关于采购自动核酸 (略) 调研

公告

我院拟购入 * 台自动核酸提取仪。为了购置质优价廉的产品，欢 (略) 或厂家提交推荐方案资料，参与调研。

* 、项目/产品名称：自动核酸提取仪。

* 、采购项目/产品预算总金额（人民币）： * 万元。

* 、项目地点： (略) (略) (略) 。

* 、项目/产品数量： * 台。

* 、公告时间： * 日至 * 日止。

* 、产品适用范围：用于核酸检测样本自动提取。

* 、质量保证及售后服务：

1、 (略) 提供的设备是全新、未曾使用过的，其质量、 (略) 的要求。

2、免费保修期 * 年，终身负责维修。免费保修期内非因人为原因而出现产品质量及安装问题，由供应方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的 * 切费用。

3、供应方收到通知后2小时响应， * 小时 (略) 维修。

4、供应 (略) 方操作人员和维修人员。

* 、产品配置和功能参数（供参考）：

配置：主机及相关配件。

功能：核本自动提取。

参数： * 通道/ * 通道,与采集中标核酸提取试剂相匹配。

* 、供应商资格：

1.供应商须应具备《政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件。

2.供应商必须是在中华人民共和国境内注册并合法运作的独立法人机构。

3.本项目不接受联合体报名，不允许转包或分包。

十、供应商报名途径：

1.供应商报名途径：现场递交或快递纸质文件资料。

2.报名地点： (略) (略) (略) 设备科。

3.报名时间： (略) 截止时间为止，逢周 * 至周 * 上午8: * - * : * ，下午 * : * - * : * 。

十 * 、供应商报名要求：

1.填写附件1： (略) (略) 调研表。

2.填写附件2：廉洁承诺书。

3.提供供应商有效的《营业执照》（如非“ * 证合 * ”证照，同时提供《税务登记证》、《组织机构代码证》副本复印件）、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；厂家有效的《营业执照》（如非“ * 证合 * ”证照，同时提供《税务登记证》、《组织机构代码证》副本复印件）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》及其他有效证件。

4.如非法人， (略) 调研供应商个人代表授权书（含身份证复印件）。

5.提供可溯源的供应商授权书。
6.以上资料须加盖公章。

十 * 、纸质文件资料递交要求

正本 * 份，内容详见附件“公司参加调研需提供的资料”。

十 * 、文件资料递交地址： (略) (略) (略) 设备科（医院门诊大楼 (略) ）。

十 * 、联系人：孙小姐、吴小姐。联系电话： * — 点击查看>>

十 * 、市场调研会时 (略) 通知。

十 * 、本公告 (略) 所有。

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(略) (略) (略)

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关于采购自动核酸 (略) 调研

公告

我院拟购入 * 台自动核酸提取仪。为了购置质优价廉的产品，欢 (略) 或厂家提交推荐方案资料，参与调研。

* 、项目/产品名称：自动核酸提取仪。

* 、采购项目/产品预算总金额（人民币）： * 万元。

* 、项目地点： (略) (略) (略) 。

* 、项目/产品数量： * 台。

* 、公告时间： * 日至 * 日止。

* 、产品适用范围：用于核酸检测样本自动提取。

* 、质量保证及售后服务：

1、 (略) 提供的设备是全新、未曾使用过的，其质量、 (略) 的要求。

2、免费保修期 * 年，终身负责维修。免费保修期内非因人为原因而出现产品质量及安装问题，由供应方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的 * 切费用。

3、供应方收到通知后2小时响应， * 小时 (略) 维修。

4、供应 (略) 方操作人员和维修人员。

* 、产品配置和功能参数（供参考）：

配置：主机及相关配件。

功能：核本自动提取。

参数： * 通道/ * 通道,与采集中标核酸提取试剂相匹配。

* 、供应商资格：

1.供应商须应具备《政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件。

2.供应商必须是在中华人民共和国境内注册并合法运作的独立法人机构。

3.本项目不接受联合体报名，不允许转包或分包。

十、供应商报名途径：

1.供应商报名途径：现场递交或快递纸质文件资料。

2.报名地点： (略) (略) (略) 设备科。

3.报名时间： (略) 截止时间为止，逢周 * 至周 * 上午8: * - * : * ，下午 * : * - * : * 。

十 * 、供应商报名要求：

1.填写附件1： (略) (略) 调研表。

2.填写附件2：廉洁承诺书。

3.提供供应商有效的《营业执照》（如非“ * 证合 * ”证照，同时提供《税务登记证》、《组织机构代码证》副本复印件）、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；厂家有效的《营业执照》（如非“ * 证合 * ”证照，同时提供《税务登记证》、《组织机构代码证》副本复印件）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》及其他有效证件。

4.如非法人， (略) 调研供应商个人代表授权书（含身份证复印件）。

5.提供可溯源的供应商授权书。
6.以上资料须加盖公章。

十 * 、纸质文件资料递交要求

正本 * 份，内容详见附件“公司参加调研需提供的资料”。

十 * 、文件资料递交地址： (略) (略) (略) 设备科（医院门诊大楼 (略) ）。

十 * 、联系人：孙小姐、吴小姐。联系电话： * — 点击查看>>

十 * 、市场调研会时 (略) 通知。

十 * 、本公告 (略) 所有。

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