动物转基因技术----干细胞显微注射法模块采购

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动物转基因技术----干细胞显微注射法模块采购



动物转基因技术----干细胞显微注射法模块（JJ 点击查看>> ）采购公告
发布时间： 点击查看>> * : * : * 阅读量：1次
项目名称动物转基因技术----干细胞显微注射法模块项目编号JJ 点击查看>>
公告开始日期 点击查看>> * : * : * 公告截止日期 点击查看>> * : * : *
采购单位 (略) 付款方式货到验收合格后付全款
联系人登录后可见联系电话登录后可见
签约时间要求成交后3天到货时间要求签约后 * 天
预算总价￥ 点击查看>> . *
收货地址 (略) 省 (略) 市浑 (略) 创新路 * 号
供应商资质要求

符合《政府采购法》第 * 十 * 条规定的供应商基本条件


采购清单1
采购商品采购数量计量单位所属分类
动物转基因技术虚拟仿真模块1套办公软件

品牌莱医特
型号按参数定制
预算单价￥ 点击查看>> . *
技术参数及配置要求 * 、项目描述
本项目以EGFP为靶基因制备转基因小鼠，旨在融合分子生物学、细胞生物学、基因工程与胚胎工程等学科知识，促进学生掌握转基因小鼠制备的原理与操作过程，培养学生观察能力与思考创造力。
虚拟实验 (略) 流畅， (略) 景将让您可以切身感受体验其中身临其境的奇妙过程。本软件做到融实用性、教育性、娱乐性和趣味性为 * 体的教学方式，要求学生通过在计算机上的操作来学到相关专业技能和知识，系统既好玩、又有趣，还能“涨知识”，提高学生学习兴趣。学生可以虚实结合，反复训练和加强记忆，从而提高学生创新思维及实操技能能力。
* 、项目总体要求
2.1、技术要求：
系统采用B/S架构；PC端支持win7、win * 在内的主流操作系统； (略) 稳定，安全性高。
2.2、设备配置要求：
系 (略) 于CPU不低于i5、内存不低于4G、拥有2G以上独立显卡的台式或笔记本电脑上。
* 、系统性能
1、稳定性： (略) 前采用回归测试、功能测试、压力测试、负载测试、性能测试、易用性测试、安装与反安装测试、回复测试、安全性测试、兼容性测试、内存泄漏测试、比较测试Alpha测试和Beta测试。要求系统能 (略) 稳定，具有较高的系统稳定性。
2、安全性：必须保证系统的安全性，有效解决安全漏洞问题，同时要具有对开发中发现的安全漏洞有进 * 步的改进和完善的功能，
以确保系统安全、可靠，不具有、不传播恶性、破坏性、攻击性的程序代码，自身 (略) 恶性程序攻击，不具有明显漏洞。
3、流畅性：确保系统展示时过程流畅，平滑连续，响应及时。
4、易用性和 (略) 性：系统内嵌提醒帮助机制，在各个子界面中，设计文本提示框等信息。软件采用面向对象设计，操作者通过对话框、菜单等简便的操作，能 (略) 应用；U I界面设计：菜单栏、视图窗口、属性窗口、对话框，满足虚拟实验管理和操作的需要。
* 、系统设计规范
（1）GB 点击查看>> 《计算机软件开发规范》
（2）GB 点击查看>> 《计算机软件产品开发文件编制指南》
（3）GB 点击查看>> 《计算机软件需求说明编制指南》
（4）GB 点击查看>> 《计算机软件测试文件编制规范》
（5）GB/T 点击查看>> 1《软件系统验收规范》
* 、虚拟仿真实验开发内容
★ * 、提供国家级项目申报页面，可以和实验空间无缝对接数据信息，申报页面包含申报视频、引导视频、 (略) 、项目访问信息、用户使用分数、错误步骤、项目综合评价、申报文档等。
★ * 、 (略) 现有虚拟仿 (略) 综合管理平台无缝对接数据，包含实验操作记录，实验分数、错误步骤统计等。
★ * 、项目内容：
1、小鼠超排、交配
①　小鼠超排
②　交配老鼠
③　检查阴栓，为获取早期胚胎准备
2、体内囊胚获取
拿起 * μl移液器，并调到“ * ”，选择正确的枪头，安装到移液器上。吸取M2培养基，将M2培 (略) 孔培养皿中。重复操作，分别吸取 * 次M2培 (略) 孔培养皿中。打开鼠笼拿出受孕3.5天6周雌鼠，将雌鼠用异氟烷麻醉，进行颈椎脱臼，拿起解剖剪，剪开雌鼠腹腔，剪下雌鼠子宫,放置在干净的纸上。拿起镊子，去掉子宫周围的脂肪组织，将子宫放到 * 个加好M (略) 孔培养皿中。拿起小解剖剪，将两 (略) 剪断。点击1mL注射器，去掉包装袋，点击M2培养基，使用注射器吸取0.5mL备用。拿起弯头镊子， (略) 孔培养皿， (略) 孔培养皿中的子宫。用1mL注射器（已吸好M2培养基）顺着子宫内壁，朝子宫内腔注射M2培养基，冲出胚胎。将含有子 (略) 孔培养皿放在体视镜（带热台）下，拿起吸卵管，在体视镜下，用吸卵管将吸出到 * 个新的加有M (略) 培养皿中（此操作重复两次）。
将换成ES细胞培养基的 * 孔板拿出来放到实验台中，用吸卵管吸起胚胎，将胚胎加到 * 孔板中， * 个胚胎 * 个孔。将加完胚胎的 * 孔板放在培养箱中，出现选择题及评分面板。
3、ES细胞制备
①　复苏饲养层细胞到 * 孔板
②　更换ES细胞培养基
③　观察（透明带去除）
④　复苏饲养层细胞到 * 孔板
⑤　消化 * 孔板中细胞，重铺到 * 孔板
⑥　扩大培养细胞
⑦　复苏饲养层细胞到培养皿
⑧　更换ES细胞培养基
4、ES细胞电转染
①　准备待电转的ES细胞
②　电转Rosa * -EGFP-hygro质粒
③　用hygro筛选已导入质粒的ES细胞
④　复苏饲养层细胞到 * 孔板
⑤　更换电转后的细胞培养基
⑥　挑取导入质粒的ES细胞
⑦　观察已挑取细胞是否成功表达EGFP
⑧　扩大培养和冻存
5、EGPF质粒构建
6、 * 倍体制备
点击 * cm培养皿1，把盖子打 (略) 放，拿起 * μL移液器，点击M2培养基，吸取 * μL。点击培养皿1盖子，在盖子中间滴加5滴M2培养基。打开石蜡油，点击培养皿1盖子，倒入石蜡油覆盖M2培养基（不用铺满，覆盖M2培养基液滴即可）。点击 * cm的培养皿2，把盖子打 (略) 放，拿起 * μL移液器
，点击培养皿2盖子，在盖子中间滴加5滴KSOM培养基，点击打开石蜡油，点击培养皿2盖子，倒入石蜡油覆盖KSOM培养基（不用铺满，覆盖KSOM培养基液滴即可），取2-细胞时期胚胎，拿起 * μL移液器，点击M2培养基，吸取 * μL， (略) 孔培养皿，加入 * μL M2培养基。
拿出受孕1.5天母鼠， (略) 死，将母鼠的输卵管取出，将母鼠输 (略) 培养皿中，用手术剪将母鼠的输卵管剪碎。将中心孔培养皿放置于解剖显微镜下，控制细针，调整胚胎方向，点击按钮，开始电融合细胞，使之成为 * 倍体。用移卵管将胚胎放入 * cm培养皿2（装有KSOM培养基）中的液滴中，洗2次（从 * 个KSOM液滴中转移到新的KSOM液滴中）。点击 * cm培养皿2，将培养皿放入 * ℃培养箱中，在 * ℃培养箱中培养2天，每天观察胚胎，培养至囊胚阶段。出现选择题及评分面板。
7、囊胚移植
选取6-8周龄雌鼠与结扎雄鼠合笼（1:1），第 * 天早上检查交配情况，标记有阴道栓者，将其转移到新的鼠笼，作为代孕鼠。点击电子天平，对 (略) 称量体重。点击烧杯，拿出代孕母鼠，准备注射麻醉。点击1mL注射器，去掉包装袋，点击 * % 的水合氯醛，吸取 * % 的水合氯醛（按5mg/kg的剂量）。点击代孕母鼠，腹腔注射 * % 的水合氯醛麻醉，待代孕鼠完全麻醉后，使用 (略) 被毛，用 * % (略) 擦拭消毒，将 (略) 剪开 * 点，剪开腹膜。从 * 氧化碳培养箱取出囊胚。使用捡卵针吸取胚胎，转移到含有M2培养基的小皿中（不覆盖石蜡油）。使用胚胎移植管吸取胚胎，用镊子小心找到子宫角，划开 * 点小口，迅速将胚胎移植管插入其中，打入胚胎。用同 (略) 另 * 侧子宫的胚胎移植。用缝合针和缝合线，将创口缝合好。将小鼠保温安放。待其苏醒，继续饲养。待代孕鼠生出的小鼠生长 * - * 天，剪0.3cm尾尖，消 (略) PCR鉴定。出现选择题及评分面板。
8、结扎雄鼠/假孕母鼠
选择6周龄雄鼠， (略) 称量体重。点击1ml注射器，去掉包装袋，点击 * % 的水合氯醛（放到1.5ml离心管内），吸取 * % 的水合氯醛（按5mg/kg的剂量），给雄鼠腹腔注射 * % 的水合氯醛麻醉。待雄鼠完全麻醉后，使用 (略) 被毛，用 * % (略) 擦拭消毒。用手术剪刀沿着腹中线靠近生殖器约1. (略) 开 * 个约为1cm长的开口，用弯头眼科镊子在腹腔内两侧各找到白色的脂肪垫，夹着轻轻往外拉，直到睾丸外露，在睾丸的下方可见输精管。将另 * 个眼科镊子在酒精灯上烧红后夹住输精管，将其烧断。用同样的方法将另 * 侧输精管烧断，用缝合针和缝合线，将创口缝合好。将小鼠保温安放。手术 * 周后，挑2-4只6周龄左右的雌鼠与之合笼。 * 个月后雌鼠未见怀孕则标志手术成功。出现选择题及评分面板。
9、小鼠鉴定
* 、原核胚胎获取
注射hCG后 * - * 小时， (略) (略) 死。点击小鼠，将整个鼠体放入 * %酒精中浸泡1分钟。点击烧杯，将浸泡后的母鼠取出，放置于手术台中。用无菌镊子 (略) 皮肤，用手术剪刀剪开皮层，剪出 * 个切口，用镊子撕扯皮肤使肌肉层暴露，并将皮层往两侧放置，用无菌手术剪刀剪开肌肉层，暴露出卵巢和输卵管。用手术剪刀剪开卵巢周围连接（此时不要损坏输卵管），再剪断输卵管与子宫的连接。点击 * mm培养皿（加有M2培养液），将输卵管放入培养皿中，将含有输卵管的小皿转移到体式显微镜下。体式显微镜旁边有热台，热台上准备1个小皿，分别盛装有M2培养基。使用含4#针头的注射器（ (略) (略) 理）吸取M2液体，在体式显微镜下将针头插 (略) 开口内，缓缓将M2液体也冲入输卵管中。此时，原核胚胎已被冲入小皿中。
使用捡卵针（直径 点击查看>> um）将原核胚胎转移到 * ul的M2操作液中（小皿中有3个粉红色的 * ul液滴，周围用透明的石蜡油覆。从第 * 个液滴转移到第 * 个液滴，再转移到第 * 个液滴，即洗涤3次），使用捡卵针将原核胚胎转移到含透明质酸酶的EP管中，停留约 * s。拿起 * μL移液器，选择正确的枪头，安装到移液器上。使用 * ul量程移液器轻轻吹打几下，然后使用移液器将EP管中的液体转移到含有2ml M2操作液的小皿中。将颗粒细胞去除的原核胚胎（在去除前，原核胚胎周围有2-3层的颗粒细胞包围）使用捡卵针转移到新的含有 * ul M2操作液的液滴中（小皿中有3个粉红色的 * ul液滴，周围用透明的石蜡油覆。从第 * 个液滴转移到第 * 个液滴，再转移到第 * 个液滴，即洗涤3次）。出现选择题及评分面板。
* 、原核胚胎DNA注射
点击- * 冰箱，拿出原核注射DNA离心管，对原核注射DN (略) 简短离心，离心结束，拿出原核注射DNA离心管。使用无菌的微量加样器，从含DNA的离心管中吸取5 μL DNA，加入到注 (略) ，给显微操作仪安装上持卵针和注射针。先在显微操作仪左边持针器安装上持卵针，再往右边持针器安装上注射针，并调整好高度和角度，使持卵针和注射针保持在相同位置。拿起 * μL移液器，选择正确的枪头，安装到移液器上，吸取M2培养基，点击中皿（6cm），在皿中央加 * 滴约 * μL （根据情况可以多做几个）。使用石蜡油覆盖整个皿，将中皿转移到显微操作仪的操作台上，使用捡卵针吸取 * - * 枚原核胚胎到液滴中央（避免产生气泡）。
将上 * 步的中皿皿盖移动到显微操作仪的热台上，使用低倍物镜对准 (略) 调焦。然后轻轻落下持卵针，微调位置，直到清晰见到针尖为止。然后轻轻落下注射针，微调位置，直到清晰见到针尖为止，并且和持卵针在同 * 高度。然后将镜头转移到工作放大倍数（ * ×），并对持卵针和注射针做细微调整。转到注射针手柄，让其撞击 (略) ，让注射针针尖断裂。旋转注射针手柄，观察到有液体流出即可（断口不宜过大，有液体流出即可）。旋转持卵针手柄，吸住 * 个原核胚胎。旋转注射针手柄，将注射针插入到原核胚胎的雄原核位置（小鼠胚胎能看到 * 个类似于细胞核的区域）（图片），转动手柄，吐出DNA。注射完毕后，将中皿皿盖拿到热台（是单独的热台吗？，显微操作仪上的热台）上，用捡卵针将胚胎从小液滴中吸出，转移到含有M * 培养基的小皿中（小皿中含有2mL M * 培养基，并覆盖石蜡油）（这个小皿，是放到体视显微镜下的吗？对）洗涤 * 次后（即连续转移3个小皿），将最后 * 个培养皿放入 * ℃ (略) 培养， (略) 胚胎移植。出现选择题及评分面板。
* 、原核胚胎移植
选取6-8周龄雌鼠与结扎雄鼠合笼（1:1），第 * 天早上检查交配情况，标记有阴道栓者，将其转移到新的鼠笼，作为代孕鼠。拿出代孕母鼠，对 (略) 称量体重。点击烧杯，拿出代孕母鼠，准备注射麻醉。点击1ml注射器，去掉包装袋。点击 * % 的水合氯醛，吸取 * % 的水合氯醛（按5mg/kg的剂量）。点击代孕母鼠，腹腔注射 * % 的水合氯醛麻醉。待代孕鼠完全麻醉后，使用手术 (略) 被毛，用 * % (略) 擦拭消毒。在后正中线与平肋缘水平线交 (略) ，开 * 个约为1cm长的开口，可见到 * 白色的脂肪垫，用弯头镊子将其拉出，使卵巢外露，卵巢下面即可看到输卵管。从 * 氧化碳培养箱 (略) DNA注射的原核胚胎。使用捡卵针吸取胚胎，转移到含有M2培养基的小皿中（不覆盖石蜡油）。使用胚胎移植管吸取胚胎，用镊子小心撕开输卵管与卵巢包膜，找到输卵管开口，迅速将胚胎移植管插入其中，打入胚胎。用同 (略) 另 * 侧输卵管的胚胎移植。用缝合针和缝合线，将创口缝合好。将小鼠保温安放。待其苏醒，继续饲养。待代孕鼠生出的小鼠生长 * - * 天，剪0.3cm尾尖，消 (略) PCR鉴定。出现选择题及评分面板。
* 、原核注射DNA制备
* 、XR编辑器
1）场景库：预置了实验室，野外，海洋 (略) 景；
2）模型库：预置了家具，植物，动物，实验器材，园林建筑，动漫角色等各种模型，支持通用3D模型格式导入；
3）材质库：预置了金属，高光，漫反射等常用材质；
4）预览功能： (略) 景前，可对模型和模型 (略) 预览，支持 * 维旋转查看，动画播放；
5）场景窗口：支持模型的自由搭建，内置移动，旋转，缩放，吸附，视图切换，镜头调节，复制，删除等工具；
6）场景图层： (略) 有物体按树形 (略) 景图层中，支持增删改，显示隐藏等操作；
7）动画： (略) 景物体添加碰撞盒，自定义旋转，位移，缩放。支持碰撞事件；
8）笔刷工具：选中笔刷工具和模型，自由画出路径，会在路径上批量添加模型；
9）可视化指令编程：在逻辑轴上组合各类控制指令，即可实现传统编程才能实现的交互功能。
售后服务 (略) 点:本地（ (略) ）;电话支持:7x * 小时;服务年限:5;服务时限:报修后 * 小时;项目制作过程中， * 方有权根据制作实际情况适当调整技术流程，中保企业须予以配合，不得以成本控制因素拒绝;

(略)

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发布时间： 点击查看>> * : * : * 阅读量：1次
项目名称动物转基因技术----干细胞显微注射法模块项目编号JJ 点击查看>>
公告开始日期 点击查看>> * : * : * 公告截止日期 点击查看>> * : * : *
采购单位 (略) 付款方式货到验收合格后付全款
联系人登录后可见联系电话登录后可见
签约时间要求成交后3天到货时间要求签约后 * 天
预算总价￥ 点击查看>> . *
收货地址 (略) 省 (略) 市浑 (略) 创新路 * 号
供应商资质要求

符合《政府采购法》第 * 十 * 条规定的供应商基本条件


采购清单1
采购商品采购数量计量单位所属分类
动物转基因技术虚拟仿真模块1套办公软件

品牌莱医特
型号按参数定制
预算单价￥ 点击查看>> . *
技术参数及配置要求 * 、项目描述
本项目以EGFP为靶基因制备转基因小鼠，旨在融合分子生物学、细胞生物学、基因工程与胚胎工程等学科知识，促进学生掌握转基因小鼠制备的原理与操作过程，培养学生观察能力与思考创造力。
虚拟实验 (略) 流畅， (略) 景将让您可以切身感受体验其中身临其境的奇妙过程。本软件做到融实用性、教育性、娱乐性和趣味性为 * 体的教学方式，要求学生通过在计算机上的操作来学到相关专业技能和知识，系统既好玩、又有趣，还能“涨知识”，提高学生学习兴趣。学生可以虚实结合，反复训练和加强记忆，从而提高学生创新思维及实操技能能力。
* 、项目总体要求
2.1、技术要求：
系统采用B/S架构；PC端支持win7、win * 在内的主流操作系统； (略) 稳定，安全性高。
2.2、设备配置要求：
系 (略) 于CPU不低于i5、内存不低于4G、拥有2G以上独立显卡的台式或笔记本电脑上。
* 、系统性能
1、稳定性： (略) 前采用回归测试、功能测试、压力测试、负载测试、性能测试、易用性测试、安装与反安装测试、回复测试、安全性测试、兼容性测试、内存泄漏测试、比较测试Alpha测试和Beta测试。要求系统能 (略) 稳定，具有较高的系统稳定性。
2、安全性：必须保证系统的安全性，有效解决安全漏洞问题，同时要具有对开发中发现的安全漏洞有进 * 步的改进和完善的功能，
以确保系统安全、可靠，不具有、不传播恶性、破坏性、攻击性的程序代码，自身 (略) 恶性程序攻击，不具有明显漏洞。
3、流畅性：确保系统展示时过程流畅，平滑连续，响应及时。
4、易用性和 (略) 性：系统内嵌提醒帮助机制，在各个子界面中，设计文本提示框等信息。软件采用面向对象设计，操作者通过对话框、菜单等简便的操作，能 (略) 应用；U I界面设计：菜单栏、视图窗口、属性窗口、对话框，满足虚拟实验管理和操作的需要。
* 、系统设计规范
（1）GB 点击查看>> 《计算机软件开发规范》
（2）GB 点击查看>> 《计算机软件产品开发文件编制指南》
（3）GB 点击查看>> 《计算机软件需求说明编制指南》
（4）GB 点击查看>> 《计算机软件测试文件编制规范》
（5）GB/T 点击查看>> 1《软件系统验收规范》
* 、虚拟仿真实验开发内容
★ * 、提供国家级项目申报页面，可以和实验空间无缝对接数据信息，申报页面包含申报视频、引导视频、 (略) 、项目访问信息、用户使用分数、错误步骤、项目综合评价、申报文档等。
★ * 、 (略) 现有虚拟仿 (略) 综合管理平台无缝对接数据，包含实验操作记录，实验分数、错误步骤统计等。
★ * 、项目内容：
1、小鼠超排、交配
①　小鼠超排
②　交配老鼠
③　检查阴栓，为获取早期胚胎准备
2、体内囊胚获取
拿起 * μl移液器，并调到“ * ”，选择正确的枪头，安装到移液器上。吸取M2培养基，将M2培 (略) 孔培养皿中。重复操作，分别吸取 * 次M2培 (略) 孔培养皿中。打开鼠笼拿出受孕3.5天6周雌鼠，将雌鼠用异氟烷麻醉，进行颈椎脱臼，拿起解剖剪，剪开雌鼠腹腔，剪下雌鼠子宫,放置在干净的纸上。拿起镊子，去掉子宫周围的脂肪组织，将子宫放到 * 个加好M (略) 孔培养皿中。拿起小解剖剪，将两 (略) 剪断。点击1mL注射器，去掉包装袋，点击M2培养基，使用注射器吸取0.5mL备用。拿起弯头镊子， (略) 孔培养皿， (略) 孔培养皿中的子宫。用1mL注射器（已吸好M2培养基）顺着子宫内壁，朝子宫内腔注射M2培养基，冲出胚胎。将含有子 (略) 孔培养皿放在体视镜（带热台）下，拿起吸卵管，在体视镜下，用吸卵管将吸出到 * 个新的加有M (略) 培养皿中（此操作重复两次）。
将换成ES细胞培养基的 * 孔板拿出来放到实验台中，用吸卵管吸起胚胎，将胚胎加到 * 孔板中， * 个胚胎 * 个孔。将加完胚胎的 * 孔板放在培养箱中，出现选择题及评分面板。
3、ES细胞制备
①　复苏饲养层细胞到 * 孔板
②　更换ES细胞培养基
③　观察（透明带去除）
④　复苏饲养层细胞到 * 孔板
⑤　消化 * 孔板中细胞，重铺到 * 孔板
⑥　扩大培养细胞
⑦　复苏饲养层细胞到培养皿
⑧　更换ES细胞培养基
4、ES细胞电转染
①　准备待电转的ES细胞
②　电转Rosa * -EGFP-hygro质粒
③　用hygro筛选已导入质粒的ES细胞
④　复苏饲养层细胞到 * 孔板
⑤　更换电转后的细胞培养基
⑥　挑取导入质粒的ES细胞
⑦　观察已挑取细胞是否成功表达EGFP
⑧　扩大培养和冻存
5、EGPF质粒构建
6、 * 倍体制备
点击 * cm培养皿1，把盖子打 (略) 放，拿起 * μL移液器，点击M2培养基，吸取 * μL。点击培养皿1盖子，在盖子中间滴加5滴M2培养基。打开石蜡油，点击培养皿1盖子，倒入石蜡油覆盖M2培养基（不用铺满，覆盖M2培养基液滴即可）。点击 * cm的培养皿2，把盖子打 (略) 放，拿起 * μL移液器
，点击培养皿2盖子，在盖子中间滴加5滴KSOM培养基，点击打开石蜡油，点击培养皿2盖子，倒入石蜡油覆盖KSOM培养基（不用铺满，覆盖KSOM培养基液滴即可），取2-细胞时期胚胎，拿起 * μL移液器，点击M2培养基，吸取 * μL， (略) 孔培养皿，加入 * μL M2培养基。
拿出受孕1.5天母鼠， (略) 死，将母鼠的输卵管取出，将母鼠输 (略) 培养皿中，用手术剪将母鼠的输卵管剪碎。将中心孔培养皿放置于解剖显微镜下，控制细针，调整胚胎方向，点击按钮，开始电融合细胞，使之成为 * 倍体。用移卵管将胚胎放入 * cm培养皿2（装有KSOM培养基）中的液滴中，洗2次（从 * 个KSOM液滴中转移到新的KSOM液滴中）。点击 * cm培养皿2，将培养皿放入 * ℃培养箱中，在 * ℃培养箱中培养2天，每天观察胚胎，培养至囊胚阶段。出现选择题及评分面板。
7、囊胚移植
选取6-8周龄雌鼠与结扎雄鼠合笼（1:1），第 * 天早上检查交配情况，标记有阴道栓者，将其转移到新的鼠笼，作为代孕鼠。点击电子天平，对 (略) 称量体重。点击烧杯，拿出代孕母鼠，准备注射麻醉。点击1mL注射器，去掉包装袋，点击 * % 的水合氯醛，吸取 * % 的水合氯醛（按5mg/kg的剂量）。点击代孕母鼠，腹腔注射 * % 的水合氯醛麻醉，待代孕鼠完全麻醉后，使用 (略) 被毛，用 * % (略) 擦拭消毒，将 (略) 剪开 * 点，剪开腹膜。从 * 氧化碳培养箱取出囊胚。使用捡卵针吸取胚胎，转移到含有M2培养基的小皿中（不覆盖石蜡油）。使用胚胎移植管吸取胚胎，用镊子小心找到子宫角，划开 * 点小口，迅速将胚胎移植管插入其中，打入胚胎。用同 (略) 另 * 侧子宫的胚胎移植。用缝合针和缝合线，将创口缝合好。将小鼠保温安放。待其苏醒，继续饲养。待代孕鼠生出的小鼠生长 * - * 天，剪0.3cm尾尖，消 (略) PCR鉴定。出现选择题及评分面板。
8、结扎雄鼠/假孕母鼠
选择6周龄雄鼠， (略) 称量体重。点击1ml注射器，去掉包装袋，点击 * % 的水合氯醛（放到1.5ml离心管内），吸取 * % 的水合氯醛（按5mg/kg的剂量），给雄鼠腹腔注射 * % 的水合氯醛麻醉。待雄鼠完全麻醉后，使用 (略) 被毛，用 * % (略) 擦拭消毒。用手术剪刀沿着腹中线靠近生殖器约1. (略) 开 * 个约为1cm长的开口，用弯头眼科镊子在腹腔内两侧各找到白色的脂肪垫，夹着轻轻往外拉，直到睾丸外露，在睾丸的下方可见输精管。将另 * 个眼科镊子在酒精灯上烧红后夹住输精管，将其烧断。用同样的方法将另 * 侧输精管烧断，用缝合针和缝合线，将创口缝合好。将小鼠保温安放。手术 * 周后，挑2-4只6周龄左右的雌鼠与之合笼。 * 个月后雌鼠未见怀孕则标志手术成功。出现选择题及评分面板。
9、小鼠鉴定
* 、原核胚胎获取
注射hCG后 * - * 小时， (略) (略) 死。点击小鼠，将整个鼠体放入 * %酒精中浸泡1分钟。点击烧杯，将浸泡后的母鼠取出，放置于手术台中。用无菌镊子 (略) 皮肤，用手术剪刀剪开皮层，剪出 * 个切口，用镊子撕扯皮肤使肌肉层暴露，并将皮层往两侧放置，用无菌手术剪刀剪开肌肉层，暴露出卵巢和输卵管。用手术剪刀剪开卵巢周围连接（此时不要损坏输卵管），再剪断输卵管与子宫的连接。点击 * mm培养皿（加有M2培养液），将输卵管放入培养皿中，将含有输卵管的小皿转移到体式显微镜下。体式显微镜旁边有热台，热台上准备1个小皿，分别盛装有M2培养基。使用含4#针头的注射器（ (略) (略) 理）吸取M2液体，在体式显微镜下将针头插 (略) 开口内，缓缓将M2液体也冲入输卵管中。此时，原核胚胎已被冲入小皿中。
使用捡卵针（直径 点击查看>> um）将原核胚胎转移到 * ul的M2操作液中（小皿中有3个粉红色的 * ul液滴，周围用透明的石蜡油覆。从第 * 个液滴转移到第 * 个液滴，再转移到第 * 个液滴，即洗涤3次），使用捡卵针将原核胚胎转移到含透明质酸酶的EP管中，停留约 * s。拿起 * μL移液器，选择正确的枪头，安装到移液器上。使用 * ul量程移液器轻轻吹打几下，然后使用移液器将EP管中的液体转移到含有2ml M2操作液的小皿中。将颗粒细胞去除的原核胚胎（在去除前，原核胚胎周围有2-3层的颗粒细胞包围）使用捡卵针转移到新的含有 * ul M2操作液的液滴中（小皿中有3个粉红色的 * ul液滴，周围用透明的石蜡油覆。从第 * 个液滴转移到第 * 个液滴，再转移到第 * 个液滴，即洗涤3次）。出现选择题及评分面板。
* 、原核胚胎DNA注射
点击- * 冰箱，拿出原核注射DNA离心管，对原核注射DN (略) 简短离心，离心结束，拿出原核注射DNA离心管。使用无菌的微量加样器，从含DNA的离心管中吸取5 μL DNA，加入到注 (略) ，给显微操作仪安装上持卵针和注射针。先在显微操作仪左边持针器安装上持卵针，再往右边持针器安装上注射针，并调整好高度和角度，使持卵针和注射针保持在相同位置。拿起 * μL移液器，选择正确的枪头，安装到移液器上，吸取M2培养基，点击中皿（6cm），在皿中央加 * 滴约 * μL （根据情况可以多做几个）。使用石蜡油覆盖整个皿，将中皿转移到显微操作仪的操作台上，使用捡卵针吸取 * - * 枚原核胚胎到液滴中央（避免产生气泡）。
将上 * 步的中皿皿盖移动到显微操作仪的热台上，使用低倍物镜对准 (略) 调焦。然后轻轻落下持卵针，微调位置，直到清晰见到针尖为止。然后轻轻落下注射针，微调位置，直到清晰见到针尖为止，并且和持卵针在同 * 高度。然后将镜头转移到工作放大倍数（ * ×），并对持卵针和注射针做细微调整。转到注射针手柄，让其撞击 (略) ，让注射针针尖断裂。旋转注射针手柄，观察到有液体流出即可（断口不宜过大，有液体流出即可）。旋转持卵针手柄，吸住 * 个原核胚胎。旋转注射针手柄，将注射针插入到原核胚胎的雄原核位置（小鼠胚胎能看到 * 个类似于细胞核的区域）（图片），转动手柄，吐出DNA。注射完毕后，将中皿皿盖拿到热台（是单独的热台吗？，显微操作仪上的热台）上，用捡卵针将胚胎从小液滴中吸出，转移到含有M * 培养基的小皿中（小皿中含有2mL M * 培养基，并覆盖石蜡油）（这个小皿，是放到体视显微镜下的吗？对）洗涤 * 次后（即连续转移3个小皿），将最后 * 个培养皿放入 * ℃ (略) 培养， (略) 胚胎移植。出现选择题及评分面板。
* 、原核胚胎移植
选取6-8周龄雌鼠与结扎雄鼠合笼（1:1），第 * 天早上检查交配情况，标记有阴道栓者，将其转移到新的鼠笼，作为代孕鼠。拿出代孕母鼠，对 (略) 称量体重。点击烧杯，拿出代孕母鼠，准备注射麻醉。点击1ml注射器，去掉包装袋。点击 * % 的水合氯醛，吸取 * % 的水合氯醛（按5mg/kg的剂量）。点击代孕母鼠，腹腔注射 * % 的水合氯醛麻醉。待代孕鼠完全麻醉后，使用手术 (略) 被毛，用 * % (略) 擦拭消毒。在后正中线与平肋缘水平线交 (略) ，开 * 个约为1cm长的开口，可见到 * 白色的脂肪垫，用弯头镊子将其拉出，使卵巢外露，卵巢下面即可看到输卵管。从 * 氧化碳培养箱 (略) DNA注射的原核胚胎。使用捡卵针吸取胚胎，转移到含有M2培养基的小皿中（不覆盖石蜡油）。使用胚胎移植管吸取胚胎，用镊子小心撕开输卵管与卵巢包膜，找到输卵管开口，迅速将胚胎移植管插入其中，打入胚胎。用同 (略) 另 * 侧输卵管的胚胎移植。用缝合针和缝合线，将创口缝合好。将小鼠保温安放。待其苏醒，继续饲养。待代孕鼠生出的小鼠生长 * - * 天，剪0.3cm尾尖，消 (略) PCR鉴定。出现选择题及评分面板。
* 、原核注射DNA制备
* 、XR编辑器
1）场景库：预置了实验室，野外，海洋 (略) 景；
2）模型库：预置了家具，植物，动物，实验器材，园林建筑，动漫角色等各种模型，支持通用3D模型格式导入；
3）材质库：预置了金属，高光，漫反射等常用材质；
4）预览功能： (略) 景前，可对模型和模型 (略) 预览，支持 * 维旋转查看，动画播放；
5）场景窗口：支持模型的自由搭建，内置移动，旋转，缩放，吸附，视图切换，镜头调节，复制，删除等工具；
6）场景图层： (略) 有物体按树形 (略) 景图层中，支持增删改，显示隐藏等操作；
7）动画： (略) 景物体添加碰撞盒，自定义旋转，位移，缩放。支持碰撞事件；
8）笔刷工具：选中笔刷工具和模型，自由画出路径，会在路径上批量添加模型；
9）可视化指令编程：在逻辑轴上组合各类控制指令，即可实现传统编程才能实现的交互功能。
售后服务 (略) 点:本地（ (略) ）;电话支持:7x * 小时;服务年限:5;服务时限:报修后 * 小时;项目制作过程中， * 方有权根据制作实际情况适当调整技术流程，中保企业须予以配合，不得以成本控制因素拒绝;

(略)

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