广东药科大学特定人群队列研究的测序分析服务项目
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广东药科大学特定人群队列研究的测序分析服务项目
采购单位： (略) | 联系人：龙勤强 |
E-mail： * q.com | 联系电话： 点击查看>> |
传真：无 | 联系手机：无 |
邮编：无 | |
项目名称： (略) (略) 列研究的测序分析服务项目 | 竞价编号：JJ 点击查看>> |
采购类型：服务类 | 开始时间： 点击查看>> * : * : * |
项目预算(元)： * , * . * | 结束时间： 点击查看>> * : * : * |
| 序号 | 产品名称 | 品牌 | 产品类别 | 型号 | 数量 | 单位 | 是否标配 | 详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 真核转录组检测分析 | 无 | 科学研究和试验开发 | 无 | 1. * | 项 | 否 | |
| 规格配置：1.投标方需对人源血液白细胞样品 (略) 转录组测序信息采集。2.转录组测序（6G clean data/样本），每个样品测序数据量6G，数据目标产出不低于6GB的clean data。clean data即raw data 经过去接头污染、去低质量序列后的数据。在总数据量达标的情况下，承诺单个样品采集数据量不低于目标数据量的 * %。完成数据过滤和分析。测序策略：PE * 。3.服务成果要求：投标方负责对提 (略) 检测、建库、测序。投标方负责数据及质控报告交付。4.总价要求：投标总价必须是完成该项目的 * 切费用总和， (略) 理纯化；测序试剂；建库；测序；人工费、投标费等国家规定的各项税费等。5.技术方法和路线：投标方对我方提供的人类血液白 (略) RNA提取，提取的RNA样品检测合格后采取以下 (略) 信息采集：RNA样品制备――上机信息采集――数据过滤。6.执行周期：自合同生效之日起 * 个工作日（送样启动后 * 个工作日完成 * %）。7.验收标准：转录组组深度测序每个样品数据目标产出不低于6GB的clean data。在总数据量达标的情况下，承诺单个样品采集数据量不低于目标数据量的 * %。8.数据质量：转录组要求碱基错误率小于0. * 的比例（Q * ）不低于 * %，碱基错误率小于0. * 的比例（Q * ）不低于 * %。★9.公司需要有发表过高水平文章（Nature，Science，Cell等杂志接收）的相关经验。★ * . (略) 内容同类型的中标经验（中标合同）。★ * .投标人应获 (略) 门颁发的ISO认证和高通量测序经验许可证，以及中国企业信用AAA等级证书等。 | ||||||||
| 售后服务：配合跟进各项工作 | ||||||||
| 2 | 非靶向代谢组学检测分析 | 无 | 科学研究和试验开发 | 无 | 1. * | 项 | 否 | |
| 规格配置：1.投标方需对人源血浆样 (略) 代谢组测序信息采集。2.非靶向代谢，用QE平台， * 大环节质控：样本确认，样本制备（QA+QC+内标），上机检测（QA+QC+内标），数据分析（QC），代谢物鉴定不低于 * +。3.服务成果要求：投标方负责对提 (略) 检测、建库、测序。负责数据及质控报告交付。4.质量要求：使用投标方自建库（要求内源代谢物> * ）公开数据库（要求化合物> * 0，内源性代谢物> * ）。5.总价要求：投标总价必须是完成该项目的 * 切费用总和， (略) 理纯化；测序试剂；建库；测序；人工费、投标费等国家规定的各项税费等。6.技术方法和路线：投标方对我方提供的人类血液 (略) 制备，制备好的样品检测合格后采取以下 (略) 信息采集：样本质检――上机信息采集――数据产出。7.执行周期：自合同生效之日起 * 个工作日（送样启动后 * 个工作日完成 * %）。8.验收标准：代谢组测序每个样品比对不少于 * 个数据库，产出不低于 * +。★9.公司需要有发表过高水平文章（Nature，Science，Cell等杂志接收）的相关经验。★ * . (略) 内容同类型的中标经验（中标合同）。★ * . 投标人应获 (略) 门颁发的ISO认证和高通量测序经验许可证，以及中国企业信用AAA等级证书等。 | ||||||||
| 售后服务：配合后续工作 | ||||||||
| 序号 | 附件名称 | 上传时间 | 大小 | 操作 |
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采购单位： (略) | 联系人：龙勤强 |
E-mail： * q.com | 联系电话： 点击查看>> |
传真：无 | 联系手机：无 |
邮编：无 | |
项目名称： (略) (略) 列研究的测序分析服务项目 | 竞价编号：JJ 点击查看>> |
采购类型：服务类 | 开始时间： 点击查看>> * : * : * |
项目预算(元)： * , * . * | 结束时间： 点击查看>> * : * : * |
| 序号 | 产品名称 | 品牌 | 产品类别 | 型号 | 数量 | 单位 | 是否标配 | 详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 真核转录组检测分析 | 无 | 科学研究和试验开发 | 无 | 1. * | 项 | 否 | |
| 规格配置：1.投标方需对人源血液白细胞样品 (略) 转录组测序信息采集。2.转录组测序（6G clean data/样本），每个样品测序数据量6G，数据目标产出不低于6GB的clean data。clean data即raw data 经过去接头污染、去低质量序列后的数据。在总数据量达标的情况下，承诺单个样品采集数据量不低于目标数据量的 * %。完成数据过滤和分析。测序策略：PE * 。3.服务成果要求：投标方负责对提 (略) 检测、建库、测序。投标方负责数据及质控报告交付。4.总价要求：投标总价必须是完成该项目的 * 切费用总和， (略) 理纯化；测序试剂；建库；测序；人工费、投标费等国家规定的各项税费等。5.技术方法和路线：投标方对我方提供的人类血液白 (略) RNA提取，提取的RNA样品检测合格后采取以下 (略) 信息采集：RNA样品制备――上机信息采集――数据过滤。6.执行周期：自合同生效之日起 * 个工作日（送样启动后 * 个工作日完成 * %）。7.验收标准：转录组组深度测序每个样品数据目标产出不低于6GB的clean data。在总数据量达标的情况下，承诺单个样品采集数据量不低于目标数据量的 * %。8.数据质量：转录组要求碱基错误率小于0. * 的比例（Q * ）不低于 * %，碱基错误率小于0. * 的比例（Q * ）不低于 * %。★9.公司需要有发表过高水平文章（Nature，Science，Cell等杂志接收）的相关经验。★ * . (略) 内容同类型的中标经验（中标合同）。★ * .投标人应获 (略) 门颁发的ISO认证和高通量测序经验许可证，以及中国企业信用AAA等级证书等。 | ||||||||
| 售后服务：配合跟进各项工作 | ||||||||
| 2 | 非靶向代谢组学检测分析 | 无 | 科学研究和试验开发 | 无 | 1. * | 项 | 否 | |
| 规格配置：1.投标方需对人源血浆样 (略) 代谢组测序信息采集。2.非靶向代谢，用QE平台， * 大环节质控：样本确认，样本制备（QA+QC+内标），上机检测（QA+QC+内标），数据分析（QC），代谢物鉴定不低于 * +。3.服务成果要求：投标方负责对提 (略) 检测、建库、测序。负责数据及质控报告交付。4.质量要求：使用投标方自建库（要求内源代谢物> * ）公开数据库（要求化合物> * 0，内源性代谢物> * ）。5.总价要求：投标总价必须是完成该项目的 * 切费用总和， (略) 理纯化；测序试剂；建库；测序；人工费、投标费等国家规定的各项税费等。6.技术方法和路线：投标方对我方提供的人类血液 (略) 制备，制备好的样品检测合格后采取以下 (略) 信息采集：样本质检――上机信息采集――数据产出。7.执行周期：自合同生效之日起 * 个工作日（送样启动后 * 个工作日完成 * %）。8.验收标准：代谢组测序每个样品比对不少于 * 个数据库，产出不低于 * +。★9.公司需要有发表过高水平文章（Nature，Science，Cell等杂志接收）的相关经验。★ * . (略) 内容同类型的中标经验（中标合同）。★ * . 投标人应获 (略) 门颁发的ISO认证和高通量测序经验许可证，以及中国企业信用AAA等级证书等。 | ||||||||
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