1ml的液体样交叉进样，不用更换任何模块和耗材。同时能保证数据的稳定性和重复性。4、性能指标：4.1、检出限:≤0. * ng；4.2、重复性:RSD≤1.5%；4.3、测量量程:0— * ng；4.4、热解温度:室温— * ℃；4.5、校准方式:标准溶液或标准物质；4.6、最大样品量:固体 * mg，液体 * ul；4.7、自动进样器: 内置无限循环式、样品量 * 个，固体/液体样品均可，转盘式自动进样，紧急样品可随时插入分析，样品始终由防尘罩防护；4.8、分析速度:≤5分钟/样品；4.9、具有样品自动浓缩、富集功能；4. * 、检测系统:硅-UV光电检测器；★4. * 、 * ℃以上恒温加热型双测量池设计，无需干燥管，高低浓度汞都能精准分析，并且要在控制终端上显示测量池 * ℃实际温度，做为验收指标。5、控制终端：5.1、采用电脑控制，可以直接连接打印机，U盘和称样天平，可以输出视频；5.2、自带标准的应用方法，用户也可以随意的调用、增加和删除方法，并对 (略) 编辑；5.3、全套分析 (略) 理系统，完全符合TQM，GLP，EPA，ISO、CRF * 、part * 的要求；5.4、软件可反控仪器的整体操作，实现全自动、无人看管功能；5.5、测汞软件具有自动空白功能，适合未知含量的系列样品，进行高通量自动分析；★5.6、 (略) 络连接功能，可以与任何电脑、平板电脑或智能手机等终端 (略) 络连接， (略) (略) 信号传输，以防干扰，确保安全。通过终端可监 (略) 情况及方法状态过程；5.7、所投机型在 (略) 要有 * 个以上用户。6、供货范围：6.1、测汞仪主机(内置 * 位自动进样器)1台；6.2、电脑和打印机1套；6.3、镍舟 * 只；6.4、石英舟 * 只；6.5、催化管2根；6.6、金汞齐管2根；6.7、Hg收集器 1根；6.8、纯氧1瓶。7、保修期：设备保修期≥ * 年。 8、商务条款、售后服务：★8.1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；8.2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货；8.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天；8.4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年；8.5、提供仪器详细的配置清单；8.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。9、安装及验收要求：9.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护；9.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；9.3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成；9.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 附件 | 医药购销廉洁合约.doc★投标商承诺书.docx |
| 送货方式 | 送货上门 | 送货时间 | 工作日 * ： * 至 * ： * | 送货期限 | 合同生效后7个工作日内 |
| 送货地址 | (略) 省 (略) 市 (略) 区百官街道 (略) 省 (略) 市 (略) 区预 (略) | ||||
| 备注 | |||||
| 商务要求 | 1、1、 医疗经营许可证营业执照复印件。?2、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的承诺函； 3、 参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明（需要特别声明“没有因违反《 (略) 省政府采购供应商注册及 (略) 办法》被列入‘黑名单’，在处罚有效期”）； 4、提供营业执照复印件；医疗器械生产或经营许可证或备案凭证复印件；提供医疗器械注册证；产品授权书；保修承诺书（加盖 (略) 家公章）?5、 法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书；6、 国产设备 (略) 家营业执照、生产许可证；进口设备需提供报关证明、入境检验检疫证明。 7、中标人须在成交通知书发出之日起5个工作日内（需试用的除外），带成交通知书（盖公章）及所有要求提供的文件和采购人在约定的时间、地点，由法定代表人或授权委托人与采购人签订书面合同，中标人在规定时 (略) 有要求提供的文件或借故否认已经承诺的条件而拒签合同的， (略) 理，赔偿采购人由此造成的直接经济损失，并追究法律责任。 8、提供的货物不得低于询价参数，验收时参照上述参数验收，如不符合，不予验收。 |
| 项目名称 | 关于核酸提取仪、大肠菌群检测系统、全自动测汞仪、全自动化学发光仪的在线询价 | ||||
| 询价单编号 | 点击查看>> | 采购目录 | 其他专用设备 | 项目优先级 | 非紧急 |
| 报价开始时间 | 点击查看>> * : * : * | 报价截止时间 | 点击查看>> * : * : * | 采购单位 | (略) 区疾 (略) |
| 采购单位联系人 | 边建玲 | 联系方式 | 点击查看>> | 传真号码 | |
| 预算总额(元) | 点击查看>> . * | ||||
| 成交规则及确认方式 | 自动成交：询价单截止时间后， (略) 有参与供应商按照报价由低到高排序，以"最低报价"原则推荐出成交供应商，报价相同的以报价时间优先。 | ||||
| 供应商规模要求 | 大型企业，中型企业，小型企业，微型企业 | ||||
| 供应商资格要求 | 基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定，符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第 * 条规定且已在本系统注册并通过资质初审的供应商。 | ||||
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| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 全自动化学发光分析仪 | 主要参数：★1、发光原理：非酶参与的直接化学发光。2、测试速度：≥ * 测试/小时。3、第 * (略) 用时间:≤ * 分钟。4、 (略) 理模式：随机、急诊、批处理。5、样本位：≥ * 个，测试过程中可连续装载，急诊优先。6、采样针：特氟龙涂层，具备液面探测、凝块探测功能。7、试剂位：≥ * 个，可随时装载、替换。★8、样本区带独立供电冷藏系统。★9、试剂种类：≥ * 种项目，包含：性腺、 * 状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等，必要时需提供注册证复印件。 * 、试剂包装：集成式试剂盒， (略) 理，即开即用。 * 、试剂辨别：采用射频识别技术读 (略) 信息，瞬间完成。 * 、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定。★ * 、标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线。 * 、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥4周。 * 、软件功能：标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息。 * 、电脑配置：品牌电脑，正版WINDOWS XP系统、双核CPU、宽频触摸显示器。 * 、联网功能：可通过 (略) (略) LIS系统连续，实现远程数据共享。 * 、 (略) 家资质要求：管理体系通过ISO * 5认证。获得过国家重点新产品证书等国家级证书认证文件。 * 、保修期：设备保修期≥ * 年。设备配置：主机1台，电脑1套，打印机1套。 * 、商务条款、售后服务：★ * .1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证； * .2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货； * .3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天； * .4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年； * .5、提供仪器详细的配置清单； * .6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。 * 、安装及验收要求： * .1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护； * .2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装； * .3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成； * .4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 核酸提取仪 | 主要参数：1、仪器应用要求：用于血清、血浆、鼻咽拭子、尿液等各种样本的DNA/RNA的全自动核酸提取纯化，以便用于包括荧光定量 PCR、RT-PCR、酶切、基因测序等下游分子生物学实验。2、仪器工作环境：2.1、工作环境温度： * - * ℃；2.2、工作环境湿度： * %- * % ；2.3、电源：AC 点击查看>> V, * Hz/ * Hz, * VA；3、仪器硬件：3.1、样品通量：1～ * ；3.2、样本类型：提取纯化病毒、细菌、动物和植物组织等生物样本中的DNA和RNA；适用于咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血浆、粪便等各种样本类型；3.3、磁棒采用军工级稀土磁原料，保证磁吸效果；3.4、采用整体式磁棒，顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点；★3.5、磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，耐磨损，低噪音，整体采用模块化结构， (略) 件易于更换升级，磁棒 * 联 * 组，便于更换；3.6、加热模块包括，裂解加热温度范围：室温~ * ℃，洗脱加热温度范围：室温~ * ℃；3.7、使用震荡混合模式，混匀速率多模式多档可调；3.8、外排式HEPA过滤独立风路设计，生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；3.9、具有内置紫外灯，可定时紫外消毒功能；3. * 、配置内接平板， * 寸左右全彩屏幕显示，触控式操作；3. * 、内置红外感应器，可检测提取试剂盒数量和放置位置；3. * 、可外接扫码枪。4、软件：4.1、中/英文操作系统界面，图形化彩色控制面板，实时显示温度和实验进程信息；4.2、支持设备远程触屏操控及仪器面板按键操作两种操作模式；4.3、自带内建模式程序，包含各种样本类型及提取模式，快速提取模式可在 * mins内完成 * 批次 * 样本的提取。新建、编辑、删除模式程序，自由灵活编辑提取程序（可存储 > * 组程序）；4.4、紫外消毒可定时，根据红外感应结果语音提示用户放置磁棒套及试剂盒，提取完成后语音提醒。5、搭配试剂及仪器性能要求：5.1、能提供1人份/板、8人份/板、 * 人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗；5.2、直接接入样本即可上机提取，试剂盒可常温保存运输，无需冷链；5.3、提取重复性强，产量高，磁珠性能优异(可达到科研级别)，且回收率≥ * %；5.4、磁棒高斯强度高达 * 及以上；5.5、提取灵敏度高，重复性好，CV≤2%。5.6：设备配置：仪器主机 * 套，平板电脑 * 台。6、保修期：设备保修期≥ * 年。7、商务条款、售后服务：★7.1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；7.2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货；7.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天；7.4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年；7.5、提供仪器详细的配置清单；7.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。8、安装及验收要求：8.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护；8.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；8.3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成；8.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；8.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 大肠菌群检测系统 | 主要参数：1、仪器应用要求：该仪器应适用于不同水体中大肠菌群检测分析。2、主机：2.1、★设备原装进口，符合《生活饮用水标准检验方法》及HJ 点击查看>> 标准固定底物技术酶底物法，能配套DST酶底物法的MMO-MUG培养基及绿脓菌试剂和菌落总数试剂使用，与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期；用Quanti-tray或Quanti-tray * 定量盘封装；2.2、预热2分钟，设备重量≤ * KG；★2.3、主机有ISO * 认证、ISO * 1认证；提供MMO-MUG培养基、 * 孔定量盘、 * 孔定量盘及 * ML无菌取样瓶无菌性质量合格证明文件；★2.4、智能化的程序，全自动显示错误提示代码， (略) 维护和检测；2.5、自带休眠模式， * 键唤醒功能；节约 * %能耗，提高工作效率；2.6、易拆卸的加热下辊轴及蓄水槽，便于日常清洁和维护，延长机器寿命。3、酶底物法Colilert试剂：3.1、完全符合《GB 点击查看>> 生活饮用水标准检验方法》中规定的商售的MMO-MUG培养基，必须采用“固定底物技术（DST）酶底物法”；3.2、每个试剂后有“固定底物技术酶底物法”标注；3.3、试剂采用Snap包装，优点在于1）有可视窗口，便于观察试剂的物理性状判读在保质期内是否能正常使用。2)有切割口，便于打开而不会有粉末喷溅，保护实验员安全；3.4、每个试剂上有批号及有效期时间：日/月/年；3.5、每盒包装内附ISO * 、ISO * 5质量合格体系监管的合格证书；3.6、设计、开发、生产、服务符合ISO1 * 标准并提供证书；3.7、每盒试剂均通过伽马射线照射，符合ISO 点击查看>> 要求，大肠菌群最低无菌保证水平（SAL）为 * -3。4、Quanti-tray 或Quanti-tray * 定量盘：4.1、每箱定量盘包装上有批号及有效期时间；4.2、每箱定量盘包装内附有符合ISO * 质量合格体系监管的合格证书；4.3、每箱定量盘包装内提供 * 孔或 * 孔定量盘MPN表，随表有 * %置信区间；4.4、每包定量盘包装上需有灭菌孔，使用与ANSI/AAMI/ISO 1 * )方法C（灭菌方法） * 致的环氧 * 烷灭菌；4.5、定量盘需通过密封性测试证明并提供相关证明文件。5、无菌取样瓶：5.1、每箱无菌取样瓶包装上有批号及有效期时间；5.2、包装内有符合ISO * 质量合格体系监管的合格证书；5.3、每箱无菌取样瓶均通过伽马射线照射，符合ISO 点击查看>> 要求，最低保证灭菌水平（SAL）为 * -3；5.4、每个瓶盖上要有塑封套，表示该取样瓶已经 (略) 理；5.5、每批取样瓶附有硫代硫酸钠含量合格证明；5.6、设计、开发、生产、服务符合ISO1 * 标准并提供证书。6、Quanti-tray * 标准阳性比色盘：6.1、每个标准阳性比色盘上都有到期日期，批号；6.2、有符合ISO * 质量合格体系的合格证书；6.3、Quanti-tray * 标准阳性比色盘用于辨别阳性结果，可清晰指示颜色变化或荧光变化的最低限。7、保修期：设备保修期≥ * 年。 8、商务条款、售后服务：★8.1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；8.2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货；8.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天；8.4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年；8.5、配置清单：程控定量封口机1台，试剂 * 小时1盒； * 孔定量盘1箱； * 孔定量盘1盒；取样瓶 含硫代硫酸钠1箱； * 孔标准阳性比色盘1；紫外灯1台；紫外灯箱1台；菌落总数定量盘 * T，1箱；涡旋振荡器（VM * -A）1箱； * .6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。9、安装及验收要求：9.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护；9.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；9.3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成；9.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 全自动测汞仪 | 主要参数：1.用途：适用于卫生、食品、环境、农业、石化、矿石、 (略) 、能源等实验室，对食品、动植物、血液、尿液、沉积物、土壤、淤泥、煤炭、油、水泥、涂料、饮用水、废水、饮料、城市废弃物等各种固、液体样品的汞含量的直接检测分析。2、环境条件：2.1、工作电压： * VAC± * %；2.2、温度： * -- * ℃；2.3、湿度： * %-- * % 。3、技术要求：3.1、利用冷原子 (略) 汞检测；3.2、无需 (略) 理、无需使用任何助燃剂、缓冲溶液、直接自动测定固体和液体样品；3.3、齐化管采用纳米金技术，保证了对汞迅速的吸收和释放，并在终端显示尖锐的峰曲线图；3.4、先进的预富集功能，可以多次进样， * 次解析；3.5、可以和带有标准接口的天平连接，称样数据结果能自动导入到终端并直接参与结果的计算；3.6、仪器性能稳定，校正曲线不用每次都做， * 般在3—6个月做 * 次；3.7、仪器为整体设计，适合于实验室和野外原位分析。无需进样模块切换可直接自动测定固体和液体样品；★3.8:、连续测定 * 个固体样和 * 个1ml的液体样交叉进样，不用更换任何模块和耗材。同时能保证数据的稳定性和重复性。4、性能指标：4.1、检出限:≤0. * ng；4.2、重复性:RSD≤1.5%；4.3、测量量程:0— * ng；4.4、热解温度:室温— * ℃；4.5、校准方式:标准溶液或标准物质；4.6、最大样品量:固体 * mg，液体 * ul；4.7、自动进样器: 内置无限循环式、样品量 * 个，固体/液体样品均可，转盘式自动进样，紧急样品可随时插入分析，样品始终由防尘罩防护；4.8、分析速度:≤5分钟/样品；4.9、具有样品自动浓缩、富集功能；4. * 、检测系统:硅-UV光电检测器；★4. * 、 * ℃以上恒温加热型双测量池设计，无需干燥管，高低浓度汞都能精准分析，并且要在控制终端上显示测量池 * ℃实际温度，做为验收指标。5、控制终端：5.1、采用电脑控制，可以直接连接打印机，U盘和称样天平，可以输出视频；5.2、自带标准的应用方法，用户也可以随意的调用、增加和删除方法，并对 (略) 编辑；5.3、全套分析 (略) 理系统，完全符合TQM，GLP，EPA，ISO、CRF * 、part * 的要求；5.4、软件可反控仪器的整体操作，实现全自动、无人看管功能；5.5、测汞软件具有自动空白功能，适合未知含量的系列样品，进行高通量自动分析；★5.6、 (略) 络连接功能，可以与任何电脑、平板电脑或智能手机等终端 (略) 络连接， (略) (略) 信号传输，以防干扰，确保安全。通过终端可监 (略) 情况及方法状态过程；5.7、所投机型在 (略) 要有 * 个以上用户。6、供货范围：6.1、测汞仪主机(内置 * 位自动进样器)1台；6.2、电脑和打印机1套；6.3、镍舟 * 只；6.4、石英舟 * 只；6.5、催化管2根；6.6、金汞齐管2根；6.7、Hg收集器 1根；6.8、纯氧1瓶。7、保修期：设备保修期≥ * 年。 8、商务条款、售后服务：★8.1、投标企业必须具有 * 类医疗器械经营许可证，投标产品属于医疗器械的提供相应的医疗器械注册证；8.2、交货时间：签订合同生效后 * 日内供货；8.3、维修响应：接到用户维修通知后，2小时内响应， * 小时内排除故障每超时6小时，则延长保修时间 * 天；8.4、免 (略) 非故障性维护保养≥1次/年；8.5、提供仪器详细的配置清单；8.6、提供使用说明书（原厂和中文）、用户操作手册（中文）、维修养护手册（中文）。9、安装及验收要求：9.1、培训：免费安装、提供操作、维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员、维修工程师能正常应 (略) 及维护；9.2、安装地点：采购人指定地点；负责运送至采购人指定地点并安装；9.3、安装完成时间：接采购人通知 (略) 调试完成；9.4、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；9.5、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件 * 致。应符合我国有关技术规范和技术标准。 次要参数： | 1台 | 点击查看>> . * |
| 附件 | 医药购销廉洁合约.doc★投标商承诺书.docx |
| 送货方式 | 送货上门 | 送货时间 | 工作日 * ： * 至 * ： * | 送货期限 | 合同生效后7个工作日内 |
| 送货地址 | (略) 省 (略) 市 (略) 区百官街道 (略) 省 (略) 市 (略) 区预 (略) | ||||
| 备注 | |||||
| 商务要求 | 1、1、 医疗经营许可证营业执照复印件。?2、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的承诺函； 3、 参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明（需要特别声明“没有因违反《 (略) 省政府采购供应商注册及 (略) 办法》被列入‘黑名单’，在处罚有效期”）； 4、提供营业执照复印件；医疗器械生产或经营许可证或备案凭证复印件；提供医疗器械注册证；产品授权书；保修承诺书（加盖 (略) 家公章）?5、 法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书；6、 国产设备 (略) 家营业执照、生产许可证；进口设备需提供报关证明、入境检验检疫证明。 7、中标人须在成交通知书发出之日起5个工作日内（需试用的除外），带成交通知书（盖公章）及所有要求提供的文件和采购人在约定的时间、地点，由法定代表人或授权委托人与采购人签订书面合同，中标人在规定时 (略) 有要求提供的文件或借故否认已经承诺的条件而拒签合同的， (略) 理，赔偿采购人由此造成的直接经济损失，并追究法律责任。 8、提供的货物不得低于询价参数，验收时参照上述参数验收，如不符合，不予验收。 |
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