关于2021年医疗设备市场调研的通知(二)
关于2021年医疗设备市场调研的通知(二)
关于 * 年 (略) 调研的通知( * )
我 (略) 调研了解以下医疗设备,请合格供应商按附件中的“供应商推荐须知”到设备科递交资料:
使用科室 | 设备名称 | 数量 |
科教科 | 穿刺模拟人 | 1 |
药剂科 | 自动煎药机 | 2 |
手术室 | 手术床(骨科用) | 1 |
注:请有意向的供应商于 * 日至4月7日的每周 * 上午8: * - * : * ,递交以上医疗设备的资料,逾期不候。进 * 步的信息请供应商关注 (略) (略) 或 (略) 网站, (略) 程序, (略) 公司联系。
(略) 医 (略)
* 日
附件:
供应商推荐须知
为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性),递交资料 * 式 * 份(每个设备需单独制作材料递交),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间: * 日至4月7日的每周 * 上午8: * - * : * ,联系电话: 点击查看>> ,联系地址: (略) ( (略) 市北环中路 * 号)1号楼 * 层阳光厅南侧,联系人:王工,其它时间未经预约恕不接待。
(1)设备说明 * 览表(品牌、型号、成交价格、彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等);
(2)供应商的技术及售后服务承诺书;
(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于 * 类医疗器械,也可提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号 * 致);
(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;
(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件;
(6)所推荐设备的相同型号的 (略) 省用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 省内无客户的,请附上其它省份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。
关于 * 年 (略) 调研的通知( * )
我 (略) 调研了解以下医疗设备,请合格供应商按附件中的“供应商推荐须知”到设备科递交资料:
使用科室 | 设备名称 | 数量 |
科教科 | 穿刺模拟人 | 1 |
药剂科 | 自动煎药机 | 2 |
手术室 | 手术床(骨科用) | 1 |
注:请有意向的供应商于 * 日至4月7日的每周 * 上午8: * - * : * ,递交以上医疗设备的资料,逾期不候。进 * 步的信息请供应商关注 (略) (略) 或 (略) 网站, (略) 程序, (略) 公司联系。
(略) 医 (略)
* 日
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供应商推荐须知
为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性),递交资料 * 式 * 份(每个设备需单独制作材料递交),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间: * 日至4月7日的每周 * 上午8: * - * : * ,联系电话: 点击查看>> ,联系地址: (略) ( (略) 市北环中路 * 号)1号楼 * 层阳光厅南侧,联系人:王工,其它时间未经预约恕不接待。
(1)设备说明 * 览表(品牌、型号、成交价格、彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等);
(2)供应商的技术及售后服务承诺书;
(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于 * 类医疗器械,也可提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号 * 致);
(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;
(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件;
(6)所推荐设备的相同型号的 (略) 省用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 省内无客户的,请附上其它省份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。
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