新大楼医技设备一批需求公示

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新大楼医技设备一批需求公示


( 新大楼医技设备 * 批 )需求公示

评标信息

综合评分法评标信息

评标方法：综合评分法（新价格分算法）

综合评分法， (略) (略) 实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

价格分计算方法：

采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：
投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× *
评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、……An 分别为各 (略) 占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。
评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。

序号

评分项

权重(%)

1

价格

*

(略) 分

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

技术规格偏离情况

*

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》， (略) 根据技术需求参数 (略) 打分，各项技术参数指 (略) 满足的得 * 分。“▲”所标参数为重点参数，每负偏离1项扣 * 分，其他 * 般参数每负偏离1项扣8分，扣至0分止。

2

商务需求

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

5

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分。满足免费保修期的基础上，每增加 * 年加 * 分，最高得 * 分。

2. (略) 满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分，扣完为止。

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

8

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》 (略) 根据 (略) 打分，每负偏离 * 项扣 * 分，满分 * 分，扣完为止。

3

其他商务条款偏离情况

7

专家打分

1.投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣5分。

3

诚信情况

5

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

诚信

5

专家打分

投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作 (略) 提供相关信息。

投标人资格要求：

投标人资格要求

（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定（须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）， (略) 只允许 * 家投标，不允许同时参与本项目投标，以分公司名义参与投标的， (略) 或具有独立 (略) 出具的愿为其参与本项目投标 (略) 为承担 (略) 公章的授权函， (略) 的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章，原件备查；

（2） (略) 投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，且经营范围包含该产品；当所投产品属于第 * 类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，但投标人应在投标 (略) (略) 书面说明【提供以上证明材料的复印件或扫面件并加盖投标人公章，原件备查】；

（3）投标 (略) 投产品荧光定量PCR仪1、荧光定量PCR仪2、PCR扩增仪、凝血功能检测仪（凝血分析仪）的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该注册证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供 (略) 投产品在该注册证有效期内 (略) 出具的证明文件）；

（4）本项目不接受联合体投标，接受投标人选用进口产品参与投标。

（5）近 * 年内（投标人成立不足 * 年的从成立之日起算）无行贿犯罪记录（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（6）参与本项目政府采购活动时不 (略) 门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况；与其他投标供应商不存在“单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系”的情况；未对本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（7）具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。

（8）投标人未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严 (略) 为记录名单（“信用中国”（www.credi 点击查看>> ）“信用服务”栏的“重大税收违法案件当事人名单”、“ (略) 人”，“中国政府采购”（www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为记录名单”，“ (略) ”（www. 点击查看>> ）以及“ (略) 市政 (略) ”（http:/ 点击查看>> ）为投标人信用信息查询渠道，(投 (略) 络截图并加盖公章作为证明材料）；

（9）本项目产品接受进口产品，但不排斥国产产品参与投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【 * 号文”和“财办库【 * 号文”的相关规定为准）。

（ * ）若所投产品为进口则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修方案、维修承诺函、延保方案。

注：“信用中国”、“中 (略) ”、“ (略) ”以及“ (略) 市政 (略) ”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。

货物清单

1. （ * ）货物清单（按设备总数填写，仅填写项目名称，配置要求在参数体现， (略) 无需理会）

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额（元）

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

新大楼医技设备 * 批

1

批

接受进口

点击查看>> . *

（ * ）货物清单明细

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

预算单价（元）

预算总价（元）

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

荧光定量PCR仪1

2

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

2

凝血功能检测仪（凝血分析仪）

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

3

荧光定量PCR仪2

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

4

PCR扩增仪

2

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

5

杂交交联仪

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

6

预制琼脂糖凝胶电泳系统

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

7

* 氧化碳浓度测量仪

1

套

接受进口

* 0. *

* 0. *

8

合计

点击查看>> . *

核心产品：荧光定量PCR仪1

具体技术要求

序号

货物名称

招标技术要求

*

荧光定量PCR1

1、功能、技术总体要求：

1.1热循环系统： 珀耳帖效应系统；

1.2标准 * 孔模式反应体积： * - * μL；

1.3温度范围： 4°C– * °C；

1.4可选配快速 * 孔、 * 孔、 * 孔微流体芯片（每孔内可按用户要求预埋好检测基因表达/基因分型/microRNA的引物和探针）等3种半导体控温PCR模块，支持单管、8联管、孔板和微流体芯片等耗材；

▲1.5采用高能卤钨灯作为激发光源，低温CCD作为检测器， * 孔或 * 孔均可同步成像；

▲1.6至少配有6色发射光通道和6色激发光通道可自由组合，最多检测 * 种不同的荧光光谱；

1.7 可选配全自动机械臂和条码识别器，可连续进样检测 * 块 * 孔板或 * 快快速 * 孔板，并追踪每个样品信息；

1.8 温控模块最高升降温速率：≥6.5°C/秒(快速 * 孔模块), ≥ 4°C/秒（标准 * 孔模块）, ≥3°C/秒（ * 孔模块）；

1.9 * 孔快速模式在 * 分钟内完成 * 个循环；

1. * 熔解曲线分辨率分析可小至 0. * °C；

▲1. * 荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测；

▲1. * 被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差和透光度误差；

1. * 数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差；

1. * 触摸屏： LCD/ Full VGA ( * x * )/ * K 色；

1. * 动态范围：9 个对数的线性动态范围；

1. * 检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系；

▲1. * 精密度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异， 置信度≥ * .7%；

1. * 检测通量：实时检测≥ * 个样品/天, 终点检测≥ * , * 个样品/天；

1. * 软件支持应用：基于标准曲线的绝对定量 Standard curve (absolute quantitation)、相对标准曲线 Relative standard curve；基于比较Ct值的相对定量 Comparative Ct (relative quantitation)；融解曲线分析 Melt curve analysis (as a standalone application)、存在/不存在 Presence/Absence (Plus/minus)；基于或非基于实时扩增的基因分型 Genotyping (with or without real-time amplification)；基于荧光定量PCR的蛋白表达分析功能，并提 (略) 试剂；基于荧光定量PCR的microRNA分析，并提 (略) 试剂；基于荧光定量PCR的基因拷贝数（CNV）分析，并提 (略) 试剂；

1. * 软件组成：配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件；随机赠送专业的探针及引物设计软件；配备基因表达相对定量分析软件，可同时对 * (略) 自动的分析、比对、作图，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析；软件可以校正多色荧光之间的干扰，使分析结果更准确、重现性更好；

1. * 软件功能：设置向导/高级设置/快速启动；自动标准曲线建立；相对标准曲线；基因分型，数据和反应板读取；移液反应/反应体系设计；导出至 excel, powerpoint, jpeg；远程监控（最多可监测 * 台机器，并控制其中4台机器）和Email通知；高级分析选项，每孔手动基线设定；产品查询；

1. * 有适用于常见的传染病病原体核酸检测的商品化试剂盒供选择，有超过1 (略) 基因表达分析试剂盒供选择，有超过4 (略) SNP检测试剂盒供选择，有超过2 (略) 基因拷贝数（CNV）检测试剂盒供选择，有超过2 (略) micorNRA检测试剂盒供选择，超过2.5万种非编码RNA检测试剂盒选择，有TaqMan蛋白表达检测试剂盒供选择。

2、配置要求：

2.1 荧光定量PCR仪主机2台（每台含 * *0.2ml加热模块）

2.2分 (略) 2套？？

2.3 仪器标准分析软件2套

2.4安装试剂2套

2.5说明书2套

2.6 UPS继电器2个

2.7 打印机2台

*

凝血功能检测仪（凝血分析仪）

1、功能、技术总体要求：

1.1检测方法：电化学法

1.2检测项目：手持式凝血分析仪与电化学法试剂盒配套使用，用于对全血 (略) 凝血酶原时间（PT）、 (略) 分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）和活化凝血时间（ACT）的定量测定，其结果用于临床辅助诊断。

1.3检测速度：单个标本检测速度≤1min

1.4样本类型：指尖血或静脉血

1.5功能：具备检测凝血 * 项， * 项， * 项， * 项的联合检测

1.6样本用量：≤ * μL

1.7定标：定标参数直接录入磁卡中，操作人员只需放入试剂卡盒仪器及自动读取参数信息用于测试，用户无需其他操作

1.8重复性：仪器重复测量的变异系数CV≤5%。

1.9准确度：测定具有定值数据的参考物质（校准品），其平均值与标示值的偏差（B）≤±5%。

1. * 显示屏：≥4英寸LCD彩色触摸显示屏、分辨率≥ *

1. * 语言：中文,英文

1. * 存储：可储存≥ * 组样本测试结果，可连接检验科管理系统（LIS）实现无限存储

1. * 外接端口：≥3个，USB接口≥1个 ；支持蓝牙连接 ；RS * 串口≥1个

1. * 设备外展：可外接条码扫描模块，支持与检验科管理系统（LIS） (略) 系统（HIS）系统无缝连接，数据实时共享。

1. * 可选配条码扫描仪，支持条码扫描。

1. * 打印机：配备热敏打印机

1. * 上位机软件系统：荧光免疫定量分析仪管理软件； (略) 在微软Windows XP Professional、微软Windows 7、微软Windows 8、微软Windows * 及其兼容机上

1. * ：正常工作条件：环境温度范围： * ℃~ * ℃相对湿度范围： * %- * %

大气压力范围： * .0kPa~ * .0kPa

1. * 电源要求：电源：AC * ~ * V（± * %） * / * Hz * VA

2、配置要求：

2.1,配置需求：凝血分析仪主机1台

2.2 底座充电器1个

2.3使用说明书1本

2.4 产品合格证1本

2.5 售后服务说明书1本

2.6 使用操作说明卡1本

2.7 热敏打印机 1台

*

荧光定量PCR2

1、功能、技术总体要求：

1.1 温度范围：4– * ℃，样本可以4度低温保存；

1.2加热模块：0.2ml × * 孔，样本通量：1- * 样本/单次；

▲1.3激发光源为全波长高强度卤钨灯，配备光源的时间监测及自我诊断程序（ (略) (略) 家盖章证明资料）；

1.4 检测系统为低温CCD成像，可预防高温状态下收集荧光信号时产生的背景噪音信号。实时动态检测，动态显示， * 孔同步成像检测 (略) 有荧光染料，无逐个扫描的时间差；

1.5 ≥5色发射光通道和≥5色激发光通道；

▲1.6 单管单次反应可同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，可用于基因拷贝数(CNV)检 (略) (略) 家盖章证明资料）；

▲1.7 支持ROX荧光校正去除移液误差和耗材透光度引起的物理误差；

1.8 安装时已校准染料：通道1：FAM, SYBR Green I

1.9 通道2：VIC, JOE

1. * 通道3：NED, TAMRA, Cy3

1. * 通道4：Texas Red，ROX

1. * 通道5：Cy5

1. * 检测灵敏度高，低至单拷贝检测/反应体系；

1. * 检测精密度高，可区分 * 拷贝模板差异，置信度≥ * .7%，

1. * 仪器具有宽广的动态范围，≥9个对数的线性动态范围；

1. * 样本检测的重复性：对高浓度和低浓度核酸 (略) 重复性检测，CV值＜3%；

1. * 开放的应用程序界面（API）允许整合第 * 方系统，如LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。可选的符合FDA * CFR Part * 法规的模块，以便数据的审查记录。

1. * 软件界面，支持快捷向导设置/高级设置/模板快速启动 * 种实验启动方式；

1. * (略) 绝对定量分析，自动建立标准曲线，并给出定量结果；

1. * 支持两种相对定量分析方法：相对标准曲线法和比较Ct法；可支持同时分析和比对 * 块 * 孔板的数据的相对定量结果，并以单张 (略) 有的结果，多板结果 * 目了然；

1. * 支持单孔或多孔基线手动设定；支持阈值线手动设定；

1. * (略) 研发的多组分算法，可去除多色荧光间的相互干扰，保证多重分析结果的准确性，无需颜色补偿；

1. * 数据可导出至 excel或txt或PDF或powerpoint或符合MIQE标准的RDML格式；图片可导出为powerpoint, jpeg及多种图片格式；

1. * 原厂配备的专业引物探针设计软件Primer Express。具备Taqman MGB探针的设计功能，能够精确计算寡核苷酸与MGB基团鳌合后的Tm值，可准确预测引物或者探针自身，引物与引物之间，引物和探针之间等的 * 级结构；

1. * (略) 配备的基因表达相对定量分析软件ExpressionSuite，可同时对 * (略) 自动的分析、比对、作图，可提供柱状图，火山图，箱式图和聚类图等多种图表展示形式，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析；

1. * (略) 配备的基于荧光定量PCR的蛋白表达分析软件，并提 (略) 试剂；

1. * (略) 配备的蛋白热稳定性分析软件，并提 (略) 试剂

2、配置要求：

2.1 实时荧光定量PCR主机1台；

2.2 荧光校正板1套；

2.3 性能验证试剂版1套；

2.4 光源2套；

2.5 电脑1台

2.6 移液器 * 把

*

PCR扩增仪

1、功能、技术总体要求：

1.1 模块形式： * 孔0.2ml合金模块

1.2 模块最高升降温速率≥3.9℃/秒

▲1.3 样品最大变温速率≥3. * ℃/秒

1.4 样品通量及体积：1- * 个/ * - * uL

▲1. (略) 快速反应试剂

▲1.6梯度功能：独立控温区域≥6组， (略) 不同退火温度的PCR程序≥6种，区域间温差≤5℃，整体≤ * ℃。

▲1.7最小温度梯度和最大温度梯度：每2列区域间最小温差为0.1℃，整块板温差≤0.5℃；每2列区域间最大温差≤5℃，整块板温差≤ * ℃

1.8热盖温度范围：最高≤ * ℃，热盖温度可以关闭或调整

▲1.9可自动调节热盖接触压力

1. * 温度精确性：±0. * ℃，温控范围：0℃到 * ℃

1. * 温度均 * 性：＜0.5 ℃

▲1. * 彩色触摸屏面积≥6.5英寸

▲1. (略) PC远程查看、控制和管理

▲1. * 无需购买软件，最多可连接不低于 * 台同品牌 (略) 域网内相互连接，并设置由其中 * 台来操控；

2、配置要求：

2.1 PCR扩增仪主机2台

2.2 电源线2条

*

预支琼脂糖凝胶电泳系统

1、功能、技术总体要求：

▲1.1 核酸电泳和凝胶成像整合式设计，从上样到成像完成，最快仅需 * 分钟

1.2彩色触摸屏，直观的用户界面和操作系统

1.3 采用预制胶电泳系统，即开即用，无需手动配胶，无需配置缓冲液

1.4 无需外接电泳仪，直接连接插座即可使用

1.5内置多种电泳程序，根据预制胶类型方便选择

▲1.6 高分辨率数码相机直接连在电泳设备上，无需外接电源或电脑，前置USB接口，便于导出图片

1.7 可使用预染SYBR Safe代替EB，避免EB对人体的伤害

1.8 使用蓝光激发SYBR Safe及SYBR Gold染料，在电泳过程中可实时 (略) 并采集图像，排除紫外光对人体的伤害

1.9 适用于多种浓度预制胶，浓度0.8%-4.0%，分离范围 * bp至 * kb

1. * 标准凝胶卡盒，适用于多种预制胶规格，单排或双排；7孔， * 孔， * 孔或 * 孔等

▲1. * 无需切胶和纯化试剂盒，即可从凝胶中回收DNA条带，用于下游克隆或 * 代测序的文库构建，无需再使用任何DNA纯化试剂。

2、配置要求：

2.1 主机1台

2.2 说明书1本

2.3 荧光计1台

2.4 凝胶成像仪1台

2.5 笔记本电脑1台

*

杂交交联仪

1、功能、技术总体要求：

1.1 转速： * - * rpm

1.2 温度范围：室温至 * .9℃

1.3 温度显示：LED

▲1.4 温度控制精度≤±0.1℃

▲1.5 温度均 * 性：箱内≤±0.3℃

▲1.6 杂交瓶容量：≥ * 个 * * * mm或≥ * 个 * * * ,mm

2、配置要求：

2.1 主机1台

2.2 * * * mm杂交管1套

2.2 说明书1本

*

* 氧化碳浓度测定仪

1、功能、技术总体要求：

1.1双光束红外测量技术

1.2微型泵通过管道与培养箱相连，用于气体取样

1.3实时记录测量数据，测量数据可以液晶显示或RS * 接口连接打印机

1.4 CO2检测范围：0～ * %,分辨率：0.1%，精确度：0～6%时±0.2%，6～ * %时±0.3%

1.5测量持续时间大约：2min

1.6温度检测：PT * 温度传感器，测量范围：0～ * ℃，分辨率：0.1℃。测量精确度： * ～ * ℃时±0.2℃，＞ * ℃时±0.3℃

1.7 配备扁平温度探头，可测量平面温度

2、配置要求：

2.1测量仪主机 1台

2.2 * 氧化碳探头 1个

2.3 PT * 温度探头 1个

2.4 扁平温度探头 1个

2.5电源线 1条

检测报告

序号
货物名称
检测报告
检测内容
1
2
备注：
1、 (略) 文件要求提供相应检测报告。
2、检测报告（均为原件扫描件）的提供要求：
（1）检测报告内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；
（2）我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附 (略) 具体内容；产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。
未达到以上提供要求的， (略) 有权认定为不合格响应，其相关分数予以扣 (略) 理。

商务需求

序号

目录

商务需求

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

★1.1各投标人应在投标文件中承诺提供凝血功能检测仪（凝血分析仪）整机（含配件、第 * 方设备）免费维修 * 年，其余产品整机（含配件、第 * 方设备）免费维修两年。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 * 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。

1.2由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， * 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。

1.3投标人负责货物的终身维修，保证 * 年以上供应维修配件， 终身 免费提供软件升级服务。

2

质量保证

2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：a. 年开机率在 * - * %（含 * %）之间按 * 赔 * 延长保修期；b. 年开机率在 * - * %（含 * %）之间按 * 赔 * 延长保修期；c. 年开机率低于 * %（含 * %），投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）

（ * ）免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， * 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。

1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3采购人可与投标人 (略) 谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。

1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。

1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

1.6 如该项目需要试剂或耗材，试剂耗材须保证 (略) 省地区最低供货价

★1.7提供该项目设备保修期后的整体人民币全年保修合同价格，必须在投标文件中明确保修合同价格。

（ * ）其他商务要求

1

交货要求

★1.1投标人签订合同，根据采购单位归口科室发出送货通知书后 * 天内交货。

1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。

1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品，且货物需在交货日期前 * 年内生产。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。国家要求强检的设备需带第 * 方检测报告，合格证明。

2

运输、安装和验收

2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。

2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在 1 天内安装调试完毕。

需免费提供及开发符合DICOM标准的数据接口，并承担与第 * 方软件平台对接的相关费用： 如HIS、LIS、PACS、叫号系统、蓝韵系 (略) 需相匹配的接口，同时免费协助采购人将设备接入上述系统系统。

2.4由投标人代表和 * 方验收工作人 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。

3

培训

3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握设备 (略) 理技术。

3.2 根据 * 方要求，在 (略) (略) 培训，培训内容包括但不限于：日常开机检测，日常维护方法，预防性维护，常见故障及解决方法等。

4

知识产权

4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的 * 切损害赔偿及损失由投标人承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。

4.2采购人购买产品后，有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，中标商根据采购单位归口科室通知，中标商先付履约保证金，采购单位收到后付合同金额 * %（期间设备出现故障将延长付全款时间，排除故障按 * 天延长两个工作日）。履约保证金，自验收合格之日起满两年后，经采购人确认产品质量无问题后支付。

6

违约责任

6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。

6. (略) 交设备的品种、型号、规格、质量、功能、 (略) 文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第（ * ）款规定， (略) 门 (略) 处罚。

6.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十 （千分之十以上千分之 * 十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第（ * ）款规定， (略) 门 (略) 处罚。

6.4中标人不能交货的，需偿 (略) 分货款的5%的违约 (略) (略) 理。

6.5中标人逾期交货的，将被没收履约保证 (略) (略) 理。

6. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被履约评价工作实施机构评为履约等级“差” (略) (略) 理。

6.7投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之 * 十的违约金。投标人超过交货期限 * 日仍未交货，采购人有权解除合同。

6.8违约金先从由投标人履约保证金中扣除， (略) 分则由中标人补齐。

6. (略) 文件要求免费更换零配件、免工时费,并且满足年度定期预防性维护保养次数。如投标人不能满足并提供资料，投标人应当顺延该服务，采购人有权让投标人完成该义务后再支付履约保证金。

7

其他

7.1投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

7.2 (略) 有调整，可免费移机1次，并保证移机后机器正常使用。

★8

项目（产品）要求

8. (略) 投产品具 (略) 门要求的认证资料：所投产品荧光定量PCR仪1、荧光定量PCR仪2、PCR扩增仪、凝血功能检测仪（凝血分析仪）为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品荧光定量PCR仪1、荧光定量PCR仪2、PCR扩增仪、凝血功能检测仪（凝血分析仪）为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。

8. (略) 投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（ (略) 文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。

技术规格偏离表

序号
货物名称
招标技术要求
投标技术响应
偏离情况
说明

商务需求偏离表

序号
目录
商务需求
投标商务响应
偏离情况
说明
（ * ）免费保修期内售后服务要求
1
维修及维护服务
1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期 ？ 年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 ？ 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
1.2由设备制造商提供售后服务， ？ 小时内响应， ？ 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.3投标人负责货物的终身维修，保证 ？ 年以上供应维修配件， ？ 年内免费提供软件升级服务。
2
质量保证
2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：a. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔？延长保修期；b. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔？延长保修期；c. 年开机率低于 * %，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）
（ * ）免费保修期外售后服务要求
1
免费保修期外售后服务要求
1.1由设备制造商提供售后服务， ？ 小时内响应， ？ 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
1.3采购人可与投标人 (略) 谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
（ * ）其他商务要求
1
交货要求
1.1投标人在签订合同之日起？天内交货。
1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2
运输、安装和验收
2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在？天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。
2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在？天内安装调试完毕。
2.4由投标人代表和采购人组成验收小 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3
培训
3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握设备 (略) 理技术。
4
知识产权
4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4.2采购人购买产品后，有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5
其他
投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

其他附件

( 新大楼医技设备 * 批 )需求公示

评标信息

综合评分法评标信息

评标方法：综合评分法（新价格分算法）

综合评分法， (略) (略) 实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

价格分计算方法：

采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：
投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× *
评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、……An 分别为各 (略) 占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。
评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。

序号

评分项

权重(%)

1

价格

*

(略) 分

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

技术规格偏离情况

*

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》， (略) 根据技术需求参数 (略) 打分，各项技术参数指 (略) 满足的得 * 分。“▲”所标参数为重点参数，每负偏离1项扣 * 分，其他 * 般参数每负偏离1项扣8分，扣至0分止。

2

商务需求

*

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

5

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分。满足免费保修期的基础上，每增加 * 年加 * 分，最高得 * 分。

2. (略) 满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分，扣完为止。

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

8

专家打分

1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》 (略) 根据 (略) 打分，每负偏离 * 项扣 * 分，满分 * 分，扣完为止。

3

其他商务条款偏离情况

7

专家打分

1.投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣5分。

3

诚信情况

5

序号

评分因素

权重(%)

评分方式

评分准则

1

诚信

5

专家打分

投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作 (略) 提供相关信息。

投标人资格要求：

投标人资格要求

（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定（须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）， (略) 只允许 * 家投标，不允许同时参与本项目投标，以分公司名义参与投标的， (略) 或具有独立 (略) 出具的愿为其参与本项目投标 (略) 为承担 (略) 公章的授权函， (略) 的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章，原件备查；

（2） (略) 投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，且经营范围包含该产品；当所投产品属于第 * 类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，但投标人应在投标 (略) (略) 书面说明【提供以上证明材料的复印件或扫面件并加盖投标人公章，原件备查】；

（3）投标 (略) 投产品荧光定量PCR仪1、荧光定量PCR仪2、PCR扩增仪、凝血功能检测仪（凝血分析仪）的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该注册证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供 (略) 投产品在该注册证有效期内 (略) 出具的证明文件）；

（4）本项目不接受联合体投标，接受投标人选用进口产品参与投标。

（5）近 * 年内（投标人成立不足 * 年的从成立之日起算）无行贿犯罪记录（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（6）参与本项目政府采购活动时不 (略) 门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况；与其他投标供应商不存在“单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系”的情况；未对本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（7）具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。

（8）投标人未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严 (略) 为记录名单（“信用中国”（www.credi 点击查看>> ）“信用服务”栏的“重大税收违法案件当事人名单”、“ (略) 人”，“中国政府采购”（www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为记录名单”，“ (略) ”（www. 点击查看>> ）以及“ (略) 市政 (略) ”（http:/ 点击查看>> ）为投标人信用信息查询渠道，(投 (略) 络截图并加盖公章作为证明材料）；

（9）本项目产品接受进口产品，但不排斥国产产品参与投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【 * 号文”和“财办库【 * 号文”的相关规定为准）。

（ * ）若所投产品为进口则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修方案、维修承诺函、延保方案。

注：“信用中国”、“中 (略) ”、“ (略) ”以及“ (略) 市政 (略) ”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。

货物清单

1. （ * ）货物清单（按设备总数填写，仅填写项目名称，配置要求在参数体现， (略) 无需理会）

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额（元）

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

新大楼医技设备 * 批

1

批

接受进口

点击查看>> . *

（ * ）货物清单明细

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

预算单价（元）

预算总价（元）

1

PLAN- 点击查看>> 点击查看>>

荧光定量PCR仪1

2

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

2

凝血功能检测仪（凝血分析仪）

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

3

荧光定量PCR仪2

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

4

PCR扩增仪

2

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

5

杂交交联仪

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

6

预制琼脂糖凝胶电泳系统

1

套

接受进口

点击查看>> . *

点击查看>> . *

7

* 氧化碳浓度测量仪

1

套

接受进口

* 0. *

* 0. *

8

合计

点击查看>> . *

核心产品：荧光定量PCR仪1

具体技术要求

序号

货物名称

招标技术要求

*

荧光定量PCR1

1、功能、技术总体要求：

1.1热循环系统： 珀耳帖效应系统；

1.2标准 * 孔模式反应体积： * - * μL；

1.3温度范围： 4°C– * °C；

1.4可选配快速 * 孔、 * 孔、 * 孔微流体芯片（每孔内可按用户要求预埋好检测基因表达/基因分型/microRNA的引物和探针）等3种半导体控温PCR模块，支持单管、8联管、孔板和微流体芯片等耗材；

▲1.5采用高能卤钨灯作为激发光源，低温CCD作为检测器， * 孔或 * 孔均可同步成像；

▲1.6至少配有6色发射光通道和6色激发光通道可自由组合，最多检测 * 种不同的荧光光谱；

1.7 可选配全自动机械臂和条码识别器，可连续进样检测 * 块 * 孔板或 * 快快速 * 孔板，并追踪每个样品信息；

1.8 温控模块最高升降温速率：≥6.5°C/秒(快速 * 孔模块), ≥ 4°C/秒（标准 * 孔模块）, ≥3°C/秒（ * 孔模块）；

1.9 * 孔快速模式在 * 分钟内完成 * 个循环；

1. * 熔解曲线分辨率分析可小至 0. * °C；

▲1. * 荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测；

▲1. * 被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差和透光度误差；

1. * 数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差；

1. * 触摸屏： LCD/ Full VGA ( * x * )/ * K 色；

1. * 动态范围：9 个对数的线性动态范围；

1. * 检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系；

▲1. * 精密度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异， 置信度≥ * .7%；

1. * 检测通量：实时检测≥ * 个样品/天, 终点检测≥ * , * 个样品/天；

1. * 软件支持应用：基于标准曲线的绝对定量 Standard curve (absolute quantitation)、相对标准曲线 Relative standard curve；基于比较Ct值的相对定量 Comparative Ct (relative quantitation)；融解曲线分析 Melt curve analysis (as a standalone application)、存在/不存在 Presence/Absence (Plus/minus)；基于或非基于实时扩增的基因分型 Genotyping (with or without real-time amplification)；基于荧光定量PCR的蛋白表达分析功能，并提 (略) 试剂；基于荧光定量PCR的microRNA分析，并提 (略) 试剂；基于荧光定量PCR的基因拷贝数（CNV）分析，并提 (略) 试剂；

1. * 软件组成：配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件；随机赠送专业的探针及引物设计软件；配备基因表达相对定量分析软件，可同时对 * (略) 自动的分析、比对、作图，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析；软件可以校正多色荧光之间的干扰，使分析结果更准确、重现性更好；

1. * 软件功能：设置向导/高级设置/快速启动；自动标准曲线建立；相对标准曲线；基因分型，数据和反应板读取；移液反应/反应体系设计；导出至 excel, powerpoint, jpeg；远程监控（最多可监测 * 台机器，并控制其中4台机器）和Email通知；高级分析选项，每孔手动基线设定；产品查询；

1. * 有适用于常见的传染病病原体核酸检测的商品化试剂盒供选择，有超过1 (略) 基因表达分析试剂盒供选择，有超过4 (略) SNP检测试剂盒供选择，有超过2 (略) 基因拷贝数（CNV）检测试剂盒供选择，有超过2 (略) micorNRA检测试剂盒供选择，超过2.5万种非编码RNA检测试剂盒选择，有TaqMan蛋白表达检测试剂盒供选择。

2、配置要求：

2.1 荧光定量PCR仪主机2台（每台含 * *0.2ml加热模块）

2.2分 (略) 2套？？

2.3 仪器标准分析软件2套

2.4安装试剂2套

2.5说明书2套

2.6 UPS继电器2个

2.7 打印机2台

*

凝血功能检测仪（凝血分析仪）

1、功能、技术总体要求：

1.1检测方法：电化学法

1.2检测项目：手持式凝血分析仪与电化学法试剂盒配套使用，用于对全血 (略) 凝血酶原时间（PT）、 (略) 分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）和活化凝血时间（ACT）的定量测定，其结果用于临床辅助诊断。

1.3检测速度：单个标本检测速度≤1min

1.4样本类型：指尖血或静脉血

1.5功能：具备检测凝血 * 项， * 项， * 项， * 项的联合检测

1.6样本用量：≤ * μL

1.7定标：定标参数直接录入磁卡中，操作人员只需放入试剂卡盒仪器及自动读取参数信息用于测试，用户无需其他操作

1.8重复性：仪器重复测量的变异系数CV≤5%。

1.9准确度：测定具有定值数据的参考物质（校准品），其平均值与标示值的偏差（B）≤±5%。

1. * 显示屏：≥4英寸LCD彩色触摸显示屏、分辨率≥ *

1. * 语言：中文,英文

1. * 存储：可储存≥ * 组样本测试结果，可连接检验科管理系统（LIS）实现无限存储

1. * 外接端口：≥3个，USB接口≥1个 ；支持蓝牙连接 ；RS * 串口≥1个

1. * 设备外展：可外接条码扫描模块，支持与检验科管理系统（LIS） (略) 系统（HIS）系统无缝连接，数据实时共享。

1. * 可选配条码扫描仪，支持条码扫描。

1. * 打印机：配备热敏打印机

1. * 上位机软件系统：荧光免疫定量分析仪管理软件； (略) 在微软Windows XP Professional、微软Windows 7、微软Windows 8、微软Windows * 及其兼容机上

1. * ：正常工作条件：环境温度范围： * ℃~ * ℃相对湿度范围： * %- * %

大气压力范围： * .0kPa~ * .0kPa

1. * 电源要求：电源：AC * ~ * V（± * %） * / * Hz * VA

2、配置要求：

2.1,配置需求：凝血分析仪主机1台

2.2 底座充电器1个

2.3使用说明书1本

2.4 产品合格证1本

2.5 售后服务说明书1本

2.6 使用操作说明卡1本

2.7 热敏打印机 1台

*

荧光定量PCR2

1、功能、技术总体要求：

1.1 温度范围：4– * ℃，样本可以4度低温保存；

1.2加热模块：0.2ml × * 孔，样本通量：1- * 样本/单次；

▲1.3激发光源为全波长高强度卤钨灯，配备光源的时间监测及自我诊断程序（ (略) (略) 家盖章证明资料）；

1.4 检测系统为低温CCD成像，可预防高温状态下收集荧光信号时产生的背景噪音信号。实时动态检测，动态显示， * 孔同步成像检测 (略) 有荧光染料，无逐个扫描的时间差；

1.5 ≥5色发射光通道和≥5色激发光通道；

▲1.6 单管单次反应可同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，可用于基因拷贝数(CNV)检 (略) (略) 家盖章证明资料）；

▲1.7 支持ROX荧光校正去除移液误差和耗材透光度引起的物理误差；

1.8 安装时已校准染料：通道1：FAM, SYBR Green I

1.9 通道2：VIC, JOE

1. * 通道3：NED, TAMRA, Cy3

1. * 通道4：Texas Red，ROX

1. * 通道5：Cy5

1. * 检测灵敏度高，低至单拷贝检测/反应体系；

1. * 检测精密度高，可区分 * 拷贝模板差异，置信度≥ * .7%，

1. * 仪器具有宽广的动态范围，≥9个对数的线性动态范围；

1. * 样本检测的重复性：对高浓度和低浓度核酸 (略) 重复性检测，CV值＜3%；

1. * 开放的应用程序界面（API）允许整合第 * 方系统，如LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。可选的符合FDA * CFR Part * 法规的模块，以便数据的审查记录。

1. * 软件界面，支持快捷向导设置/高级设置/模板快速启动 * 种实验启动方式；

1. * (略) 绝对定量分析，自动建立标准曲线，并给出定量结果；

1. * 支持两种相对定量分析方法：相对标准曲线法和比较Ct法；可支持同时分析和比对 * 块 * 孔板的数据的相对定量结果，并以单张 (略) 有的结果，多板结果 * 目了然；

1. * 支持单孔或多孔基线手动设定；支持阈值线手动设定；

1. * (略) 研发的多组分算法，可去除多色荧光间的相互干扰，保证多重分析结果的准确性，无需颜色补偿；

1. * 数据可导出至 excel或txt或PDF或powerpoint或符合MIQE标准的RDML格式；图片可导出为powerpoint, jpeg及多种图片格式；

1. * 原厂配备的专业引物探针设计软件Primer Express。具备Taqman MGB探针的设计功能，能够精确计算寡核苷酸与MGB基团鳌合后的Tm值，可准确预测引物或者探针自身，引物与引物之间，引物和探针之间等的 * 级结构；

1. * (略) 配备的基因表达相对定量分析软件ExpressionSuite，可同时对 * (略) 自动的分析、比对、作图，可提供柱状图，火山图，箱式图和聚类图等多种图表展示形式，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析；

1. * (略) 配备的基于荧光定量PCR的蛋白表达分析软件，并提 (略) 试剂；

1. * (略) 配备的蛋白热稳定性分析软件，并提 (略) 试剂

2、配置要求：

2.1 实时荧光定量PCR主机1台；

2.2 荧光校正板1套；

2.3 性能验证试剂版1套；

2.4 光源2套；

2.5 电脑1台

2.6 移液器 * 把

*

PCR扩增仪

1、功能、技术总体要求：

1.1 模块形式： * 孔0.2ml合金模块

1.2 模块最高升降温速率≥3.9℃/秒

▲1.3 样品最大变温速率≥3. * ℃/秒

1.4 样品通量及体积：1- * 个/ * - * uL

▲1. (略) 快速反应试剂

▲1.6梯度功能：独立控温区域≥6组， (略) 不同退火温度的PCR程序≥6种，区域间温差≤5℃，整体≤ * ℃。

▲1.7最小温度梯度和最大温度梯度：每2列区域间最小温差为0.1℃，整块板温差≤0.5℃；每2列区域间最大温差≤5℃，整块板温差≤ * ℃

1.8热盖温度范围：最高≤ * ℃，热盖温度可以关闭或调整

▲1.9可自动调节热盖接触压力

1. * 温度精确性：±0. * ℃，温控范围：0℃到 * ℃

1. * 温度均 * 性：＜0.5 ℃

▲1. * 彩色触摸屏面积≥6.5英寸

▲1. (略) PC远程查看、控制和管理

▲1. * 无需购买软件，最多可连接不低于 * 台同品牌 (略) 域网内相互连接，并设置由其中 * 台来操控；

2、配置要求：

2.1 PCR扩增仪主机2台

2.2 电源线2条

*

预支琼脂糖凝胶电泳系统

1、功能、技术总体要求：

▲1.1 核酸电泳和凝胶成像整合式设计，从上样到成像完成，最快仅需 * 分钟

1.2彩色触摸屏，直观的用户界面和操作系统

1.3 采用预制胶电泳系统，即开即用，无需手动配胶，无需配置缓冲液

1.4 无需外接电泳仪，直接连接插座即可使用

1.5内置多种电泳程序，根据预制胶类型方便选择

▲1.6 高分辨率数码相机直接连在电泳设备上，无需外接电源或电脑，前置USB接口，便于导出图片

1.7 可使用预染SYBR Safe代替EB，避免EB对人体的伤害

1.8 使用蓝光激发SYBR Safe及SYBR Gold染料，在电泳过程中可实时 (略) 并采集图像，排除紫外光对人体的伤害

1.9 适用于多种浓度预制胶，浓度0.8%-4.0%，分离范围 * bp至 * kb

1. * 标准凝胶卡盒，适用于多种预制胶规格，单排或双排；7孔， * 孔， * 孔或 * 孔等

▲1. * 无需切胶和纯化试剂盒，即可从凝胶中回收DNA条带，用于下游克隆或 * 代测序的文库构建，无需再使用任何DNA纯化试剂。

2、配置要求：

2.1 主机1台

2.2 说明书1本

2.3 荧光计1台

2.4 凝胶成像仪1台

2.5 笔记本电脑1台

*

杂交交联仪

1、功能、技术总体要求：

1.1 转速： * - * rpm

1.2 温度范围：室温至 * .9℃

1.3 温度显示：LED

▲1.4 温度控制精度≤±0.1℃

▲1.5 温度均 * 性：箱内≤±0.3℃

▲1.6 杂交瓶容量：≥ * 个 * * * mm或≥ * 个 * * * ,mm

2、配置要求：

2.1 主机1台

2.2 * * * mm杂交管1套

2.2 说明书1本

*

* 氧化碳浓度测定仪

1、功能、技术总体要求：

1.1双光束红外测量技术

1.2微型泵通过管道与培养箱相连，用于气体取样

1.3实时记录测量数据，测量数据可以液晶显示或RS * 接口连接打印机

1.4 CO2检测范围：0～ * %,分辨率：0.1%，精确度：0～6%时±0.2%，6～ * %时±0.3%

1.5测量持续时间大约：2min

1.6温度检测：PT * 温度传感器，测量范围：0～ * ℃，分辨率：0.1℃。测量精确度： * ～ * ℃时±0.2℃，＞ * ℃时±0.3℃

1.7 配备扁平温度探头，可测量平面温度

2、配置要求：

2.1测量仪主机 1台

2.2 * 氧化碳探头 1个

2.3 PT * 温度探头 1个

2.4 扁平温度探头 1个

2.5电源线 1条

检测报告

序号
货物名称
检测报告
检测内容
1
2
备注：
1、 (略) 文件要求提供相应检测报告。
2、检测报告（均为原件扫描件）的提供要求：
（1）检测报告内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；
（2）我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附 (略) 具体内容；产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。
未达到以上提供要求的， (略) 有权认定为不合格响应，其相关分数予以扣 (略) 理。

商务需求

序号

目录

商务需求

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

★1.1各投标人应在投标文件中承诺提供凝血功能检测仪（凝血分析仪）整机（含配件、第 * 方设备）免费维修 * 年，其余产品整机（含配件、第 * 方设备）免费维修两年。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 * 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。

1.2由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， * 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。

1.3投标人负责货物的终身维修，保证 * 年以上供应维修配件， 终身 免费提供软件升级服务。

2

质量保证

2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：a. 年开机率在 * - * %（含 * %）之间按 * 赔 * 延长保修期；b. 年开机率在 * - * %（含 * %）之间按 * 赔 * 延长保修期；c. 年开机率低于 * %（含 * %），投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）

（ * ）免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， * 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。

1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3采购人可与投标人 (略) 谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。

1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。

1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

1.6 如该项目需要试剂或耗材，试剂耗材须保证 (略) 省地区最低供货价

★1.7提供该项目设备保修期后的整体人民币全年保修合同价格，必须在投标文件中明确保修合同价格。

（ * ）其他商务要求

1

交货要求

★1.1投标人签订合同，根据采购单位归口科室发出送货通知书后 * 天内交货。

1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。

1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品，且货物需在交货日期前 * 年内生产。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。国家要求强检的设备需带第 * 方检测报告，合格证明。

2

运输、安装和验收

2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。

2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在 1 天内安装调试完毕。

需免费提供及开发符合DICOM标准的数据接口，并承担与第 * 方软件平台对接的相关费用： 如HIS、LIS、PACS、叫号系统、蓝韵系 (略) 需相匹配的接口，同时免费协助采购人将设备接入上述系统系统。

2.4由投标人代表和 * 方验收工作人 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。

3

培训

3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握设备 (略) 理技术。

3.2 根据 * 方要求，在 (略) (略) 培训，培训内容包括但不限于：日常开机检测，日常维护方法，预防性维护，常见故障及解决方法等。

4

知识产权

4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的 * 切损害赔偿及损失由投标人承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。

4.2采购人购买产品后，有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，中标商根据采购单位归口科室通知，中标商先付履约保证金，采购单位收到后付合同金额 * %（期间设备出现故障将延长付全款时间，排除故障按 * 天延长两个工作日）。履约保证金，自验收合格之日起满两年后，经采购人确认产品质量无问题后支付。

6

违约责任

6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。

6. (略) 交设备的品种、型号、规格、质量、功能、 (略) 文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第（ * ）款规定， (略) 门 (略) 处罚。

6.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 * 十 （千分之十以上千分之 * 十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第（ * ）款规定， (略) 门 (略) 处罚。

6.4中标人不能交货的，需偿 (略) 分货款的5%的违约 (略) (略) 理。

6.5中标人逾期交货的，将被没收履约保证 (略) (略) 理。

6. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被履约评价工作实施机构评为履约等级“差” (略) (略) 理。

6.7投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之 * 十的违约金。投标人超过交货期限 * 日仍未交货，采购人有权解除合同。

6.8违约金先从由投标人履约保证金中扣除， (略) 分则由中标人补齐。

6. (略) 文件要求免费更换零配件、免工时费,并且满足年度定期预防性维护保养次数。如投标人不能满足并提供资料，投标人应当顺延该服务，采购人有权让投标人完成该义务后再支付履约保证金。

7

其他

7.1投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

7.2 (略) 有调整，可免费移机1次，并保证移机后机器正常使用。

★8

项目（产品）要求

8. (略) 投产品具 (略) 门要求的认证资料：所投产品荧光定量PCR仪1、荧光定量PCR仪2、PCR扩增仪、凝血功能检测仪（凝血分析仪）为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品荧光定量PCR仪1、荧光定量PCR仪2、PCR扩增仪、凝血功能检测仪（凝血分析仪）为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。

8. (略) 投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（ (略) 文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。

技术规格偏离表

序号
货物名称
招标技术要求
投标技术响应
偏离情况
说明

商务需求偏离表

序号
目录
商务需求
投标商务响应
偏离情况
说明
（ * ）免费保修期内售后服务要求
1
维修及维护服务
1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期 ？ 年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 ？ 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
1.2由设备制造商提供售后服务， ？ 小时内响应， ？ 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.3投标人负责货物的终身维修，保证 ？ 年以上供应维修配件， ？ 年内免费提供软件升级服务。
2
质量保证
2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：a. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔？延长保修期；b. 年开机率在 * - * %之间按 * 赔？延长保修期；c. 年开机率低于 * %，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）
（ * ）免费保修期外售后服务要求
1
免费保修期外售后服务要求
1.1由设备制造商提供售后服务， ？ 小时内响应， ？ 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
1.3采购人可与投标人 (略) 谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
（ * ）其他商务要求
1
交货要求
1.1投标人在签订合同之日起？天内交货。
1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2
运输、安装和验收
2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在？天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。
2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在？天内安装调试完毕。
2.4由投标人代表和采购人组成验收小 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3
培训
3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握设备 (略) 理技术。
4
知识产权
4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4.2采购人购买产品后，有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5
其他
投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

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