(略)

　　项目概况

　　 (略) * 排CT球管采购项目的潜在供应商应在 (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * 获取采购文件，并于 * 日 * 点 * 分（ (略) 时间）前提交申请文件。

　　 * 、项目基本情况

　　采购计划编号： 点击查看>> 1- * 5

　　项目编号：HMD 点击查看>>

　　项目名称： (略) * 排CT球管采购项目

　　采购方式：竞争性磋商

　　预算金额： 点击查看>> . * 元

　　采购需求：

　　合同包1( (略) * 排CT球管采购项目):

　　合同包预算金额： 点击查看>> . * 元

　　序号设备名称单位数量单价（元）最高限价（元）主要标的（核心产品）

　　 * 排CT球管个 点击查看>> . 点击查看>> . * 是

　　备注：本项目不允许进口产品参与投标；

　　本项目不接受联合体投标。

　　 (略) 期限：合同签订之日起7日历天内完成设备的供货、安装与调试并交付用户方使用。

　　 * 、申请人的资格要求：

　　1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件，提供下列材料：

　　1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。

　　2）有依法 (略) 会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法 (略) 会保障资金的相关材料。如依法免税或 (略) 会保障资金的，提供相应证明材料。

　　3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供 * 年度财务状况报告 (略) 出具的资信证明）。

　　4） (略) 必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

　　5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大 (略) 政处罚。（较大数额罚 (略) 政 (略) 门所在省级政府， (略) 垂直 (略) (略) (略) 门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定 (略) 听证会的金额标准来认定）

　　6）信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站 点击查看>> )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中 (略) 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）及中 (略) （http:/ 点击查看>> ）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

　　7）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

　　2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

　　本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，需落实政府采购政策为：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔 * 〕 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库 * ]号文）。

　　3.本项目的特定资格要求：

　　（1）供应商为生产企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件；

　　（2）供应商为经营企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》复印件,如果第 * 类医疗器械经 (略) “多证合 * ”的,则提供药 (略) (略) 的“ * 类医疗器械经营备案查询信息截图”打印件；所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；

　　（3）所投产品具 (略) 门要求的认证资料：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件；

　　 * 、获取采购文件

　　时间： * 日至 * 日（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日），每天上午9: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * （ (略) 时间，法定节假日除外）

　　地点： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 *

　　方式：现场购买或邮售

　　售价： * 元

　　 * 、响应文件提交

　　截止时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

　　地点： (略) 含 (略) 开标室（详细地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * ）。

　　 * 、开启（竞争性磋商方式必须填写）

　　时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

　　地点： (略) 含 (略) 开标室（详细地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * ）。

　　 * 、公告期限

　　自本公告发布之日起3个工作日。

　　 * 、其他补充事宜

　　购买磋商文件时须提供以下资料 * 式两份,证明文件均用A4纸印制并加封面装订成册（封面应注明：项目名称、项目编号、响应供应商名称并加盖公章。）：

　　1.营业执照(或事业单位 (略) 会团体法人登记证书等证明文件)（加盖公章的复印件）；

　　2.法定代表人证明书（加盖公章的原件）和法定代表人身份证（复印件加盖公章）；

　　3.如法定代表人委托他人办理，须提供法定代表人证明书（加盖公章的原件）及法定代表人身份证（复印件加盖公章）和法定代表人授权委托书（加盖公章的原件）及被授权代表的身份证（复印件加盖公章）。

　　4.供应商为生产企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）。

　　5.供应商为经营企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》复印件,如果第 * 类医疗器械经 (略) “多证合 * ”的,则提供药 (略) (略) 的“ * 类医疗器械经营备案查询信息截图”打印件；所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）；

　　6.所投产品具 (略) 门要求的认证资料：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）。

　　备注:

　　1.因受疫情影响，本项目可采用“邮售” (略) 文件，如采用邮售方式， * * .com，与扫描件 * 致的纸质报名资料快递至采购代理机构，采购代理机构收到纸质报名资料后检查无误即报名成功，采购代理机构将用快递及时寄去采购文件。采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担任何责任，收到报名资料时间以纸质版资料送到为准,当日 * 时 * 分后收到的报名资料，视为下 * 个工作日收到。（报名资料收件地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * ， (略) 含 (略) 饶工收 点击查看>> ）。

　　2. (略) 投标： (略) 作为响应供应商的，需提供 (略) 的营业执照副本复印件及授权书。总公司可就本项目或此类项目在 * 定范围或时间内出具唯 * 的授权书。已由总公司授权的，总公司取得的 (略) 或支公司有效，法 (略) 业另有规定的除外。

　　 * 、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

　　1.采购人信息

　　名称： (略)

　　地址： (略) 路1号

　　联系方式： 点击查看>>

　　2.采购代理机构信息

　　名称： (略) 含 (略)

　　地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 *

　　联系方式： 点击查看>>

　　3.项目联系方式

　　项目联系人：（采购人）何先生、（代理机构）饶工

　　电话：（采购人） 点击查看>> 、（代理机构） 点击查看>>

　　 (略) 含 (略)

　　 * 日

　　 (略)

　　项目概况

　　 (略) * 排CT球管采购项目的潜在供应商应在 (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * 获取采购文件，并于 * 日 * 点 * 分（ (略) 时间）前提交申请文件。

　　 * 、项目基本情况

　　采购计划编号： 点击查看>> 1- * 5

　　项目编号：HMD 点击查看>>

　　项目名称： (略) * 排CT球管采购项目

　　采购方式：竞争性磋商

　　预算金额： 点击查看>> . * 元

　　采购需求：

　　合同包1( (略) * 排CT球管采购项目):

　　合同包预算金额： 点击查看>> . * 元

　　序号设备名称单位数量单价（元）最高限价（元）主要标的（核心产品）

　　 * 排CT球管个 点击查看>> . 点击查看>> . * 是

　　备注：本项目不允许进口产品参与投标；

　　本项目不接受联合体投标。

　　 (略) 期限：合同签订之日起7日历天内完成设备的供货、安装与调试并交付用户方使用。

　　 * 、申请人的资格要求：

　　1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件，提供下列材料：

　　1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。

　　2）有依法 (略) 会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法 (略) 会保障资金的相关材料。如依法免税或 (略) 会保障资金的，提供相应证明材料。

　　3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供 * 年度财务状况报告 (略) 出具的资信证明）。

　　4） (略) 必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

　　5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大 (略) 政处罚。（较大数额罚 (略) 政 (略) 门所在省级政府， (略) 垂直 (略) (略) (略) 门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定 (略) 听证会的金额标准来认定）

　　6）信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站 点击查看>> )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中 (略) 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）及中 (略) （http:/ 点击查看>> ）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

　　7）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

　　2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

　　本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，需落实政府采购政策为：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔 * 〕 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库 * ]号文）。

　　3.本项目的特定资格要求：

　　（1）供应商为生产企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件；

　　（2）供应商为经营企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》复印件,如果第 * 类医疗器械经 (略) “多证合 * ”的,则提供药 (略) (略) 的“ * 类医疗器械经营备案查询信息截图”打印件；所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；

　　（3）所投产品具 (略) 门要求的认证资料：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件；

　　 * 、获取采购文件

　　时间： * 日至 * 日（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日），每天上午9: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * （ (略) 时间，法定节假日除外）

　　地点： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 *

　　方式：现场购买或邮售

　　售价： * 元

　　 * 、响应文件提交

　　截止时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

　　地点： (略) 含 (略) 开标室（详细地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * ）。

　　 * 、开启（竞争性磋商方式必须填写）

　　时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

　　地点： (略) 含 (略) 开标室（详细地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * ）。

　　 * 、公告期限

　　自本公告发布之日起3个工作日。

　　 * 、其他补充事宜

　　购买磋商文件时须提供以下资料 * 式两份,证明文件均用A4纸印制并加封面装订成册（封面应注明：项目名称、项目编号、响应供应商名称并加盖公章。）：

　　1.营业执照(或事业单位 (略) 会团体法人登记证书等证明文件)（加盖公章的复印件）；

　　2.法定代表人证明书（加盖公章的原件）和法定代表人身份证（复印件加盖公章）；

　　3.如法定代表人委托他人办理，须提供法定代表人证明书（加盖公章的原件）及法定代表人身份证（复印件加盖公章）和法定代表人授权委托书（加盖公章的原件）及被授权代表的身份证（复印件加盖公章）。

　　4.供应商为生产企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）。

　　5.供应商为经营企业：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》复印件,如果第 * 类医疗器械经 (略) “多证合 * ”的,则提供药 (略) (略) 的“ * 类医疗器械经营备案查询信息截图”打印件；所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）；

　　6.所投产品具 (略) 门要求的认证资料：所投产品为第 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第 * 、 * 类医疗器械的，提供食品药 (略) 门 (略) 投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件；（复印件加盖公章）。

　　备注:

　　1.因受疫情影响，本项目可采用“邮售” (略) 文件，如采用邮售方式， * * .com，与扫描件 * 致的纸质报名资料快递至采购代理机构，采购代理机构收到纸质报名资料后检查无误即报名成功，采购代理机构将用快递及时寄去采购文件。采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担任何责任，收到报名资料时间以纸质版资料送到为准,当日 * 时 * 分后收到的报名资料，视为下 * 个工作日收到。（报名资料收件地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 * ， (略) 含 (略) 饶工收 点击查看>> ）。

　　2. (略) 投标： (略) 作为响应供应商的，需提供 (略) 的营业执照副本复印件及授权书。总公司可就本项目或此类项目在 * 定范围或时间内出具唯 * 的授权书。已由总公司授权的，总公司取得的 (略) 或支公司有效，法 (略) 业另有规定的除外。

　　 * 、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

　　1.采购人信息

　　名称： (略)

　　地址： (略) 路1号

　　联系方式： 点击查看>>

　　2.采购代理机构信息

　　名称： (略) 含 (略)

　　地址： (略) 市 (略) 大道 (略) 段 * 号 * 方新越 * 层 *

　　联系方式： 点击查看>>

　　3.项目联系方式

　　项目联系人：（采购人）何先生、（代理机构）饶工

　　电话：（采购人） 点击查看>> 、（代理机构） 点击查看>>

　　 (略) 含 (略)

　　 * 日