(略) 医疗设备采购项目货物类采购项目
(略)

项目概况
(略) 委托，法 (略) 有限公司对[ 点击查看>> ]FZ[GK] 点击查看>> 、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 医疗设备采购项目货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费注册后使用会员账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 点击查看>> * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号：[ 点击查看>> ]FZ[GK] 点击查看>>
项目名称： (略) 医疗设备采购项目货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元

包1：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	熏蒸治疗仪	2（台）	否	定时时间:1- * min任意可调等， (略) 文件。	* 0

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	神经和肌肉电刺激仪	4（台）	否	具有人机交互系统等， (略) 文件。	* 0

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A 点击查看>> -医用超声波仪器及设备	超声显像诊断仪	1（台）	否	主机技术：无线连接等， (略) 文件。	* 0

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

包4：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	手术室数字化系统	1（批）	否	手术室主控系统可通过密码和用户名登 * 主操作界面等， (略) 文件。	点击查看>>
4-2	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	监护仪	3（台）	否	模块化插件式床边监护仪等， (略) 文件。	点击查看>>
4-3	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	麻醉机	3（台）	否	标配锂电子(非铅酸)后备电池等， (略) 文件。	点击查看>>
4-4	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	麻醉机	8（台）	否	后备电池使用时间：≥ * 分钟等， (略) 文件。	点击查看>>
4-5	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	监护仪	* （台）	否	所有监测参数模块采用红外数据传输等， (略) 文件。	点击查看>>
4-6	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	监护仪	8（台）	否	* 体化便携监护仪等， (略) 文件。	点击查看>>

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

包2
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

包3
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

包4
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）,按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。残疾人就业政府采购政策，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照 (略) ：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。② (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④若文件有矛盾，以此为准。其他政策：详见招标文件

* 、获取招标文件
时间： 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> )注册会员， (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
本项目各合同包预算即为各合同包最高限价。

* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略)
地址： (略) 南路 * 号
联系方式：施德国、 点击查看>>

2.采购代理机构信息（如有）
名称：法 (略) 有限公司
地　　址： (略) 区东侨大道 (略) 4幢2层2-E
联系方式： 点击查看>> 、 点击查看>> ； * * .com

3.项目联系方式
项目联系人：林小姐
电　　 话： 点击查看>> 、 点击查看>> ； * * .com
网址：z 点击查看>>
开户名：法 (略) 有限公司

法 (略) 有限公司

点击查看>>

(略) 医疗设备采购项目货物类采购项目
(略)

项目概况
(略) 委托，法 (略) 有限公司对[ 点击查看>> ]FZ[GK] 点击查看>> 、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 医疗设备采购项目货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费注册后使用会员账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 点击查看>> * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号：[ 点击查看>> ]FZ[GK] 点击查看>>
项目名称： (略) 医疗设备采购项目货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元

包1：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	熏蒸治疗仪	2（台）	否	定时时间:1- * min任意可调等， (略) 文件。	* 0

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	神经和肌肉电刺激仪	4（台）	否	具有人机交互系统等， (略) 文件。	* 0

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额： * 0元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A 点击查看>> -医用超声波仪器及设备	超声显像诊断仪	1（台）	否	主机技术：无线连接等， (略) 文件。	* 0

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

包4：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	手术室数字化系统	1（批）	否	手术室主控系统可通过密码和用户名登 * 主操作界面等， (略) 文件。	点击查看>>
4-2	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	监护仪	3（台）	否	模块化插件式床边监护仪等， (略) 文件。	点击查看>>
4-3	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	麻醉机	3（台）	否	标配锂电子(非铅酸)后备电池等， (略) 文件。	点击查看>>
4-4	A 点击查看>> -手术急救设备及器具	麻醉机	8（台）	否	后备电池使用时间：≥ * 分钟等， (略) 文件。	点击查看>>
4-5	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	监护仪	* （台）	否	所有监测参数模块采用红外数据传输等， (略) 文件。	点击查看>>
4-6	A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备	监护仪	8（台）	否	* 体化便携监护仪等， (略) 文件。	点击查看>>

(略) 期限：自合同生效之日起至合同约定的 (略) 完毕。
本合同包：不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

包2
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

包3
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

包4
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）,按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。残疾人就业政府采购政策，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照 (略) ：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。② (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④若文件有矛盾，以此为准。其他政策：详见招标文件

* 、获取招标文件
时间： 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> )注册会员， (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
本项目各合同包预算即为各合同包最高限价。

* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略)
地址： (略) 南路 * 号
联系方式：施德国、 点击查看>>

2.采购代理机构信息（如有）
名称：法 (略) 有限公司
地　　址： (略) 区东侨大道 (略) 4幢2层2-E
联系方式： 点击查看>> 、 点击查看>> ； * * .com

3.项目联系方式
项目联系人：林小姐
电　　 话： 点击查看>> 、 点击查看>> ； * * .com
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法 (略) 有限公司

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