福建省福清市医院2020年度医疗设备采购项目十二公开招标招标公告
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福建省福清市医院2020年度医疗设备采购项目十二公开招标招标公告
项目概况
受福 (略) 委托， (略) (略) 对[ 点击查看>> ]FZCZZB[GK] 点击查看>> -1、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福 (略) * 年度医疗设备采购项目十 * 的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 点击查看>> * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。
* 、项目基本情况
项目编号：[ 点击查看>> ]FZCZZB[GK] 点击查看>> -1
项目名称：福 (略) * 年度医疗设备采购项目十 *
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元
包1：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A 点击查看>> - (略) 通用设备 | (略) 通用设备 | 5（台） | 否 | 通用头垫1、适用范围/用途适用于仰卧位手术, (略) 的支撑保护, (略) 压力,也可用于侧卧位手术同辅助支架配合使用, (略) 、膝 (略) 位的保护。为患者提供稳定、柔软舒适的体位固定,为手术医生提供最佳的手术空间,缩短手术时间。同时缓解压痛,防止褥疮发生。2.成分体位垫系凝胶类(凝固类胶体)产品,主要化学成份为聚亚氨酯(属硅胶的 * 种) 。3、要求1)仿生学特性极佳,如同人体的皮肤和组织,产品由高分子凝胶和进口薄膜构成,具有良好的柔韧性和解压减震性,最大限度缓解压痛和避免神经的压迫性损伤。2)可通过X射线、防水、不导电、不易燃,材料不含乳胶和增塑剂,凝胶是惰性物质,不易生长细菌,对皮肤不会形成任何刺激和伤害,无过敏反应。3)凝胶是凝固胶体,无流动性:通风,不蓄热,既能均匀分配病患体重,又不会将其压实到极限状态,防止褥疮的产生。4)非液体成份,修补容易,因意外被刺伤或划破,透明胶 * 贴即可,不影响使用。5)产品的耐受温度为- * ℃至+ * ℃。6)清洁、消毒、维护保养简单方便a.清洁:产品可用清水或清 (略) 清洗, (略) 自然风干即可。b.消毒:产品可用无菌巾于 * %- * %酒精液中浸湿后 (略) 消毒,作用3分钟,擦拭干净,并 (略) 自然风干即可。亦可使用手术室专用无腐蚀性 (略) 消毒。c.维护和保养:无需特殊的维护和保养通用头垫尺寸 * * * *6(cm) 4个 * * * * * (cm) 1个 | * 0 |
| 1-2 | A 点击查看>> - (略) 通用设备 | (略) 通用设备 | * （台） | 否 | 输液泵1. 输液设定范围：0.1ml/h ~ * ml/h （每级最低0.1ml/h）2. 输液精度： ±5% （优质输液管校准后更精确） (略) 家生产的 * 次性输液器3. KVO速度：1-5ml (每级递增0.1ml)4. 冲洗速度： * ml/h ~ * ml/h （可调）5. 输液预设量： 0.1~ * ml/h （每级增加0.1ml）6. 输液累计量： 0~ * 0ml/h 7. 气泡探测器： 超声探测累计气泡报警方式 默认 * ul 1档 * ul 2档 * ul 3 档 * ul 。8. 阻塞压力： 压力 * 档可调，测定范围 * .0 - * .0 kpa 9. 报警功能： 声光报警 门未关报警，气泡报警，阻塞报警，输液完成报警，接近完成报警，忘记操作报警，电池供电报警，电量低报警，电池耗尽报警，系统错误报警等。 * . 阻塞系统后压力自动释放 减小病人因压力冲击的危险性。 * . 液晶显示屏，可以根据需要选择多种工作模式：流速模式，滴速模式，时间模式，体重模式，预置，累积量，完成时间等参数，方便临床使用 * . 锁紧夹具可以旋转，横竖方向均可安装。 * . 具有防止误关机功能，活动泵体，可拆卸式 方便清洗。 * . 输液过程中快进量有独立显示，方便急救药物控制。 * . 横式输液，更好的防止因临床液体滴落造成的输 (略) 老化。 * . 电源： AC * ~ * V， * / * Hz DC * V ±1V 内置安全高性能可充电聚物锂电池，7.4V， * mAh , 新电池冲满电后已 * ml/h (略) 3小时上，充电时间开机充电 * 小时，不开机充电3小时。 * . 具有可叠加专用支架，能将多 (略) 叠加使用，并且能 (略) 混合叠加。 * . 功率： * VA。安全等级I类CF型，IP*3，≤1.4Kg。 * . 输液泵可以 * °或者 * °旋转可以固定到输液架，吊塔，病床上重量≤1.4Kg。 * . 运行环境： 温度 5℃~ * ℃ 相对湿度： * ~ * % 气压：（ * ~ * ）Kpa * . 运输环境： 温度- * ℃~ * ℃ 相对湿度： * ~ * % 气压：（ * - * ）Kpa * . 储存环境： 温度 - * ~ * ℃ 相对湿度： * ~ * % 气压：（ * - * ）Kpa | 点击查看>> |
| 1-3 | A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 1（台） | 否 | 高频振动排痰系统1、*压力范围：3- * mmHg，步进1mmHg，压力 * 级可调。2、工作频率： 1- * Hz 。3、时间调节：1- * min4、操作模式： * 英寸液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作，同时具有紧急机械停止按键。5、工作模式：常规模式， 自动保存上次治疗参数，下次直接使用。梯度模式、循环模式，有根据不同体型设置的 * 种循环模式。自定义模式，可根据治疗具体差别，自定义更改治疗模式。6、线控手柄功能 ：可通过线控手柄中断或恢复振动排痰。7、*压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性。8、*咳嗽暂停功能：具有咳嗽暂停功能。9、治疗信息储存查询功能：具有储存和查询患者历史治疗信息的功能。 * 、空气导管配置： 双空气导管，可自动锁定。 * 、*背心气囊：可拆卸式的气囊背心/充气胸带，操作方便，随时清洗，3层，倒V更加舒适。 * 、背心气囊内衬：可选择 * 次性使用气囊内衬，避免交叉污染。 * 、空气压缩雾化功能：雾化功能气体流量≥3L/min，雾化率：≥0. * mL/min。配置清单1、高频振动排痰仪 1台2、空气导管 2根3、背心 3件（大号、中号、小号）4、线控开关 1条5、电源线 1根6、雾化面罩组件 1套7、操作指南 1张 | * 0 |
| 1-4 | A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 1（台） | 否 | 光子治疗仪1、产品适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进芽肉组织生长、加速愈合的作用。2、光源材料：半导体固态光源（点阵芯片集成式）。3、峰值波长： * ± * nm 。4、光功率密度*（光源表面测量）：红光：≥ * mW/c㎡ 。5、特定距离下照射的温升和光功率密度*（在距离光 杯口平 (略) ，室温 * ℃的条件下，照射 * min，水膜最低温升及此时的光功率密度要求）：温升≤3℃ 光功率密度≥ * mW/c㎡。6、最大治疗深度：治疗仪最大治疗深度≥ * cm。7、光源聚光：透镜式。8、光功率稳定度*：光功率变化率≤3%。9、光斑均匀性：有效红光辐照度的均匀性＞0.4。 * 、温度反馈功能：具有温度反馈功能，温度测量误差为±2℃。 * 、升降装置：手动。 * 、能量调节方式： * 级能量可调。 * 、照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选。 * 、定时时间：可从0min～ * min连续可调。 * 、操作面板 ：触摸屏、液晶显示 * 、储物箱 ：具有储存配件的储物箱 * 、治疗附件：可选配治疗附件 * 、联网功能 (略) 功能， (略) 光子治疗仪配置清单1、光子治疗仪主控台 1台2、光源主机 1台3、保护眼镜 2个 4、电源线 1条5、产品说明书 1本6、束光罩 2个7、眼罩 * 个 8、操作指南 1个 | * 0 |
| 1-5 | A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 1（台） | 否 | 插件式监护仪1产品1.1模块化、插件式监护仪，监测功能模块支持热插拔1.2触摸屏操作，配备待机防止误操作，触摸屏可以打开和关闭1.3实时监测，连续保存，完整回顾，并可将病人信息及数据自动导入其他型号同系列监护仪，实现数据的无间断回顾1.4具备 * V DC输入接口（车载电源接口）1.5重量≤ * 克1.6无风扇，实现在转运过程中无尘无噪音，低功耗1.7具有重力感应，以便医护人员任何角度观察病人的监护数据及波形2屏幕显示2.1≥3.5英寸彩色液晶显示器，高清晰分辨率≥ * × * 通道波形显示，波形颜色与位置可调，可做到十 * 道心电同屏显示2.3具有标准界面、大字符显示屏、 * 导心电同屏界面、十 * 导心电同屏界面3监测功能3.1标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温3.2选配功能：十 * 导心电、双通道有创血压、进口血氧4心电规格4.1 * / * 导联，可升级至十 * 导联4.2具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰4.3心率测量范围：成人： * bpm～ * bpm；儿童和新生儿： * bpm～ * bpm4.4心率测量精度：±1% 或±1 bpm(取大者)4.5心律失常分析 * 种4.6具有起搏分析功能，并在主界面显示其状态4.7具有ST段分析功能4.8心电导联独立增益功能，各个导联增益可以分别设置5呼吸规格5.1监测方法：胸阻抗法5.2呼吸率监测范围：0～ * bpm5.3呼吸率测量精度：±2 rpm 或±2% (取大者)6血氧饱和度规格6.1测量技术：数字血氧技术6.2抗运动、抗弱灌注6.3血氧饱和度测量范围：0～ * %6.4血氧饱和度测量精度：±2%（ * - * ％，成人/小儿，非运动状态）6.5可选配Nellcor血氧技术或Masimo血氧技术，可监测血氧饱和度、脉率、灌注指数，升级PVI,SpHb,SpCO,SpMet等参数7脉搏规格7.1脉率测量范围： * bpm～ * bpm7.2脉率测量精度：±1% 或 ±1 bpm, 取大者8无创血压规格8.1测量范围：成人 * — * mmHg；小儿 * - * mmHg；新生儿 * — * mmHg。8.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能8.3测量模式：手动、自动、快速（STAT）8.4具有辅助静脉穿刺压力功能9体温规格9.1双通道体温监测，具有温差显示9.2测量范围：0～ * ℃9.3精度：±0.1 ℃ * 操作方式 * .1 按钮操作，触摸屏操作 * 报警 * .1 声光双重 * 级报警 * .2 双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯 * 数据存储 * .1 8小时趋势图， * 组无创血压测量数据回顾 * .2 具有掉电存储功能 * 电池 * .1 可插拔锂电池，电池供电时间≥ * 分钟 * .2 可配置充电器，给电池充电，满足持续监测 | * 0 |
| 1-6 | A 点击查看>> -医用低温、冷疗设备 | 医用低温、冷疗设备 | 2（台） | 否 | 亚低温治疗仪1 供电电源 a.c. * V± * V， * Hz±1Hz2 输入功率 降温 * VA；升温 * VA3 压缩机 恩布拉科压缩机4 制冷量 * W5 降温速度 2℃/min6 噪声 ≤ * dB(A)7 体温设置 * 档： * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃8 水温设置 * 档：4℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃9 复温功能 当水温设置在 * ℃～ * ℃这 * 档时，加热器工作，加热水箱中的水。 * 体温传感器测量范围 * ℃～ * ℃；分辨率0.1℃，最高精度±0.5℃ * 水温传感器测量范围 0℃～ * ℃，分辨率0.1℃，精度±1℃ * 初次制冷时间 从 * ℃降至 * ℃不超过 * min * 控制方式 单片机，连续制冷/升温，自动控温 * 磁力泵流量 * L/min * 报警 缺水自动报警、传感器脱落报警 * 显示 LCD液晶独立显示 * 适用范围 主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。 | * 0 |
(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标
* 、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：由招标人按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于 * 类医疗器械，也可以提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于（本项目），按照第 期 (略) 。环境标志产品，适用于（本项目），按照第 期环境 (略) 。信息安全产品，适用于（本项目）。小型、微型企 (略) 、 (略) 文件（财库〔 * 〕 * 号），适用于（本项目）。监狱企业，适用于（本项目）。促进残疾人就业 ，适用于（本项目）。信用记录，适用于（本项目），按照 (略) ：（1）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
* 、获取招标文件
时间： 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
点击查看>> * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：福 (略)
地 址： (略) 市清荣大道 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息（如有）
名 称： (略) (略)
地 址： (略) 市 (略) 区黎明村斗池路1#楼第 * 层第 * 层
联系方式： 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：黎娇
电 话： 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名： (略) (略)
(略) (略)
项目概况
受福 (略) 委托， (略) (略) 对[ 点击查看>> ]FZCZZB[GK] 点击查看>> -1、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福 (略) * 年度医疗设备采购项目十 * 的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 点击查看>> * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。
* 、项目基本情况
项目编号：[ 点击查看>> ]FZCZZB[GK] 点击查看>> -1
项目名称：福 (略) * 年度医疗设备采购项目十 *
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元
包1：
合同包预算金额： 点击查看>> 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A 点击查看>> - (略) 通用设备 | (略) 通用设备 | 5（台） | 否 | 通用头垫1、适用范围/用途适用于仰卧位手术, (略) 的支撑保护, (略) 压力,也可用于侧卧位手术同辅助支架配合使用, (略) 、膝 (略) 位的保护。为患者提供稳定、柔软舒适的体位固定,为手术医生提供最佳的手术空间,缩短手术时间。同时缓解压痛,防止褥疮发生。2.成分体位垫系凝胶类(凝固类胶体)产品,主要化学成份为聚亚氨酯(属硅胶的 * 种) 。3、要求1)仿生学特性极佳,如同人体的皮肤和组织,产品由高分子凝胶和进口薄膜构成,具有良好的柔韧性和解压减震性,最大限度缓解压痛和避免神经的压迫性损伤。2)可通过X射线、防水、不导电、不易燃,材料不含乳胶和增塑剂,凝胶是惰性物质,不易生长细菌,对皮肤不会形成任何刺激和伤害,无过敏反应。3)凝胶是凝固胶体,无流动性:通风,不蓄热,既能均匀分配病患体重,又不会将其压实到极限状态,防止褥疮的产生。4)非液体成份,修补容易,因意外被刺伤或划破,透明胶 * 贴即可,不影响使用。5)产品的耐受温度为- * ℃至+ * ℃。6)清洁、消毒、维护保养简单方便a.清洁:产品可用清水或清 (略) 清洗, (略) 自然风干即可。b.消毒:产品可用无菌巾于 * %- * %酒精液中浸湿后 (略) 消毒,作用3分钟,擦拭干净,并 (略) 自然风干即可。亦可使用手术室专用无腐蚀性 (略) 消毒。c.维护和保养:无需特殊的维护和保养通用头垫尺寸 * * * *6(cm) 4个 * * * * * (cm) 1个 | * 0 |
| 1-2 | A 点击查看>> - (略) 通用设备 | (略) 通用设备 | * （台） | 否 | 输液泵1. 输液设定范围：0.1ml/h ~ * ml/h （每级最低0.1ml/h）2. 输液精度： ±5% （优质输液管校准后更精确） (略) 家生产的 * 次性输液器3. KVO速度：1-5ml (每级递增0.1ml)4. 冲洗速度： * ml/h ~ * ml/h （可调）5. 输液预设量： 0.1~ * ml/h （每级增加0.1ml）6. 输液累计量： 0~ * 0ml/h 7. 气泡探测器： 超声探测累计气泡报警方式 默认 * ul 1档 * ul 2档 * ul 3 档 * ul 。8. 阻塞压力： 压力 * 档可调，测定范围 * .0 - * .0 kpa 9. 报警功能： 声光报警 门未关报警，气泡报警，阻塞报警，输液完成报警，接近完成报警，忘记操作报警，电池供电报警，电量低报警，电池耗尽报警，系统错误报警等。 * . 阻塞系统后压力自动释放 减小病人因压力冲击的危险性。 * . 液晶显示屏，可以根据需要选择多种工作模式：流速模式，滴速模式，时间模式，体重模式，预置，累积量，完成时间等参数，方便临床使用 * . 锁紧夹具可以旋转，横竖方向均可安装。 * . 具有防止误关机功能，活动泵体，可拆卸式 方便清洗。 * . 输液过程中快进量有独立显示，方便急救药物控制。 * . 横式输液，更好的防止因临床液体滴落造成的输 (略) 老化。 * . 电源： AC * ~ * V， * / * Hz DC * V ±1V 内置安全高性能可充电聚物锂电池，7.4V， * mAh , 新电池冲满电后已 * ml/h (略) 3小时上，充电时间开机充电 * 小时，不开机充电3小时。 * . 具有可叠加专用支架，能将多 (略) 叠加使用，并且能 (略) 混合叠加。 * . 功率： * VA。安全等级I类CF型，IP*3，≤1.4Kg。 * . 输液泵可以 * °或者 * °旋转可以固定到输液架，吊塔，病床上重量≤1.4Kg。 * . 运行环境： 温度 5℃~ * ℃ 相对湿度： * ~ * % 气压：（ * ~ * ）Kpa * . 运输环境： 温度- * ℃~ * ℃ 相对湿度： * ~ * % 气压：（ * - * ）Kpa * . 储存环境： 温度 - * ~ * ℃ 相对湿度： * ~ * % 气压：（ * - * ）Kpa | 点击查看>> |
| 1-3 | A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 1（台） | 否 | 高频振动排痰系统1、*压力范围：3- * mmHg，步进1mmHg，压力 * 级可调。2、工作频率： 1- * Hz 。3、时间调节：1- * min4、操作模式： * 英寸液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作，同时具有紧急机械停止按键。5、工作模式：常规模式， 自动保存上次治疗参数，下次直接使用。梯度模式、循环模式，有根据不同体型设置的 * 种循环模式。自定义模式，可根据治疗具体差别，自定义更改治疗模式。6、线控手柄功能 ：可通过线控手柄中断或恢复振动排痰。7、*压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性。8、*咳嗽暂停功能：具有咳嗽暂停功能。9、治疗信息储存查询功能：具有储存和查询患者历史治疗信息的功能。 * 、空气导管配置： 双空气导管，可自动锁定。 * 、*背心气囊：可拆卸式的气囊背心/充气胸带，操作方便，随时清洗，3层，倒V更加舒适。 * 、背心气囊内衬：可选择 * 次性使用气囊内衬，避免交叉污染。 * 、空气压缩雾化功能：雾化功能气体流量≥3L/min，雾化率：≥0. * mL/min。配置清单1、高频振动排痰仪 1台2、空气导管 2根3、背心 3件（大号、中号、小号）4、线控开关 1条5、电源线 1根6、雾化面罩组件 1套7、操作指南 1张 | * 0 |
| 1-4 | A 点击查看>> -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 1（台） | 否 | 光子治疗仪1、产品适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进芽肉组织生长、加速愈合的作用。2、光源材料：半导体固态光源（点阵芯片集成式）。3、峰值波长： * ± * nm 。4、光功率密度*（光源表面测量）：红光：≥ * mW/c㎡ 。5、特定距离下照射的温升和光功率密度*（在距离光 杯口平 (略) ，室温 * ℃的条件下，照射 * min，水膜最低温升及此时的光功率密度要求）：温升≤3℃ 光功率密度≥ * mW/c㎡。6、最大治疗深度：治疗仪最大治疗深度≥ * cm。7、光源聚光：透镜式。8、光功率稳定度*：光功率变化率≤3%。9、光斑均匀性：有效红光辐照度的均匀性＞0.4。 * 、温度反馈功能：具有温度反馈功能，温度测量误差为±2℃。 * 、升降装置：手动。 * 、能量调节方式： * 级能量可调。 * 、照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选。 * 、定时时间：可从0min～ * min连续可调。 * 、操作面板 ：触摸屏、液晶显示 * 、储物箱 ：具有储存配件的储物箱 * 、治疗附件：可选配治疗附件 * 、联网功能 (略) 功能， (略) 光子治疗仪配置清单1、光子治疗仪主控台 1台2、光源主机 1台3、保护眼镜 2个 4、电源线 1条5、产品说明书 1本6、束光罩 2个7、眼罩 * 个 8、操作指南 1个 | * 0 |
| 1-5 | A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 1（台） | 否 | 插件式监护仪1产品1.1模块化、插件式监护仪，监测功能模块支持热插拔1.2触摸屏操作，配备待机防止误操作，触摸屏可以打开和关闭1.3实时监测，连续保存，完整回顾，并可将病人信息及数据自动导入其他型号同系列监护仪，实现数据的无间断回顾1.4具备 * V DC输入接口（车载电源接口）1.5重量≤ * 克1.6无风扇，实现在转运过程中无尘无噪音，低功耗1.7具有重力感应，以便医护人员任何角度观察病人的监护数据及波形2屏幕显示2.1≥3.5英寸彩色液晶显示器，高清晰分辨率≥ * × * 通道波形显示，波形颜色与位置可调，可做到十 * 道心电同屏显示2.3具有标准界面、大字符显示屏、 * 导心电同屏界面、十 * 导心电同屏界面3监测功能3.1标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温3.2选配功能：十 * 导心电、双通道有创血压、进口血氧4心电规格4.1 * / * 导联，可升级至十 * 导联4.2具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰4.3心率测量范围：成人： * bpm～ * bpm；儿童和新生儿： * bpm～ * bpm4.4心率测量精度：±1% 或±1 bpm(取大者)4.5心律失常分析 * 种4.6具有起搏分析功能，并在主界面显示其状态4.7具有ST段分析功能4.8心电导联独立增益功能，各个导联增益可以分别设置5呼吸规格5.1监测方法：胸阻抗法5.2呼吸率监测范围：0～ * bpm5.3呼吸率测量精度：±2 rpm 或±2% (取大者)6血氧饱和度规格6.1测量技术：数字血氧技术6.2抗运动、抗弱灌注6.3血氧饱和度测量范围：0～ * %6.4血氧饱和度测量精度：±2%（ * - * ％，成人/小儿，非运动状态）6.5可选配Nellcor血氧技术或Masimo血氧技术，可监测血氧饱和度、脉率、灌注指数，升级PVI,SpHb,SpCO,SpMet等参数7脉搏规格7.1脉率测量范围： * bpm～ * bpm7.2脉率测量精度：±1% 或 ±1 bpm, 取大者8无创血压规格8.1测量范围：成人 * — * mmHg；小儿 * - * mmHg；新生儿 * — * mmHg。8.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能8.3测量模式：手动、自动、快速（STAT）8.4具有辅助静脉穿刺压力功能9体温规格9.1双通道体温监测，具有温差显示9.2测量范围：0～ * ℃9.3精度：±0.1 ℃ * 操作方式 * .1 按钮操作，触摸屏操作 * 报警 * .1 声光双重 * 级报警 * .2 双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯 * 数据存储 * .1 8小时趋势图， * 组无创血压测量数据回顾 * .2 具有掉电存储功能 * 电池 * .1 可插拔锂电池，电池供电时间≥ * 分钟 * .2 可配置充电器，给电池充电，满足持续监测 | * 0 |
| 1-6 | A 点击查看>> -医用低温、冷疗设备 | 医用低温、冷疗设备 | 2（台） | 否 | 亚低温治疗仪1 供电电源 a.c. * V± * V， * Hz±1Hz2 输入功率 降温 * VA；升温 * VA3 压缩机 恩布拉科压缩机4 制冷量 * W5 降温速度 2℃/min6 噪声 ≤ * dB(A)7 体温设置 * 档： * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃8 水温设置 * 档：4℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃、 * ℃～ * ℃9 复温功能 当水温设置在 * ℃～ * ℃这 * 档时，加热器工作，加热水箱中的水。 * 体温传感器测量范围 * ℃～ * ℃；分辨率0.1℃，最高精度±0.5℃ * 水温传感器测量范围 0℃～ * ℃，分辨率0.1℃，精度±1℃ * 初次制冷时间 从 * ℃降至 * ℃不超过 * min * 控制方式 单片机，连续制冷/升温，自动控温 * 磁力泵流量 * L/min * 报警 缺水自动报警、传感器脱落报警 * 显示 LCD液晶独立显示 * 适用范围 主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。 | * 0 |
(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标
* 、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：由招标人按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于 * 类医疗器械，也可以提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于（本项目），按照第 期 (略) 。环境标志产品，适用于（本项目），按照第 期环境 (略) 。信息安全产品，适用于（本项目）。小型、微型企 (略) 、 (略) 文件（财库〔 * 〕 * 号），适用于（本项目）。监狱企业，适用于（本项目）。促进残疾人就业 ，适用于（本项目）。信用记录，适用于（本项目），按照 (略) ：（1）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
* 、获取招标文件
时间： 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
点击查看>> * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：福 (略)
地 址： (略) 市清荣大道 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息（如有）
名 称： (略) (略)
地 址： (略) 市 (略) 区黎明村斗池路1#楼第 * 层第 * 层
联系方式： 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：黎娇
电 话： 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名： (略) (略)
(略) (略)
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