采购详情

产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
单壁吊塔	1	台	* 0
听诊器	1	台	0

* 、 产地：国产 数量：1台 ； * 、 医用吊塔用于气电源的供应和仪器设备的承载 ； * 、商务技术参数 ：3.1 制造商必须通过ISO * 5及ISO * 质量体系认证，并提供由欧盟认可的体系认证证书。 3.2 吊塔产品属于医用供应装置，必须通过CE认证， (略) 机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明。 3.3 吊塔必须经中国国家 (略) 或国家质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际标准编号：ISO 1 * ，提供证书证明。 3.4 吊塔必须经中国国家 (略) 或国家质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际标准编号：IEC * 1-1，提供证书证明。 ★3.5 (略) 家除能提供工程师免费热线服务以外，还应在本地设 (略) 人员，确保服务及时到位，提供相关证明 * 技术要求 ★4.1 吊塔主体材料要求为高强度铝合金，方形全封闭式设计， (略) 采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。（提供抗菌证明文件） 4.2 吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。 4.3 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 4.4 所有吊塔均须配有良好的机械刹车，保证吊塔不产生漂移。 ★4.5 (略) 采用上电下气、气电分离式设计，间隔 * cm以上，气电同侧同面安装，以保证使用安全。（提供图片） 4.6 (略) 气体管路采用进口专用医用气体管路，不同气体不同颜色区分，保障使用安全。气管通过欧盟ENISO * 标准，气体管路需提供报关单及相关证明文件。 4.7 吊塔电源为单相 * V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。★4.8 气体终端要求： (略) 有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。 4.9 麻醉气体排放要求：使用正压原理专用麻醉废气排放，禁止使用直接负压抽吸，并配有专门的废气排放接头 * 配置清单 1 吊柱式，气电箱长度≥ * mm 2 气电箱旋转角度≥ * ° 3 吊臂长度旋转半径总长≥ * mm，可选配双臂旋转半径总长≥ * mm（具 (略) 现场实际定制） ▲4 净负载能力≥ * Kg 5 附件配置： ▲6 德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引1个，麻醉气体排放1个）， (略) 有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引 7 电源插座8个 8 网络接口 1个 9 等电位住2个 * 仪器承载托盘2个，其中 * 个带抽屉，带标准附件导轨，尺寸≥ * X * mm * (略) 篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装。质保期：≥2年。要求： 1、保证质量，性价比高 ，符合临床使用要求 2、按需供货 3、 (略) (略) 政楼 * ，装文件档案袋密封提供投标资料（按顺序并逐页盖红章）(1、投标设备(耗材)名称及型号、参数、设备彩页； 2、公司信息； 3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件；　5、医疗器械经营许可证件复印件 ；6、器械（药）注册证；7、 (略) 家生产许可证复印件；8、 (略) 家营业执照复印件； 9、近 * 年产品业绩清单（ (略) 以上及合同复印件）； * 、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； * 、个人销售员身份证复印件 ； * 、产品配置确认表；　 * 、法人与销售员无犯罪记录证明文件。) * 、提供耗材/试剂价格； * 、 (略) 家对经销商的授权书。

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产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
单壁吊塔	1	台	* 0
听诊器	1	台	0

* 、 产地：国产 数量：1台 ； * 、 医用吊塔用于气电源的供应和仪器设备的承载 ； * 、商务技术参数 ：3.1 制造商必须通过ISO * 5及ISO * 质量体系认证，并提供由欧盟认可的体系认证证书。 3.2 吊塔产品属于医用供应装置，必须通过CE认证， (略) 机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明。 3.3 吊塔必须经中国国家 (略) 或国家质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际标准编号：ISO 1 * ，提供证书证明。 3.4 吊塔必须经中国国家 (略) 或国家质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际标准编号：IEC * 1-1，提供证书证明。 ★3.5 (略) 家除能提供工程师免费热线服务以外，还应在本地设 (略) 人员，确保服务及时到位，提供相关证明 * 技术要求 ★4.1 吊塔主体材料要求为高强度铝合金，方形全封闭式设计， (略) 采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。（提供抗菌证明文件） 4.2 吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统。 4.3 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 4.4 所有吊塔均须配有良好的机械刹车，保证吊塔不产生漂移。 ★4.5 (略) 采用上电下气、气电分离式设计，间隔 * cm以上，气电同侧同面安装，以保证使用安全。（提供图片） 4.6 (略) 气体管路采用进口专用医用气体管路，不同气体不同颜色区分，保障使用安全。气管通过欧盟ENISO * 标准，气体管路需提供报关单及相关证明文件。 4.7 吊塔电源为单相 * V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A。★4.8 气体终端要求： (略) 有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。 4.9 麻醉气体排放要求：使用正压原理专用麻醉废气排放，禁止使用直接负压抽吸，并配有专门的废气排放接头 * 配置清单 1 吊柱式，气电箱长度≥ * mm 2 气电箱旋转角度≥ * ° 3 吊臂长度旋转半径总长≥ * mm，可选配双臂旋转半径总长≥ * mm（具 (略) 现场实际定制） ▲4 净负载能力≥ * Kg 5 附件配置： ▲6 德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引1个，麻醉气体排放1个）， (略) 有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引 7 电源插座8个 8 网络接口 1个 9 等电位住2个 * 仪器承载托盘2个，其中 * 个带抽屉，带标准附件导轨，尺寸≥ * X * mm * (略) 篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装。质保期：≥2年。要求： 1、保证质量，性价比高 ，符合临床使用要求 2、按需供货 3、 (略) (略) 政楼 * ，装文件档案袋密封提供投标资料（按顺序并逐页盖红章）(1、投标设备(耗材)名称及型号、参数、设备彩页； 2、公司信息； 3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件；　5、医疗器械经营许可证件复印件 ；6、器械（药）注册证；7、 (略) 家生产许可证复印件；8、 (略) 家营业执照复印件； 9、近 * 年产品业绩清单（ (略) 以上及合同复印件）； * 、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； * 、个人销售员身份证复印件 ； * 、产品配置确认表；　 * 、法人与销售员无犯罪记录证明文件。) * 、提供耗材/试剂价格； * 、 (略) 家对经销商的授权书。