宁德市闽东医院呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目招标公告

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宁德市闽东医院呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目招标公告



(略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目
(略)

项目概况
受 (略) 委托, (略) (略) 有限公司对[ 点击查看>> ]GXGC[GK] 点击查看>> 、 (略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、 (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 点击查看>> * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号:[ 点击查看>> ]GXGC[GK] 点击查看>>
项目名称: (略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: 点击查看>>

包1:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
1-1A 点击查看>> -手术急救设备及器具呼吸机1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包2:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
2-1A 点击查看>> -消毒灭菌设备及器具卡式压力蒸汽灭菌器1(套)详见附件 * 0
2-2A 点击查看>> -手术急救设备及器具止血带系统1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包3:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
3-1A 点击查看>> -医用光学仪器口腔显微镜1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包4:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
4-1A 点击查看>> -医用超声波仪器及设备体外冲击波治疗机1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包5:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
5-1A 点击查看>> -医用内窥镜4K超高清腹腔镜系统1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包2
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包3
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包4
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包5
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。节能产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5),环境标志产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5),信息安全产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。小型、微型企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。监狱企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。信用记录,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5),按照 (略) :(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

* 、获取招标文件
时间: 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)
地点:

(略) (略) (略) 南路 * 号泓源国际1幢 * 层

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜


* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略) 市 (略) 路 * 号
联系方式: 点击查看>>

2.采购代理机构信息(如有)
名称: (略) (略) 有限公司
地  址: (略) 市 (略) 区王庄街道珠宝路 (略) 1#楼B区第 * 层南侧 * -1
联系方式: 点击查看>>

3.项目联系方式
项目联系人:陈丽萍
电   话: 点击查看>>
网址:z 点击查看>>
开户名: (略) (略) 有限公司



(略) (略) 有限公司

点击查看>>





(略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目
(略)

项目概况
受 (略) 委托, (略) (略) 有限公司对[ 点击查看>> ]GXGC[GK] 点击查看>> 、 (略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、 (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 点击查看>> * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号:[ 点击查看>> ]GXGC[GK] 点击查看>>
项目名称: (略) 呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: 点击查看>>

包1:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
1-1A 点击查看>> -手术急救设备及器具呼吸机1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包2:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
2-1A 点击查看>> -消毒灭菌设备及器具卡式压力蒸汽灭菌器1(套)详见附件 * 0
2-2A 点击查看>> -手术急救设备及器具止血带系统1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包3:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
3-1A 点击查看>> -医用光学仪器口腔显微镜1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包4:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
4-1A 点击查看>> -医用超声波仪器及设备体外冲击波治疗机1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

包5:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
5-1A 点击查看>> -医用内窥镜4K超高清腹腔镜系统1(套)详见附件 点击查看>>
(略) 期限: 详见采购文件
本合同包:不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包2
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包3
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包4
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。

包5
(1)明细:法定条件中“财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)”的补充说明描述:鉴于 (略) 许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的,若无法提供开户(基本存款账户)许可证的,可选择提供基本 (略) 出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:投 (略) 投产品若有属国家强制性规定的,应符合国家强制性要求,投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
(3)明细:关于 * 般资格证明文件中“经审计的上 * 年度的年度财务报告”的说明描述:投标人在财务状况报告中提供 * 年度经审计的财务报告的,视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上 * 年度的年度财务报告。”。
(4)明细:其他要求描述:投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定: (略) 投产品生产企业的,且所投产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》; (略) 投产品经销商,且所投产品属于第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第 * 类医疗器械的,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械备案凭证》。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。节能产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5),环境标志产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5),信息安全产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。小型、微型企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。监狱企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5)。信用记录,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5),按照 (略) :(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

* 、获取招标文件
时间: 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)
地点:

(略) (略) (略) 南路 * 号泓源国际1幢 * 层

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜


* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略) 市 (略) 路 * 号
联系方式: 点击查看>>

2.采购代理机构信息(如有)
名称: (略) (略) 有限公司
地  址: (略) 市 (略) 区王庄街道珠宝路 (略) 1#楼B区第 * 层南侧 * -1
联系方式: 点击查看>>

3.项目联系方式
项目联系人:陈丽萍
电   话: 点击查看>>
网址:z 点击查看>>
开户名: (略) (略) 有限公司



(略) (略) 有限公司

点击查看>>



    
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