分包

序号

采购内容

数量

单位

标包编号

1

1

医用耗材（见附件）

1

批

* -JLNCKL-W 点击查看>>

2

2

检验试剂耗材（见附件）

1

批

* -JLNCKL-W 点击查看>>

序号

品名

参数

规格

价格

1

医用灭菌包装袋

用于灭菌器皿塑封

* * * /卷

* . *

2

安尔碘

用于外用皮肤消毒

* ml/瓶

3. *

3

来苏尔消毒液

用于室内外环境物体表面消毒

* ml/瓶

4. *

4

过氧 * 酸消毒液

用于室内外环境物体表面消毒

2.5L*2/套

* . *

5

血糖仪

用于血糖检测

1个

* . *

6

胃镜润滑剂

用于配合胃镜检查时祛除胃内泡沫和润滑患者腔道

* ml/支

6. *

7

* 次性乳胶手套

用于医疗检查

（S/M/L）/双

1. *

8

* 次性薄膜手套

用于医疗检查

1双

0. *

9

* 型干式激光胶片

用于成像打印

* * * inch/张

* . *

*

* 型干式激光胶片

用于成像打印

* * * inch/张

* . *

*

医用红外激光胶片

用于成像打印

* * * inch/张

* . *

*

* 次性使用高压注射器针筒及附件

用于造影给药

SDS-CTP-SPK2* * ml/套

* . *

*

* 次性使用压力延长管

用于造影给药

YCGV-3. * MM/根

* . *

*

* 次性使用密闭式静脉留置针

用于造影给药

3-Z型 * G* * ml/个

* . *

*

皱纹卫生纸

用于清洁耦合剂

* g+_5g/包

* . *

*

十 * 导心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * m/卷

* . *

*

* 导心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * m/卷

* . *

*

心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * mm- * p/本

* . *

*

心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * mm- * m/本

* . *

*

* 次性使用心电电极

用于体外心电检查

* 片/箱

* . *

*

* 肢电极夹

用于体外心电检查

4个/盒

* . *

*

胸电极连球

用于体外心电检查

8个/盒

* . *

序号

品名

参数

规格

价格

使用设备

1

尿酸测定试剂盒/UA

分析灵敏度：6umol/L；分析测量范围：0- * umol/L

1人份

1. *

西门子生化仪Dimension RL Max

2

总蛋白测定试剂盒/TP

分析灵敏度： * g/L；分析测量范围： * - * g/L

1人份

0. *

3

胆固醇测定试剂盒/CHOL

分析灵敏度：1.3mmol/L；分析测量范围：1.3- * .5mmol/L

1人份

1. *

4

r-谷氨酰转移酶测定试剂盒/GGT

分析灵敏度：7U/L；分析测量范围：0- * U/L

1人份

1. *

5

低密度脂蛋白测定试剂盒

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0. * -7.8mmol/L

1人份

8. *

6

总胆红素测定试剂盒/TBI

分析灵敏度：2umol/L；分析测量范围：2- * umol/L

1人份

1. *

7

甘油 * 酯测定试剂盒/TGL

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0. * - * .3mmol/L

1人份

1. *

8

(略) 度脂蛋白胆固醇测定试剂盒

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0. * -3. * mmol/L

1人份

6. *

9

门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒/AST

分析灵敏度：5U/L：分析测量范围：0- * UI/L

1人份

1. *

*

* 氨酸氨基转移酶测定试剂盒/ALTI

分析灵敏度：6U/L；分析测量范围：0- * Ul/L

1人份

1. *

*

尿素氮测定试剂盒/BUN

分析灵敏度：1mg/dL：分析测量范围：0- * mg/dL

1人份

1. *

*

直接胆红素测定试剂盒/DBI

分析灵敏度：0. * umol/L；分析测量范围：0. * - * umol/L

1人份

1. *

*

白蛋白测定试剂盒/ALB

分析灵敏度：6g/L；分析测量范围；6- * g/L

1人份

0. *

*

肌酐测定试剂盒/CRE

分析灵敏度：血液9umol/L，尿液 * umol/L；分析测量范围：血液 * - * umol/L，尿液 点击查看>> umol/L

1人份

1. *

*

葡萄糖测定试剂盒/CLU

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0- * .8mmol/l

1人份

0. *

*

多项化学定标液

3个水平浓度；包含MG、PHOS、TGL项目定标

1ml

* . *

*

胆红素定标液

2个水平浓度；包含TBI、DBI项目校准

1ml

* . *

*

低密度脂蛋白定标液

3个水平浓度；包含ALDL项目校准

1ml

* . *

*

(略) 度脂蛋白胆固醇定标液

3个水平浓度；包含AHDL项目校准

1ml

* . *

*

总蛋白/白蛋白定标液

3个水平浓度：包含TP、ALB项目校准

1ml

* . *

*

酶定标液

3个水平浓度；包含ALP、AMY、GGT、AST、ALT项目校准

1ml

* . *

*

胆固醇定标液

3个水平浓度；包含CHOL项目校准

1ml

* . *

*

比色杯胶带

每筒包含2个surlyn卷， * 0个小杯

1小杯

0. *

*

清洗液C1(TEK * 含酶清洗液)

* L/桶；空白计数：WBC≤0.3X * /L,RBC≤0. * X * /L,PLT≤ * X * /L

1L

* . *

*

清洗液B3(浓缩清洗液)

用于清洗血球仪，适用于特康血球仪TEK *

1ml

1. *

*

流式鞘液

* L/桶；准确性：WBC≤±7.5%,RBC≤±3.0%,PLT≤± * .5%,HGB≤±3.5%,MCV/HCT≤±3.0%

1L

* . *

*

(略) 理剂B(TEK * 系列)

空白计数：WBC≤0.5X * /L，,HGB≤2g/L

1ml

5. *

*

血细胞分析仪用质控物

批内精密度：WBC≤2.5%,RBC≤1.0%,HGB≤1.0%,PLT≤4.0%,HGB≤1.0%,MCV/HCT≤1.0%

1ml

* . *

*

质控血清(水平2)

5ml/瓶，人血清基质，定值项目> * 个项目

1ml

* . *

*

医用清洗液

主要成分：含蛋白清除剂的电介质溶液，由NaCNa2S * 、缓冲剂、
抗菌剂、表面活性剂、蛋白水解酶组成。

1ml

1. *

*

M-3CFL血细胞分析仪用溶血剂

主要成份：表面活性剂、稳定剂构成其作用为溶解红细胞释放血红蛋白

1ml

0. *

*

BC-3D血细胞分析用质控物（阻抗法）中值

3个水平浓度；包含WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、PLT等参数

1ml

* . *

*

浓缩清洗液A

* ml/瓶，稀释比例；1： * ，适用于美侨尿液化学分析仪（Mejer- * ）

1ml

2. *

(略) 美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

*

清洗液C

* ml/瓶，稀释比例1： * ，适用于美侨尿液化学分析仪（Mejer- * ）

1ml

2. *

(略) 美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

*

多功能载玻片

* 次性尿沉渣载玻片，适用于美侨尿沉渣分析仪（Mejer- * ）

1人份

5. *

(略) 美侨尿沉渣分析仪（Mejer- * ）

*

* 型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)

检测样本：血清

1人份

1. *

*

尿液分析试纸条

测试项目： * ：检出限：葡萄糖5.6mmol/L，蛋白质0.2q/L，酮体0.5mmoll，血 * cells/uL，胆红素 * umol/L,亚硝酸盐0. * mg/dL,白细胞 * cells/L，尿胆原3.4umol/L，抗坏血酸0.6mmol/L，酸碱度5.0-9.0，比重1. * -1. * ，适用于迪瑞尿液分析仪（H- * ）(H- * )

1人份

1. *

(略) 迪瑞尿液分析仪（H- * ）(H- * )

*

抗链球菌溶血素"O"(ASO)测定试剂盒(胶乳凝集法)

测定范围：阴性< * lU/ml，阳性 点击查看>> lU/ml

1ml

* . *

*

类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳凝集法)

测定范围：阴性< * lU/ml，阳性 * - * lU/ml

1ml

* . *

*

碱性磷酸酶测定试剂盒ALP

分析灵敏度：检测浓度为 * /L的样本时，吸光度变化率应不小
于0. * .重复性：测试（ * 土 * )U/L和( * 土 * )U/L的人血清或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试( * 土 * )U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定SRM * b标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

1. *

*

尿酸测定试剂盒(UA)

分析灵敏度：检测浓度为 * μmol/L 的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低浓度的质控品，重复测试至少 * 次，CV≤4%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差 R≤6%。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)CK

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。重复性：测试（ * ± * )U/L的血清样本或质控样本，重复测试 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * )U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

4. *

*

肌酐测定试剂盒CRE

分析灵敏度：检测浓度为 * μmol/L 的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试（ * ± * ）μmol/L的血清样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。 批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * ）μmol/L 的同 * 样本，重复测试3 次，相对极差R≤ * %。准确度：测定 GBT * 4 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

9. *

*

(略) 度脂蛋白胆固醇HDL-C

分析灵敏度：检测浓度为1. * mmol/L的样本时，吸光度变化大于0. * 。重复性：试剂重复性测试(0. * 土0. * ）mmol/L和（1. * 土0. * )mmol/L的血清样品或质控品，重复测试 * 次，CV≤4%；质控品重复性：测试1瓶质控品，重复测定 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试(1. * 土0. * )mmol/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。质控品瓶间差：用试剂测定同 * 批号的 * 瓶质控品各1次，并测定上述 * 瓶中的1瓶重复测定 * 次，CV5%。准确度：测定GBW * 9标准物质，测定结果不超过标示值的土 * %。

1ml

6. *

*

低密度脂蛋白胆固醇LDL-C

分析灵敏度：检测浓度为1. * mmol/L的样本时，吸光度变化大于0. * 。重复性：试剂重复性测试（2. * 土0. * ）mmol/L和（5. * 土1. * )mmol/L的人血清或质控品，重复测试 * 次，CV≤3%；质控品重复性测试1瓶质控品，重复测定 * 次，CV≤5%。

1ml

9. *

*

(略) 冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒AST

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

0. *

*

总胆红素测定试剂盒(T-BIL)

分析灵敏度：检测浓度为 * .0μmo1/L的样本时，吸光度变化不小于0. * 。重复性：测试不同浓度的样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV不大于5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。准确度：测定 点击查看>> 标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

1. *

*

r-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(r-GT)

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L.的样本时，吸光度变化率不小于 0. * 。 重复性：测试（ * ±5）U/L.的血清样本或质控样本，重复测试 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ±5）U/L的同 * 样本，重复测试3 次，相对极差R≤ * %。准确度：测定 GBW * 7 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

* 氨酸氨基转移酶测定试剂盒

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

0. *

*

直接胆红素测定试剂盒(D-BIL)

分析灵敏度：检测浓度为 * .5umo1/L的样本时，吸光度变化不小
于0. * .重复性：测试高、低浓度的新鲜人血清样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤ * %。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %~ * %范围内。

1ml

1. *

*

a-羟 * 酸脱氢酶测定试剂盒(a-HBDH)

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率不小于。重复性：测试（ * 土 * )U/L的血清样本或质控样本，重复测
武至少 * 次，CV不大于5%。用 * 个不同批号的试剂测试( * 士 * ）U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。
准确度：相关系数r≥0. * ；相对偏差不超过土 * %

1ml

1. *

*

乳酸脱氢酶测定试剂盒LDH

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率不小于0. * 。重复性：测试（ * ± * )U/L的血清样本或质控样本，重复测试至少 * 次，CV不大于5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * )U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

钠测定试剂盒Na

分析灵敏度：检测浓度为 * mmol/L的样本时，吸光度变化不小于0. * 。重复性：测试高、中、低浓度的人血清，重复测试 * 次，低值：CV≤ * %；中值：CV≤ * %；高值：CV≤8%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 份中等浓度样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %～ * %范围内。

1ml

4. *

*

同型半胱氨酸检测试剂盒HCY

分析灵敏度：检测浓度为 * .0μmol/L的样本时，吸光度变化率不小于0. * 。重复性：试剂重复性测试低浓度样木（ * .0土2.0）μmol/1.和高浓度样本（ * .0土4.0)μmol/L，重复测试 * 次，低浓度CV≤5%，高浓度CV≤3%；校准品重复性用试剂测定1瓶校准品，重复测定 * 次，水平1：x≤0.7umol/L，水平2：CV≤5%：质控品重复性用试剂测定1瓶质控品，重复测定 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试浓度（ * .0土2.0）umol/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %.准确度：试剂准确度
回收率在 * %~ * %范围内，校准品正确度比对试验，( * .0, * .0]umol/L范围内，相对偏差不超过士 * %，[3.0, * .0]umol/L范围内，绝对偏差不超过土1.0umol/l，相关系数r≥0. * 。

1ml

* . *

*

肌酸激酶同工酶检测试剂盒CK-MB

分析灵敏度：检测浓度为 * .0U/L的样本时，吸光度变化率不小于0. * 。重复性：试剂重复性测试浓度（ * .0±5.0)U/L的人血清或质控品，重复测试 * 次，CV≤ * %;校准品重复性用试剂测定1瓶校准品，重复测定 * 次，CV≤ * %。

1ml

* . *

*

甘油 * 酯测定试剂盒(TG)

分析灵敏度：检测浓度为2. * mmo1/L.的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 8标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

2. *

*

总胆固醇测定试剂盒TCHO

分析灵敏度：检测浓度为4. * mmo1/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低浓度的质控品，重复测试至少 * 次，CV≤4%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤6%。准确度：测定GBW * 8标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

1. *

*

总蛋白测定试剂盒TP

分析灵敏度：检测浓度为 * .0g/L的样本时，样本吸光度变化应不小于0. * 。测试浓度( * .0土5.0)g/L的样本，重复测试 * 次，CV应不大于3%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试( * .0土5.0)g/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R应不大于5%。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的土5%。

1ml

0. *

*

氯测定试剂盒 cl

分析灵敏度：检测浓度为 * mmol/L的样本时，吸光度变化应不小于0.2. 重复性：测试（ * ±7）mmol/L、（ * ± * ）mmol/L 和（ * ± * ）mmol/L的血清样本或质控品，重复测试 * 次， CV≤8%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * ）mmol/L 的同 * 样本，重复测试3 次，相对极差R≤8%。 准确度：测定 点击查看>> 标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

0. *

*

钾测定试剂盒K

分析灵敏度：检测浓度为4. * mmo1/L的样本时，吸光度变化不小
于0. * 。重复性：测试高、中、低浓度的人血清或质控品，重复测试 * 次，低值：CV≤ * %；中值：CV≤ * %；高值：CV≤8%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %～ * %范围内。

1ml

5. *

*

钙测定试剂盒Ca

分析灵敏度：检测浓度为2. * mmol/几.的样本时，吸光度变化不小于0. * .重复性：测试(2. * 土0. * )mmol/L的样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤3%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试(2. * 土0. * )mmol/1的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R5%。准确度：测定 点击查看>> 标准物质水平2.测定结果应不超过标示值的土5%。

1ml

0. *

*

磷测定试剂盒 P

分析灵敏度：检测浓度为1. * mmmol/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试（0. * 土0. * ）mmo1/L、(1. * 土0. * ）mmol/L和（3.0土1.0）mmo1/L的样本，重复测试 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试(1. * 土0. * )mmol/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤8%。准确度：测定GBW（E) 点击查看>> 标准物质，测定结果应在标示值不超过土 * %。

1ml

0. *

*

尿素测定试剂盒（UREA）

分析灵敏度：检测浓度为 7. * mmol/L 的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。 重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差 R≤ * %。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

葡萄糖测定试剂盒GLU

分析灵敏度：检测浓度为 * . * mmmo1/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低两个水平的质控品(分为正常区间及病理区间)，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 4标准物质，测定结果应在标示值不超过土 * %。

1ml

0. *

*

白蛋白测定试剂盒ALB

分析灵敏度：检测浓度为 * .7g/L的样本时，吸光度变化不小于
0. * .重复性：测试( * .0土5.0)g/L的样本，重复测试至少 * 次，CVS2%.批间差：用 * 个不同批号的试剂测试( * .0土5.0)g/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤5%。准确度：测定BW * -2标准物质，测定结果不超过标示值的土6%。

1ml

0. *

*

* 氧化碳CO2

分析灵敏度：检测浓度为 * .1mmmol/L的样本时，吸光度变化不小
于0. * 。重复性：测试高、中、低浓度的人血清或质控品，重复测试 * 次，低值：CV≤ * %；中值：CV≤8%；高值：CV≤6%。批间差
用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %～ * %范围内。

1ml

7. *

*

总胆红素检测试剂盒TBIL

分析灵敏度：检测浓度为 * .0umol/L的样本时，吸光度变化不小于0. * .重复性：测试不同浓度的样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV不大于5%.批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。准确度测定 点击查看>> 标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的土 * %

1ml

1. *

*

淀粉酶AMY

分析灵敏度：检测浓度为 * U/儿的样本时，吸光度变化率应不小
于0. * 。重复性：测试参考范围上限的血清或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

* . *

*

尿素氮BUN

分析灵敏度：检测浓度为 7. * mmol/L 的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。 重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差 R≤ * %。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

葡萄糖GLU

分析灵敏度：检测浓度为 * . * mmmo1/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低两个水平的质控品(分为正常区间及病理区间)，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 4标准物质，测定结果应在标示值不超过土 * %。

1ml

0. *

*

酶E-Z清洗液

* ml/瓶

1ml

0. *

*

多项尿液检测试纸条（干式化学法）

测试项目： * ：检出限：葡萄糖5.5mmol/L，蛋白质0. * q/L，酮体0.5mmoll，隐血 * cells/uL，胆红素 * umol/L,亚硝酸盐阴/阳,白细胞 * cells/L，尿胆素原 * umol/L，维生素C0.8mmol/L，酸碱度5.0-9.0，比重1. * -1. * ，适用于美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

1人份

1. *

(略) 美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

*

冲洗液

用于清洗血球仪，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1L

8. *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

探头清洗液

用于清洗血球仪探头，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1ml

1. *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

血液细胞分析仪用稀释液MPD

用于血细胞分析仪，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1L

* . *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

血细胞分析溶血剂 （M-3CFL溶血剂）

用于血细胞分析仪，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1ml

0. *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

全血质控物

用于血细胞分析仪质控

1ml

7. *

*

酸性清洗液(3)

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

电极参比液(校正液)

全自动生化分析仪反应体系参照，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

回避用洗液(中性清洗液)

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

样本稀释液(电解质稀释液)

全自动生化分析仪，适用于东芝 * 生化仪

1ml

7. *

日本东芝 * 生化仪

*

碱性清洗液( * )

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

电极稀释液

全自动生化分析仪，适用于东芝 * 生化仪

1ml

7. *

日本东芝 * 生化仪

*

中性清洗液

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

水浴保护液

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

* 肝 * 项检测卡(HBV)

用于体外定性检测人血清、血浆样本中的 * 型肝炎病毒标志物，包括 * 型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）、e抗体（HBeAb）和核心抗体（HBcAb）。

1人份

8. *

*

* 型肝炎病毒抗体检测试剂盒(HCV)

定性检测人血清、血浆标本中的HCV抗体，储存于4～ * ℃， (略) ，禁止冷冻

1人份

5. *

*

广谱抗人球蛋白卡（抗IgG+C3d)

该产品用于交叉配血、不规则抗体筛查

1卡

* . *

*

ABO血型正反定型及RH血型检测卡（微柱凝胶法）

(略) ABO血型正反定型及Rh（D、C、E）血型抗原的检测

1卡

* . *

*

人ABO血型反定型用红细胞试剂盒

主要组成成分：A1型、B型、O型红细胞，葡萄糖，枸橼酸，核苷酸，抗生素。A1、B、O试剂各1支， * ml/支

1盒

* . *

*

抗体筛选红细胞试剂盒

主要组成成分；3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N, S, s，Fya,Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E, c, e, s，Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb, M, N, S, Lea, P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。1号、II号、III号各 * 支

1盒

* . *

*

BC-3D血细胞分析仪用质控物（中值）

用于血细胞分析仪质控

1ml

* . *

*

细菌性阴道病检测试剂盒BV

主要由检测卡、提取液、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、加样试管组成

1人份

6. *

*

癌胚抗原定量检测试剂盒CEA

检测浓度：0.5- * ng/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 胎蛋白定量检测试剂盒AFP

检测浓度：1.7- * ng/ml

1人份

* . *

*

质控血清(人血清基质)(水平3)

5ml/瓶，人血清基质，定值项目> *

1ml

* . *

*

校准血清(水平2)

5ml/瓶，人血清基质，定值项目> *

1ml

* . *

*

* 型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 * mIU/ml检测限参考品，结果为阳性。
重复性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 * 份阴性参考品，假阴性不得多于1份。
阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 3份系列稀释参考品，假阴性不得多于1份，≤1.0IU/mL。
精密性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 * 份阳性参考品，假阴性不得多于1份。
阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 3份系列稀释参考品，其结果符合标准。
精密性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 * 份阳性参考品，允许出现1份假阴性。
阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 3份系列稀释参考品，结果符合其检测标准，测定1IU/mL结果为阳性。
精密性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 阳性参考品符合率为3/3，结果符合标准。
阴性符合率 阴性参考品符合率为 * / * ，结果符合标准。
最低检出限 最低检出量为adr 亚型0.1IU/ml、adw 亚型0.1IU/ml、ay 亚型0.2IU/ml检出为阳性，结果符合标准。
精密度 CV≤ * %（n= * ）。
稳定性 试剂盒内各组分置 * ℃6天后的检定结果符合要求。

1人份

0. *

*

胃功能4项

胃蛋白酶原Ⅰ，胃蛋白酶原Ⅱ，胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ，幽门螺杆菌抗体

1套

* . *

*

镁Mg

用于检测镁含量

1ml

1. *

*

沙眼衣原体抗原检测试剂盒(胶体金法)

用E型衣原体质控品检测，最低检出量应不高于4× * 的 * 次方IFU/mL。

1人份

* . *

*

肌钙蛋白/肌红蛋白/肌酸

用于评估心肌细胞损伤，胶体金法

1人份

* . *

*

加样针清洗维护液-SAWZ

用于清洗血细胞仪器加样针，适用于赛科希德SA- *

1L

* . *

赛科希德SA- *

*

血流变清洗液-SAW

用于清洗血细胞仪器，适用于赛科希德SA- *

1L

* . *

*

凝血酶原时间（PT）

测量值： * s- * s，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

(略) 分凝血活酶时间（APTT）

测量值： * s- * s，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

凝血酶时间（TT）

测量值：＜ * s，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

纤维蛋白原（FIB)

测试范围：0.8g/L-8g/L,线性相关系数＞0. * ，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

糖类抗原（CA * ）

检测范围：2- * U/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

糖类抗原（CA * ）

检测范围：0.5- * U/ml

1人份

* . *

*

糖类抗原（CA * ）

检测范围：1.2- * U/ml

1人份

* . *

*

总前列腺特异性抗原（PSA）

检测范围：0.1- * ng/ml

1人份

* . *

*

尿HCG

定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素（hCG）的含量

1人份

0. *

*

艾滋病病毒检测试剂

阳性符合率 HIV-1阳性符合率 * %（ * / * ），其中P * 、P * ≥2.0，且P * ≥P * ；HIV-2阳性符合率2/2。
阴性符合率 阴性符合率≥ * / * 。
最低检出限 符合至少检出3份阳性，≥3/6，且基质血清S1呈阴性反应。
精密度 参考品 * 份，CV≤ * %。

1人份

5. *

*

梅毒病毒检测试剂

阳性符合率 * 份阳性样本结果符合率 * %。
阴性符合率 * 份阴性样本结果符合率 * %。
最低检出限 检定4份样本，检测符合率≥2/4，且L4号为阴性。
精密性 CV≤ * %（n= * ）。

1人份

4. *

*

毒品检测试剂

检验项目：吗啡

1人份

8. *

*

* 型肝炎病毒检测试剂

阴性符合率 检测 * 份阴性参考品不得出现假阳性
最低检出限 检测检测限参考品2NCU/ml为阳性
重复性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

2. *

*

戊型肝炎病毒检测试剂

阳性参考品符合率 检定 * 份阴性参考品符合率 * %。
阴性参考品符合率 检定 * 份阳性参考品符合率 * %。
最低检出限 最低稀释度≥1:8。
精密性 CV≤ * %（n= * ）。

1人份

5. *

*

* 型肝炎病毒检测试剂

用于体外定性检测人血清样品中的 * 型肝炎病毒IgM抗体

1人份

6. *

*

ABO血型正定型试剂

用于定性检测人体血型

1卡

8. *

*

支原体培养+药敏检测试剂

培养基：为清亮液体、无浑浊、沉淀、凝块，pH为6.0+0.5（ * ℃)。
符合率：试剂盒对解脲脲原体标准株ATCC * 3和人型支原体标准株ATCC * 7分离培养符合率为 * %，药敏符合率 * %。
重复性：试剂盒对解脲脲原体标准株ATCC * 3和人型支原体标准株ATCC * 7分离培养重复性为 * %，药敏重复性 * %。
批内、批间不精密度无差异。

1人份

* . *

*

瑞氏染液（组合）

4* * ml/盒

1ml

0. *

*

巴氏染液（组合）

3* * ml/盒

1ml

0. *

*

BV细菌性阴道炎试剂

用于妇女细菌性阴道病的辅助诊断

1人份

6. *

*

液基细胞试剂盒

用于各种混有血液、粘液、分泌物的脱落细 (略) 理

1人份

* . *

*

玻片

1.2mm

1片

0. *

*

血流变质控物

用于血流变仪器质控，适用于赛科希德SA- *

1ml

3. *

赛科希德SA- *

*

凝血质控物

用于血流变仪器凝血质控，适用于赛科希德SF- *

1ml

* . *

赛科希德SA- *

*

普通培养基

用于培养微生物

1个

4. *

*

轮状病毒检测试剂盒

用于体外定性检测粪便中的轮状病毒

1人份

* . *

*

隐血检测试剂盒

灵敏度达 * ng/ml

1人份

4. *

*

* 碘 * 状腺原氨酸测定试剂盒T3(直接化学发光法) 点击查看>>

检测范围：0. * -8ng/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

游离 * 碘 * 状腺原氨酸测定试剂盒(直接化学发光法)( 点击查看>> )( 点击查看>> )

检测范围：0.2- * pg/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 碘 * 状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法)T4( 点击查看>> )( 点击查看>> )

检测范围：0.3- * ug/dl

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

游离 * 状腺素测定试剂盒FT4(直接化学发光法) 点击查看>>

检测范围：0.1- * ng/dl

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

促 * 状腺素测定试剂盒（直接化学发光法） 点击查看>>

检测范围：0. 点击查看>> uIu/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)ATG( 点击查看>> )

测试浓度： * u/ml，空白限： * ，检测限： *

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)ATPO( 点击查看>> )

测试浓度： * u/ml，空白限： * ，检测限： *

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* ， * 型流感病毒检测试剂

用于定性检测人鼻咽拭子和口咽拭子样本中的 * 型和 * 型流感病毒抗原。

1人份

* . *

*

血流变真空采血管

用于医学检验中血标本的采集和盛装

1支

1. *

*

血凝真空采血管

用于凝血 * 项检测

1支

0. *

*

VTM运送培养基（ * 次性使用病毒采集管）

PH值：7.3±0.2

1支

8. *

*

雌 * 醇

检测范围： * .7- * pg/ml

1人份

* . *

西门子化学发光仪

*

卵泡刺激素

检测范围：0.3- * mIU/ml

1人份

* . *

*

黄体生成素

检测范围：0. * - * mIU/ml

1人份

* . *

*

泌乳素

检测范围：0.3- * ng/ml

1人份

* . *

*

孕酮

检测范围：0. * - * ng/ml

1人份

* . *

*

睾酮

检测范围： * - * ng/dL

1人份

* . *

*

总人绒毛膜性腺激素

检测范围：2- * mg/L

1人份

* . *

*

铁蛋白

检测范围：0.5- * ng/ml

1人份

* . *

*

叶酸

检测范围：0. * - * ng/ml

1人份

* . *

*

TIP头

* 包装* * 个

1人份

0. *

*

反应杯

* 个/箱

1个

0. *

*

样本杯

* 支/包

1支

1. *

*

系统清洗液

* ml/瓶

1ml

0. *

*

探针清洗液4

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

辅助探针清洗液1

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

CENTAUR洗液1

2* * ml/瓶

1ml

0. *

*

CENTAUR酸/碱试剂1&2

* 测试/盒（酸试剂： * ml，碱试剂： * ml）

1ml

1. *

*

CP酸/碱试剂1&2

* 测试/盒

1人份

0. *

*

CP辅助探针清洗液2

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

探针清洗液1

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

校准液A

低值校准品：2*5ml/瓶；高值校准品：2*5ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液B

低值校准品：2*5ml/瓶；高值校准品：2*5ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液C

低值校准液2*1ml/瓶，高值校准液2*1ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液D

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液E

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液Q

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液Y

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液6

用于化学发光仪

1ml

* . *

*

校准液9

用于化学发光仪

1ml

* . *

*

CA * -3校准液

低值校准品：2*2 mL/ 瓶（复溶后），高值校准品：2*2 mL/瓶（复溶后）

1ml

* . *

*

CA * 校准液

低值校准品：2*2 mL/ 瓶( 复溶后 )，高值校准品：2*2 mL/瓶( 复溶后 )

1ml

* . *

*

各类质控品

用于本目录中化学发光仪及生化分析仪质控

1套

* . *

*

T3/T4/VB * 辅助试剂

2* * ml/包装

1ml

5. *

西门子化学发光仪

*

叶酸释放剂

DTT( * 硫苏糖醇 ~ * mg/mL)，释放剂 ( 氢氧化钠 ~1.1N)

1ml

7. *

*

复合前列腺特 (略) 理液

用于封闭游离前列腺特异性抗原， (略) 理液与 * ul样本在 * ℃反应4.7分钟。

1ml

0. *

*

C-肽

检测范围：0. * - * ng/ml

1人份

* . *

*

胰岛素

检测范围：0.5- * mu/L

1人份

* . *

*

C-肽校准液

低值校准液：2*1mL/ 瓶，高值校准液：2*1mL/ 瓶

1ml

* . *

*

胰岛素校准液

低值校准液：2*1mL/ 瓶，高值校准液：2*1mL/ 瓶

1ml

* . *

*

免疫球蛋白IgA

试剂空白吸光度:在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.3。
线性范围:[ * .0， * .0]mg/d1，相关系数r>0. * 。

1ml

* . *

*

免疫球蛋白IgM

试剂空白吸光度在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.3。
线性范围:[ * .0， * .0]mg/d1，相关系数r>0. *

1ml

* . *

*

免疫球蛋白IgG

试剂空白吸光度在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.3。
线性范围:[ * ， * ]mg/d1，相关系数r≥0. *

1ml

* . *

*

胆碱酯酶

试剂空白吸光度:在主波长 * nm、副波长 * nm， * ℃条件下，试剂空白吸光度应小于0.6。
线性范围:[ * ， * 0]U/L，相关系数r>0. *

1ml

3. *

*

总胆汁酸

试剂空白吸光度;在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.8。试剂空白吸光度变化率:在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白变化率不大于0. * 。线性范围:[5.0， * .0]μmol/L，相关系数r不小于0. * 。

1ml

* . *

*

D- * 聚体

用于检测凝血功能

1ml

* . *

*

糖化血红蛋白

试剂空白吸光度在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.8。线性范围:[2.0%， * .0%]，相关系数r>0. *

1ml

* . *

*

果糖胺

试剂空白吸光度在主波长 * rm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度小于0.3。线性范围[0. * ，6. * ]mmol/L，相关系数r>0. *

1ml

* . *

分包

序号

采购内容

数量

单位

标包编号

1

1

医用耗材（见附件）

1

批

* -JLNCKL-W 点击查看>>

2

2

检验试剂耗材（见附件）

1

批

* -JLNCKL-W 点击查看>>

序号

品名

参数

规格

价格

1

医用灭菌包装袋

用于灭菌器皿塑封

* * * /卷

* . *

2

安尔碘

用于外用皮肤消毒

* ml/瓶

3. *

3

来苏尔消毒液

用于室内外环境物体表面消毒

* ml/瓶

4. *

4

过氧 * 酸消毒液

用于室内外环境物体表面消毒

2.5L*2/套

* . *

5

血糖仪

用于血糖检测

1个

* . *

6

胃镜润滑剂

用于配合胃镜检查时祛除胃内泡沫和润滑患者腔道

* ml/支

6. *

7

* 次性乳胶手套

用于医疗检查

（S/M/L）/双

1. *

8

* 次性薄膜手套

用于医疗检查

1双

0. *

9

* 型干式激光胶片

用于成像打印

* * * inch/张

* . *

*

* 型干式激光胶片

用于成像打印

* * * inch/张

* . *

*

医用红外激光胶片

用于成像打印

* * * inch/张

* . *

*

* 次性使用高压注射器针筒及附件

用于造影给药

SDS-CTP-SPK2* * ml/套

* . *

*

* 次性使用压力延长管

用于造影给药

YCGV-3. * MM/根

* . *

*

* 次性使用密闭式静脉留置针

用于造影给药

3-Z型 * G* * ml/个

* . *

*

皱纹卫生纸

用于清洁耦合剂

* g+_5g/包

* . *

*

十 * 导心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * m/卷

* . *

*

* 导心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * m/卷

* . *

*

心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * mm- * p/本

* . *

*

心电图纸

用于心电图成像打印

* mmx * mm- * m/本

* . *

*

* 次性使用心电电极

用于体外心电检查

* 片/箱

* . *

*

* 肢电极夹

用于体外心电检查

4个/盒

* . *

*

胸电极连球

用于体外心电检查

8个/盒

* . *

序号

品名

参数

规格

价格

使用设备

1

尿酸测定试剂盒/UA

分析灵敏度：6umol/L；分析测量范围：0- * umol/L

1人份

1. *

西门子生化仪Dimension RL Max

2

总蛋白测定试剂盒/TP

分析灵敏度： * g/L；分析测量范围： * - * g/L

1人份

0. *

3

胆固醇测定试剂盒/CHOL

分析灵敏度：1.3mmol/L；分析测量范围：1.3- * .5mmol/L

1人份

1. *

4

r-谷氨酰转移酶测定试剂盒/GGT

分析灵敏度：7U/L；分析测量范围：0- * U/L

1人份

1. *

5

低密度脂蛋白测定试剂盒

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0. * -7.8mmol/L

1人份

8. *

6

总胆红素测定试剂盒/TBI

分析灵敏度：2umol/L；分析测量范围：2- * umol/L

1人份

1. *

7

甘油 * 酯测定试剂盒/TGL

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0. * - * .3mmol/L

1人份

1. *

8

(略) 度脂蛋白胆固醇测定试剂盒

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0. * -3. * mmol/L

1人份

6. *

9

门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒/AST

分析灵敏度：5U/L：分析测量范围：0- * UI/L

1人份

1. *

*

* 氨酸氨基转移酶测定试剂盒/ALTI

分析灵敏度：6U/L；分析测量范围：0- * Ul/L

1人份

1. *

*

尿素氮测定试剂盒/BUN

分析灵敏度：1mg/dL：分析测量范围：0- * mg/dL

1人份

1. *

*

直接胆红素测定试剂盒/DBI

分析灵敏度：0. * umol/L；分析测量范围：0. * - * umol/L

1人份

1. *

*

白蛋白测定试剂盒/ALB

分析灵敏度：6g/L；分析测量范围；6- * g/L

1人份

0. *

*

肌酐测定试剂盒/CRE

分析灵敏度：血液9umol/L，尿液 * umol/L；分析测量范围：血液 * - * umol/L，尿液 点击查看>> umol/L

1人份

1. *

*

葡萄糖测定试剂盒/CLU

分析灵敏度：0. * mmol/L；分析测量范围：0- * .8mmol/l

1人份

0. *

*

多项化学定标液

3个水平浓度；包含MG、PHOS、TGL项目定标

1ml

* . *

*

胆红素定标液

2个水平浓度；包含TBI、DBI项目校准

1ml

* . *

*

低密度脂蛋白定标液

3个水平浓度；包含ALDL项目校准

1ml

* . *

*

(略) 度脂蛋白胆固醇定标液

3个水平浓度；包含AHDL项目校准

1ml

* . *

*

总蛋白/白蛋白定标液

3个水平浓度：包含TP、ALB项目校准

1ml

* . *

*

酶定标液

3个水平浓度；包含ALP、AMY、GGT、AST、ALT项目校准

1ml

* . *

*

胆固醇定标液

3个水平浓度；包含CHOL项目校准

1ml

* . *

*

比色杯胶带

每筒包含2个surlyn卷， * 0个小杯

1小杯

0. *

*

清洗液C1(TEK * 含酶清洗液)

* L/桶；空白计数：WBC≤0.3X * /L,RBC≤0. * X * /L,PLT≤ * X * /L

1L

* . *

*

清洗液B3(浓缩清洗液)

用于清洗血球仪，适用于特康血球仪TEK *

1ml

1. *

*

流式鞘液

* L/桶；准确性：WBC≤±7.5%,RBC≤±3.0%,PLT≤± * .5%,HGB≤±3.5%,MCV/HCT≤±3.0%

1L

* . *

*

(略) 理剂B(TEK * 系列)

空白计数：WBC≤0.5X * /L，,HGB≤2g/L

1ml

5. *

*

血细胞分析仪用质控物

批内精密度：WBC≤2.5%,RBC≤1.0%,HGB≤1.0%,PLT≤4.0%,HGB≤1.0%,MCV/HCT≤1.0%

1ml

* . *

*

质控血清(水平2)

5ml/瓶，人血清基质，定值项目> * 个项目

1ml

* . *

*

医用清洗液

主要成分：含蛋白清除剂的电介质溶液，由NaCNa2S * 、缓冲剂、
抗菌剂、表面活性剂、蛋白水解酶组成。

1ml

1. *

*

M-3CFL血细胞分析仪用溶血剂

主要成份：表面活性剂、稳定剂构成其作用为溶解红细胞释放血红蛋白

1ml

0. *

*

BC-3D血细胞分析用质控物（阻抗法）中值

3个水平浓度；包含WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、PLT等参数

1ml

* . *

*

浓缩清洗液A

* ml/瓶，稀释比例；1： * ，适用于美侨尿液化学分析仪（Mejer- * ）

1ml

2. *

(略) 美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

*

清洗液C

* ml/瓶，稀释比例1： * ，适用于美侨尿液化学分析仪（Mejer- * ）

1ml

2. *

(略) 美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

*

多功能载玻片

* 次性尿沉渣载玻片，适用于美侨尿沉渣分析仪（Mejer- * ）

1人份

5. *

(略) 美侨尿沉渣分析仪（Mejer- * ）

*

* 型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)

检测样本：血清

1人份

1. *

*

尿液分析试纸条

测试项目： * ：检出限：葡萄糖5.6mmol/L，蛋白质0.2q/L，酮体0.5mmoll，血 * cells/uL，胆红素 * umol/L,亚硝酸盐0. * mg/dL,白细胞 * cells/L，尿胆原3.4umol/L，抗坏血酸0.6mmol/L，酸碱度5.0-9.0，比重1. * -1. * ，适用于迪瑞尿液分析仪（H- * ）(H- * )

1人份

1. *

(略) 迪瑞尿液分析仪（H- * ）(H- * )

*

抗链球菌溶血素"O"(ASO)测定试剂盒(胶乳凝集法)

测定范围：阴性< * lU/ml，阳性 点击查看>> lU/ml

1ml

* . *

*

类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳凝集法)

测定范围：阴性< * lU/ml，阳性 * - * lU/ml

1ml

* . *

*

碱性磷酸酶测定试剂盒ALP

分析灵敏度：检测浓度为 * /L的样本时，吸光度变化率应不小
于0. * .重复性：测试（ * 土 * )U/L和( * 土 * )U/L的人血清或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试( * 土 * )U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定SRM * b标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

1. *

*

尿酸测定试剂盒(UA)

分析灵敏度：检测浓度为 * μmol/L 的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低浓度的质控品，重复测试至少 * 次，CV≤4%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差 R≤6%。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)CK

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。重复性：测试（ * ± * )U/L的血清样本或质控样本，重复测试 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * )U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

4. *

*

肌酐测定试剂盒CRE

分析灵敏度：检测浓度为 * μmol/L 的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试（ * ± * ）μmol/L的血清样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。 批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * ）μmol/L 的同 * 样本，重复测试3 次，相对极差R≤ * %。准确度：测定 GBT * 4 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

9. *

*

(略) 度脂蛋白胆固醇HDL-C

分析灵敏度：检测浓度为1. * mmol/L的样本时，吸光度变化大于0. * 。重复性：试剂重复性测试(0. * 土0. * ）mmol/L和（1. * 土0. * )mmol/L的血清样品或质控品，重复测试 * 次，CV≤4%；质控品重复性：测试1瓶质控品，重复测定 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试(1. * 土0. * )mmol/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。质控品瓶间差：用试剂测定同 * 批号的 * 瓶质控品各1次，并测定上述 * 瓶中的1瓶重复测定 * 次，CV5%。准确度：测定GBW * 9标准物质，测定结果不超过标示值的土 * %。

1ml

6. *

*

低密度脂蛋白胆固醇LDL-C

分析灵敏度：检测浓度为1. * mmol/L的样本时，吸光度变化大于0. * 。重复性：试剂重复性测试（2. * 土0. * ）mmol/L和（5. * 土1. * )mmol/L的人血清或质控品，重复测试 * 次，CV≤3%；质控品重复性测试1瓶质控品，重复测定 * 次，CV≤5%。

1ml

9. *

*

(略) 冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒AST

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

0. *

*

总胆红素测定试剂盒(T-BIL)

分析灵敏度：检测浓度为 * .0μmo1/L的样本时，吸光度变化不小于0. * 。重复性：测试不同浓度的样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV不大于5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。准确度：测定 点击查看>> 标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

1. *

*

r-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(r-GT)

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L.的样本时，吸光度变化率不小于 0. * 。 重复性：测试（ * ±5）U/L.的血清样本或质控样本，重复测试 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ±5）U/L的同 * 样本，重复测试3 次，相对极差R≤ * %。准确度：测定 GBW * 7 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

* 氨酸氨基转移酶测定试剂盒

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

0. *

*

直接胆红素测定试剂盒(D-BIL)

分析灵敏度：检测浓度为 * .5umo1/L的样本时，吸光度变化不小
于0. * .重复性：测试高、低浓度的新鲜人血清样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤ * %。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %~ * %范围内。

1ml

1. *

*

a-羟 * 酸脱氢酶测定试剂盒(a-HBDH)

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率不小于。重复性：测试（ * 土 * )U/L的血清样本或质控样本，重复测
武至少 * 次，CV不大于5%。用 * 个不同批号的试剂测试( * 士 * ）U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。
准确度：相关系数r≥0. * ；相对偏差不超过土 * %

1ml

1. *

*

乳酸脱氢酶测定试剂盒LDH

分析灵敏度：检测浓度为 * U/L的样本时，吸光度变化率不小于0. * 。重复性：测试（ * ± * )U/L的血清样本或质控样本，重复测试至少 * 次，CV不大于5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * )U/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

钠测定试剂盒Na

分析灵敏度：检测浓度为 * mmol/L的样本时，吸光度变化不小于0. * 。重复性：测试高、中、低浓度的人血清，重复测试 * 次，低值：CV≤ * %；中值：CV≤ * %；高值：CV≤8%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 份中等浓度样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %～ * %范围内。

1ml

4. *

*

同型半胱氨酸检测试剂盒HCY

分析灵敏度：检测浓度为 * .0μmol/L的样本时，吸光度变化率不小于0. * 。重复性：试剂重复性测试低浓度样木（ * .0土2.0）μmol/1.和高浓度样本（ * .0土4.0)μmol/L，重复测试 * 次，低浓度CV≤5%，高浓度CV≤3%；校准品重复性用试剂测定1瓶校准品，重复测定 * 次，水平1：x≤0.7umol/L，水平2：CV≤5%：质控品重复性用试剂测定1瓶质控品，重复测定 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试浓度（ * .0土2.0）umol/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %.准确度：试剂准确度
回收率在 * %~ * %范围内，校准品正确度比对试验，( * .0, * .0]umol/L范围内，相对偏差不超过士 * %，[3.0, * .0]umol/L范围内，绝对偏差不超过土1.0umol/l，相关系数r≥0. * 。

1ml

* . *

*

肌酸激酶同工酶检测试剂盒CK-MB

分析灵敏度：检测浓度为 * .0U/L的样本时，吸光度变化率不小于0. * 。重复性：试剂重复性测试浓度（ * .0±5.0)U/L的人血清或质控品，重复测试 * 次，CV≤ * %;校准品重复性用试剂测定1瓶校准品，重复测定 * 次，CV≤ * %。

1ml

* . *

*

甘油 * 酯测定试剂盒(TG)

分析灵敏度：检测浓度为2. * mmo1/L.的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 8标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

2. *

*

总胆固醇测定试剂盒TCHO

分析灵敏度：检测浓度为4. * mmo1/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低浓度的质控品，重复测试至少 * 次，CV≤4%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤6%。准确度：测定GBW * 8标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

1. *

*

总蛋白测定试剂盒TP

分析灵敏度：检测浓度为 * .0g/L的样本时，样本吸光度变化应不小于0. * 。测试浓度( * .0土5.0)g/L的样本，重复测试 * 次，CV应不大于3%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试( * .0土5.0)g/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R应不大于5%。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的土5%。

1ml

0. *

*

氯测定试剂盒 cl

分析灵敏度：检测浓度为 * mmol/L的样本时，吸光度变化应不小于0.2. 重复性：测试（ * ±7）mmol/L、（ * ± * ）mmol/L 和（ * ± * ）mmol/L的血清样本或质控品，重复测试 * 次， CV≤8%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试（ * ± * ）mmol/L 的同 * 样本，重复测试3 次，相对极差R≤8%。 准确度：测定 点击查看>> 标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

0. *

*

钾测定试剂盒K

分析灵敏度：检测浓度为4. * mmo1/L的样本时，吸光度变化不小
于0. * 。重复性：测试高、中、低浓度的人血清或质控品，重复测试 * 次，低值：CV≤ * %；中值：CV≤ * %；高值：CV≤8%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %～ * %范围内。

1ml

5. *

*

钙测定试剂盒Ca

分析灵敏度：检测浓度为2. * mmol/几.的样本时，吸光度变化不小于0. * .重复性：测试(2. * 土0. * )mmol/L的样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤3%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试(2. * 土0. * )mmol/1的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R5%。准确度：测定 点击查看>> 标准物质水平2.测定结果应不超过标示值的土5%。

1ml

0. *

*

磷测定试剂盒 P

分析灵敏度：检测浓度为1. * mmmol/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试（0. * 土0. * ）mmo1/L、(1. * 土0. * ）mmol/L和（3.0土1.0）mmo1/L的样本，重复测试 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试(1. * 土0. * )mmol/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤8%。准确度：测定GBW（E) 点击查看>> 标准物质，测定结果应在标示值不超过土 * %。

1ml

0. *

*

尿素测定试剂盒（UREA）

分析灵敏度：检测浓度为 7. * mmol/L 的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。 重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差 R≤ * %。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

葡萄糖测定试剂盒GLU

分析灵敏度：检测浓度为 * . * mmmo1/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低两个水平的质控品(分为正常区间及病理区间)，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 4标准物质，测定结果应在标示值不超过土 * %。

1ml

0. *

*

白蛋白测定试剂盒ALB

分析灵敏度：检测浓度为 * .7g/L的样本时，吸光度变化不小于
0. * .重复性：测试( * .0土5.0)g/L的样本，重复测试至少 * 次，CVS2%.批间差：用 * 个不同批号的试剂测试( * .0土5.0)g/L的同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤5%。准确度：测定BW * -2标准物质，测定结果不超过标示值的土6%。

1ml

0. *

*

* 氧化碳CO2

分析灵敏度：检测浓度为 * .1mmmol/L的样本时，吸光度变化不小
于0. * 。重复性：测试高、中、低浓度的人血清或质控品，重复测试 * 次，低值：CV≤ * %；中值：CV≤8%；高值：CV≤6%。批间差
用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：回收率在 * %～ * %范围内。

1ml

7. *

*

总胆红素检测试剂盒TBIL

分析灵敏度：检测浓度为 * .0umol/L的样本时，吸光度变化不小于0. * .重复性：测试不同浓度的样本或质控品，重复测试至少 * 次，CV不大于5%.批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R不大于 * %。准确度测定 点击查看>> 标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的土 * %

1ml

1. *

*

淀粉酶AMY

分析灵敏度：检测浓度为 * U/儿的样本时，吸光度变化率应不小
于0. * 。重复性：测试参考范围上限的血清或质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 7标准物质，测定结果应不超过标示值的土 * %。

1ml

* . *

*

尿素氮BUN

分析灵敏度：检测浓度为 7. * mmol/L 的样本时，吸光度变化率应不小于0. * 。 重复性：测试高、低值质控品，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差 R≤ * %。准确度：测定 点击查看>> 标准物质，测定结果应不超过标示值的± * %。

1ml

1. *

*

葡萄糖GLU

分析灵敏度：检测浓度为 * . * mmmo1/L的样本时，吸光度变化应不小于0. * 。重复性：测试高、低两个水平的质控品(分为正常区间及病理区间)，重复测试至少 * 次，CV≤5%。批间差：用 * 个不同批号的试剂测试同 * 样本，重复测试3次，相对极差R≤ * %。准确度：测定GBW * 4标准物质，测定结果应在标示值不超过土 * %。

1ml

0. *

*

酶E-Z清洗液

* ml/瓶

1ml

0. *

*

多项尿液检测试纸条（干式化学法）

测试项目： * ：检出限：葡萄糖5.5mmol/L，蛋白质0. * q/L，酮体0.5mmoll，隐血 * cells/uL，胆红素 * umol/L,亚硝酸盐阴/阳,白细胞 * cells/L，尿胆素原 * umol/L，维生素C0.8mmol/L，酸碱度5.0-9.0，比重1. * -1. * ，适用于美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

1人份

1. *

(略) 美侨尿液分析仪（Mejer- * ）

*

冲洗液

用于清洗血球仪，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1L

8. *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

探头清洗液

用于清洗血球仪探头，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1ml

1. *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

血液细胞分析仪用稀释液MPD

用于血细胞分析仪，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1L

* . *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

血细胞分析溶血剂 （M-3CFL溶血剂）

用于血细胞分析仪，适用于迈瑞BC * Plus血球仪

1ml

0. *

迈瑞BC * Plus血球仪

*

全血质控物

用于血细胞分析仪质控

1ml

7. *

*

酸性清洗液(3)

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

电极参比液(校正液)

全自动生化分析仪反应体系参照，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

回避用洗液(中性清洗液)

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

样本稀释液(电解质稀释液)

全自动生化分析仪，适用于东芝 * 生化仪

1ml

7. *

日本东芝 * 生化仪

*

碱性清洗液( * )

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

电极稀释液

全自动生化分析仪，适用于东芝 * 生化仪

1ml

7. *

日本东芝 * 生化仪

*

中性清洗液

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

水浴保护液

全自动生化分析系统中用于检测过程中反应体系的清洗，适用于东芝 * 生化仪

1ml

2. *

日本东芝 * 生化仪

*

* 肝 * 项检测卡(HBV)

用于体外定性检测人血清、血浆样本中的 * 型肝炎病毒标志物，包括 * 型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）、e抗体（HBeAb）和核心抗体（HBcAb）。

1人份

8. *

*

* 型肝炎病毒抗体检测试剂盒(HCV)

定性检测人血清、血浆标本中的HCV抗体，储存于4～ * ℃， (略) ，禁止冷冻

1人份

5. *

*

广谱抗人球蛋白卡（抗IgG+C3d)

该产品用于交叉配血、不规则抗体筛查

1卡

* . *

*

ABO血型正反定型及RH血型检测卡（微柱凝胶法）

(略) ABO血型正反定型及Rh（D、C、E）血型抗原的检测

1卡

* . *

*

人ABO血型反定型用红细胞试剂盒

主要组成成分：A1型、B型、O型红细胞，葡萄糖，枸橼酸，核苷酸，抗生素。A1、B、O试剂各1支， * ml/支

1盒

* . *

*

抗体筛选红细胞试剂盒

主要组成成分；3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N, S, s，Fya,Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E, c, e, s，Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb, M, N, S, Lea, P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。1号、II号、III号各 * 支

1盒

* . *

*

BC-3D血细胞分析仪用质控物（中值）

用于血细胞分析仪质控

1ml

* . *

*

细菌性阴道病检测试剂盒BV

主要由检测卡、提取液、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、加样试管组成

1人份

6. *

*

癌胚抗原定量检测试剂盒CEA

检测浓度：0.5- * ng/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 胎蛋白定量检测试剂盒AFP

检测浓度：1.7- * ng/ml

1人份

* . *

*

质控血清(人血清基质)(水平3)

5ml/瓶，人血清基质，定值项目> *

1ml

* . *

*

校准血清(水平2)

5ml/瓶，人血清基质，定值项目> *

1ml

* . *

*

* 型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 * mIU/ml检测限参考品，结果为阳性。
重复性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 * 份阴性参考品，假阴性不得多于1份。
阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 3份系列稀释参考品，假阴性不得多于1份，≤1.0IU/mL。
精密性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 * 份阳性参考品，假阴性不得多于1份。
阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 3份系列稀释参考品，其结果符合标准。
精密性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 * 份阳性参考品，允许出现1份假阴性。
阴性符合率 * 份阴性参考品，结果不得出现假阳性。
最低检出限 3份系列稀释参考品，结果符合其检测标准，测定1IU/mL结果为阳性。
精密性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

0. *

*

* 型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

阳性符合率 阳性参考品符合率为3/3，结果符合标准。
阴性符合率 阴性参考品符合率为 * / * ，结果符合标准。
最低检出限 最低检出量为adr 亚型0.1IU/ml、adw 亚型0.1IU/ml、ay 亚型0.2IU/ml检出为阳性，结果符合标准。
精密度 CV≤ * %（n= * ）。
稳定性 试剂盒内各组分置 * ℃6天后的检定结果符合要求。

1人份

0. *

*

胃功能4项

胃蛋白酶原Ⅰ，胃蛋白酶原Ⅱ，胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ，幽门螺杆菌抗体

1套

* . *

*

镁Mg

用于检测镁含量

1ml

1. *

*

沙眼衣原体抗原检测试剂盒(胶体金法)

用E型衣原体质控品检测，最低检出量应不高于4× * 的 * 次方IFU/mL。

1人份

* . *

*

肌钙蛋白/肌红蛋白/肌酸

用于评估心肌细胞损伤，胶体金法

1人份

* . *

*

加样针清洗维护液-SAWZ

用于清洗血细胞仪器加样针，适用于赛科希德SA- *

1L

* . *

赛科希德SA- *

*

血流变清洗液-SAW

用于清洗血细胞仪器，适用于赛科希德SA- *

1L

* . *

*

凝血酶原时间（PT）

测量值： * s- * s，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

(略) 分凝血活酶时间（APTT）

测量值： * s- * s，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

凝血酶时间（TT）

测量值：＜ * s，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

纤维蛋白原（FIB)

测试范围：0.8g/L-8g/L,线性相关系数＞0. * ，适用于赛科希德SA- *

1ml

* . *

*

糖类抗原（CA * ）

检测范围：2- * U/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

糖类抗原（CA * ）

检测范围：0.5- * U/ml

1人份

* . *

*

糖类抗原（CA * ）

检测范围：1.2- * U/ml

1人份

* . *

*

总前列腺特异性抗原（PSA）

检测范围：0.1- * ng/ml

1人份

* . *

*

尿HCG

定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素（hCG）的含量

1人份

0. *

*

艾滋病病毒检测试剂

阳性符合率 HIV-1阳性符合率 * %（ * / * ），其中P * 、P * ≥2.0，且P * ≥P * ；HIV-2阳性符合率2/2。
阴性符合率 阴性符合率≥ * / * 。
最低检出限 符合至少检出3份阳性，≥3/6，且基质血清S1呈阴性反应。
精密度 参考品 * 份，CV≤ * %。

1人份

5. *

*

梅毒病毒检测试剂

阳性符合率 * 份阳性样本结果符合率 * %。
阴性符合率 * 份阴性样本结果符合率 * %。
最低检出限 检定4份样本，检测符合率≥2/4，且L4号为阴性。
精密性 CV≤ * %（n= * ）。

1人份

4. *

*

毒品检测试剂

检验项目：吗啡

1人份

8. *

*

* 型肝炎病毒检测试剂

阴性符合率 检测 * 份阴性参考品不得出现假阳性
最低检出限 检测检测限参考品2NCU/ml为阳性
重复性 CV值（n= * ）≤ * %。

1人份

2. *

*

戊型肝炎病毒检测试剂

阳性参考品符合率 检定 * 份阴性参考品符合率 * %。
阴性参考品符合率 检定 * 份阳性参考品符合率 * %。
最低检出限 最低稀释度≥1:8。
精密性 CV≤ * %（n= * ）。

1人份

5. *

*

* 型肝炎病毒检测试剂

用于体外定性检测人血清样品中的 * 型肝炎病毒IgM抗体

1人份

6. *

*

ABO血型正定型试剂

用于定性检测人体血型

1卡

8. *

*

支原体培养+药敏检测试剂

培养基：为清亮液体、无浑浊、沉淀、凝块，pH为6.0+0.5（ * ℃)。
符合率：试剂盒对解脲脲原体标准株ATCC * 3和人型支原体标准株ATCC * 7分离培养符合率为 * %，药敏符合率 * %。
重复性：试剂盒对解脲脲原体标准株ATCC * 3和人型支原体标准株ATCC * 7分离培养重复性为 * %，药敏重复性 * %。
批内、批间不精密度无差异。

1人份

* . *

*

瑞氏染液（组合）

4* * ml/盒

1ml

0. *

*

巴氏染液（组合）

3* * ml/盒

1ml

0. *

*

BV细菌性阴道炎试剂

用于妇女细菌性阴道病的辅助诊断

1人份

6. *

*

液基细胞试剂盒

用于各种混有血液、粘液、分泌物的脱落细 (略) 理

1人份

* . *

*

玻片

1.2mm

1片

0. *

*

血流变质控物

用于血流变仪器质控，适用于赛科希德SA- *

1ml

3. *

赛科希德SA- *

*

凝血质控物

用于血流变仪器凝血质控，适用于赛科希德SF- *

1ml

* . *

赛科希德SA- *

*

普通培养基

用于培养微生物

1个

4. *

*

轮状病毒检测试剂盒

用于体外定性检测粪便中的轮状病毒

1人份

* . *

*

隐血检测试剂盒

灵敏度达 * ng/ml

1人份

4. *

*

* 碘 * 状腺原氨酸测定试剂盒T3(直接化学发光法) 点击查看>>

检测范围：0. * -8ng/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

游离 * 碘 * 状腺原氨酸测定试剂盒(直接化学发光法)( 点击查看>> )( 点击查看>> )

检测范围：0.2- * pg/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 碘 * 状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法)T4( 点击查看>> )( 点击查看>> )

检测范围：0.3- * ug/dl

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

游离 * 状腺素测定试剂盒FT4(直接化学发光法) 点击查看>>

检测范围：0.1- * ng/dl

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

促 * 状腺素测定试剂盒（直接化学发光法） 点击查看>>

检测范围：0. 点击查看>> uIu/ml

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)ATG( 点击查看>> )

测试浓度： * u/ml，空白限： * ，检测限： *

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* 状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)ATPO( 点击查看>> )

测试浓度： * u/ml，空白限： * ，检测限： *

1人份

* . *

化学发光仪(ADVIA Centaur CP)

*

* ， * 型流感病毒检测试剂

用于定性检测人鼻咽拭子和口咽拭子样本中的 * 型和 * 型流感病毒抗原。

1人份

* . *

*

血流变真空采血管

用于医学检验中血标本的采集和盛装

1支

1. *

*

血凝真空采血管

用于凝血 * 项检测

1支

0. *

*

VTM运送培养基（ * 次性使用病毒采集管）

PH值：7.3±0.2

1支

8. *

*

雌 * 醇

检测范围： * .7- * pg/ml

1人份

* . *

西门子化学发光仪

*

卵泡刺激素

检测范围：0.3- * mIU/ml

1人份

* . *

*

黄体生成素

检测范围：0. * - * mIU/ml

1人份

* . *

*

泌乳素

检测范围：0.3- * ng/ml

1人份

* . *

*

孕酮

检测范围：0. * - * ng/ml

1人份

* . *

*

睾酮

检测范围： * - * ng/dL

1人份

* . *

*

总人绒毛膜性腺激素

检测范围：2- * mg/L

1人份

* . *

*

铁蛋白

检测范围：0.5- * ng/ml

1人份

* . *

*

叶酸

检测范围：0. * - * ng/ml

1人份

* . *

*

TIP头

* 包装* * 个

1人份

0. *

*

反应杯

* 个/箱

1个

0. *

*

样本杯

* 支/包

1支

1. *

*

系统清洗液

* ml/瓶

1ml

0. *

*

探针清洗液4

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

辅助探针清洗液1

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

CENTAUR洗液1

2* * ml/瓶

1ml

0. *

*

CENTAUR酸/碱试剂1&2

* 测试/盒（酸试剂： * ml，碱试剂： * ml）

1ml

1. *

*

CP酸/碱试剂1&2

* 测试/盒

1人份

0. *

*

CP辅助探针清洗液2

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

探针清洗液1

2* * ml/盒

1ml

* . *

*

校准液A

低值校准品：2*5ml/瓶；高值校准品：2*5ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液B

低值校准品：2*5ml/瓶；高值校准品：2*5ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液C

低值校准液2*1ml/瓶，高值校准液2*1ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液D

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液E

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液Q

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液Y

低值校准品：2*2ml/瓶；高值校准品：2*2ml/瓶

1ml

* . *

*

校准液6

用于化学发光仪

1ml

* . *

*

校准液9

用于化学发光仪

1ml

* . *

*

CA * -3校准液

低值校准品：2*2 mL/ 瓶（复溶后），高值校准品：2*2 mL/瓶（复溶后）

1ml

* . *

*

CA * 校准液

低值校准品：2*2 mL/ 瓶( 复溶后 )，高值校准品：2*2 mL/瓶( 复溶后 )

1ml

* . *

*

各类质控品

用于本目录中化学发光仪及生化分析仪质控

1套

* . *

*

T3/T4/VB * 辅助试剂

2* * ml/包装

1ml

5. *

西门子化学发光仪

*

叶酸释放剂

DTT( * 硫苏糖醇 ~ * mg/mL)，释放剂 ( 氢氧化钠 ~1.1N)

1ml

7. *

*

复合前列腺特 (略) 理液

用于封闭游离前列腺特异性抗原， (略) 理液与 * ul样本在 * ℃反应4.7分钟。

1ml

0. *

*

C-肽

检测范围：0. * - * ng/ml

1人份

* . *

*

胰岛素

检测范围：0.5- * mu/L

1人份

* . *

*

C-肽校准液

低值校准液：2*1mL/ 瓶，高值校准液：2*1mL/ 瓶

1ml

* . *

*

胰岛素校准液

低值校准液：2*1mL/ 瓶，高值校准液：2*1mL/ 瓶

1ml

* . *

*

免疫球蛋白IgA

试剂空白吸光度:在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.3。
线性范围:[ * .0， * .0]mg/d1，相关系数r>0. * 。

1ml

* . *

*

免疫球蛋白IgM

试剂空白吸光度在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.3。
线性范围:[ * .0， * .0]mg/d1，相关系数r>0. *

1ml

* . *

*

免疫球蛋白IgG

试剂空白吸光度在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.3。
线性范围:[ * ， * ]mg/d1，相关系数r≥0. *

1ml

* . *

*

胆碱酯酶

试剂空白吸光度:在主波长 * nm、副波长 * nm， * ℃条件下，试剂空白吸光度应小于0.6。
线性范围:[ * ， * 0]U/L，相关系数r>0. *

1ml

3. *

*

总胆汁酸

试剂空白吸光度;在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.8。试剂空白吸光度变化率:在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白变化率不大于0. * 。线性范围:[5.0， * .0]μmol/L，相关系数r不小于0. * 。

1ml

* . *

*

D- * 聚体

用于检测凝血功能

1ml

* . *

*

糖化血红蛋白

试剂空白吸光度在主波长 * nm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度不大于0.8。线性范围:[2.0%， * .0%]，相关系数r>0. *

1ml

* . *

*

果糖胺

试剂空白吸光度在主波长 * rm、副波长 * nm、 * ℃条件下，试剂空白吸光度小于0.3。线性范围[0. * ，6. * ]mmol/L，相关系数r>0. *

1ml

* . *