数字减影血管造影仪(DSA)采购
数字减影血管造影仪(DSA)采购
评标信息 | 详见附件 | ||||||||||||||||
投标人资格要求: | (1)具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织(提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件,原件备查)。 (2)投标人若为生产企业:所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。 (3)投标人若为经营企业:所投产品为第 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。 (4)本项目不接受联合体投标,接受投标人选用进口产品参与投标。 (5)参与本项目投标前 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。 (6)参与本项目政府采购活动时不 (略) 门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明); (7)具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款的条件(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。 (8)未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。 | ||||||||||||||||
货物清单 | ( * )货物总清单
注:1.备注栏注明“拒绝进口”的产品(产品名称)不接受投标人选用进口产品参与投标;注明“接受进口”的产品(产品名称)允许投标人选用进口产品参与投标,但不排斥国内产品。 | ||||||||||||||||
具体技术要求 | 详见附件 | ||||||||||||||||
检测报告 | 详见附件 | ||||||||||||||||
商务需求 | 详见附件 | ||||||||||||||||
技术规格偏离表 | 详见附件 | ||||||||||||||||
商务需求偏离表 | 详见附件 | ||||||||||||||||
其他附件 | 数字减影血管造影仪(DSA)需求文件.doc |
评标信息 | 详见附件 | ||||||||||||||||
投标人资格要求: | (1)具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织(提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件,原件备查)。 (2)投标人若为生产企业:所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。 (3)投标人若为经营企业:所投产品为第 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。 (4)本项目不接受联合体投标,接受投标人选用进口产品参与投标。 (5)参与本项目投标前 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。 (6)参与本项目政府采购活动时不 (略) 门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明); (7)具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款的条件(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。 (8)未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。 | ||||||||||||||||
货物清单 | ( * )货物总清单
注:1.备注栏注明“拒绝进口”的产品(产品名称)不接受投标人选用进口产品参与投标;注明“接受进口”的产品(产品名称)允许投标人选用进口产品参与投标,但不排斥国内产品。 | ||||||||||||||||
具体技术要求 | 详见附件 | ||||||||||||||||
检测报告 | 详见附件 | ||||||||||||||||
商务需求 | 详见附件 | ||||||||||||||||
技术规格偏离表 | 详见附件 | ||||||||||||||||
商务需求偏离表 | 详见附件 | ||||||||||||||||
其他附件 | 数字减影血管造影仪(DSA)需求文件.doc |
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