玉溪市人民医院医疗设备院内竞争性谈判采购公告yyzc2021053

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玉溪市人民医院医疗设备院内竞争性谈判采购公告yyzc2021053



(略) (以下简称“采购人”)按照《中华人民共和国政府采购法》和《 (略) 采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定,于 * 日(周 * ) * : * 在 (略) (略) (略) 内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商(以下简称“投标人”)参加。

1、项目内容及预算:

1.1采购项目详见附件《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》

1.2 项目编号:yyzc 点击查看>>

1.3付款方式:合同金额在 * 万元以下的,货到验收合格后 * 个月内支付全额合同款;合同金额在 * 万元以上,货到验收合格后 * 个月内支付 * %的货款,设备使用满3个月后支付 * %的货款,质保期满考核合格支付 * %尾款。

1.4本项目的上限控制价为 点击查看>>

2.1投标人须在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业,持有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、最近 * 年内任意连续两个月以上依法缴纳 (略) 会保险费缴费凭证、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图(可通过“信用中国www.credi 点击查看>> ”、“中 (略) www.ccg 点击查看>> ”等渠道查询,并将查询结果截图打印加盖鲜章), (略) 贿记录、 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商,拒绝参与本项。

2.2投标人参加投标的项目若属于医疗器械的,生产商须具有《医疗器械生产企业许可证》(复印件(加盖公章))、所投医疗器械必须具有《医疗器械注册证》(复印件(加盖公章));投标人须具有医疗器械经营许可证; (略) 投产品是进口产品并且为代理商 (略) 投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书; (略) 中“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。

2.3本采购项目允许分项投标,投标人可以只投其中的 * 项或多项。

2.4本次采购不接受联合体投标。

3、注意事项

3.1凡与本项目有关的通知, (略) 将在 “ (略) 网”发布公告 (略) 有与通知有关的潜在投标人,而不再用其他方式通知, (略) , (略) ,导致项目废标的由投标人自负,采购人不予承担任何责任。

3.2 本采购项目无需提前报名, (略) 文件,也不必缴纳投标保证金和履约保证金。

3.3 采购会议开始时,投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书(纸质标书 * 正 * 副,U盘拷贝PDF格式电子标书 * 份)。

3.4 投标样品要求

序号

品名

规格

数量

包装要求

送达要求

(略) 置:投标结束后,中标公司样品,留做验收参考,未中标公司样品两周内退还。两周后投标人未来领取样品的,视为放弃样品, (略) 处置。

4、采购单位基本情况

4.1 联系人及电话:史老师 点击查看>>

4.2 采购人地址: (略) 省 (略) 市 (略) 区聂路 * 号。

(略)

* 日

附件1: 《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》

项目名称

数量

技术参数

预算单价

胎儿/母亲监护仪

4

液晶屏≥ * 英寸,0- * °度内多角度翻转;内置专家评分系统,提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST * 种评分方式;标准监护参数:胎心率1(FHR1),宫缩压力(TOCO),胎动(FM),母亲(血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温);可选配胎心率2(FHR2)配置成双胎监测,标配双胎心率重合报警(SOV)功能,母胎心率信号重合验证;超声波束声强:Iob<3mW/cm2, 胎心率范围: * ~ * bpm,分辨率: 1bpm;在宫缩数值大于 * 单位的情况下,在界面上弹出禁止测量血压的提示信息;内置≥1 (略) 打印;具有查找监护记录功能; * 小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储;回顾报警功能,可回顾最近的 * 条报警信息;内置通讯接口, (略) (略) 组成最新TREE-1-2-3网络产科中央系统;

* , * . *

移动式多导睡眠记录仪

1. *

LCD彩色触摸屏,可查看实时波形和数值,实时在线无创血压监测,患者可在检测室自由活动且可实时在线监测, (略) HIS系统

* , * . *

便携式肺功能测试仪

1. *

测试项目参数:慢肺活量SVC( VC、VC MAX、VC IN、VC EX、IC、IC%P、IRV、IRV%P、ERV、ERV%P、VC%、VT、VT%、MV、TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC%);用力肺活量FVC( FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCMax、PEF、FEF * 、FEF * 、FEF * 、MMEF、PIF、PIF * 、MIF、FET、VEXP、FET、(FEV1 1% FVC1)%P、PIF、ELA);每分最 (略) 气量MVV( MVV、MVV%P、VT MVV、TIME MVV、BF MVV、MVV%);舒张试验、激发试验(预计值, 每次实测预计百分比 %改变(变异率));流量传感器: (略) 式压差传感器;流量测量范围:(0~ * )L/s;流量精确范围:±3%或0. * L/s;容量测量范围:(0~ * )L;容量精确范围:±2%或者±0. * L;配备笔记本电脑,PC端检查系统,云端管理平台,请对 * 次性耗材单独报价

* , * . *

内 (略)

1. *

整体要求: * 槽,对软式内镜等器械的初,酶洗,次洗,消毒,末洗,干燥;槽体要求:槽体内径尺寸≥长 * mm×宽 * mm×深 * mm;干燥台尺寸长 * mm×宽 * mm; (略) 设有全自动内镜侧漏功能,内镜专用气泵,测漏压力0. * MPa,测漏完成后自动排气,隐藏式后置设计, * 键启动;管道自消毒系统:使用 * 次性消毒剂对终 (略) 管道定期消毒,保障内镜终末漂洗用水水纸符合规范中菌落数≤ * cfu/ * mL的要求;控制器要求:采用数字数码管显示,各流程功能均有微电脑控制隐藏式设计,工作面板作用PVC面膜,采用触摸控制按键,非按键膜按键, (略) 显示蓝色彩光,控制每槽实际操作流程,均按照 (略) 清洗,并具备定时、倒计时功能。消毒产品请提供 * 类医疗器械注册证;净水系统技术要求:①纯水产水量:≥ * L/h ;全过程微电脑控制、并通过触摸屏显 (略) 步骤,包括实时电导率;② * 体化设计:为节省使用空间、方便操作,主机设备和卫生级储水桶集成在 * 体化机架中,集成反渗透和供水系统;

* , * . *

全自动凝血分析仪

2. *

检测方法:凝固法(采用摆动磁珠法原理)、发色底物法、免疫法等多种检测原理;单机可随时接受闭盖试管,开盖试管和样本杯,无须转换模式。检测速度PT≥ * 测试/小时;所有试剂为原装配套试剂,仪器试剂为同 * 品牌,要求试剂位≥ * 个,其中试剂冷藏位≥ * 个,且需具有微量试剂位。配置标本条形码扫描系统,样品和试剂任意放置,相同试剂能放置多瓶,样品和试剂自动识别功能;具有质控管理功能:至少具有实时质控、日内质控、日间(月内)质控表和图等;具有双向数据通讯功能, (略) HIS、LIS系统,同时承担相应的接口费用;须提供配套的UPS,中 (略) 。每测试项目成本要求(PT≤1.3;TT≤2.5;APTT≤1.9;FIB≤3.5;FDP≤ * .5;ATIII≤ * ;D2≤ * 。单位:元)请对 * 次性耗材单独报价

* , * . *

全自动大便分析仪

2. *

物镜:低倍镜( * X或 * X)、高倍镜( * X),自动切换高/低倍双物镜,能够检测红细胞、白细胞、脓球、霉菌、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫卵等有形成分。对有形成分自动分类识别。检测速度:测试速度≥ * 样本/小时;要求轨道式进样,进出样位具备密封罩;检测通道:流动石英计数池,通道数≥2通道。有形成分检测携带污染率≤0. * %,对试剂卡检测无携带污染;能够检测粪便隐血、转铁蛋白、钙卫蛋白、轮状病毒、腺病毒、转铁蛋白、胃幽门螺旋杆菌等项目。对试剂卡结果自动识别判读;同 * 标本检测多个项目时能同时设置多个不同反应时间点;配置标本条形码扫描系统,样品和试剂任意放置,相同试剂能放置多瓶,样品和试剂自动识别功能;具有双向数据通讯功能, (略) HIS、LIS系统,同时承担相应的接口费用;须提供配套的UPS,中 (略) 。请对 * 次性耗材单独报价

5, * . *

全自动尿液分析仪

2. *

采用平面鞘流技术及数字成像自动识别原理;单模块测速:≥ * 个/小时;检测项目:可检测尿液中多种有形成分,自动识别项目≥ * 项;识别率:红细胞≥ * %,白细胞≥ * %,管型≥ * %;最小吸样量:≤1.2ml;显示屏:≥ * .4英寸触摸显示屏;分析仪采用光学感应装置,能自动识别试管架号与试管位号;分析报告:仪器可存储、显示有形成份的真实图像,并在分析报告上显示;检测项目单位选择:可选择个数每微升(/μl)或个数每视野(/HFP/LFP);存储及查询功能:≥ * 万个结果,可在需要时查询,断电后存储数据不丢失;携带污染率≤0. * %;请对 * 次性耗材单独报价

5, * . *

各公司请按下表的格式编制报价 * 览表

设备名称

数量

技术参数或功能要求

医疗器械注册证设备名称

厂牌

规格/型号

单价

金额

供货时间

保修期

合计

备注:所投设备名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容 * 致;厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称 * 致。



(略) (以下简称“采购人”)按照《中华人民共和国政府采购法》和《 (略) 采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定,于 * 日(周 * ) * : * 在 (略) (略) (略) 内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商(以下简称“投标人”)参加。

1、项目内容及预算:

1.1采购项目详见附件《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》

1.2 项目编号:yyzc 点击查看>>

1.3付款方式:合同金额在 * 万元以下的,货到验收合格后 * 个月内支付全额合同款;合同金额在 * 万元以上,货到验收合格后 * 个月内支付 * %的货款,设备使用满3个月后支付 * %的货款,质保期满考核合格支付 * %尾款。

1.4本项目的上限控制价为 点击查看>>

2.1投标人须在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业,持有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、最近 * 年内任意连续两个月以上依法缴纳 (略) 会保险费缴费凭证、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图(可通过“信用中国www.credi 点击查看>> ”、“中 (略) www.ccg 点击查看>> ”等渠道查询,并将查询结果截图打印加盖鲜章), (略) 贿记录、 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商,拒绝参与本项。

2.2投标人参加投标的项目若属于医疗器械的,生产商须具有《医疗器械生产企业许可证》(复印件(加盖公章))、所投医疗器械必须具有《医疗器械注册证》(复印件(加盖公章));投标人须具有医疗器械经营许可证; (略) 投产品是进口产品并且为代理商 (略) 投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书; (略) 中“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。

2.3本采购项目允许分项投标,投标人可以只投其中的 * 项或多项。

2.4本次采购不接受联合体投标。

3、注意事项

3.1凡与本项目有关的通知, (略) 将在 “ (略) 网”发布公告 (略) 有与通知有关的潜在投标人,而不再用其他方式通知, (略) , (略) ,导致项目废标的由投标人自负,采购人不予承担任何责任。

3.2 本采购项目无需提前报名, (略) 文件,也不必缴纳投标保证金和履约保证金。

3.3 采购会议开始时,投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书(纸质标书 * 正 * 副,U盘拷贝PDF格式电子标书 * 份)。

3.4 投标样品要求

序号

品名

规格

数量

包装要求

送达要求

(略) 置:投标结束后,中标公司样品,留做验收参考,未中标公司样品两周内退还。两周后投标人未来领取样品的,视为放弃样品, (略) 处置。

4、采购单位基本情况

4.1 联系人及电话:史老师 点击查看>>

4.2 采购人地址: (略) 省 (略) 市 (略) 区聂路 * 号。

(略)

* 日

附件1: 《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》

项目名称

数量

技术参数

预算单价

胎儿/母亲监护仪

4

液晶屏≥ * 英寸,0- * °度内多角度翻转;内置专家评分系统,提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST * 种评分方式;标准监护参数:胎心率1(FHR1),宫缩压力(TOCO),胎动(FM),母亲(血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温);可选配胎心率2(FHR2)配置成双胎监测,标配双胎心率重合报警(SOV)功能,母胎心率信号重合验证;超声波束声强:Iob<3mW/cm2, 胎心率范围: * ~ * bpm,分辨率: 1bpm;在宫缩数值大于 * 单位的情况下,在界面上弹出禁止测量血压的提示信息;内置≥1 (略) 打印;具有查找监护记录功能; * 小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储;回顾报警功能,可回顾最近的 * 条报警信息;内置通讯接口, (略) (略) 组成最新TREE-1-2-3网络产科中央系统;

* , * . *

移动式多导睡眠记录仪

1. *

LCD彩色触摸屏,可查看实时波形和数值,实时在线无创血压监测,患者可在检测室自由活动且可实时在线监测, (略) HIS系统

* , * . *

便携式肺功能测试仪

1. *

测试项目参数:慢肺活量SVC( VC、VC MAX、VC IN、VC EX、IC、IC%P、IRV、IRV%P、ERV、ERV%P、VC%、VT、VT%、MV、TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC%);用力肺活量FVC( FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCMax、PEF、FEF * 、FEF * 、FEF * 、MMEF、PIF、PIF * 、MIF、FET、VEXP、FET、(FEV1 1% FVC1)%P、PIF、ELA);每分最 (略) 气量MVV( MVV、MVV%P、VT MVV、TIME MVV、BF MVV、MVV%);舒张试验、激发试验(预计值, 每次实测预计百分比 %改变(变异率));流量传感器: (略) 式压差传感器;流量测量范围:(0~ * )L/s;流量精确范围:±3%或0. * L/s;容量测量范围:(0~ * )L;容量精确范围:±2%或者±0. * L;配备笔记本电脑,PC端检查系统,云端管理平台,请对 * 次性耗材单独报价

* , * . *

内 (略)

1. *

整体要求: * 槽,对软式内镜等器械的初,酶洗,次洗,消毒,末洗,干燥;槽体要求:槽体内径尺寸≥长 * mm×宽 * mm×深 * mm;干燥台尺寸长 * mm×宽 * mm; (略) 设有全自动内镜侧漏功能,内镜专用气泵,测漏压力0. * MPa,测漏完成后自动排气,隐藏式后置设计, * 键启动;管道自消毒系统:使用 * 次性消毒剂对终 (略) 管道定期消毒,保障内镜终末漂洗用水水纸符合规范中菌落数≤ * cfu/ * mL的要求;控制器要求:采用数字数码管显示,各流程功能均有微电脑控制隐藏式设计,工作面板作用PVC面膜,采用触摸控制按键,非按键膜按键, (略) 显示蓝色彩光,控制每槽实际操作流程,均按照 (略) 清洗,并具备定时、倒计时功能。消毒产品请提供 * 类医疗器械注册证;净水系统技术要求:①纯水产水量:≥ * L/h ;全过程微电脑控制、并通过触摸屏显 (略) 步骤,包括实时电导率;② * 体化设计:为节省使用空间、方便操作,主机设备和卫生级储水桶集成在 * 体化机架中,集成反渗透和供水系统;

* , * . *

全自动凝血分析仪

2. *

检测方法:凝固法(采用摆动磁珠法原理)、发色底物法、免疫法等多种检测原理;单机可随时接受闭盖试管,开盖试管和样本杯,无须转换模式。检测速度PT≥ * 测试/小时;所有试剂为原装配套试剂,仪器试剂为同 * 品牌,要求试剂位≥ * 个,其中试剂冷藏位≥ * 个,且需具有微量试剂位。配置标本条形码扫描系统,样品和试剂任意放置,相同试剂能放置多瓶,样品和试剂自动识别功能;具有质控管理功能:至少具有实时质控、日内质控、日间(月内)质控表和图等;具有双向数据通讯功能, (略) HIS、LIS系统,同时承担相应的接口费用;须提供配套的UPS,中 (略) 。每测试项目成本要求(PT≤1.3;TT≤2.5;APTT≤1.9;FIB≤3.5;FDP≤ * .5;ATIII≤ * ;D2≤ * 。单位:元)请对 * 次性耗材单独报价

* , * . *

全自动大便分析仪

2. *

物镜:低倍镜( * X或 * X)、高倍镜( * X),自动切换高/低倍双物镜,能够检测红细胞、白细胞、脓球、霉菌、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫卵等有形成分。对有形成分自动分类识别。检测速度:测试速度≥ * 样本/小时;要求轨道式进样,进出样位具备密封罩;检测通道:流动石英计数池,通道数≥2通道。有形成分检测携带污染率≤0. * %,对试剂卡检测无携带污染;能够检测粪便隐血、转铁蛋白、钙卫蛋白、轮状病毒、腺病毒、转铁蛋白、胃幽门螺旋杆菌等项目。对试剂卡结果自动识别判读;同 * 标本检测多个项目时能同时设置多个不同反应时间点;配置标本条形码扫描系统,样品和试剂任意放置,相同试剂能放置多瓶,样品和试剂自动识别功能;具有双向数据通讯功能, (略) HIS、LIS系统,同时承担相应的接口费用;须提供配套的UPS,中 (略) 。请对 * 次性耗材单独报价

5, * . *

全自动尿液分析仪

2. *

采用平面鞘流技术及数字成像自动识别原理;单模块测速:≥ * 个/小时;检测项目:可检测尿液中多种有形成分,自动识别项目≥ * 项;识别率:红细胞≥ * %,白细胞≥ * %,管型≥ * %;最小吸样量:≤1.2ml;显示屏:≥ * .4英寸触摸显示屏;分析仪采用光学感应装置,能自动识别试管架号与试管位号;分析报告:仪器可存储、显示有形成份的真实图像,并在分析报告上显示;检测项目单位选择:可选择个数每微升(/μl)或个数每视野(/HFP/LFP);存储及查询功能:≥ * 万个结果,可在需要时查询,断电后存储数据不丢失;携带污染率≤0. * %;请对 * 次性耗材单独报价

5, * . *

各公司请按下表的格式编制报价 * 览表

设备名称

数量

技术参数或功能要求

医疗器械注册证设备名称

厂牌

规格/型号

单价

金额

供货时间

保修期

合计

备注:所投设备名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容 * 致;厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称 * 致。

    
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