公告名称： (略)
招标人名称：中国人 (略)
招标人地址： (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号
公告时间： * 日至 * 日
* 、项目基本情况：
(略) 范围及内容
1高精度人体电磁仿真模型定制服务 * -JQ * -F * 详见附件
2荧光定量PRC仪 * -JQ * -W * ( * )
3自动血液回收机
（血液回收分离机） * -JQ * -W * ( * )
4便携式彩色多普勒超声诊断系统 * -JQ * -W * ( * )
5可视喉镜 * -JQ * -W * ( * )
6高流量湿化治疗仪 * -JQ * -W * ( * )
7医用抢救床 * -JQ * -W * ( * )
* 、申请报名企业资格条件：
1）在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，能够独立承担民事责任， (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度且具有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
3)参加投标活动前 * 年内，在经营活动中没有重 (略) 为 (略) 为，没有骗取中标和严重违约及重大投诉事件， (略) 于被责令停业或破产状态，且资产未被重组、接管和冻结；
4)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同 * 包的采购活动。生产 (略) 地为同 * 地址的，销售型企业之间股东有关联的， * 律视为直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内 (略) (略) 罚。
5）投标人可以是生产企业，也可以是生产企业授权的代理商，代理商应是由该生产企业或国内分支机构授权的 * 级代理，代理协议（合同）与授权具有同等效力(报名只接受该项目授权 (略) 授权)；
6）投标人须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证复印件加盖公章(如有)；如为生产制造企业，同时须要提供医疗器械生产许可证复印件加盖公章（如有）且均在有效期范围内；
7）投标人须提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证复印件加盖公章(若该产品不属于医疗器械管理范围的，可不提供)；
8）本项目不接受联合体投标；
9）法律、行政法规规定的其他条件。
* 、报名和文件递交时间、方式
1.报名及招标文件领取时间： * 日至 * 日，上午8： * - * ： * 、下午 * ： * - * ： *
2.招标文件领取方式：招标文件采用电子邮件方式发送至报名成功投标人提供的邮箱
3.报名申请文件递交截止时间： * 日下午 * 时
4.联系人：王老师联系方式： 点击查看>>
5.联系地址： (略) 采购科招标 * 室2
注：未在规定时间内递交的报名文件不予接收，资料不合格的报名企业逾期不允许补充资料，所有投标报名企业务必将资料携带齐全。
疫情期间特别提醒：
1.参加招投标活动的各投标人，请自觉做好个人防护，必须佩戴口罩，报名过程中人与人之间需保持 * 米 * 以上距离，非必要情况不得相互接触， (略) 采购科工作人员引导。
2.投标企业授权委托人需承诺未与确诊或疑似病例有过接触史，未有发烧、发热、咳嗽等症状；如有隐瞒 * 经发现将取消其投标资格，情节严重的将按照有 (略) 理。
* 、报名须提交的资料：
1.“企业报名登记表”、“报名材料核对表”纸质版加盖单位公章（模板详见附件）；
2.报名申请文件纸质版（模板详见附件）。
3.U盘存储的EXCEL格式的“企业报名登记表”电子版和PDF（文件大小不超过 * M）或图片格式的报名申请文件。

公告名称： (略)
招标人名称：中国人 (略)
招标人地址： (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号
公告时间： * 日至 * 日
* 、项目基本情况：
(略) 范围及内容
1高精度人体电磁仿真模型定制服务 * -JQ * -F * 详见附件
2荧光定量PRC仪 * -JQ * -W * ( * )
3自动血液回收机
（血液回收分离机） * -JQ * -W * ( * )
4便携式彩色多普勒超声诊断系统 * -JQ * -W * ( * )
5可视喉镜 * -JQ * -W * ( * )
6高流量湿化治疗仪 * -JQ * -W * ( * )
7医用抢救床 * -JQ * -W * ( * )
* 、申请报名企业资格条件：
1）在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，能够独立承担民事责任， (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度且具有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
3)参加投标活动前 * 年内，在经营活动中没有重 (略) 为 (略) 为，没有骗取中标和严重违约及重大投诉事件， (略) 于被责令停业或破产状态，且资产未被重组、接管和冻结；
4)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同 * 包的采购活动。生产 (略) 地为同 * 地址的，销售型企业之间股东有关联的， * 律视为直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内 (略) (略) 罚。
5）投标人可以是生产企业，也可以是生产企业授权的代理商，代理商应是由该生产企业或国内分支机构授权的 * 级代理，代理协议（合同）与授权具有同等效力(报名只接受该项目授权 (略) 授权)；
6）投标人须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证复印件加盖公章(如有)；如为生产制造企业，同时须要提供医疗器械生产许可证复印件加盖公章（如有）且均在有效期范围内；
7）投标人须提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证复印件加盖公章(若该产品不属于医疗器械管理范围的，可不提供)；
8）本项目不接受联合体投标；
9）法律、行政法规规定的其他条件。
* 、报名和文件递交时间、方式
1.报名及招标文件领取时间： * 日至 * 日，上午8： * - * ： * 、下午 * ： * - * ： *
2.招标文件领取方式：招标文件采用电子邮件方式发送至报名成功投标人提供的邮箱
3.报名申请文件递交截止时间： * 日下午 * 时
4.联系人：王老师联系方式： 点击查看>>
5.联系地址： (略) 采购科招标 * 室2
注：未在规定时间内递交的报名文件不予接收，资料不合格的报名企业逾期不允许补充资料，所有投标报名企业务必将资料携带齐全。
疫情期间特别提醒：
1.参加招投标活动的各投标人，请自觉做好个人防护，必须佩戴口罩，报名过程中人与人之间需保持 * 米 * 以上距离，非必要情况不得相互接触， (略) 采购科工作人员引导。
2.投标企业授权委托人需承诺未与确诊或疑似病例有过接触史，未有发烧、发热、咳嗽等症状；如有隐瞒 * 经发现将取消其投标资格，情节严重的将按照有 (略) 理。
* 、报名须提交的资料：
1.“企业报名登记表”、“报名材料核对表”纸质版加盖单位公章（模板详见附件）；
2.报名申请文件纸质版（模板详见附件）。
3.U盘存储的EXCEL格式的“企业报名登记表”电子版和PDF（文件大小不超过 * M）或图片格式的报名申请文件。