序号

产品名称

技术参数要求

单位

数量

预算单价(元)

金额小计(元)

1

全自动清洗消毒器

★须提供《医疗器械注册证》。

1.1、用途:用于对手术器械(剪、钳、镊和其他金属器械)、器皿(换药碗、弯盘、试管、烧杯等)、麻醉器械(麻醉管、呼吸囊、面罩、各种导管等)、 (略) 清洗

1.2、清洗舱容积:≥ * L

1.3、门结构:要求必须采用双扉设计，手动或自动开门;

1.4、循环管路结构:通过喷射臂、快速管路接口、挡汽结构、清洗架卡紧限位机构以提高循环效率和清洗效果

1.5、清洗流程:能够自动完成酶洗、漂洗、消毒、上油、干燥过程， (略) 时灵活开关、调整各阶段参数，实现清洗人性化。

1.6、控制系统:主控制器、扩展模块、温度模块均应采用PLC，触摸屏为彩色触摸屏，操作界面简单 (略) ，并可灵活设置各项参数，满足用户个性化需求

1.7、安全保护装置:漏电保护、风机保护、循环泵保护、门电机保护、门安全保护，加热管干烧双重保护

1.8、水位监测:应采用压力式水位监测装置，水位可调

1.9、风压保护:应采用风压检测开关，风压低时停止加热管加热，实现加热管干烧双重防护。

1. * 、 (略) 件:主控制器PLC、触摸屏

1. * 、管路系统:管路应采用卫生级管路，阀门采用气动角座阀，动作可靠

1. * 、程序选择:含有≥6个程序供灵活选择

1. * 、最大水耗量:≤ * L/步

1. * 、最大清洗量:≥8个DIN标准托盘(标准托盘尺寸长*宽*高： * * * * * mm)

1. * 、结构形式:立式

1. * 、水加热方式:电加热

1. * 、 (略) 理温度: (略) 理温度≥ * ℃， (略) 理温度≥ * ℃

1. * 、注入方式:自动精确注入，每秒注入≥ * mL，注入量可调

1. * 、打印系统:内置热敏打印机，可以打印清洗过程、温度报表、流程时间、程序名称、操作员号等各种数据，可与追溯系统实现对接

台

2

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2

超声波清洗机

2.1、单频超声波清洗机频率为: * KHz±5KHz

2.2、内室容积:≥ * L

2.3、加热方式:电加热

2.4、加热功率:≥ * W

2.5、超声功率:≥ * W

2.6、水源:0.1~0.3Mpa，DN * ，清洗槽为软化水/纯水，冲洗槽为纯水，耗水量≥ * L

台

1

* 0

* 0

3

脉动真空灭菌器

★须提供《医疗器械注册证》。

3.1、用途:对耐热、耐湿器械、器具和敷料物品的高 (略) 理

3.2、灭菌室容积:≥ * L

3.3、蒸汽方式:内置蒸发器

3.4、配套资源:要求蒸汽源压力0. * MPa～0. * Mpa，压力0. * —0.3Mpa的软化水，0. * MPa～0. * MPa除油、滤水滤尘洁净的压缩气

3.5、主体设计压力、工作压力:≥0.4MPa≥0. * MPa

3.6、夹套设计压力、工作压力:≥0.3MPa≥0. * MPa

3.7、工作压力:≥0. * MPa

3.8、最高工作温度:≥ * ℃

3.9、温度设置范围: * ℃～ * ℃

3. * 、脉动次数范围:0～ * 次

3. * 、灭菌时间范围:0～ * 秒

3. * 、干燥时间范围:0～ * 秒

3. * 、安全阀开启压力:0. * Pa

3. * 、最快灭菌周期时间:≤ * 分钟

3. * 、最大蒸汽耗量:≤ * kg/cycle

3. * 、最大水耗量:≤ * kg/cycle

3. * 、噪音:≤ * 分贝

3. * 、灭菌内室材质:≥6mm厚的 * 不锈钢

3. * 、管道:要求采用优质不锈钢管道

3. * 、控器系统:要求采用可编程序控制器(PLC)控制，≥7寸真彩触摸屏人机操作界面，完全采用菜单化程序设计， * 键式触摸操作，各类操作应采用集约式设计。 (略) 过程全彩色动态实时显示

3. * 、记录方式:要求通过内置打印机打印过程参数，时间、压力、温度、启动时间、结束时间。且能每隔几秒打印工作记录数据。 (略) 存档备查

3. * 、门结构:要求采用双扉、独特的齿条升降开关门、气动密封结构，带有门安全联锁功能。

3. * 、程序选择:要求控制、有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置

3. * 、维护保养信息:要求具备维护保养信息提示功能，以提醒用户保养设备。包括定期清洗密封圈、定期擦拭主体、定期检查过滤器等

3. * 、安全保护装置:要求具备完善的安全保护装置：灭菌腔体、夹套机械式泄压安全阀，灭菌仓超压保护装置，灭菌仓超温保护装置，温度传感器故障自检装置，压力传感器故障自检装置，门电机过载保护装置，真空泵过载保护装置，门安全保护措施装置，双门互锁功能装置，电网相序检测功能装置，门密封掉电保持功能装置，压缩气欠压检测装置等

3. * 、真空泵:要求采用单级水环真空泵，使用自吸式的零压注水系统，保证真空泵 (略)

3. * 、标准配置:1辆不锈钢内车，1辆(单扉)不锈钢外车，2辆(双扉)不锈钢外车

3. * 、使用年限：≥ * 年

3. * 、投标人 (略) 家压力容器设计许可证、压力容器制造许可证。

台

2

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4

低温等离子体灭菌器

★须提供《医疗器械注册证》。

4.1、灭菌剂: * %- * %浓度过氧化氢

4.2、有效容积:≥ * L

4.3、灭菌剂注入方式:要求具备精确计量注入能力，可以实现灭菌剂耗材通用，过氧化氢加入量可实现屏幕微调;

4.4、控制系统:要求采用≥5.2寸真彩色触摸屏，PLC全自动控制，人性化操作界面，显示灭菌器温度、压力、时间、阶段等参数。

4.5、密封门:采用全自动升降铝合金密封门，门上带有远红外线防夹手设计(非机械感应式)，遇到障碍物预先报警，不需接触障碍物。

4.6、灭菌室材质:采用 * 防锈铝合金材质内壳，坚固耐腐蚀

4.7、电源电压:单相 * V/ * HZ

4.8、过氧化氢提纯装置:设备应自带过氧化氢提纯装置， (略) 时自动提高过氧化氢浓度含量，以利于狭长管腔的灭菌

4.9、对医务人员影响:等离子体发生紫外线完全屏蔽，保证操作人员免受辐射影响

4. * 、数据储存: (略) 有灭菌流程，包括循环模式，灭菌参数、灭菌曲线

4. * 、等离子体的产生:单 * 交流电放电方式可保证 * %等离子放电成功，放电不成功自动报警

4. * 、灭菌速度:标准循环≤ * 分钟

4. * 、灭菌记录:全中文显示，内 (略) 数据记录，灭菌时间，循环模式、显示压力、灭菌过程

4. * 、报警系统:自动报警系统，设备自控，中文显示各种故障原因

台

1

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5

医用干燥柜

5.1、用途:要求适用于外科手术器械、不锈 (略) (略) 理，可根据要求干燥玻璃制品、呼吸、麻醉、微创等各种器械

5.2、容积:≥ * L

5.3、结构形式:立式

5.4、空气加热管功率:≥6KW

5.5、干燥风机功率:≥1KW

5.6、设备最大功率:≤8KW

5.7、干燥温度设置范围:0℃- * ℃

5.8、干燥时间设置范围:0秒- * 秒

5.9、 (略) 理能力: (略) 理≥9个DIN标准器械托盘的器械或 * 根导管

5. * 、控制系统:控制系统应选用PLC控制更精确，运行更稳定，要求至少具备内置5套固定程序：A、手术器械B、玻璃器皿C、塑料制品D.导管制品E.微创器械，外加 * 套自定义程序。人机界面采用彩色触摸屏，人机对话 (略) ，实时显示动态参数，可实现参数修改、功能自检、各种故障中文报警等

5. * 、结构材料:柜体应采用 * 不锈钢拉丝板，具有隔热夹层，有效防止热量损耗，门具有钢化玻璃视窗，可 (略) 工作情况

5. * 、干燥管路:顶部配置两台风机和 * 组加热管，底部配置 * 台风机和 * 组加热管，增加热风内循环装置， (略) 的干燥效果，节约能源。

5. * 、风压保护:应采用风压检测开关，风压低时停止加热管加热，实现加热管干烧双重防护。

5. * 、新风过滤:配置无菌过滤器，过滤精度≤0.3um

台

1

* 0

* 0

6

水处理系统

6.1、产品用途： (略) 供应室清洗机用水要求

6.2、水质:电导率：≤ * μs/cm( * ℃)，符 (略) 用水规范WS * .1.2.3- * 》，系统回收率≥ * %，脱盐率≥ * %

6.3、制水量:≥ * L/h

6.4、水质监测:电导表水质在线监测

6.5、系统电源: * 相 * 线制(AC * V/ * HZ)

6.6、供水压力:0.2-0.3Mpa，恒压供水

6.7、控制系统:要求系统相关设备受“水箱液位+压力+流量”连锁 (略) 除耗材更 (略) 参数的调节外， (略) 有部件应可实 (略) 及手动切换，操作方便、快捷、安全，全自动产水、供水和停机

6.8、 (略) 控制:自动开停机,实现无人看管，具有操作系统的故障识别和电压安全及过载保护、自动保护和报警功能，局部出现问题，系统自动停机

6.9、预处理自动维护保养:预处理系统具备自动正洗、反洗、吸盐、 (略) 功能，具 (略) 能力

6. * 、RO膜自动维护保养:反渗透应具有RO膜防垢保护功能，反渗透自动在线冲洗、自动产水并且有显示屏提示

6. * 、多点监测技术:多功能监测可实现水质、流量、压力在线显示

6. * 、智能平衡系统: (略) 的稳定与安全

6. * 、工艺组成:预处理系统(全自动控制)+反渗透系统+储水系统+恒压供水系统。系统结构布置紧凑，占地面积小，有效节约空间，结构设计简单、可靠、拆装简便

6. * 、系统保护:系统具备缺水/低压保护、运行超压保护、原水箱满水电磁阀关闭/缺水系统停机，纯水箱满水停机/缺水启动，水泵电机热过载保护，线路过流保护，漏电保护等等功能

6. * 、接头管路要求:UPVC，采用标准化、通用化、 (略) 件

6. * 、预处理要求:预处理罐体采用FRP，预处理 (略)

6. * 、泵类要求:AC * V/ * HZ;流量2m3/h;扬程应≥ * m;

6. * 、水箱要求:原水箱 * L,纯水箱 * L，水箱材质为不锈钢

6. * 、RO反渗透膜要求:采用原装进口反渗透膜，采用配套的 * 不锈钢膜壳

6. * 、机架要求:要求采用碳钢喷塑

6. * 、水质监测系统:在线显示原始和纯水的电导率，纯水和废水流量读取方便

6. * 、组合 * 体式设计:预处理体系、主机体系、增压输送体系

6. * 、水电分区:能够防止水涉入电区造成短路或烧毁

台

1

* 0

* 0

7

质量追溯系统

7.1、数据采集:要求系统能够和清洗设备、灭菌设备无缝连接，实时准确的采集设备中的各种重要数据(温度、压力等)，以曲线图的形式显示出来，监控过程中出现的相关异常情况，进行预警并保存相关的数据。可以实现高温 (略) 时需满足数据采集时灭菌温度、时间、压力符合设定要求。BD.PCD.生物监测可以实现扫描条码后锅号、锅次等信息的自动关联。

7.2、架构数据库:系统要 (略) 式自动更新维护功能的B/S架构，能够有效降低信息科及供应室维护的人力成本

7.3、医院各科室的电子化申请:对于物品申领，应可以实现申请、借用 * 种模式。

7.4、手术室器械申请:灭菌结束后具有统 * 发放功能，可以实现紧急申请。

7.5、物品报损登记:能够记录器械损耗情况。

7.6、非 * 次物品回收:对应各临床科室物品的集中回收和更换回收。详细记录回收人员、回收时间、回收科室、回收物品数量等信息。

7.7、多种回收模式: (略) (略) 理：先收后发模式;先发后收模式;混合模式(申请、回收发 (略) )。

7.8、可以实现手工清洗、机器清洗过程的记录:能够记录物品的清洗全过程，包括清洗器、清洗程序、清洗人员、清洗批次、清洗开始和结束时间等。

7.9、多种条形码记录方式:可以自动打印条形码标签。包外条形码标识，包含物品名称规格、包装人员、灭菌类型、灭菌日期、有效日期;条形码标签可以实现 * 维和 * 维两种模式;可以实现双层环切标签。

7. * 、灭菌过程记录:能够实时扫描记录灭菌时间、灭菌人员、治疗包等信息。

7. * 、非 * 次性物品发放:对非 * 次性物 (略) 管理，依据非 * 次性物品包的条形码，能够记录到每个包发放到的科室。

7. * 、 * 次性无菌物品发放:能够对 * 次性无菌物 (略) 管理。

7. * 、非 * 次性物品生产追溯:能够对非 * 次性物品的 (略) 追溯：记录回收、清洗消毒、包装、灭菌、发放全过程，所有信息可追溯。

7. * 、非 * 次性物品追溯: (略) 内非 * 次性物品的使用情况和 (略) 追溯查询

7. * 、手术病人追溯:能够对 (略) 使用的非 * 次性 (略) 追溯查询

7. * 、质量监测功能要求1:具有高温灭菌物品日常、批量、生物监测记录;

7. * 、质量监测功能要求2:具有清洗监测、清洗机监测、细菌培养监测、表面培养监测、空气培养监测、消毒液监测

7. * 、质量监测功能要求3:低温灭菌监测记录;且监测信息可关联每次灭菌的治 (略) 在科室，监测记录查询打印。

7. * 、库房管理:能够对 (略) 库存盘点(非 * 次性物品库存、 * 次性物品库存)。

7. * 、重要数据自动提醒功能:具有多种提醒功能：库房限量提醒;借单归还提醒;过期物品自动提醒;物品扫描灭菌及发放时，扫描失败语音提示功能。

7. * 、人力资源管理:具有档案管理功能：可以实现员工档案管理，员工培训记录等。

7. * 、排班管理:具有科室的日常排班管理功能。

7. * 、设备使用率管理:可以实现 (略) 参数确认，设备维护记录，设备维修记录的信息查询;可以实现设备监控，提供设备工作情况、工作质量分析报表。

7. * 、分级权限管理:按用户类别或者组类别赋予相应使用权限(供应室管理员、供应室普通用户、临床用户、手术室用户、手术室管理员)，方便护士长集中管理。

7. * 、中心供应室日常统计管理: (略) (略) 需的日常报表。

7. * 、医院日常统计管理: (略) 各个科室，实现财务费用的统计查询，包括：各科室定期的清洗消毒费、物品信息的总计等。

套

1

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8

污物接收台

8.1、全不锈钢;

8.2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

9

清洗工作台

9.1、全不锈钢;

9.2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

两槽污物清洗槽

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

* 0

* 0

*

高压水汽喷枪

* .1、 * 喷头;

* .2、用 (略) 清洗和干燥;

台

1

*

*

*

洗眼器

* .1、落地式;

* .2、双头出水，保证清洗效果;

台

1

*

*

*

空压机

* .1、储气容积≥ * L;

* .2、用于设备提供洁净压缩空气;

台

3

*

* 0

*

电动升降传递窗

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

3

*

* 0

*

* 单元双门互锁传递窗B

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

密封回收车中

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

标准托盘

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

*

*

*

*

器械检查打包台B

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

1

* 0

* 0

*

包布检查打包台

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

干燥物品工作台

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

多功能台

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

1

* 0

* 0

*

器械柜

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

敷料柜C

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

贮槽平台车

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

大包布车

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

封口机

* .1、自动控制;

* .2、带打印功能;

台

1

* 0

* 0

*

器械检查放大镜

* .1、带灯，可自由伸展;

台

1

*

*

*

不锈钢纸袋切割机

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

平板货架A

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

组合式货架A

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

(略) 筐储存架A

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

(ISO)标准篮筐

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

*

*

* 0

*

密封发放车中

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

小车清洗机

* .1、压力高，出水量大;

* .2、机器尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

库房垫板

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

4

*

*

*

更衣柜

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

* .3、双门

台

3

*

*

*

* 门鞋柜

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

(略)

★须提供《医疗器械注册证》。

* .1、方槽主体 * 组:优质改性PMMA高分子复合材料分段式 * 体吸塑成型，防泛水设计，材料应具备抗压强度高，弹性好，抗氧化，高度耐酸碱腐蚀不褪色，不变形，表面光洁易清洗特性。要求细菌附着率极低无卫生使角， (略) * 版内镜清洗消毒规范要求， (略) 规范要求，按照内镜清洗标准流程：初洗(酶洗)、漂洗、浸泡消毒、末洗、干燥等 * 体化程序，并设计方槽池体达到全镜浸泡、快速排水、整体大方，不损伤镜体，并对镜体有保护作用。

* .2、转角主体1组:面、洗消槽及功能背板要求均采用优质改性PMMA高分子复合材料分段式 * 体吸塑成型，防泛水设计，材料应具备抗压强度高，弹性好，抗氧化，高度耐酸碱腐蚀不褪色，不变形，表面光洁易清洗特性。要求细菌附着率极低无卫生使角， (略) * 版内镜清洗消毒规范要求， (略) 规范要求，按照内镜清洗标准流程：初洗(酶洗)、漂洗、浸泡消毒、末洗、干燥等 * 体化程序，并设计方槽池体达到全镜浸泡、快速排水、整体大方，不损伤镜体，并对镜体有保护作用。

* .3、干燥台主体3组:台面、洗消槽及功能背板要求均采用优质改性PMMA高分子复合材料分段式 * 体吸塑成型，防泛水设计，材料应具备抗压强度高，弹性好，抗氧化，高度耐酸碱腐蚀不褪色，不变形，表面光洁易清洗特性。要求细菌附着率极低无卫生使角， (略) * 版内镜清洗消毒规范要求， (略) 规范要求，按照内镜清洗标准流程：初洗(酶洗)、漂洗、浸泡消毒、末洗、干燥等 * 体化程序，并设计方槽池体达到全镜浸泡、快速排水、整体大方，不损伤镜体，并对镜体有保护作用。

* .4、酶液/消毒液全自动循环灌注器6组:要求 (略) 处理芯片，液晶数码显示，触摸控制，要求具有多套独立系统供选择，控制系统稳定，读时准确。并具有自动时间定时启动注液、注气、吸引及过期报警等功能。

* .5、水/气“ * 次性”全自动灌注系统6套:采要求用隐藏式后置设计，不占用操作空间， * 键式操作，触摸屏幕方便快捷，具有脉动注液、注气、吸引、计时等功能，要求采用快插式接口,用于清水注液,酶洗灌流,消毒吸引,无菌水冲洗功能

* .6、自动水源控制系统1套:要 (略) 系统总水源的开闭，应具备有效防止无人看管漏水现象发生的能力。电压：DC * V,电流：≥3.5A，出水水压：≥0.4MPa，流量：5.0L/min控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，要求具有高水压低水流特性，提供恒定高压出水。

* .7、内镜干燥系统3台:用于镜体干燥,温度可调。

* .8、灌流快接插头 * 只:要求采用快插式接口,用于清水注液,酶洗灌流,消毒吸引,无菌水冲洗功能

* .9、 (略) 理器2台: (略) 理器过滤精度为≤0. * μM，不锈钢材质，多层式渗透，净化过滤水质更保证内镜清洗安全，可采用反冲式维护清洗，无需更换滤芯，水处理量：2～5T/h可选。

* . * 、医用无油空压机2台:要求采用无油活塞式设计，保证压缩气体中无油分子，要求配有水气分离系统，压力可在0-0.8Mpa之间调节,气罐 * 次性储气量不低于 * L.主机产气量≥ * L/min，噪音≤ * 分贝。喷出的气体应保持干燥，并可精确调节气枪压力，调节范围0-0.8MPa， (略) 理器。

* . * 、 (略) 理系统3套:气压调节范围：0~0. * MPa，分离空气中的水分及其它杂质，并要求另外设有注气压力调节器。

* . * 、医用高压水枪(8个喷头)6套: * 不锈钢材质，耐酸碱，抗腐蚀,枪头适合不同类型的管腔，对 (略) 彻底冲洗;耐受压力0-0.8MPa。

* . * 、高压气枪(单个喷头)6套: * 不锈钢材质，耐酸碱，抗腐蚀,枪头适合不同类型的管腔，对 (略) 彻底吹干;耐受压力0-0.8MPa。

* . * 、给水系统(水龙头) * 套: (略) 采用优质SUS * 不锈钢材质水龙头，陶瓷阀芯， * °旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制。有多 (略) 理，可承受强酸碱环境使用。

* . * 、给排水系统 * 套:下排水为进口防酸下水，管路为优质pp-r冷热水管材,符合国家技术要求，排水系统为PVC-U专用管材。

* . * 、方槽盖3个:压模制造，圆孤造型,亚克力材质。

* . * 、 (略) 架(毛巾挂钩)3套:用于干燥时内镜毛巾及纱布附件存放,要求航空铝材，易清洗，美观、永不生锈

* . * 、 (略) 蓝(手套纱布盒)3套:用于清洗时内镜附件存放,要求采用航空铝材，易清洗，美观、永不生锈

* . * 、内镜清洗流程牌3组:要求激光成型， (略) 清洗规范流程.

* . * 、灯光照明系统3组:要求采用高亮度LED照明，灯光柔和亮度高，能耗低，发热量小。用于清洗时内镜辅助照明。

* . * 、多功能 * 体化电源3只:用于清洗设备漏电保护及清洗设备的整体保护.

套

1

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*

ICU吊桥(干湿分离)

1.吊塔横臂单边厚度≥ * mm,总承载≥ * kg。

2.采用高强度铝镁合金，全封闭式设计。吊塔采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。

3.立柱双层蜂巢状结构，提高抗扭、抗拉能力，保证高承载。

4.符合吊塔 * 倍承重系数安全负载要求。

5.仪器平台要求为金属材质, (略) 方要求自由调节高度;圆角防撞设计。平台两侧配置国际标准的不锈钢 * × * 导轨。每层仪器平台承重≥ * kg。

6.吊箱截面符合人体工程学设计，保证托盘和输液架不影响气、电的插拔。功能箱完全气、电分离。

7.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

8.限位装置：阻尼摩擦刹车，须采用锥形平面轴承，确保吊塔连接无间隙且转动灵活不漂移。自带固定限位装置，拉下把手即可滑动功能箱体，松开把手功能箱体立即固定在桥体上。

9.水平旋转角度≥ * °，横臂和功能箱可分别或同时水平旋转。

* .气体终端，标准。可连接插拔≥2万次无故障。气体接口必须带 * 状态(通、断、拔)，能带气维修，采用ISO规定的颜色，不同种类气体终端颜色、形状不同，防误操作。

* .医用气体软管。

* .功能箱腔体须具备排气孔。如有气体泄露，能尽快排放。

* .电源为单相 * V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A，使用时相互之间无影响。

* .水平移动距离最大为 * mm。

* .功能体净承载：≥ * kg。

干段塔：1个

1.气体终端：氧气1个、负压吸引1个、压缩空气1个;

2.电源插座8个、 * V、 * A，相邻的插座使用时不相互影响;

3.仪器平台2层，尺寸≥ * mm* * mm

4.自吸式抽屉1个;

5.等电位接地端子2个;

6. (略) 络通讯端口2个;

7.不锈钢储物篮1套。

湿段塔：1个，

1.气体终端：氧气1个、负压吸引1个、压缩空气1个;

2.电源插座8个、 * V、 * A，相邻的插座使用时不相互影响;

3.仪器平台2层，尺寸≥ * mm* * mm

4.自吸式抽屉1个;

5.等电位接地端子2个;

6.旋转臂不锈钢 * 体式可调输液、输注泵架1套;

7. (略) 络通讯端口2个;

套

7

* 0

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*

ICU电动护理病床

★须提供《医疗器械注册证》。

1.外形尺寸：长度≥ * mm、宽度≥ * mm。

2.承重≥ * kg

3.调节范围:升降高度 * mm- * mm，背部升降≥ * °，膝部升降≥ * °，特伦德伦伯卧位/反特伦德伦伯卧位≥ * °

4.具备背板后移及背腿联动功能，预防褥疮发生，方便医护人员照护患者

5.升降控制组

5.1电源：交流电 * V/ * HZ

5.2电机马达：采用医用马达，床面、背部、腿部升降、倾斜电动马达共 * 组。安全、恒速、静音、无静电，符合IP * 防水防尘保护等级。

5.3马达控制器：采用马达控制器，具有电子超载保护装置，同时可控制 * 支马达的驱动。

5.4遥控式手控器：可分别放于左右护栏内外侧，配弹簧线方便移动存放。

5.5蓄电池组：采用蓄电池系统，设有不断电自动充电装置，提供推送及停电时紧急操作病床 (略) 。

5.6电动CPR(心肺复苏)功能:遇急救时，单键操作即可使整床速降放平。

5.7机械式CPR(心肺复苏)功能:遇急救时，单手操作即可使背板快速放平。

5.8护士操作器：固定于床尾，可锁 (略) 分功能，提 (略) 全性，并且具备 * 键式功能配置，使操作更简便。

6.床板:采用碳钢材质 * 体成型制作，承重性高，表面喷塑，耐腐蚀，抗酸碱。

* 片床板可徒手快速拆卸，容易清洗、消毒，且床板平整易擦拭。床面具有透气孔，表面平整、无毛边不伤手。床面 * 角具有床垫止滑拉手，防止床垫左右滑动。

7.护栏: * 片ABS大小护栏,翻转式结构;大护栏尺寸：≥ * mm× * mm，小护栏尺寸：≥ * mm× * mm，厚度≥ * mm;每片护栏均带有物理角度显示器，实时显示病床角度。

8.床头、尾板:采用优质ABS原料 * 体吹塑成型，表面光滑，易擦拭，清洁更方便;床头及床尾架可以拆卸及锁定，床尾板外侧设患者信息卡插槽，且病床推动时无晃动及震动异音。

9.防撞轮：床体 * 角具有防撞轮，外型圆滑平顺，减缓推动中与物体或墙面的碰撞。

* .脚轮：采用6英寸( * mm)进口高性能医用双面脚轮，双轮设计避免毛发卷入，且易推、耐蚀、耐磨、静音。采用中控刹车系统操作， (略) 设有刹车踩踏板，方便医护人员灵活推送。

* .床体：

* .1整体床架采用钢骨结构设计，以优质钢材精密焊接，确保整个床体结实牢固、平稳。

* .2整体床架采用静电喷涂工艺，涂层厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色。

* .3床体两侧各装设两个污物袋挂钩，床体 * 角具有输液架插孔共 * 个。

* .输液架：1支/床，配置不锈钢双段式点滴架，操作灵活。

* .标准医用床垫：1片/床，尺寸和病床完全配套，厚度 * mm±5mm。床套材质：防水、阻燃。(PU材质)泡棉材质：抗菌、阻燃 (略) 度泡棉(聚氨酯PU材质)

张

8

* 0

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序号

产品名称

技术参数要求

单位

数量

预算单价(元)

金额小计(元)

1

全自动清洗消毒器

★须提供《医疗器械注册证》。

1.1、用途:用于对手术器械(剪、钳、镊和其他金属器械)、器皿(换药碗、弯盘、试管、烧杯等)、麻醉器械(麻醉管、呼吸囊、面罩、各种导管等)、 (略) 清洗

1.2、清洗舱容积:≥ * L

1.3、门结构:要求必须采用双扉设计，手动或自动开门;

1.4、循环管路结构:通过喷射臂、快速管路接口、挡汽结构、清洗架卡紧限位机构以提高循环效率和清洗效果

1.5、清洗流程:能够自动完成酶洗、漂洗、消毒、上油、干燥过程， (略) 时灵活开关、调整各阶段参数，实现清洗人性化。

1.6、控制系统:主控制器、扩展模块、温度模块均应采用PLC，触摸屏为彩色触摸屏，操作界面简单 (略) ，并可灵活设置各项参数，满足用户个性化需求

1.7、安全保护装置:漏电保护、风机保护、循环泵保护、门电机保护、门安全保护，加热管干烧双重保护

1.8、水位监测:应采用压力式水位监测装置，水位可调

1.9、风压保护:应采用风压检测开关，风压低时停止加热管加热，实现加热管干烧双重防护。

1. * 、 (略) 件:主控制器PLC、触摸屏

1. * 、管路系统:管路应采用卫生级管路，阀门采用气动角座阀，动作可靠

1. * 、程序选择:含有≥6个程序供灵活选择

1. * 、最大水耗量:≤ * L/步

1. * 、最大清洗量:≥8个DIN标准托盘(标准托盘尺寸长*宽*高： * * * * * mm)

1. * 、结构形式:立式

1. * 、水加热方式:电加热

1. * 、 (略) 理温度: (略) 理温度≥ * ℃， (略) 理温度≥ * ℃

1. * 、注入方式:自动精确注入，每秒注入≥ * mL，注入量可调

1. * 、打印系统:内置热敏打印机，可以打印清洗过程、温度报表、流程时间、程序名称、操作员号等各种数据，可与追溯系统实现对接

台

2

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2

超声波清洗机

2.1、单频超声波清洗机频率为: * KHz±5KHz

2.2、内室容积:≥ * L

2.3、加热方式:电加热

2.4、加热功率:≥ * W

2.5、超声功率:≥ * W

2.6、水源:0.1~0.3Mpa，DN * ，清洗槽为软化水/纯水，冲洗槽为纯水，耗水量≥ * L

台

1

* 0

* 0

3

脉动真空灭菌器

★须提供《医疗器械注册证》。

3.1、用途:对耐热、耐湿器械、器具和敷料物品的高 (略) 理

3.2、灭菌室容积:≥ * L

3.3、蒸汽方式:内置蒸发器

3.4、配套资源:要求蒸汽源压力0. * MPa～0. * Mpa，压力0. * —0.3Mpa的软化水，0. * MPa～0. * MPa除油、滤水滤尘洁净的压缩气

3.5、主体设计压力、工作压力:≥0.4MPa≥0. * MPa

3.6、夹套设计压力、工作压力:≥0.3MPa≥0. * MPa

3.7、工作压力:≥0. * MPa

3.8、最高工作温度:≥ * ℃

3.9、温度设置范围: * ℃～ * ℃

3. * 、脉动次数范围:0～ * 次

3. * 、灭菌时间范围:0～ * 秒

3. * 、干燥时间范围:0～ * 秒

3. * 、安全阀开启压力:0. * Pa

3. * 、最快灭菌周期时间:≤ * 分钟

3. * 、最大蒸汽耗量:≤ * kg/cycle

3. * 、最大水耗量:≤ * kg/cycle

3. * 、噪音:≤ * 分贝

3. * 、灭菌内室材质:≥6mm厚的 * 不锈钢

3. * 、管道:要求采用优质不锈钢管道

3. * 、控器系统:要求采用可编程序控制器(PLC)控制，≥7寸真彩触摸屏人机操作界面，完全采用菜单化程序设计， * 键式触摸操作，各类操作应采用集约式设计。 (略) 过程全彩色动态实时显示

3. * 、记录方式:要求通过内置打印机打印过程参数，时间、压力、温度、启动时间、结束时间。且能每隔几秒打印工作记录数据。 (略) 存档备查

3. * 、门结构:要求采用双扉、独特的齿条升降开关门、气动密封结构，带有门安全联锁功能。

3. * 、程序选择:要求控制、有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置

3. * 、维护保养信息:要求具备维护保养信息提示功能，以提醒用户保养设备。包括定期清洗密封圈、定期擦拭主体、定期检查过滤器等

3. * 、安全保护装置:要求具备完善的安全保护装置：灭菌腔体、夹套机械式泄压安全阀，灭菌仓超压保护装置，灭菌仓超温保护装置，温度传感器故障自检装置，压力传感器故障自检装置，门电机过载保护装置，真空泵过载保护装置，门安全保护措施装置，双门互锁功能装置，电网相序检测功能装置，门密封掉电保持功能装置，压缩气欠压检测装置等

3. * 、真空泵:要求采用单级水环真空泵，使用自吸式的零压注水系统，保证真空泵 (略)

3. * 、标准配置:1辆不锈钢内车，1辆(单扉)不锈钢外车，2辆(双扉)不锈钢外车

3. * 、使用年限：≥ * 年

3. * 、投标人 (略) 家压力容器设计许可证、压力容器制造许可证。

台

2

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4

低温等离子体灭菌器

★须提供《医疗器械注册证》。

4.1、灭菌剂: * %- * %浓度过氧化氢

4.2、有效容积:≥ * L

4.3、灭菌剂注入方式:要求具备精确计量注入能力，可以实现灭菌剂耗材通用，过氧化氢加入量可实现屏幕微调;

4.4、控制系统:要求采用≥5.2寸真彩色触摸屏，PLC全自动控制，人性化操作界面，显示灭菌器温度、压力、时间、阶段等参数。

4.5、密封门:采用全自动升降铝合金密封门，门上带有远红外线防夹手设计(非机械感应式)，遇到障碍物预先报警，不需接触障碍物。

4.6、灭菌室材质:采用 * 防锈铝合金材质内壳，坚固耐腐蚀

4.7、电源电压:单相 * V/ * HZ

4.8、过氧化氢提纯装置:设备应自带过氧化氢提纯装置， (略) 时自动提高过氧化氢浓度含量，以利于狭长管腔的灭菌

4.9、对医务人员影响:等离子体发生紫外线完全屏蔽，保证操作人员免受辐射影响

4. * 、数据储存: (略) 有灭菌流程，包括循环模式，灭菌参数、灭菌曲线

4. * 、等离子体的产生:单 * 交流电放电方式可保证 * %等离子放电成功，放电不成功自动报警

4. * 、灭菌速度:标准循环≤ * 分钟

4. * 、灭菌记录:全中文显示，内 (略) 数据记录，灭菌时间，循环模式、显示压力、灭菌过程

4. * 、报警系统:自动报警系统，设备自控，中文显示各种故障原因

台

1

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5

医用干燥柜

5.1、用途:要求适用于外科手术器械、不锈 (略) (略) 理，可根据要求干燥玻璃制品、呼吸、麻醉、微创等各种器械

5.2、容积:≥ * L

5.3、结构形式:立式

5.4、空气加热管功率:≥6KW

5.5、干燥风机功率:≥1KW

5.6、设备最大功率:≤8KW

5.7、干燥温度设置范围:0℃- * ℃

5.8、干燥时间设置范围:0秒- * 秒

5.9、 (略) 理能力: (略) 理≥9个DIN标准器械托盘的器械或 * 根导管

5. * 、控制系统:控制系统应选用PLC控制更精确，运行更稳定，要求至少具备内置5套固定程序：A、手术器械B、玻璃器皿C、塑料制品D.导管制品E.微创器械，外加 * 套自定义程序。人机界面采用彩色触摸屏，人机对话 (略) ，实时显示动态参数，可实现参数修改、功能自检、各种故障中文报警等

5. * 、结构材料:柜体应采用 * 不锈钢拉丝板，具有隔热夹层，有效防止热量损耗，门具有钢化玻璃视窗，可 (略) 工作情况

5. * 、干燥管路:顶部配置两台风机和 * 组加热管，底部配置 * 台风机和 * 组加热管，增加热风内循环装置， (略) 的干燥效果，节约能源。

5. * 、风压保护:应采用风压检测开关，风压低时停止加热管加热，实现加热管干烧双重防护。

5. * 、新风过滤:配置无菌过滤器，过滤精度≤0.3um

台

1

* 0

* 0

6

水处理系统

6.1、产品用途： (略) 供应室清洗机用水要求

6.2、水质:电导率：≤ * μs/cm( * ℃)，符 (略) 用水规范WS * .1.2.3- * 》，系统回收率≥ * %，脱盐率≥ * %

6.3、制水量:≥ * L/h

6.4、水质监测:电导表水质在线监测

6.5、系统电源: * 相 * 线制(AC * V/ * HZ)

6.6、供水压力:0.2-0.3Mpa，恒压供水

6.7、控制系统:要求系统相关设备受“水箱液位+压力+流量”连锁 (略) 除耗材更 (略) 参数的调节外， (略) 有部件应可实 (略) 及手动切换，操作方便、快捷、安全，全自动产水、供水和停机

6.8、 (略) 控制:自动开停机,实现无人看管，具有操作系统的故障识别和电压安全及过载保护、自动保护和报警功能，局部出现问题，系统自动停机

6.9、预处理自动维护保养:预处理系统具备自动正洗、反洗、吸盐、 (略) 功能，具 (略) 能力

6. * 、RO膜自动维护保养:反渗透应具有RO膜防垢保护功能，反渗透自动在线冲洗、自动产水并且有显示屏提示

6. * 、多点监测技术:多功能监测可实现水质、流量、压力在线显示

6. * 、智能平衡系统: (略) 的稳定与安全

6. * 、工艺组成:预处理系统(全自动控制)+反渗透系统+储水系统+恒压供水系统。系统结构布置紧凑，占地面积小，有效节约空间，结构设计简单、可靠、拆装简便

6. * 、系统保护:系统具备缺水/低压保护、运行超压保护、原水箱满水电磁阀关闭/缺水系统停机，纯水箱满水停机/缺水启动，水泵电机热过载保护，线路过流保护，漏电保护等等功能

6. * 、接头管路要求:UPVC，采用标准化、通用化、 (略) 件

6. * 、预处理要求:预处理罐体采用FRP，预处理 (略)

6. * 、泵类要求:AC * V/ * HZ;流量2m3/h;扬程应≥ * m;

6. * 、水箱要求:原水箱 * L,纯水箱 * L，水箱材质为不锈钢

6. * 、RO反渗透膜要求:采用原装进口反渗透膜，采用配套的 * 不锈钢膜壳

6. * 、机架要求:要求采用碳钢喷塑

6. * 、水质监测系统:在线显示原始和纯水的电导率，纯水和废水流量读取方便

6. * 、组合 * 体式设计:预处理体系、主机体系、增压输送体系

6. * 、水电分区:能够防止水涉入电区造成短路或烧毁

台

1

* 0

* 0

7

质量追溯系统

7.1、数据采集:要求系统能够和清洗设备、灭菌设备无缝连接，实时准确的采集设备中的各种重要数据(温度、压力等)，以曲线图的形式显示出来，监控过程中出现的相关异常情况，进行预警并保存相关的数据。可以实现高温 (略) 时需满足数据采集时灭菌温度、时间、压力符合设定要求。BD.PCD.生物监测可以实现扫描条码后锅号、锅次等信息的自动关联。

7.2、架构数据库:系统要 (略) 式自动更新维护功能的B/S架构，能够有效降低信息科及供应室维护的人力成本

7.3、医院各科室的电子化申请:对于物品申领，应可以实现申请、借用 * 种模式。

7.4、手术室器械申请:灭菌结束后具有统 * 发放功能，可以实现紧急申请。

7.5、物品报损登记:能够记录器械损耗情况。

7.6、非 * 次物品回收:对应各临床科室物品的集中回收和更换回收。详细记录回收人员、回收时间、回收科室、回收物品数量等信息。

7.7、多种回收模式: (略) (略) 理：先收后发模式;先发后收模式;混合模式(申请、回收发 (略) )。

7.8、可以实现手工清洗、机器清洗过程的记录:能够记录物品的清洗全过程，包括清洗器、清洗程序、清洗人员、清洗批次、清洗开始和结束时间等。

7.9、多种条形码记录方式:可以自动打印条形码标签。包外条形码标识，包含物品名称规格、包装人员、灭菌类型、灭菌日期、有效日期;条形码标签可以实现 * 维和 * 维两种模式;可以实现双层环切标签。

7. * 、灭菌过程记录:能够实时扫描记录灭菌时间、灭菌人员、治疗包等信息。

7. * 、非 * 次性物品发放:对非 * 次性物 (略) 管理，依据非 * 次性物品包的条形码，能够记录到每个包发放到的科室。

7. * 、 * 次性无菌物品发放:能够对 * 次性无菌物 (略) 管理。

7. * 、非 * 次性物品生产追溯:能够对非 * 次性物品的 (略) 追溯：记录回收、清洗消毒、包装、灭菌、发放全过程，所有信息可追溯。

7. * 、非 * 次性物品追溯: (略) 内非 * 次性物品的使用情况和 (略) 追溯查询

7. * 、手术病人追溯:能够对 (略) 使用的非 * 次性 (略) 追溯查询

7. * 、质量监测功能要求1:具有高温灭菌物品日常、批量、生物监测记录;

7. * 、质量监测功能要求2:具有清洗监测、清洗机监测、细菌培养监测、表面培养监测、空气培养监测、消毒液监测

7. * 、质量监测功能要求3:低温灭菌监测记录;且监测信息可关联每次灭菌的治 (略) 在科室，监测记录查询打印。

7. * 、库房管理:能够对 (略) 库存盘点(非 * 次性物品库存、 * 次性物品库存)。

7. * 、重要数据自动提醒功能:具有多种提醒功能：库房限量提醒;借单归还提醒;过期物品自动提醒;物品扫描灭菌及发放时，扫描失败语音提示功能。

7. * 、人力资源管理:具有档案管理功能：可以实现员工档案管理，员工培训记录等。

7. * 、排班管理:具有科室的日常排班管理功能。

7. * 、设备使用率管理:可以实现 (略) 参数确认，设备维护记录，设备维修记录的信息查询;可以实现设备监控，提供设备工作情况、工作质量分析报表。

7. * 、分级权限管理:按用户类别或者组类别赋予相应使用权限(供应室管理员、供应室普通用户、临床用户、手术室用户、手术室管理员)，方便护士长集中管理。

7. * 、中心供应室日常统计管理: (略) (略) 需的日常报表。

7. * 、医院日常统计管理: (略) 各个科室，实现财务费用的统计查询，包括：各科室定期的清洗消毒费、物品信息的总计等。

套

1

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8

污物接收台

8.1、全不锈钢;

8.2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

9

清洗工作台

9.1、全不锈钢;

9.2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

两槽污物清洗槽

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

* 0

* 0

*

高压水汽喷枪

* .1、 * 喷头;

* .2、用 (略) 清洗和干燥;

台

1

*

*

*

洗眼器

* .1、落地式;

* .2、双头出水，保证清洗效果;

台

1

*

*

*

空压机

* .1、储气容积≥ * L;

* .2、用于设备提供洁净压缩空气;

台

3

*

* 0

*

电动升降传递窗

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

3

*

* 0

*

* 单元双门互锁传递窗B

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

密封回收车中

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

标准托盘

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

*

*

*

*

器械检查打包台B

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

1

* 0

* 0

*

包布检查打包台

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

干燥物品工作台

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

多功能台

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

1

* 0

* 0

*

器械柜

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

敷料柜C

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

贮槽平台车

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

大包布车

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

封口机

* .1、自动控制;

* .2、带打印功能;

台

1

* 0

* 0

*

器械检查放大镜

* .1、带灯，可自由伸展;

台

1

*

*

*

不锈钢纸袋切割机

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

1

*

*

*

平板货架A

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

组合式货架A

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

(略) 筐储存架A

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

(ISO)标准篮筐

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

*

*

* 0

*

密封发放车中

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

2

*

*

*

小车清洗机

* .1、压力高，出水量大;

* .2、机器尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

库房垫板

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm

台

4

*

*

*

更衣柜

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

* .3、双门

台

3

*

*

*

* 门鞋柜

* .1、全不锈钢;

* .2、外形尺寸≥ * mm× * mm× * mm;

台

2

*

*

*

(略)

★须提供《医疗器械注册证》。

* .1、方槽主体 * 组:优质改性PMMA高分子复合材料分段式 * 体吸塑成型，防泛水设计，材料应具备抗压强度高，弹性好，抗氧化，高度耐酸碱腐蚀不褪色，不变形，表面光洁易清洗特性。要求细菌附着率极低无卫生使角， (略) * 版内镜清洗消毒规范要求， (略) 规范要求，按照内镜清洗标准流程：初洗(酶洗)、漂洗、浸泡消毒、末洗、干燥等 * 体化程序，并设计方槽池体达到全镜浸泡、快速排水、整体大方，不损伤镜体，并对镜体有保护作用。

* .2、转角主体1组:面、洗消槽及功能背板要求均采用优质改性PMMA高分子复合材料分段式 * 体吸塑成型，防泛水设计，材料应具备抗压强度高，弹性好，抗氧化，高度耐酸碱腐蚀不褪色，不变形，表面光洁易清洗特性。要求细菌附着率极低无卫生使角， (略) * 版内镜清洗消毒规范要求， (略) 规范要求，按照内镜清洗标准流程：初洗(酶洗)、漂洗、浸泡消毒、末洗、干燥等 * 体化程序，并设计方槽池体达到全镜浸泡、快速排水、整体大方，不损伤镜体，并对镜体有保护作用。

* .3、干燥台主体3组:台面、洗消槽及功能背板要求均采用优质改性PMMA高分子复合材料分段式 * 体吸塑成型，防泛水设计，材料应具备抗压强度高，弹性好，抗氧化，高度耐酸碱腐蚀不褪色，不变形，表面光洁易清洗特性。要求细菌附着率极低无卫生使角， (略) * 版内镜清洗消毒规范要求， (略) 规范要求，按照内镜清洗标准流程：初洗(酶洗)、漂洗、浸泡消毒、末洗、干燥等 * 体化程序，并设计方槽池体达到全镜浸泡、快速排水、整体大方，不损伤镜体，并对镜体有保护作用。

* .4、酶液/消毒液全自动循环灌注器6组:要求 (略) 处理芯片，液晶数码显示，触摸控制，要求具有多套独立系统供选择，控制系统稳定，读时准确。并具有自动时间定时启动注液、注气、吸引及过期报警等功能。

* .5、水/气“ * 次性”全自动灌注系统6套:采要求用隐藏式后置设计，不占用操作空间， * 键式操作，触摸屏幕方便快捷，具有脉动注液、注气、吸引、计时等功能，要求采用快插式接口,用于清水注液,酶洗灌流,消毒吸引,无菌水冲洗功能

* .6、自动水源控制系统1套:要 (略) 系统总水源的开闭，应具备有效防止无人看管漏水现象发生的能力。电压：DC * V,电流：≥3.5A，出水水压：≥0.4MPa，流量：5.0L/min控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，要求具有高水压低水流特性，提供恒定高压出水。

* .7、内镜干燥系统3台:用于镜体干燥,温度可调。

* .8、灌流快接插头 * 只:要求采用快插式接口,用于清水注液,酶洗灌流,消毒吸引,无菌水冲洗功能

* .9、 (略) 理器2台: (略) 理器过滤精度为≤0. * μM，不锈钢材质，多层式渗透，净化过滤水质更保证内镜清洗安全，可采用反冲式维护清洗，无需更换滤芯，水处理量：2～5T/h可选。

* . * 、医用无油空压机2台:要求采用无油活塞式设计，保证压缩气体中无油分子，要求配有水气分离系统，压力可在0-0.8Mpa之间调节,气罐 * 次性储气量不低于 * L.主机产气量≥ * L/min，噪音≤ * 分贝。喷出的气体应保持干燥，并可精确调节气枪压力，调节范围0-0.8MPa， (略) 理器。

* . * 、 (略) 理系统3套:气压调节范围：0~0. * MPa，分离空气中的水分及其它杂质，并要求另外设有注气压力调节器。

* . * 、医用高压水枪(8个喷头)6套: * 不锈钢材质，耐酸碱，抗腐蚀,枪头适合不同类型的管腔，对 (略) 彻底冲洗;耐受压力0-0.8MPa。

* . * 、高压气枪(单个喷头)6套: * 不锈钢材质，耐酸碱，抗腐蚀,枪头适合不同类型的管腔，对 (略) 彻底吹干;耐受压力0-0.8MPa。

* . * 、给水系统(水龙头) * 套: (略) 采用优质SUS * 不锈钢材质水龙头，陶瓷阀芯， * °旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制。有多 (略) 理，可承受强酸碱环境使用。

* . * 、给排水系统 * 套:下排水为进口防酸下水，管路为优质pp-r冷热水管材,符合国家技术要求，排水系统为PVC-U专用管材。

* . * 、方槽盖3个:压模制造，圆孤造型,亚克力材质。

* . * 、 (略) 架(毛巾挂钩)3套:用于干燥时内镜毛巾及纱布附件存放,要求航空铝材，易清洗，美观、永不生锈

* . * 、 (略) 蓝(手套纱布盒)3套:用于清洗时内镜附件存放,要求采用航空铝材，易清洗，美观、永不生锈

* . * 、内镜清洗流程牌3组:要求激光成型， (略) 清洗规范流程.

* . * 、灯光照明系统3组:要求采用高亮度LED照明，灯光柔和亮度高，能耗低，发热量小。用于清洗时内镜辅助照明。

* . * 、多功能 * 体化电源3只:用于清洗设备漏电保护及清洗设备的整体保护.

套

1

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*

ICU吊桥(干湿分离)

1.吊塔横臂单边厚度≥ * mm,总承载≥ * kg。

2.采用高强度铝镁合金，全封闭式设计。吊塔采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。

3.立柱双层蜂巢状结构，提高抗扭、抗拉能力，保证高承载。

4.符合吊塔 * 倍承重系数安全负载要求。

5.仪器平台要求为金属材质, (略) 方要求自由调节高度;圆角防撞设计。平台两侧配置国际标准的不锈钢 * × * 导轨。每层仪器平台承重≥ * kg。

6.吊箱截面符合人体工程学设计，保证托盘和输液架不影响气、电的插拔。功能箱完全气、电分离。

7.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

8.限位装置：阻尼摩擦刹车，须采用锥形平面轴承，确保吊塔连接无间隙且转动灵活不漂移。自带固定限位装置，拉下把手即可滑动功能箱体，松开把手功能箱体立即固定在桥体上。

9.水平旋转角度≥ * °，横臂和功能箱可分别或同时水平旋转。

* .气体终端，标准。可连接插拔≥2万次无故障。气体接口必须带 * 状态(通、断、拔)，能带气维修，采用ISO规定的颜色，不同种类气体终端颜色、形状不同，防误操作。

* .医用气体软管。

* .功能箱腔体须具备排气孔。如有气体泄露，能尽快排放。

* .电源为单相 * V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A，使用时相互之间无影响。

* .水平移动距离最大为 * mm。

* .功能体净承载：≥ * kg。

干段塔：1个

1.气体终端：氧气1个、负压吸引1个、压缩空气1个;

2.电源插座8个、 * V、 * A，相邻的插座使用时不相互影响;

3.仪器平台2层，尺寸≥ * mm* * mm

4.自吸式抽屉1个;

5.等电位接地端子2个;

6. (略) 络通讯端口2个;

7.不锈钢储物篮1套。

湿段塔：1个，

1.气体终端：氧气1个、负压吸引1个、压缩空气1个;

2.电源插座8个、 * V、 * A，相邻的插座使用时不相互影响;

3.仪器平台2层，尺寸≥ * mm* * mm

4.自吸式抽屉1个;

5.等电位接地端子2个;

6.旋转臂不锈钢 * 体式可调输液、输注泵架1套;

7. (略) 络通讯端口2个;

套

7

* 0

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ICU电动护理病床

★须提供《医疗器械注册证》。

1.外形尺寸：长度≥ * mm、宽度≥ * mm。

2.承重≥ * kg

3.调节范围:升降高度 * mm- * mm，背部升降≥ * °，膝部升降≥ * °，特伦德伦伯卧位/反特伦德伦伯卧位≥ * °

4.具备背板后移及背腿联动功能，预防褥疮发生，方便医护人员照护患者

5.升降控制组

5.1电源：交流电 * V/ * HZ

5.2电机马达：采用医用马达，床面、背部、腿部升降、倾斜电动马达共 * 组。安全、恒速、静音、无静电，符合IP * 防水防尘保护等级。

5.3马达控制器：采用马达控制器，具有电子超载保护装置，同时可控制 * 支马达的驱动。

5.4遥控式手控器：可分别放于左右护栏内外侧，配弹簧线方便移动存放。

5.5蓄电池组：采用蓄电池系统，设有不断电自动充电装置，提供推送及停电时紧急操作病床 (略) 。

5.6电动CPR(心肺复苏)功能:遇急救时，单键操作即可使整床速降放平。

5.7机械式CPR(心肺复苏)功能:遇急救时，单手操作即可使背板快速放平。

5.8护士操作器：固定于床尾，可锁 (略) 分功能，提 (略) 全性，并且具备 * 键式功能配置，使操作更简便。

6.床板:采用碳钢材质 * 体成型制作，承重性高，表面喷塑，耐腐蚀，抗酸碱。

* 片床板可徒手快速拆卸，容易清洗、消毒，且床板平整易擦拭。床面具有透气孔，表面平整、无毛边不伤手。床面 * 角具有床垫止滑拉手，防止床垫左右滑动。

7.护栏: * 片ABS大小护栏,翻转式结构;大护栏尺寸：≥ * mm× * mm，小护栏尺寸：≥ * mm× * mm，厚度≥ * mm;每片护栏均带有物理角度显示器，实时显示病床角度。

8.床头、尾板:采用优质ABS原料 * 体吹塑成型，表面光滑，易擦拭，清洁更方便;床头及床尾架可以拆卸及锁定，床尾板外侧设患者信息卡插槽，且病床推动时无晃动及震动异音。

9.防撞轮：床体 * 角具有防撞轮，外型圆滑平顺，减缓推动中与物体或墙面的碰撞。

* .脚轮：采用6英寸( * mm)进口高性能医用双面脚轮，双轮设计避免毛发卷入，且易推、耐蚀、耐磨、静音。采用中控刹车系统操作， (略) 设有刹车踩踏板，方便医护人员灵活推送。

* .床体：

* .1整体床架采用钢骨结构设计，以优质钢材精密焊接，确保整个床体结实牢固、平稳。

* .2整体床架采用静电喷涂工艺，涂层厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色。

* .3床体两侧各装设两个污物袋挂钩，床体 * 角具有输液架插孔共 * 个。

* .输液架：1支/床，配置不锈钢双段式点滴架，操作灵活。

* .标准医用床垫：1片/床，尺寸和病床完全配套，厚度 * mm±5mm。床套材质：防水、阻燃。(PU材质)泡棉材质：抗菌、阻燃 (略) 度泡棉(聚氨酯PU材质)

张

8

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