检验设备C包一批需求公示

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检验设备C包一批需求公示


( 检验设备C包 * 批 )需求公示

评标信息

综合评分法评标信息

评标方法:综合评分法(新价格分算法)

综合评分法, (略) (略) 实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

价格分计算方法:

采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算:
投标报价得分=(评标基准价/投标报价)× *
评标总得分=F1×A1+F2×A2+……+Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分;
A1、A2、……An 分别为各 (略) 占的权重(A1+A2+……+An=1)。
评标过程中,不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。

序号

评分项

权重(%)

1

价格

*

(略) 分

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

技术规格偏离情况

*

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》, (略) 根据技术需求参数 (略) 打分,各项技术参数指 (略) 满足的得 * 分。“▲”所标参数为重点参数,每负偏离1项扣 * 分,其他 * 般参数每负偏离1项扣8分,扣至0分止。

2

商务需求

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

5

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》, (略) 根据 (略) 打分。满足免费保修期的基础上,每增加 * 年加 * 分,最高得 * 分。

2. (略) 满足要求的得 * 分,每负偏离 * 项扣 * 分,扣完为止。

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

8

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》 (略) 根据 (略) 打分,每负偏离 * 项扣 * 分,满分 * 分,扣完为止。

3

其他商务条款偏离情况

7

专家打分

1.投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》, (略) 根据 (略) 打分,全部满足要求的得 * 分,每负偏离 * 项扣5分。

3

诚信情况

5

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

诚信

5

专家打分

投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的,本项不得分,否则得满分。投标人无需提供任何证明材料,由工作 (略) 提供相关信息。

投标人资格要求:

投标人资格要求

(1)满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定(须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章), (略) 只允许 * 家投标,不允许同时参与本项目投标,以分公司名义参与投标的, (略) 或具有独立 (略) 出具的愿为其参与本项目投标 (略) 为承担 (略) 公章的授权函, (略) 的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章,原件备查;

(2) (略) 投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品; (略) 投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且经营范围包含该产品;当所投产品属于第 * 类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,但投标人应在投标 (略) (略) 书面说明【提供以上证明材料的复印件或扫面件并加盖投标人公章,原件备查】;

(3)投标 (略) 投产品的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件,原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供 (略) 投产品在该注册证有效期内 (略) 出具的证明文件);

(4)本项目不接受联合体投标,接受投标人选用进口产品参与投标。

(5)近 * 年内(投标人成立不足 * 年的从成立之日起算)无行贿犯罪记录(须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章);

(6)参与本项目政府采购活动时不 (略) 门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况;与其他投标供应商不存在“单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系”的情况;未对本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务(须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章);

(7)具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款的条件(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。

(8)投标人未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严 (略) 为记录名单(“信用中国”(www.credi 点击查看>> )“信用服务”栏的“重大税收违法案件当事人名单”、“ (略) 人”,“中国政府采购”(www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为记录名单”,“ (略) ”(www. 点击查看>> )以及“ (略) 市政 (略) ”(http:/ 点击查看>> )为投标人信用信息查询渠道,(投 (略) 络截图并加盖公章作为证明材料);

(9)本项目产品接受进口产品,但不排斥国产产品参与投标(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,相关内容以“财库【 * 号文”和“财办库【 * 号文”的相关规定为准)。

( * )若所投产品为进口则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修方案、维修承诺函、延保方案。

注:“信用中国”、“中 (略) ”、“ (略) ”以及“ (略) 市政 (略) ”为供应商信用信息的查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准。


货物清单

1. ( * )货物清单(按设备总数填写,仅填写项目名称,配置要求在参数体现, (略) 无需理会)

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额(元)

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

检验设备C包 * 批

1

接受进口

点击查看>> . *

( * )货物清单明细

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

预算单价(元)

预算总价(元)

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

全自动生化分析仪(核心产品)

1

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

2

全自动尿液分析仪

1

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

具体技术要求

序号

货物名称

招标技术要求

* 、

主要技术指标:

1、

全自动生化分析仪

1、全自动生化分析仪

1.1.仪器类型要求:原装全自动生化分析仪。

1.2.仪器设计:仪器具有可扩展性,采用模块组合式设计,可连接不同速度及功能的模块,根据发展需要可与不同品牌化学发光免疫仪器及全自动血液分析仪器连接实现实验室自动化系统;

▲1.3.检测速度:总测试速度≥ * 测试/小时,比色法综合速度:≥ * 个测试/小时,离子选择电极法速度≥ * 测试/小时;具备强大扩展功能最高可选配升级至速度≥ * 个/小时;

1.4.分析方法:比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接离子选择电极法(ISE);

1.5.光学系统:采用集束式点光源技术,吸光度线性范围:0~3.0ABS。

1.6.检测波长:比色波长涵盖 * nm~ * nm范围至少 * 种波长。

1.7.电极模块:独立ISE模块,有Na、K、Cl电极和参比电极,更换时只需换单电极。

▲1.8. (略) 理:采用轨道式进样,同时在机样品数量≥ * 个, 并可连续装载,可使用原始管直接上机检测;同时具备样本缓冲轨道模块,样本架缓冲区可同时容纳≥ * 个样本架(即≥ * 个位),轻松实现样本自动重测及反射测试;

▲1.9.样品轨道系统拥有独立的 * 轨道进样系统设计,包括常规样本进样轨道,返回轨道及急诊样本轨道,均为完全独立的轨道;

1. * .急诊样品:通过独立的急诊进样区(口)和独立的急诊 (略) 急诊样本进样;即时测试,真正实现急诊功能。

1. * .样本类型:适应检测样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等;可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等。

▲1. * .孵育系统:孵育液非接触式干式恒温,孵育液保温环套环绕比色杯,保温环套完全密封,控温精确,确保结果的准确性,温度精确控制在 * ℃±0.1℃;

1. * .样品量:最小样本体积≤1.0μL(0.1μL步进);

1. * .试剂量:最小试剂体积≤ * μL;

1. * .同时测定项目: 双试剂测试≥ * 项;

▲1. * .反应系统::常规生化(不含电解质项目)的最小总反应体积≤ * μL;采用永久性的玻璃比色杯,可长期使用,节省保养和无需定期更换,节约成本;

▲1. * .试剂系统: 试剂系统可提供全 (略) 试剂、校准品和质控品,具备≥ * 个试剂通道,满足选择其他测试项目的需求,满足任 (略) 家试剂使用。

1. * .搅拌系统:采用最新的搅拌技术, 专利设计的搅拌器清洗平台,双程冲洗,多头冲洗平台设计提高仪器运转效率;

1. * .自动样本预稀释:样本减量/增量或样本预稀释重测;

1. * .重检功能:对异常 (略) 实时或批量自动重检,遇特高浓度的样本, (略) 稀释后复检。

1. * .反应时间:最长达8分 * 秒;

1. * .实验室信息系统接口: 配置完备的样品条形码管理系统,实现样品的条形码管理;能与实验室信息系统连接,支持单向、双向、智能双向通讯,免费开放标准RS * 串口。

1. * .平均水耗:平均≤ * 升/小时(含离子选择电极单元);

2、

全自动尿液分析仪

2、全自动尿液分析仪

2.1.尿沉渣分析仪:

▲2.1.1.采用流式细胞技术和显微镜数码成像技术原理,可以对尿液中的 (略) 自动拍照,每个样品采集≥ * 张数字图片,并通过智能软件全自动分类和定量报告;可实现全自动人离机操作,检测速度≥ * 测试/小时;

2.1.2.利用自动粒子识别智能软件可对尿中有形成分作自动分类和定量报告的有形成份≥ * 种,包括:红细胞、白细胞、细菌、透明管型、未分类管型、上皮细胞、酵母菌、精子、黏液、结晶等;

▲2.1.3.可对已拍摄的尿有形成分图片的进 * 步分类或亚分类并发送报告,包括如草酸钙结晶、磷酸盐结晶、尿酸盐结晶、颗粒管型、细胞管形、脂肪管形、蜡样管形、芽殖酵母菌、假菌丝酵母、肾脏上皮细胞等等≥ * 种颗粒的报告;

2.1.4.标本量:单机≤2毫升,联机≤3毫升,实际吸入量约1ml,原始尿液样本直接上机检测,标本无须离心, (略) 理。

2.1.5.同时进样批量标本数≥ * 个,并可实现自动连续进样,自动进样装置兼容流水线连接;

2.1.6.全自动成像及全自动图片识别分类,要求临床标本人工显微镜复检率<5%;

▲2.1.7.可提供尿中有形成分的显微镜下直观图像,具有单个有形成分的图片,可储存并可随时调用供审核分析,图片可选择性打印于报告单上,提供单个有形成分真实图像的报告单;

2.1.8.检测试剂种类≤3种;

2.1.9.实现全自动细菌检测且无需额外试剂;

2.1. * .定量报告方式,结果单位/μl、/LPF 、/HPF可选;

2.1. * .要求标准配置条码阅读器,自动识别样本条码和样本位置;

2.1. * .仪器加样针有自动混匀尿液、自动加样、自动冲洗等功能;

▲2.1. * .有自动质控、自动定标功能,提供仪器同品牌、原厂配套 SFDA 注册的质控物和定标液(提供相应的医疗器械注册证);

2.1. * .仪器结果存储≥ * , * 份病人结果,仪器有RS- * 双向通讯接口,可接入LIS或HIS;

2.1. * .有流水线接口,可与同 * 品牌全自动尿干化学分析仪连接成全自动尿液分析流水线作业系统。

▲2.1. * .可拓展体液检测功能,样本类型包括脑脊液、浆液,滑液;体液检测模块获得FDA及CFDA双重认证。

2.2.尿干化学分析仪:

▲2.2.1.可 (略) 尿液干化学、物理特性分析检查:包括项目GLU、PRO、BLD、BIL、PH、URO、KET、NIT、LEU、VC和比重定量测定、颜色、透明度等共 * 项;尿比重须采用折射率法获得定量结果;颜色和透明度采用流入传输配以白光照明,散射光测定透明度,发光 * 极管获取颜色;

▲2.2.2.测定原理:采用CMOS摄像捕获经 * 种不同LED颜色照明过的试纸垫的反射光度变化的图像,分析得出具备优秀低端灵敏度的化学测试结果的可靠先进的检测方法。提供测定波长≥3种: * 、 * 、 * nm;

2.2.3.检测速度≥ * 份标本/小时;

2.2.4.混匀功能:加样前有自动混匀尿液样本功能,避 (略) 引至的误差;

2.2.5.加样功能:采样针自动吸取尿液并采用点式加样法定量加样到尿纸条的每 * 反应垫上,实现标准化加样和样本量控制,避免项目间交叉污染;所需尿液标本量≤2ml;

2.2.6.自动连续进样器可实现批量标本连续不间断进样,提供≥ * 个样本位置,可选配加载/ (略) 增至 * 个样本;

2.2.7.内置高气密性试纸条自动送纸装置,同时容纳纸条≥ * 条,并可以于检测过程任意时候随时添加;

2.2.8.可提供全自动的抗坏血酸检测结果,以评估葡萄糖、隐血等指标是否受抗坏血酸影响出现假阴性;

2.2.9.可与全自动尿液有形成分分析仪结果综合,提示可疑的尿路感染;

2.2. * .分析灵敏度:葡萄糖 * mg/dl,蛋白质 * mg/dl,隐血 0. * mg/dl,亚硝酸盐 0. * mg/dl

2.2. * .试纸条可提供抗坏血酸含量检测,精确报告样本中抗坏血酸的浓度,防止检验结果出现假阴性

2.2. * .数据储存:≥ * 0组病人测定结果和≥ * 份质控结果储存;

2.2. * .标准配置条码阅读器装置,样本条码信息自动识别;

2.2. * .通讯接口:标准RS * 接口,可实现单向或双向通讯功能,可与LIS和HIS系统连接。

▲2.2. * .具有国家SFDA注册和美国FDA认证(若所投产品为进口则需提供,若所投产品为国产则不用)。自动进样架兼容自动化流水线进样,可与同 * 品牌全自动尿沉渣分析仪连接成全自动尿液分析流水线作业系统;

3、

全自动凝血分析仪

3、全自动凝血分析仪

3.1.检测通道数: 光学凝固法大于或等于 * 个、发色底物法大于或等于 * 个、免疫比浊法大于或等于 * 个

3.2.FIB检测: Clauss法和PT衍生FIB法可自动互换

3.3.带自动再检功能的检测速度: ≥PT * /h

3.4.多波长检测( * nm、 * nm、 * nm)

3.5.项目特异性的样本本底(HIL)监测功能:提示溶血、黄疸、脂血等干扰物质的浓度,同时启用HIL功能检测不会影响仪器的检测速度,无需额外的反应杯,所以不会给实验室增加额外的成本

3.6.样本采血量核查功能:提示抗凝剂比例是否合适

3.7.凝块探测功能:提示样本存在凝块,建议查看样本状态

▲3.8.设置实验项目:≥ * 个,且 * 个支持开放,有CFDA注册证的检测项目包括常规凝血项目、液体抗凝血酶、液体抗Xa活性检测、HIT、狼疮抗凝物(2种不同方法学)、游离蛋白s和XIII Ag等

▲3.9.急诊测试:任意位置任意设置,急诊位≥ * 个,急诊PT出报告时间小于或等于3分钟

3. * .报告时间:可实时观察到各项检测的反应进程及完成反应的剩余时间

3. * .样本位:可同时装载样本数≥ * 个,具有连续进样功能

3. * .样本检测:可对已检测的样本任意增减项目,并在原位置上直接复检样本

3. * .定标:具有手动和自动定标功能,并在检测过程中可随时查询

3. * .试剂位:大于或等于 * 个,运行中可随时添加试剂

3. * .试剂识别系统:仪器内置条码和外置条码阅读器两种方式

3. * .数据存储:仪器主机可存储≥ * 0个患者检测结果,并可刻DVD光盘保存原始数据(包括测试结果及实时监测的凝固曲线)

3. * .稀释功能:具有自动预稀释,自动重稀释, (略) ,自动重检测功能

3. * .质控:用户可自定义≥4种质控频率的设 (略) 质控,并有多种Westgard质控规则可选,质控数据以多种形式显示

3. * .质控数据存储:仪器主机可存储≥ 点击查看>> 个质控结果

3. * .操作设置:实验开始后可以随时删除或者追加检测项目;每份样本可设置 * 个测试

3. * .反应杯:≥ * 个,可随时连续装载

3. * .加样针:具有试剂与样本的液面检测功能

▲3. * .试剂: (略) 配套试剂,并有完整的溯源体系,还可以开放使用其他试剂

3. * . (略) 分析:具有 (略) 稀释分析功能,可 (略) 稀释曲线

▲3. * .凝固曲线:凝固曲线和凝固曲线扩展分析能力

3. * .控制系统:Windows界面, 触摸屏、鼠标、键盘等多种操控方式,同时能够打印凝固曲线

▲3. * .电子签名及 * 级密码设置

* 、

★配置要求:

1、

全自动生化分析仪 1台

1.1

样品台和 * 个分析单元、附件包( (略) 理器、样本架、通针、探针、比色杯、灯泡、恒温液和电缆等) 1套

1.2

分析单元 1个

1.3

两单元设置包 1个

1.4

1个流动池电解质单元 1个

1.5

电源线 1根

1.6

电脑电源插座包 1套

1.7

钠电极 2个

1.8

钾电极 2个

1.9

氯电极 2个

1. *

参比电极 1 个

1. *

泵管 1个

1. *

夹紧式胶管阀管 1套

1. *

白架( * 个架子/盒) 4盒

1. *

红架 (1个架子) 1个

1. *

黄架(1个架子) 1个

1. *

* ml 试剂瓶适配器( * Pic/Kit) 1套

1. *

* ml试剂瓶适配器( * Pic/Kit) 2套

1. *

* ml空试剂瓶( * PCS/SET) 2套

1. *

PKG of * (样本杯) 2箱

1. *

操作电脑电源线 1根

1. *

操作电脑键盘 1个

1. *

激光打印机 1台

1. *

防电涌电源接线板 1个

1. *

网络交换机 1个

2、

全自动尿液分析仪 3台

2.1

尿沉渣分析仪主机 3台

2.2

尿干化学分析仪主机 3台

2.3

安装附件包 3个

2.4

显示屏 3台

2.5

鞘液底座 3个

2.6

电力稳定器 3台

3、

全自动凝血分析仪 1台

3.1

主机 1台

3.2

打印机 1台

检测报告

序号
货物名称
检测报告
检测内容
1
2
备注:
1、 (略) 文件要求提供相应检测报告。
2、检测报告(均为原件扫描件)的提供要求:
(1)检测报告内容中若涉及外文说明,必须同时提供对应中文翻译说明,评标依据以中文翻译内容为准,外文说明仅供参考;检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断;
(2)我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附 (略) 具体内容;产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。
未达到以上提供要求的, (略) 有权认定为不合格响应,其相关分数予以扣 (略) 理。

商务需求

序号

目录

商务需求

( * )免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

★1.1各投标人应在投标文件中承诺提供整机(含配件、第 * 方设备)免费维修十 * 年。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 * 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。

1.2由设备制造商提供售后服务, 4 小时内响应, * 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。

1.3投标人负责货物的终身维修,保证 * 年以上供应维修配件, 终身 免费提供软件升级服务。

2

质量保证

2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率, (略) 理:a. 年开机率在 * - * %(含 * %)之间按 * 赔 * 延长保修期;b. 年开机率在 * - * %(含 * %)之间按 * 赔 * 延长保修期;c. 年开机率低于 * %(含 * %),投标人必须无条件更换新机,并重新计算保修期,以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注:年开机率=( * -停机天数)/ * )

( * )免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1由设备制造商提供售后服务, 4 小时内响应, * 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。

1.2保修期满后,投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3采购人可与投标人 (略) 谈判,但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。

1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格,且设备制造商提供维修专用发票后,采购人支付维修费用。

1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修,不得要求 (略) 谓“保修服务”(即:不论设备有无故障先买保修服务),不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

1.6 如该项目需要试剂或耗材,试剂耗材须保证 (略) 省地区最低供货价

★1.7提供该项目设备保修期后的整体人民币全年保修合同价格,必须在投标文件中明确保修合同价格。

( * )其他商务要求

1

交货要求

★1.1投标人签订合同,根据采购单位归口科室发出送货通知书后 * 天内交货。

1.2投标人应提供货物的技术文件,包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册(含维修密码及接口数据)、质量保证文件、服务指南等,所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。

1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品,且货物需在交货日期前 * 年内生产。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中,进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。国家要求强检的设备需带第 * 方检测报告,合格证明。

2

运输、安装和验收

2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

2.2采购人有权检验或测试货物,以确认货物是否符合合同规格的要求,并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求,由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。

2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在 1 天内安装调试完毕。

需免费提供及开发符合DICOM标准的数据接口,并承担与第 * 方软件平台对接的相关费用: 如HIS、LIS、PACS、叫号系统、蓝韵系 (略) 需相匹配的接口,同时免费协助采购人将设备接入上述系统系统。

2.4由投标人代表和 * 方验收工作人 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。

3

培训

3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导,直至其完全掌握设备 (略) 理技术。

3.2 根据 * 方要求,在 (略) (略) 培训,培训内容包括但不限于:日常开机检测,日常维护方法,预防性维护,常见故障及解决方法等。

4

知识产权

4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时,免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性,所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的 * 切损害赔偿及损失由投标人承担,包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。

4.2采购人购买产品后,有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进,而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后,中标商根据采购单位归口科室通知,中标商先付履约保证金,采购单位收到后付合同金额 * %(期间设备出现故障将延长付全款时间,排除故障按 * 天延长两个工作日)。履约保证金,自验收合格之日起满 * 年后,经采购人确认产品质量无问题后支付。

6

违约责任

6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务,投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任,并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额,采购人有权终止合同。

6. (略) 交设备的品种、型号、规格、质量、功能、 (略) 文件要约的,采购人有权拒绝收货,投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十的违约金;造成严重后果的,根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第( * )款规定, (略) 门 (略) 处罚。

6.3投标人不能交付设备的,投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十 (千分之十以上千分之 * 十以下)的违约金;造成严重后果的,根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第( * )款规定, (略) 门 (略) 处罚。

6.4中标人不能交货的,需偿 (略) 分货款的5%的违约 (略) (略) 理。

6.5中标人逾期交货的,将被没收履约保证 (略) (略) 理。

6. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的,或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争,在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的,将被没收履约保证金,并被履约评价工作实施机构评为履约等级“差” (略) (略) 理。

6.7投标人逾期未交设备的,投标人向采购人每日偿付设备款千分之 * 十的违约金。投标人超过交货期限 * 日仍未交货,采购人有权解除合同。

6.8违约金先从由投标人履约保证金中扣除, (略) 分则由中标人补齐。

6. (略) 文件要求免费更换零配件、免工时费,并且满足年度定期预防性维护保养次数。如投标人不能满足并提供资料,投标人应当顺延该服务,采购人有权让投标人完成该义务后再支付履约保证金。

7

其他

7.1投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

7.2 (略) 有调整,可免费移机1次,并保证移机后机器正常使用。

★8

项目(产品)要求

8. (略) 投产品具 (略) 门要求的认证资料:所投产品为第 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件,原件备查;所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件,原件备查。

8. (略) 投产品为进口,则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函( (略) 文件要求)扫描件,原件备查;若所投产品为国产产品,则无需提供。

技术规格偏离表

序号
货物名称
招标技术要求
投标技术响应
偏离情况
说明

商务需求偏离表

序号
目录
商务需求
投标商务响应
偏离情况
说明
( * )免费保修期内售后服务要求
1
维修及维护服务
1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
1.2由设备制造商提供售后服务,小时内响应,小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。
1.3投标人负责货物的终身维修,保证年以上供应维修配件,年内免费提供软件升级服务。
2
质量保证
2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率, (略) 理:a. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔延长保修期;b. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔延长保修期;c. 年开机率低于 * %,投标人必须无条件更换新机,并重新计算保修期,以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注:年开机率=( * -停机天数)/ * )
( * )免费保修期外售后服务要求
1
免费保修期外售后服务要求
1.1由设备制造商提供售后服务,小时内响应,小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。
1.2保修期满后,投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
1.3采购人可与投标人 (略) 谈判,但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格,且设备制造商提供维修专用发票后,采购人支付维修费用。
1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修,不得要求 (略) 谓“保修服务”(即:不论设备有无故障先买保修服务),不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
( * )其他商务要求
1
交货要求
1.1投标人在签订合同之日起天内交货。
1.2投标人应提供货物的技术文件,包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册(含维修密码及接口数据)、质量保证文件、服务指南等,所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中,进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2
运输、安装和验收
2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
2.2采购人有权检验或测试货物,以确认货物是否符合合同规格的要求,并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求,由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。
2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在天内安装调试完毕。
2.4由投标人代表和采购人组成验收小 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3
培训
3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导,直至其完全掌握设备 (略) 理技术。
4
知识产权
4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时,免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性,所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4.2采购人购买产品后,有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进,而免受侵犯专利权的起诉。
5
其他
投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

其他附件


( 检验设备C包 * 批 )需求公示

评标信息

综合评分法评标信息

评标方法:综合评分法(新价格分算法)

综合评分法, (略) (略) 实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

价格分计算方法:

采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算:
投标报价得分=(评标基准价/投标报价)× *
评标总得分=F1×A1+F2×A2+……+Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分;
A1、A2、……An 分别为各 (略) 占的权重(A1+A2+……+An=1)。
评标过程中,不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。

序号

评分项

权重(%)

1

价格

*

(略) 分

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

技术规格偏离情况

*

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》, (略) 根据技术需求参数 (略) 打分,各项技术参数指 (略) 满足的得 * 分。“▲”所标参数为重点参数,每负偏离1项扣 * 分,其他 * 般参数每负偏离1项扣8分,扣至0分止。

2

商务需求

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

5

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》, (略) 根据 (略) 打分。满足免费保修期的基础上,每增加 * 年加 * 分,最高得 * 分。

2. (略) 满足要求的得 * 分,每负偏离 * 项扣 * 分,扣完为止。

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

8

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》 (略) 根据 (略) 打分,每负偏离 * 项扣 * 分,满分 * 分,扣完为止。

3

其他商务条款偏离情况

7

专家打分

1.投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》, (略) 根据 (略) 打分,全部满足要求的得 * 分,每负偏离 * 项扣5分。

3

诚信情况

5

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

诚信

5

专家打分

投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的,本项不得分,否则得满分。投标人无需提供任何证明材料,由工作 (略) 提供相关信息。

投标人资格要求:

投标人资格要求

(1)满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定(须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章), (略) 只允许 * 家投标,不允许同时参与本项目投标,以分公司名义参与投标的, (略) 或具有独立 (略) 出具的愿为其参与本项目投标 (略) 为承担 (略) 公章的授权函, (略) 的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章,原件备查;

(2) (略) 投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品; (略) 投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且经营范围包含该产品;当所投产品属于第 * 类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,但投标人应在投标 (略) (略) 书面说明【提供以上证明材料的复印件或扫面件并加盖投标人公章,原件备查】;

(3)投标 (略) 投产品的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件,原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供 (略) 投产品在该注册证有效期内 (略) 出具的证明文件);

(4)本项目不接受联合体投标,接受投标人选用进口产品参与投标。

(5)近 * 年内(投标人成立不足 * 年的从成立之日起算)无行贿犯罪记录(须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章);

(6)参与本项目政府采购活动时不 (略) 门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况;与其他投标供应商不存在“单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系”的情况;未对本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务(须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章);

(7)具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款的条件(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。

(8)投标人未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严 (略) 为记录名单(“信用中国”(www.credi 点击查看>> )“信用服务”栏的“重大税收违法案件当事人名单”、“ (略) 人”,“中国政府采购”(www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为记录名单”,“ (略) ”(www. 点击查看>> )以及“ (略) 市政 (略) ”(http:/ 点击查看>> )为投标人信用信息查询渠道,(投 (略) 络截图并加盖公章作为证明材料);

(9)本项目产品接受进口产品,但不排斥国产产品参与投标(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,相关内容以“财库【 * 号文”和“财办库【 * 号文”的相关规定为准)。

( * )若所投产品为进口则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修方案、维修承诺函、延保方案。

注:“信用中国”、“中 (略) ”、“ (略) ”以及“ (略) 市政 (略) ”为供应商信用信息的查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准。


货物清单

1. ( * )货物清单(按设备总数填写,仅填写项目名称,配置要求在参数体现, (略) 无需理会)

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额(元)

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

检验设备C包 * 批

1

接受进口

点击查看>> . *

( * )货物清单明细

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

预算单价(元)

预算总价(元)

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

全自动生化分析仪(核心产品)

1

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

2

全自动尿液分析仪

1

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

具体技术要求

序号

货物名称

招标技术要求

* 、

主要技术指标:

1、

全自动生化分析仪

1、全自动生化分析仪

1.1.仪器类型要求:原装全自动生化分析仪。

1.2.仪器设计:仪器具有可扩展性,采用模块组合式设计,可连接不同速度及功能的模块,根据发展需要可与不同品牌化学发光免疫仪器及全自动血液分析仪器连接实现实验室自动化系统;

▲1.3.检测速度:总测试速度≥ * 测试/小时,比色法综合速度:≥ * 个测试/小时,离子选择电极法速度≥ * 测试/小时;具备强大扩展功能最高可选配升级至速度≥ * 个/小时;

1.4.分析方法:比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接离子选择电极法(ISE);

1.5.光学系统:采用集束式点光源技术,吸光度线性范围:0~3.0ABS。

1.6.检测波长:比色波长涵盖 * nm~ * nm范围至少 * 种波长。

1.7.电极模块:独立ISE模块,有Na、K、Cl电极和参比电极,更换时只需换单电极。

▲1.8. (略) 理:采用轨道式进样,同时在机样品数量≥ * 个, 并可连续装载,可使用原始管直接上机检测;同时具备样本缓冲轨道模块,样本架缓冲区可同时容纳≥ * 个样本架(即≥ * 个位),轻松实现样本自动重测及反射测试;

▲1.9.样品轨道系统拥有独立的 * 轨道进样系统设计,包括常规样本进样轨道,返回轨道及急诊样本轨道,均为完全独立的轨道;

1. * .急诊样品:通过独立的急诊进样区(口)和独立的急诊 (略) 急诊样本进样;即时测试,真正实现急诊功能。

1. * .样本类型:适应检测样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等;可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等。

▲1. * .孵育系统:孵育液非接触式干式恒温,孵育液保温环套环绕比色杯,保温环套完全密封,控温精确,确保结果的准确性,温度精确控制在 * ℃±0.1℃;

1. * .样品量:最小样本体积≤1.0μL(0.1μL步进);

1. * .试剂量:最小试剂体积≤ * μL;

1. * .同时测定项目: 双试剂测试≥ * 项;

▲1. * .反应系统::常规生化(不含电解质项目)的最小总反应体积≤ * μL;采用永久性的玻璃比色杯,可长期使用,节省保养和无需定期更换,节约成本;

▲1. * .试剂系统: 试剂系统可提供全 (略) 试剂、校准品和质控品,具备≥ * 个试剂通道,满足选择其他测试项目的需求,满足任 (略) 家试剂使用。

1. * .搅拌系统:采用最新的搅拌技术, 专利设计的搅拌器清洗平台,双程冲洗,多头冲洗平台设计提高仪器运转效率;

1. * .自动样本预稀释:样本减量/增量或样本预稀释重测;

1. * .重检功能:对异常 (略) 实时或批量自动重检,遇特高浓度的样本, (略) 稀释后复检。

1. * .反应时间:最长达8分 * 秒;

1. * .实验室信息系统接口: 配置完备的样品条形码管理系统,实现样品的条形码管理;能与实验室信息系统连接,支持单向、双向、智能双向通讯,免费开放标准RS * 串口。

1. * .平均水耗:平均≤ * 升/小时(含离子选择电极单元);

2、

全自动尿液分析仪

2、全自动尿液分析仪

2.1.尿沉渣分析仪:

▲2.1.1.采用流式细胞技术和显微镜数码成像技术原理,可以对尿液中的 (略) 自动拍照,每个样品采集≥ * 张数字图片,并通过智能软件全自动分类和定量报告;可实现全自动人离机操作,检测速度≥ * 测试/小时;

2.1.2.利用自动粒子识别智能软件可对尿中有形成分作自动分类和定量报告的有形成份≥ * 种,包括:红细胞、白细胞、细菌、透明管型、未分类管型、上皮细胞、酵母菌、精子、黏液、结晶等;

▲2.1.3.可对已拍摄的尿有形成分图片的进 * 步分类或亚分类并发送报告,包括如草酸钙结晶、磷酸盐结晶、尿酸盐结晶、颗粒管型、细胞管形、脂肪管形、蜡样管形、芽殖酵母菌、假菌丝酵母、肾脏上皮细胞等等≥ * 种颗粒的报告;

2.1.4.标本量:单机≤2毫升,联机≤3毫升,实际吸入量约1ml,原始尿液样本直接上机检测,标本无须离心, (略) 理。

2.1.5.同时进样批量标本数≥ * 个,并可实现自动连续进样,自动进样装置兼容流水线连接;

2.1.6.全自动成像及全自动图片识别分类,要求临床标本人工显微镜复检率<5%;

▲2.1.7.可提供尿中有形成分的显微镜下直观图像,具有单个有形成分的图片,可储存并可随时调用供审核分析,图片可选择性打印于报告单上,提供单个有形成分真实图像的报告单;

2.1.8.检测试剂种类≤3种;

2.1.9.实现全自动细菌检测且无需额外试剂;

2.1. * .定量报告方式,结果单位/μl、/LPF 、/HPF可选;

2.1. * .要求标准配置条码阅读器,自动识别样本条码和样本位置;

2.1. * .仪器加样针有自动混匀尿液、自动加样、自动冲洗等功能;

▲2.1. * .有自动质控、自动定标功能,提供仪器同品牌、原厂配套 SFDA 注册的质控物和定标液(提供相应的医疗器械注册证);

2.1. * .仪器结果存储≥ * , * 份病人结果,仪器有RS- * 双向通讯接口,可接入LIS或HIS;

2.1. * .有流水线接口,可与同 * 品牌全自动尿干化学分析仪连接成全自动尿液分析流水线作业系统。

▲2.1. * .可拓展体液检测功能,样本类型包括脑脊液、浆液,滑液;体液检测模块获得FDA及CFDA双重认证。

2.2.尿干化学分析仪:

▲2.2.1.可 (略) 尿液干化学、物理特性分析检查:包括项目GLU、PRO、BLD、BIL、PH、URO、KET、NIT、LEU、VC和比重定量测定、颜色、透明度等共 * 项;尿比重须采用折射率法获得定量结果;颜色和透明度采用流入传输配以白光照明,散射光测定透明度,发光 * 极管获取颜色;

▲2.2.2.测定原理:采用CMOS摄像捕获经 * 种不同LED颜色照明过的试纸垫的反射光度变化的图像,分析得出具备优秀低端灵敏度的化学测试结果的可靠先进的检测方法。提供测定波长≥3种: * 、 * 、 * nm;

2.2.3.检测速度≥ * 份标本/小时;

2.2.4.混匀功能:加样前有自动混匀尿液样本功能,避 (略) 引至的误差;

2.2.5.加样功能:采样针自动吸取尿液并采用点式加样法定量加样到尿纸条的每 * 反应垫上,实现标准化加样和样本量控制,避免项目间交叉污染;所需尿液标本量≤2ml;

2.2.6.自动连续进样器可实现批量标本连续不间断进样,提供≥ * 个样本位置,可选配加载/ (略) 增至 * 个样本;

2.2.7.内置高气密性试纸条自动送纸装置,同时容纳纸条≥ * 条,并可以于检测过程任意时候随时添加;

2.2.8.可提供全自动的抗坏血酸检测结果,以评估葡萄糖、隐血等指标是否受抗坏血酸影响出现假阴性;

2.2.9.可与全自动尿液有形成分分析仪结果综合,提示可疑的尿路感染;

2.2. * .分析灵敏度:葡萄糖 * mg/dl,蛋白质 * mg/dl,隐血 0. * mg/dl,亚硝酸盐 0. * mg/dl

2.2. * .试纸条可提供抗坏血酸含量检测,精确报告样本中抗坏血酸的浓度,防止检验结果出现假阴性

2.2. * .数据储存:≥ * 0组病人测定结果和≥ * 份质控结果储存;

2.2. * .标准配置条码阅读器装置,样本条码信息自动识别;

2.2. * .通讯接口:标准RS * 接口,可实现单向或双向通讯功能,可与LIS和HIS系统连接。

▲2.2. * .具有国家SFDA注册和美国FDA认证(若所投产品为进口则需提供,若所投产品为国产则不用)。自动进样架兼容自动化流水线进样,可与同 * 品牌全自动尿沉渣分析仪连接成全自动尿液分析流水线作业系统;

3、

全自动凝血分析仪

3、全自动凝血分析仪

3.1.检测通道数: 光学凝固法大于或等于 * 个、发色底物法大于或等于 * 个、免疫比浊法大于或等于 * 个

3.2.FIB检测: Clauss法和PT衍生FIB法可自动互换

3.3.带自动再检功能的检测速度: ≥PT * /h

3.4.多波长检测( * nm、 * nm、 * nm)

3.5.项目特异性的样本本底(HIL)监测功能:提示溶血、黄疸、脂血等干扰物质的浓度,同时启用HIL功能检测不会影响仪器的检测速度,无需额外的反应杯,所以不会给实验室增加额外的成本

3.6.样本采血量核查功能:提示抗凝剂比例是否合适

3.7.凝块探测功能:提示样本存在凝块,建议查看样本状态

▲3.8.设置实验项目:≥ * 个,且 * 个支持开放,有CFDA注册证的检测项目包括常规凝血项目、液体抗凝血酶、液体抗Xa活性检测、HIT、狼疮抗凝物(2种不同方法学)、游离蛋白s和XIII Ag等

▲3.9.急诊测试:任意位置任意设置,急诊位≥ * 个,急诊PT出报告时间小于或等于3分钟

3. * .报告时间:可实时观察到各项检测的反应进程及完成反应的剩余时间

3. * .样本位:可同时装载样本数≥ * 个,具有连续进样功能

3. * .样本检测:可对已检测的样本任意增减项目,并在原位置上直接复检样本

3. * .定标:具有手动和自动定标功能,并在检测过程中可随时查询

3. * .试剂位:大于或等于 * 个,运行中可随时添加试剂

3. * .试剂识别系统:仪器内置条码和外置条码阅读器两种方式

3. * .数据存储:仪器主机可存储≥ * 0个患者检测结果,并可刻DVD光盘保存原始数据(包括测试结果及实时监测的凝固曲线)

3. * .稀释功能:具有自动预稀释,自动重稀释, (略) ,自动重检测功能

3. * .质控:用户可自定义≥4种质控频率的设 (略) 质控,并有多种Westgard质控规则可选,质控数据以多种形式显示

3. * .质控数据存储:仪器主机可存储≥ 点击查看>> 个质控结果

3. * .操作设置:实验开始后可以随时删除或者追加检测项目;每份样本可设置 * 个测试

3. * .反应杯:≥ * 个,可随时连续装载

3. * .加样针:具有试剂与样本的液面检测功能

▲3. * .试剂: (略) 配套试剂,并有完整的溯源体系,还可以开放使用其他试剂

3. * . (略) 分析:具有 (略) 稀释分析功能,可 (略) 稀释曲线

▲3. * .凝固曲线:凝固曲线和凝固曲线扩展分析能力

3. * .控制系统:Windows界面, 触摸屏、鼠标、键盘等多种操控方式,同时能够打印凝固曲线

▲3. * .电子签名及 * 级密码设置

* 、

★配置要求:

1、

全自动生化分析仪 1台

1.1

样品台和 * 个分析单元、附件包( (略) 理器、样本架、通针、探针、比色杯、灯泡、恒温液和电缆等) 1套

1.2

分析单元 1个

1.3

两单元设置包 1个

1.4

1个流动池电解质单元 1个

1.5

电源线 1根

1.6

电脑电源插座包 1套

1.7

钠电极 2个

1.8

钾电极 2个

1.9

氯电极 2个

1. *

参比电极 1 个

1. *

泵管 1个

1. *

夹紧式胶管阀管 1套

1. *

白架( * 个架子/盒) 4盒

1. *

红架 (1个架子) 1个

1. *

黄架(1个架子) 1个

1. *

* ml 试剂瓶适配器( * Pic/Kit) 1套

1. *

* ml试剂瓶适配器( * Pic/Kit) 2套

1. *

* ml空试剂瓶( * PCS/SET) 2套

1. *

PKG of * (样本杯) 2箱

1. *

操作电脑电源线 1根

1. *

操作电脑键盘 1个

1. *

激光打印机 1台

1. *

防电涌电源接线板 1个

1. *

网络交换机 1个

2、

全自动尿液分析仪 3台

2.1

尿沉渣分析仪主机 3台

2.2

尿干化学分析仪主机 3台

2.3

安装附件包 3个

2.4

显示屏 3台

2.5

鞘液底座 3个

2.6

电力稳定器 3台

3、

全自动凝血分析仪 1台

3.1

主机 1台

3.2

打印机 1台

检测报告

序号
货物名称
检测报告
检测内容
1
2
备注:
1、 (略) 文件要求提供相应检测报告。
2、检测报告(均为原件扫描件)的提供要求:
(1)检测报告内容中若涉及外文说明,必须同时提供对应中文翻译说明,评标依据以中文翻译内容为准,外文说明仅供参考;检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断;
(2)我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附 (略) 具体内容;产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。
未达到以上提供要求的, (略) 有权认定为不合格响应,其相关分数予以扣 (略) 理。

商务需求

序号

目录

商务需求

( * )免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

★1.1各投标人应在投标文件中承诺提供整机(含配件、第 * 方设备)免费维修十 * 年。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 * 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。

1.2由设备制造商提供售后服务, 4 小时内响应, * 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。

1.3投标人负责货物的终身维修,保证 * 年以上供应维修配件, 终身 免费提供软件升级服务。

2

质量保证

2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率, (略) 理:a. 年开机率在 * - * %(含 * %)之间按 * 赔 * 延长保修期;b. 年开机率在 * - * %(含 * %)之间按 * 赔 * 延长保修期;c. 年开机率低于 * %(含 * %),投标人必须无条件更换新机,并重新计算保修期,以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注:年开机率=( * -停机天数)/ * )

( * )免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1由设备制造商提供售后服务, 4 小时内响应, * 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。

1.2保修期满后,投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3采购人可与投标人 (略) 谈判,但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。

1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格,且设备制造商提供维修专用发票后,采购人支付维修费用。

1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修,不得要求 (略) 谓“保修服务”(即:不论设备有无故障先买保修服务),不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

1.6 如该项目需要试剂或耗材,试剂耗材须保证 (略) 省地区最低供货价

★1.7提供该项目设备保修期后的整体人民币全年保修合同价格,必须在投标文件中明确保修合同价格。

( * )其他商务要求

1

交货要求

★1.1投标人签订合同,根据采购单位归口科室发出送货通知书后 * 天内交货。

1.2投标人应提供货物的技术文件,包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册(含维修密码及接口数据)、质量保证文件、服务指南等,所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。

1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品,且货物需在交货日期前 * 年内生产。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中,进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。国家要求强检的设备需带第 * 方检测报告,合格证明。

2

运输、安装和验收

2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

2.2采购人有权检验或测试货物,以确认货物是否符合合同规格的要求,并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求,由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。

2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在 1 天内安装调试完毕。

需免费提供及开发符合DICOM标准的数据接口,并承担与第 * 方软件平台对接的相关费用: 如HIS、LIS、PACS、叫号系统、蓝韵系 (略) 需相匹配的接口,同时免费协助采购人将设备接入上述系统系统。

2.4由投标人代表和 * 方验收工作人 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。

3

培训

3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导,直至其完全掌握设备 (略) 理技术。

3.2 根据 * 方要求,在 (略) (略) 培训,培训内容包括但不限于:日常开机检测,日常维护方法,预防性维护,常见故障及解决方法等。

4

知识产权

4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时,免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性,所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的 * 切损害赔偿及损失由投标人承担,包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。

4.2采购人购买产品后,有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进,而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后,中标商根据采购单位归口科室通知,中标商先付履约保证金,采购单位收到后付合同金额 * %(期间设备出现故障将延长付全款时间,排除故障按 * 天延长两个工作日)。履约保证金,自验收合格之日起满 * 年后,经采购人确认产品质量无问题后支付。

6

违约责任

6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务,投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任,并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额,采购人有权终止合同。

6. (略) 交设备的品种、型号、规格、质量、功能、 (略) 文件要约的,采购人有权拒绝收货,投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十的违约金;造成严重后果的,根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第( * )款规定, (略) 门 (略) 处罚。

6.3投标人不能交付设备的,投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十 (千分之十以上千分之 * 十以下)的违约金;造成严重后果的,根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第( * )款规定, (略) 门 (略) 处罚。

6.4中标人不能交货的,需偿 (略) 分货款的5%的违约 (略) (略) 理。

6.5中标人逾期交货的,将被没收履约保证 (略) (略) 理。

6. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的,或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争,在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的,将被没收履约保证金,并被履约评价工作实施机构评为履约等级“差” (略) (略) 理。

6.7投标人逾期未交设备的,投标人向采购人每日偿付设备款千分之 * 十的违约金。投标人超过交货期限 * 日仍未交货,采购人有权解除合同。

6.8违约金先从由投标人履约保证金中扣除, (略) 分则由中标人补齐。

6. (略) 文件要求免费更换零配件、免工时费,并且满足年度定期预防性维护保养次数。如投标人不能满足并提供资料,投标人应当顺延该服务,采购人有权让投标人完成该义务后再支付履约保证金。

7

其他

7.1投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

7.2 (略) 有调整,可免费移机1次,并保证移机后机器正常使用。

★8

项目(产品)要求

8. (略) 投产品具 (略) 门要求的认证资料:所投产品为第 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件,原件备查;所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的,提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件,原件备查。

8. (略) 投产品为进口,则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函( (略) 文件要求)扫描件,原件备查;若所投产品为国产产品,则无需提供。

技术规格偏离表

序号
货物名称
招标技术要求
投标技术响应
偏离情况
说明

商务需求偏离表

序号
目录
商务需求
投标商务响应
偏离情况
说明
( * )免费保修期内售后服务要求
1
维修及维护服务
1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
1.2由设备制造商提供售后服务,小时内响应,小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。
1.3投标人负责货物的终身维修,保证年以上供应维修配件,年内免费提供软件升级服务。
2
质量保证
2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率, (略) 理:a. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔延长保修期;b. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔延长保修期;c. 年开机率低于 * %,投标人必须无条件更换新机,并重新计算保修期,以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注:年开机率=( * -停机天数)/ * )
( * )免费保修期外售后服务要求
1
免费保修期外售后服务要求
1.1由设备制造商提供售后服务,小时内响应,小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。
1.2保修期满后,投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
1.3采购人可与投标人 (略) 谈判,但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格,且设备制造商提供维修专用发票后,采购人支付维修费用。
1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修,不得要求 (略) 谓“保修服务”(即:不论设备有无故障先买保修服务),不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
( * )其他商务要求
1
交货要求
1.1投标人在签订合同之日起天内交货。
1.2投标人应提供货物的技术文件,包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册(含维修密码及接口数据)、质量保证文件、服务指南等,所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中,进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2
运输、安装和验收
2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
2.2采购人有权检验或测试货物,以确认货物是否符合合同规格的要求,并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求,由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。
2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在天内安装调试完毕。
2.4由投标人代表和采购人组成验收小 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3
培训
3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导,直至其完全掌握设备 (略) 理技术。
4
知识产权
4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时,免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性,所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4.2采购人购买产品后,有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进,而免受侵犯专利权的起诉。
5
其他
投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

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