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荧光定量PCR检测仪

1台

BIOER

FQD- * A

1样本容量：1- * 个样本/次。 2耗材类型：耗材开放， 0.2ml单管、 * 联管、 * 孔板等。*3反应体积：5- * ul。4 (略) 学范围：1- * 个数量级。5加热方式：通过半导体制冷 (略) 加热和制冷。6升降温速度：≥5℃/S 。*7温控精确度：≤±0.1℃。8模块控温范围：4～ * ℃(最小设置刻度：0.1℃)，具有SOAK低温保存功能。9控温模式：快速模式、模拟Tube模式。 * 梯度功能：梯度温度范围 * ℃- * ℃，梯度温差范围1℃- * ℃，具有有动态温度梯度PCR功能， (略) * 个不同的温度 * 热盖温度范围： * ℃- * ℃。* * 热盖功能：新型压框方式热盖，3D热盖，恒压，自动升降，自动开关样本仓，可对接自动化平台，并提供相关证明。 * 激发光源： (略) 命的LED，终身免维护。* * 检测器：超高灵敏度的PMT光电倍增管。* (略) 位：底部扫描，同步光纤传导，无光程差，无边缘效应。 * 荧光检测通道：2个检测通道。 * 检测方式：全板扫描， (略) 扫描。 * 检测时长：5.5s。 * 仪器自带校正功能，无需ROX校正。 * 软件系统：可选中英文界面，可实时检测、并实时分析实验结果；绝对定量分析；相对定量分析；等位基因（SNP）;熔解曲线基因型分型，梯度，HRM功能，多通道串扰修正，背景修正，自动增益、用户可自定义参数。 * 权限管理功能：管理员与实验员对程序设置及结果分析可设置不同权限，实现对普通账号的仪器 (略) 管理，从而保证实验数据的安全。* * 制造商需通过ISO * 质量管理体系认证、ISO1 * /AC: * 质量管理体系认证，仪器需通过TUV CE LVD（电气安全）和EMC（电磁兼容）认证，中国医疗器械注册认证，产品由中国人民 (略) （PICC）质量承保， (略) 有认证证书复印件。* * 质量保证：生产企业有超过 * 年以上生产荧光定量聚合酶链反应（PCR）仪的经验，以第 * 次“医疗器械注册证”的注册时间为准，并提供医疗器械注复印件证明。

按行业标准提供服务

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荧光定量PCR检测仪

1台

BIOER

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1样本容量：1- * 个样本/次。 2耗材类型：耗材开放， 0.2ml单管、 * 联管、 * 孔板等。*3反应体积：5- * ul。4 (略) 学范围：1- * 个数量级。5加热方式：通过半导体制冷 (略) 加热和制冷。6升降温速度：≥5℃/S 。*7温控精确度：≤±0.1℃。8模块控温范围：4～ * ℃(最小设置刻度：0.1℃)，具有SOAK低温保存功能。9控温模式：快速模式、模拟Tube模式。 * 梯度功能：梯度温度范围 * ℃- * ℃，梯度温差范围1℃- * ℃，具有有动态温度梯度PCR功能， (略) * 个不同的温度 * 热盖温度范围： * ℃- * ℃。* * 热盖功能：新型压框方式热盖，3D热盖，恒压，自动升降，自动开关样本仓，可对接自动化平台，并提供相关证明。 * 激发光源： (略) 命的LED，终身免维护。* * 检测器：超高灵敏度的PMT光电倍增管。* (略) 位：底部扫描，同步光纤传导，无光程差，无边缘效应。 * 荧光检测通道：2个检测通道。 * 检测方式：全板扫描， (略) 扫描。 * 检测时长：5.5s。 * 仪器自带校正功能，无需ROX校正。 * 软件系统：可选中英文界面，可实时检测、并实时分析实验结果；绝对定量分析；相对定量分析；等位基因（SNP）;熔解曲线基因型分型，梯度，HRM功能，多通道串扰修正，背景修正，自动增益、用户可自定义参数。 * 权限管理功能：管理员与实验员对程序设置及结果分析可设置不同权限，实现对普通账号的仪器 (略) 管理，从而保证实验数据的安全。* * 制造商需通过ISO * 质量管理体系认证、ISO1 * /AC: * 质量管理体系认证，仪器需通过TUV CE LVD（电气安全）和EMC（电磁兼容）认证，中国医疗器械注册认证，产品由中国人民 (略) （PICC）质量承保， (略) 有认证证书复印件。* * 质量保证：生产企业有超过 * 年以上生产荧光定量聚合酶链反应（PCR）仪的经验，以第 * 次“医疗器械注册证”的注册时间为准，并提供医疗器械注复印件证明。

按行业标准提供服务