北京医院基因检测项目委托第三方机构招标公示

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北京医院基因检测项目委托第三方机构招标公示



* 、招标项目:

序号

名称

序号

名称

1

玻璃体及房水结核分枝杆菌DNA

*

单基因糖尿病基因检测

2

玻璃体及房水真菌 * SrRNA基因

*

遗传性骨病基因检测

3

遗传性眼病基因筛查

*

MEN基因检测

4

单基因高血压/血钾异常基因检测(个人)

*

高钙尿症基因检测

5

单基因高血压/血钾异常基因检测(家系)

*

家族性高脂血症基因检测

6

心血管用药指导基因检测

*

低钾血症基因检测

7

遗传性心血管病基因检测(个人)

*

低钠血症基因检测

8

遗传性心血管病基因检测(家系)

*

胰岛素抵抗基因检测

9

全外显子基因检测(个人)

*

NGS查病原微生物

*

全外显子基因检测(家系)

*

糖原贮积症panel

*

* 高用药指导基因检测

*

线粒体全基因panel

*

家族性高胆固醇血症基因检测

*

线粒体核基因panel

*

病原宏基因组监测

*

线粒体整体解决方案(全基因+核基因)

*

Alport综合征

*

溶酶体病panel

*

薄基底膜肾病

*

代谢V4-panel

*

常染色体显性多囊肾病

*

内分泌系统整体解决方案panel

*

常染色体隐性多囊肾病

*

性发育障碍MLPA+NGS

*

Fabry病

*

高低血钾

*

Bartter综合征

*

糖尿病

*

Liddle综合征

*

* 状腺功能相关

*

Gordon综合征

*

垂体&肾上腺&胰腺相关

*

(略) 灶节段性肾小球硬化

*

医学全外显子检测

*

遗传性Fanconi综合征

*

全基因组CNV检测

*

肿瘤患者外周血基因检测

*

全外显子

*

肿瘤宏基因检测(组织、血、无菌体液)

*

病原宏基因检测(BALF、血、无菌体液)

* 、资质要求:

( * )检测资质

1、投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定,即:

  1. 具有独立承担民事责任能力;
  2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
  3. (略) (略) 需的设备和技术能力;
  4. 依法 (略) 会保障资金的良好记录;
  5. 参加政府活动前 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录;

2、投标人应是中华人民共和国注册的企事业法人单位,具有独立法人资格;主体公司(或者分公司)需要具备医疗机构执业许可证,经营范围包含临床细胞分子遗传学专业,涵盖其他专业更佳;应同时具备 (略) 市卫健委确认的“临床基因扩增检验实验室”资质。开展高通量基因检测技术应符合临床应用试点单位资质。

3、投标人无被其他医疗机构列入 (略) 黑名单史;

4、投标人符合法律、行政法规规定的其它要求。

( * )服务能力

1、检测项目要求:具备完成检测项目的服务能力,需提供完整的服务方案、报价、相应的仪器设备清单与检验报告模板。

2、项目开展经验:近3年来需与 (略) 开展 (略) ( (略) 项目需为高通量测序技术),需提供合同复印件或检测单位出具的证明并加盖公章。

3、应具备多种基因检测技术平台,灵活满足临床需求。

4、拥有专业生物 (略) ;拥有专业生物信息分析平台,实验原始图像和 (略) 电子存档,随时查阅,实现共享;可在线查询送检基本信息、追踪进度;在线分析数据, (略) 筛选突变位点;可下载数据和电子报告等。

5、具备完善的室间质评,提供近 * 年的室间质评报告。

6、样本要求:能够针对不同的样本类型(唾液、外周血、组织等)进行检测;样本用量少,方便临床和检验实际操作。应对委托样本具备运输能力,运输过程符合生物安全的要求。

7、收到样本开始计算,应于 * 日内出具检测报告。

8、如是实验诊断错误造成, (略) 分由检测方承担。

* 、投标要求

1、上述要求需提供证明材料,并加盖公司印章。

2、提供法人授权委托书(原件),法人或委托代理人身份证复印件(原件随身携带),及联系方式。

3、请 (略) 于 * 日 * :0 (略) 综 (略) 提交相关纸质版材料。现场 (略) 通知。

联系人:宋景晨;联系方式: 点击查看>>



* 、招标项目:

序号

名称

序号

名称

1

玻璃体及房水结核分枝杆菌DNA

*

单基因糖尿病基因检测

2

玻璃体及房水真菌 * SrRNA基因

*

遗传性骨病基因检测

3

遗传性眼病基因筛查

*

MEN基因检测

4

单基因高血压/血钾异常基因检测(个人)

*

高钙尿症基因检测

5

单基因高血压/血钾异常基因检测(家系)

*

家族性高脂血症基因检测

6

心血管用药指导基因检测

*

低钾血症基因检测

7

遗传性心血管病基因检测(个人)

*

低钠血症基因检测

8

遗传性心血管病基因检测(家系)

*

胰岛素抵抗基因检测

9

全外显子基因检测(个人)

*

NGS查病原微生物

*

全外显子基因检测(家系)

*

糖原贮积症panel

*

* 高用药指导基因检测

*

线粒体全基因panel

*

家族性高胆固醇血症基因检测

*

线粒体核基因panel

*

病原宏基因组监测

*

线粒体整体解决方案(全基因+核基因)

*

Alport综合征

*

溶酶体病panel

*

薄基底膜肾病

*

代谢V4-panel

*

常染色体显性多囊肾病

*

内分泌系统整体解决方案panel

*

常染色体隐性多囊肾病

*

性发育障碍MLPA+NGS

*

Fabry病

*

高低血钾

*

Bartter综合征

*

糖尿病

*

Liddle综合征

*

* 状腺功能相关

*

Gordon综合征

*

垂体&肾上腺&胰腺相关

*

(略) 灶节段性肾小球硬化

*

医学全外显子检测

*

遗传性Fanconi综合征

*

全基因组CNV检测

*

肿瘤患者外周血基因检测

*

全外显子

*

肿瘤宏基因检测(组织、血、无菌体液)

*

病原宏基因检测(BALF、血、无菌体液)

* 、资质要求:

( * )检测资质

1、投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定,即:

  1. 具有独立承担民事责任能力;
  2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
  3. (略) (略) 需的设备和技术能力;
  4. 依法 (略) 会保障资金的良好记录;
  5. 参加政府活动前 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录;

2、投标人应是中华人民共和国注册的企事业法人单位,具有独立法人资格;主体公司(或者分公司)需要具备医疗机构执业许可证,经营范围包含临床细胞分子遗传学专业,涵盖其他专业更佳;应同时具备 (略) 市卫健委确认的“临床基因扩增检验实验室”资质。开展高通量基因检测技术应符合临床应用试点单位资质。

3、投标人无被其他医疗机构列入 (略) 黑名单史;

4、投标人符合法律、行政法规规定的其它要求。

( * )服务能力

1、检测项目要求:具备完成检测项目的服务能力,需提供完整的服务方案、报价、相应的仪器设备清单与检验报告模板。

2、项目开展经验:近3年来需与 (略) 开展 (略) ( (略) 项目需为高通量测序技术),需提供合同复印件或检测单位出具的证明并加盖公章。

3、应具备多种基因检测技术平台,灵活满足临床需求。

4、拥有专业生物 (略) ;拥有专业生物信息分析平台,实验原始图像和 (略) 电子存档,随时查阅,实现共享;可在线查询送检基本信息、追踪进度;在线分析数据, (略) 筛选突变位点;可下载数据和电子报告等。

5、具备完善的室间质评,提供近 * 年的室间质评报告。

6、样本要求:能够针对不同的样本类型(唾液、外周血、组织等)进行检测;样本用量少,方便临床和检验实际操作。应对委托样本具备运输能力,运输过程符合生物安全的要求。

7、收到样本开始计算,应于 * 日内出具检测报告。

8、如是实验诊断错误造成, (略) 分由检测方承担。

* 、投标要求

1、上述要求需提供证明材料,并加盖公司印章。

2、提供法人授权委托书(原件),法人或委托代理人身份证复印件(原件随身携带),及联系方式。

3、请 (略) 于 * 日 * :0 (略) 综 (略) 提交相关纸质版材料。现场 (略) 通知。

联系人:宋景晨;联系方式: 点击查看>>

    
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