(略) (略) 医疗设备采购项目
(略)

项目概况
(略) (略) 委托， (略) 省 (略) 对[ 点击查看>> ]YZG[GK] 点击查看>> -1、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) (略) 医疗设备采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 点击查看>> * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号：[ 点击查看>> ]YZG[GK] 点击查看>> -1
项目名称： (略) (略) 医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元

包1：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	低频神经肌肉治疗仪	2（台）	否	见附件	* 0

(略) 期限： 合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A 点击查看>> -医用内窥镜	内窥镜用送水装置	3（套）	否	见附件	* 0
2-2	A 点击查看>> -医用内窥镜	内窥镜用 * 氧化碳送气装置	3（套）	否	见附件	点击查看>>

(略) 期限： 合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 5元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪	6（台）	否	见附件	点击查看>>
3-2	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪	4（台）	否	见附件	* 0
3-3	A 点击查看>> -医用低温、冷疗设备	恒温箱	1（台）	否	见附件	* 0
3-4	A 点击查看>> - (略) 通用设备	医用婴儿床	1（套）	否	见附件	* 0
3-5	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	电动妇产综合手术台	1（张）	否	见附件	* 0
3-6	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	外科 (略) 系统	1（套）	是	见附件	点击查看>>
3-7	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	低温等离子体手术系统	1（套）	是	见附件	点击查看>>
3-8	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	气体（ * 氧化碳）检测仪	2（台）	是	见附件	* 0

(略) 期限： 合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）描述：①投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
(2)明细：中国国家强制性产品认证证书（若有）描述：提供有效的中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投 (略) 投产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】
(3)明细：关于【 * 般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上 * 年度”描述修改为“ * 年度或 * 年度”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
(4)明细：关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述：因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业，无 (略) 保、税收缴纳证明材料的，提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。

包2
(1)明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）描述：①投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
(2)明细：中国国家强制性产品认证证书（若有）描述：提供有效的中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投 (略) 投产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】
(3)明细：关于【 * 般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上 * 年度”描述修改为“ * 年度或 * 年度”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
(4)明细：关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述：因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业，无 (略) 保、税收缴纳证明材料的，提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。

包3
(1)明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）描述：①投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
(2)明细：中国国家强制性产品认证证书（若有）描述：提供有效的中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投 (略) 投产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】
(3)明细：关于【 * 般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上 * 年度”描述修改为“ * 年度或 * 年度”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
(4)明细：关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述：因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业，无 (略) 保、税收缴纳证明材料的，提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
（1）进口产品：适用于同包3。（2）节能产品：适用于合同包1至合同包3。（3）环境标志产品：适用于合同包1至合同包3。（4）信息安全产品：适用于合同包1至合同包3。（5）小型、微型企业：适用于合同包1至合同包3。（6）监狱企业：适用于合同包1至合同包3。（7）残疾人福利性单位：适用于合同包1至合同包3。（8）信用记录：适用于合同包1至合同包3，按照 (略) ：① (略) 发布之日至投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。②查询结果的审查：A.由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。B.投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。C. (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。D.查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（9）其他政策：无。

* 、获取招标文件
时间： 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
无。

* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 市东侨经济开发区闽东东路 * 号
联系方式： 点击查看>>

2.采购代理机构信息（如有）
名称： (略) 省 (略)
地　　址： (略) 市 (略) 区梅峰路5号梅亭中华技校沿街综合楼 * 层西侧
联系方式： 点击查看>> 、 点击查看>>

3.项目联系方式
项目联系人：谢女士
电　　 话： 点击查看>> 、 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名： (略) 省 (略)

(略) 省 (略)

点击查看>>

(略) (略) 医疗设备采购项目
(略)

项目概况
(略) (略) 委托， (略) 省 (略) 对[ 点击查看>> ]YZG[GK] 点击查看>> -1、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) (略) 医疗设备采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 点击查看>> * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号：[ 点击查看>> ]YZG[GK] 点击查看>> -1
项目名称： (略) (略) 医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元

包1：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	低频神经肌肉治疗仪	2（台）	否	见附件	* 0

(略) 期限： 合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A 点击查看>> -医用内窥镜	内窥镜用送水装置	3（套）	否	见附件	* 0
2-2	A 点击查看>> -医用内窥镜	内窥镜用 * 氧化碳送气装置	3（套）	否	见附件	点击查看>>

(略) 期限： 合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 5元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪	6（台）	否	见附件	点击查看>>
3-2	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪	4（台）	否	见附件	* 0
3-3	A 点击查看>> -医用低温、冷疗设备	恒温箱	1（台）	否	见附件	* 0
3-4	A 点击查看>> - (略) 通用设备	医用婴儿床	1（套）	否	见附件	* 0
3-5	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	电动妇产综合手术台	1（张）	否	见附件	* 0
3-6	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	外科 (略) 系统	1（套）	是	见附件	点击查看>>
3-7	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	低温等离子体手术系统	1（套）	是	见附件	点击查看>>
3-8	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	气体（ * 氧化碳）检测仪	2（台）	是	见附件	* 0

(略) 期限： 合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）描述：①投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
(2)明细：中国国家强制性产品认证证书（若有）描述：提供有效的中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投 (略) 投产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】
(3)明细：关于【 * 般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上 * 年度”描述修改为“ * 年度或 * 年度”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
(4)明细：关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述：因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业，无 (略) 保、税收缴纳证明材料的，提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。

包2
(1)明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）描述：①投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
(2)明细：中国国家强制性产品认证证书（若有）描述：提供有效的中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投 (略) 投产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】
(3)明细：关于【 * 般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上 * 年度”描述修改为“ * 年度或 * 年度”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
(4)明细：关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述：因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业，无 (略) 保、税收缴纳证明材料的，提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。

包3
(1)明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）描述：①投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
(2)明细：中国国家强制性产品认证证书（若有）描述：提供有效的中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（CCC）产品的，投 (略) 投产品具有中国国家强制性产品认证（CCC）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】
(3)明细：关于【 * 般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上 * 年度”描述修改为“ * 年度或 * 年度”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
(4)明细：关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述：因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业，无 (略) 保、税收缴纳证明材料的，提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件 (略) 不 * 致的， (略) 补充说明为准。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
（1）进口产品：适用于同包3。（2）节能产品：适用于合同包1至合同包3。（3）环境标志产品：适用于合同包1至合同包3。（4）信息安全产品：适用于合同包1至合同包3。（5）小型、微型企业：适用于合同包1至合同包3。（6）监狱企业：适用于合同包1至合同包3。（7）残疾人福利性单位：适用于合同包1至合同包3。（8）信用记录：适用于合同包1至合同包3，按照 (略) ：① (略) 发布之日至投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。②查询结果的审查：A.由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。B.投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。C. (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。D.查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（9）其他政策：无。

* 、获取招标文件
时间： 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
无。

* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 市东侨经济开发区闽东东路 * 号
联系方式： 点击查看>>

2.采购代理机构信息（如有）
名称： (略) 省 (略)
地　　址： (略) 市 (略) 区梅峰路5号梅亭中华技校沿街综合楼 * 层西侧
联系方式： 点击查看>> 、 点击查看>>

3.项目联系方式
项目联系人：谢女士
电　　 话： 点击查看>> 、 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名： (略) 省 (略)

(略) 省 (略)

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