(略) (略) 生化免疫类设备（含配套试剂）、临检类设备（含配套试剂）、微生物类设备（含配套试剂）、骨髓细胞图文分析系统采购 (略) 门批准，现采用竞争性磋商方式选择成交供应商， (略) 如下：
* 、项目基本信息
1、项目名称： (略) (略) 生化免疫类设备（含配套试剂）、临检类设备（含配套试剂）、微生物类设备（含配套试剂）、骨髓细胞图文分析系统采购项目
2、项目编号：SZYL- * -S *
3、包组划分：2个包
4、项目概况：C包为微生物类设备（含配套试剂）包括：全自动血培养仪1台、全自动细菌鉴定仪3台、流式细胞仪1台及 * 年用量配套试剂；D包为骨髓细胞图文分析系统2套。（具体要求详见竞争性磋商文件第 * 章技术标准和要求）
5、资金来源：自筹资金
6、采购人： (略) (略)
联系人：宋涛联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市健康路6号
7、采购代理机构联系方式
采购代理机构： (略) 汇鑫建安 (略)
联系人：李经理联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 区翠都国际C座 * 室
* 、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；
2、供应商必须具备的资格：
生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第 * 类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第 * 类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第 * 类医疗器械无需提供、第 * 类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。
代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第 * 类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第 * 类医疗器械无需提供、第 * 类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、 (略) 家授权书。
注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件原件扫描件，否则 (略) 理； * 级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上 * 级代理商授权书原件扫描件的同时，还 (略) 家授权书原件扫描件。进口产品的 * 级及其以下代理商在提供上 * 级代理商授权书原件扫描件的同时还要提供中国境内总代理商的授权书原件扫描件，否则 (略) 理； * 个生产商对同 * 品牌同 * 型号的货物，仅能委托 * 个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作；
5、资格审查方式：资格后审；
6、本项目不接受联合体；
7、请各供应商在响应文件中签署诚信承诺书（后附），并认真阅读本文件，如对本文件条款有异议，请在规定时间内通过医用器械 (略) 管理系统提出；
8、开标之日起前 * 年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中 (略) ”查询）。
* 、获取竞争性磋商文件的时间及方式
1、获取竞争性磋商文件的时间： * 日---- * 日 * 时 * 分前
2、竞争性磋商文件获取方式： (略) 市公 (略) 网上下载（http:/ 点击查看>> ）
* 、重要说明
各 (略) 上投标前 (略) 上注册手续，具体程序详见 (略) 市公 (略) 《医用器械类企业注册流程》。
竞争性磋商文件 * 经在 (略) 市公 (略) （http:/ 点击查看>> ）发布，视 (略) 有供应商（发布时间即为发出竞争性磋商文件的时间），各供应商应随时关注项目信息并及时在 (略) 市公 (略) 下载电子版竞争性磋商文件。 (略) 造成的 * 切后果由供应商自负。

(略) (略) 生化免疫类设备（含配套试剂）、临检类设备（含配套试剂）、微生物类设备（含配套试剂）、骨髓细胞图文分析系统采购 (略) 门批准，现采用竞争性磋商方式选择成交供应商， (略) 如下：
* 、项目基本信息
1、项目名称： (略) (略) 生化免疫类设备（含配套试剂）、临检类设备（含配套试剂）、微生物类设备（含配套试剂）、骨髓细胞图文分析系统采购项目
2、项目编号：SZYL- * -S *
3、包组划分：2个包
4、项目概况：C包为微生物类设备（含配套试剂）包括：全自动血培养仪1台、全自动细菌鉴定仪3台、流式细胞仪1台及 * 年用量配套试剂；D包为骨髓细胞图文分析系统2套。（具体要求详见竞争性磋商文件第 * 章技术标准和要求）
5、资金来源：自筹资金
6、采购人： (略) (略)
联系人：宋涛联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市健康路6号
7、采购代理机构联系方式
采购代理机构： (略) 汇鑫建安 (略)
联系人：李经理联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 区翠都国际C座 * 室
* 、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；
2、供应商必须具备的资格：
生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第 * 类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第 * 类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第 * 类医疗器械无需提供、第 * 类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。
代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第 * 类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第 * 类医疗器械无需提供、第 * 类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、 (略) 家授权书。
注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件原件扫描件，否则 (略) 理； * 级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上 * 级代理商授权书原件扫描件的同时，还 (略) 家授权书原件扫描件。进口产品的 * 级及其以下代理商在提供上 * 级代理商授权书原件扫描件的同时还要提供中国境内总代理商的授权书原件扫描件，否则 (略) 理； * 个生产商对同 * 品牌同 * 型号的货物，仅能委托 * 个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作；
5、资格审查方式：资格后审；
6、本项目不接受联合体；
7、请各供应商在响应文件中签署诚信承诺书（后附），并认真阅读本文件，如对本文件条款有异议，请在规定时间内通过医用器械 (略) 管理系统提出；
8、开标之日起前 * 年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中 (略) ”查询）。
* 、获取竞争性磋商文件的时间及方式
1、获取竞争性磋商文件的时间： * 日---- * 日 * 时 * 分前
2、竞争性磋商文件获取方式： (略) 市公 (略) 网上下载（http:/ 点击查看>> ）
* 、重要说明
各 (略) 上投标前 (略) 上注册手续，具体程序详见 (略) 市公 (略) 《医用器械类企业注册流程》。
竞争性磋商文件 * 经在 (略) 市公 (略) （http:/ 点击查看>> ）发布，视 (略) 有供应商（发布时间即为发出竞争性磋商文件的时间），各供应商应随时关注项目信息并及时在 (略) 市公 (略) 下载电子版竞争性磋商文件。 (略) 造成的 * 切后果由供应商自负。