(略) 对 (略) 公开采购，现邀请有意向的供应商参加。具体如下：

1、采购内容：

1.1 项目编号：syxyfy-sb 点击查看>>

1.2 地点： (略) (略)

1.3 交货时间：双方合同签订时具体约定

2、资金来源：自筹资金

3、资格要求：

3.1 必须具备独立的法人资格，企业财务状况良好，具 (略) 所，且许可范围涵盖本次采购范围。

3.2 所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第 * 类医疗器械必须具备食品药 (略) 门颁发的医疗器械备案凭证；第 * 、 * 类医疗器械必须具备食品药 (略) 门颁发的医疗器械注册证。

3.3 具备食品药 (略) 门颁发的相应医疗器械经营许可证（医疗器械经营备案凭证）。

3.4 单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时对本项目响应。

3.5 与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应。

3.6 供应商必须符合法律法规规定的其他条件。

4、公告时间： * 年 * 月 6 日 8: * 至 * 年 * 月 * 日 * : * （ * 个工作日）

5、响应文件递交截止时间： * 年 * 月 * 日（ (略) 时间）。

6、开标时间：另行通知。

7、响应文件递交地点： (略) (略) (略) 。

8、响应文件内容：第 * 页报价（内容包含：设备名称、型号规格、 (略) 家、单价）、设备清单、生产许可证、注册证、经营许可证、授权书、售后服务、技术参数、彩页等。

9、响应文件的密封要求：建议装订成册，全部密封于 * 个密封袋内（正本1份，副本 * 份）。密封袋封面：项目名称，项目编号，公司名称，联系人，联系电话。

* 、采购结束后对未成交供应商未成交原因采购人不予解释，未成交供 (略) 通知。

* 、采购人： (略) (略)

* .1 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区通衡街 * 号

* .2 联系人：谷女士

* .3 联系电话： 点击查看>>

* 、输血输液加压仪 技术参数

1. 主机结构：专利的 * 体化支架提手，方便移动仪器和固定加热管；

2. 加热模式：全程包裹式加温，液体 (略) 分，加温后液体直接输入人体，热量不流失，适合寒冷环境使用；

3. 温度可调范围： * ℃- * ℃，连续可调，增率0.1℃，控温精度为0.1℃；

4. 显示屏：微电脑PID闭环温控系统，配置高亮度彩色显示屏，尺寸 * * * mm；

5. 按键：轻触按键，操作可靠，非触摸屏，方便消毒，符合感控要求；

6. (略) 时屏幕可同时显示参数包括：加热时间，设定温度，加热温度，高温报警，低温报警，传感器故障；

7. 消耗配件：直接加温常规输血输液管路，无需特殊耗材，节约使用成本；

8. 安全控制：系统内置报警测试功能，在面板操作即可测试报警功能是否正常；

9. *超温断电保护：超过 * ℃系统声光报警自动停止加热；

* . *低温报警：低于 * ℃系统声光报警提示低温；

* . 加热系统：可同时连接两条加热管，可单独设定每条加热管的温度并恒温控制；

* . 预热时间：从 * ℃- * ℃小于2分钟；

* . 加热管结构： * 腔硅胶柔性加热套管，集成4组发热丝， * 组独立温度传感器，发热均匀，加温效果好；

* . (略) 开口 * °，扩口设计，符合护理安装和感控要求；

* . 两条加热管串联使用可满足大流量加温需要；

* . 加热管可选长度有 * 种，包括0.5米，0.6米，0.9米，1.0米，1.2米，1.4米，1.5米，1.8米，2.4米，2.8米；

* . 加热管可选内径有3种，包括3.5-5mm、6-7mm和 * .5mm * 种规格；

* . 电气安全保护类别：I类；

* . 电气安全保护级别：BF型，防除颤保护；

* . 防潮保护级别：IPX2；

* . 工作方式：连续 (略) ；

* . 电源：a.c. 点击查看>> V/ * - * Hz；

* . 输入功率： * VA（伏安）；

* . 通过欧盟CE认证；

* . 通过ISO * 5医疗器械质量体系认证；

* . 中 (略) “新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录”推荐产品

* 、麻醉呼吸回路消毒机 技术参数

*1.采用臭氧（O3）和过氧化氢（H2O2）两种消毒剂对麻醉机、呼吸机回 (略) 消毒灭菌。

2.产品级别：厂家获得国家 * 类医疗器械许可证、产品 * 类注册，取得消毒产品生产企业卫生许可证。

3.人机对话模式：本消毒机采用≥7 英寸彩色触摸液晶显示屏，方便使用者对设备的操控。

4.消毒工作模式：2个程序模式（麻醉机，呼吸机），1个手动模式（其他设备）

5.麻醉机程序模式： * min雾化、 * min消毒灭菌、 * min干燥。

呼吸机程序模式： * min雾化、 * min消毒灭菌、 * min干燥。

6.手动模式：

雾化程序：工作时间 * min- * min可选，步进值 * min

消毒程序：工作时间 * min- * min可选，步进值 * min

干燥程序: 工作时间 * min- * min可选，步进值 * min

7.供气和排气速度（L/min）：3-5

8.雾化量(ml/min)：≥0.2-0.5

9.O3浓度检测： (略) 中随时通过传感器检测O3浓度，保证消毒准确有效、排气口的O3浓度： * mg/m3- * .1mg/m3，确保最佳消毒效果。

* .H2O2浓度： * . * % (w/w)。

* .消毒过程中，无需使用 * 次性过滤装置， (略) 消毒费用，并保证内回路外环境O3 浓度为0. * mg/m3，低于国家标准，可人机共存，确保使用时手术室无污染，无需单独操作空间， (略) 面积大小要求。

* * .消毒级别：能够杀灭细菌芽孢， (略) 对消毒设备高水平消毒要求。

* .消毒效果：枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值为5. * ，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞3.0。

* .臭氧泄漏测定：臭氧浓度＜0.1 mg/m3

消毒残留：消毒完成后内回路内臭氧残留量≤0. * mg/m3。

* .臭氧排出浓度自动监测及报警：臭氧浓度的自检及报警功能，无效消毒时自动报警，消毒过程中，动态、自动监 (略) 产生的臭氧浓度。

* .温度检测：设备配有温度传感器， (略) 位温度，保证机器低于 * ° (略) 。消毒过程中，实时自动监 (略) 温度并自动报警。杜绝温度过高造成臭氧浓度自动下降而影响消毒效果。

* * .打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。

* .消毒完成后，有可重复吸收和过滤的活性炭吸附剂，用于臭氧和过氧化氢残留物的吸收。

* .无键触摸屏操作实现雾化、消毒、干燥的全自动消毒灭菌程序。

* .自动干燥：干燥模式 (略) ，确保内回路彻底干燥，无水分残留。

* .消 (略) 均采用耐腐蚀材料构成，保证气体无泄漏，以及机体的稳定型和寿命，有效延长消毒机使用寿命。

* .报警声响强度不低于 * dB、电源：AC（ * + * ）V/( * +1)Hz、功率≤ * W

* .消毒机机身带有消毒舱，可消毒呼吸机吸入和 (略) 分手术器械等

* .获得知识产权管理体系认证证书（GB/T 点击查看>> 3）

* 、呼吸机 技术参数

1 基本要求

1.1 通气模式：有创通气和无创通气

1.2 患者类型：成人，儿童

*1.3显示单元： * 寸触摸屏显示器。显示器应方便从主机拆卸并安装到其他设备上，并且呼吸机可正常工作，避免交叉感染。

*1.4电动电控呼吸机，内置涡轮驱动，无需配置空气压缩机，漏气补偿能力≥ * L/min。

1.5 内置锂电池，电池工作时间不低于2小时。

2 通气功能

2.1有创通气模式，标配具有：

VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCR),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP, BILEVEL(或同等模式)。

2.2无创通气模式：标配具有NIV/CPAP ，NIV-T，NIV-S/T无创通气模式。

2.3具有窒息备份通气功能。

2.4具有自动导管补偿功能，补偿度从0- * %。

2.5具有吸气保持，呼气保持，手动呼吸，屏幕冻结测量，屏幕锁等功能。

2.6具有顺应性补偿功能。

2.7具有肺功能测量功能，可测量顺应性，阻力，弹性，时间常数，内源性PEEP。

2.8个性监测参数定制:在呼吸机主屏幕上可以对想要了解的 (略) 自主选择监测，自选监测参数在主监测区域，方便医生观察。

3 参数设置

3.1 潮气量设置范围不低于 * - * ml。

3.2 呼吸频率设置范围不低于1- * bpm。

3.3 吸气时间设置范围不低于0.2-9s。

3.4 吸气压力设置范围不低于5- * cmH2O。

3.5 支持压力设置范围不低于0- * cmH2O。

3.6 PEEP设置范围不低于1- * cmH2O。

3.7压力触发灵敏度设置范围不低于- * ~-1cmH2O。

3.8 流速触发灵敏度设置范围不低于0.5~ * LPM。

3.9 压力上升时间设置范围不低于0-2s。

3. * 吸气暂停时间设置范围不低于0-4s。

4 参数监测

4.1 压力参数监控至少具有：最小压（Pmin）， 平台压（P_plat）， 平均压（P_mean）， 峰值压力（Ppeak），呼气末正压 （PEEP）

4.2容量、流速类参数监控至少具有：吸入潮气量（ VT_I）， 呼出潮气量（VT_E）， 分钟通气量MV， 自主呼吸分钟通气量（MV_spont）， 漏气百分比（Leak%）

4.3 具有以下参数监测：氧浓度，总呼吸频率，自主呼吸频率，呼气阻力，动态肺顺应性，自主呼吸吸气时间，RSBI，WOB，Vdaw和泄漏百分比。

4.4 可监测压力-时间，流速-时间，容量-时间和CO2-时间波形。

4.5 可监测压力-流速，压力-容量，流速-容量环。

5 报警功能

5.1 至少具有以下报警：分钟通气量高， 分钟通气量低，管路脱落报警， 气道压力高， 气道压力低， 持续气道压力高，呼气末正压低，呼气潮气量低，自主后续频率高，窒息时间，吸入氧浓度高， 吸入氧浓度低， 交流电故障， 电池电压低，电池耗尽， 空气源不足，氧气源不足。

5.2 具有报警信息记录功能，可记录超过 * 条报警信息。

6 其他功能

6.1 具有智能吸痰功能。

6.2 具有同步雾化功能。

*6.3 纯金属呼气阀，可拆卸并高温高压 * 体化消毒。

6.4 内置吸气和呼气流速传感器，非耗材。

6.5 具有低流速氧气接口，可使用低流速氧气工作

(略) 对 (略) 公开采购，现邀请有意向的供应商参加。具体如下：

1、采购内容：

1.1 项目编号：syxyfy-sb 点击查看>>

1.2 地点： (略) (略)

1.3 交货时间：双方合同签订时具体约定

2、资金来源：自筹资金

3、资格要求：

3.1 必须具备独立的法人资格，企业财务状况良好，具 (略) 所，且许可范围涵盖本次采购范围。

3.2 所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第 * 类医疗器械必须具备食品药 (略) 门颁发的医疗器械备案凭证；第 * 、 * 类医疗器械必须具备食品药 (略) 门颁发的医疗器械注册证。

3.3 具备食品药 (略) 门颁发的相应医疗器械经营许可证（医疗器械经营备案凭证）。

3.4 单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时对本项目响应。

3.5 与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应。

3.6 供应商必须符合法律法规规定的其他条件。

4、公告时间： * 年 * 月 6 日 8: * 至 * 年 * 月 * 日 * : * （ * 个工作日）

5、响应文件递交截止时间： * 年 * 月 * 日（ (略) 时间）。

6、开标时间：另行通知。

7、响应文件递交地点： (略) (略) (略) 。

8、响应文件内容：第 * 页报价（内容包含：设备名称、型号规格、 (略) 家、单价）、设备清单、生产许可证、注册证、经营许可证、授权书、售后服务、技术参数、彩页等。

9、响应文件的密封要求：建议装订成册，全部密封于 * 个密封袋内（正本1份，副本 * 份）。密封袋封面：项目名称，项目编号，公司名称，联系人，联系电话。

* 、采购结束后对未成交供应商未成交原因采购人不予解释，未成交供 (略) 通知。

* 、采购人： (略) (略)

* .1 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区通衡街 * 号

* .2 联系人：谷女士

* .3 联系电话： 点击查看>>

* 、输血输液加压仪 技术参数

1. 主机结构：专利的 * 体化支架提手，方便移动仪器和固定加热管；

2. 加热模式：全程包裹式加温，液体 (略) 分，加温后液体直接输入人体，热量不流失，适合寒冷环境使用；

3. 温度可调范围： * ℃- * ℃，连续可调，增率0.1℃，控温精度为0.1℃；

4. 显示屏：微电脑PID闭环温控系统，配置高亮度彩色显示屏，尺寸 * * * mm；

5. 按键：轻触按键，操作可靠，非触摸屏，方便消毒，符合感控要求；

6. (略) 时屏幕可同时显示参数包括：加热时间，设定温度，加热温度，高温报警，低温报警，传感器故障；

7. 消耗配件：直接加温常规输血输液管路，无需特殊耗材，节约使用成本；

8. 安全控制：系统内置报警测试功能，在面板操作即可测试报警功能是否正常；

9. *超温断电保护：超过 * ℃系统声光报警自动停止加热；

* . *低温报警：低于 * ℃系统声光报警提示低温；

* . 加热系统：可同时连接两条加热管，可单独设定每条加热管的温度并恒温控制；

* . 预热时间：从 * ℃- * ℃小于2分钟；

* . 加热管结构： * 腔硅胶柔性加热套管，集成4组发热丝， * 组独立温度传感器，发热均匀，加温效果好；

* . (略) 开口 * °，扩口设计，符合护理安装和感控要求；

* . 两条加热管串联使用可满足大流量加温需要；

* . 加热管可选长度有 * 种，包括0.5米，0.6米，0.9米，1.0米，1.2米，1.4米，1.5米，1.8米，2.4米，2.8米；

* . 加热管可选内径有3种，包括3.5-5mm、6-7mm和 * .5mm * 种规格；

* . 电气安全保护类别：I类；

* . 电气安全保护级别：BF型，防除颤保护；

* . 防潮保护级别：IPX2；

* . 工作方式：连续 (略) ；

* . 电源：a.c. 点击查看>> V/ * - * Hz；

* . 输入功率： * VA（伏安）；

* . 通过欧盟CE认证；

* . 通过ISO * 5医疗器械质量体系认证；

* . 中 (略) “新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录”推荐产品

* 、麻醉呼吸回路消毒机 技术参数

*1.采用臭氧（O3）和过氧化氢（H2O2）两种消毒剂对麻醉机、呼吸机回 (略) 消毒灭菌。

2.产品级别：厂家获得国家 * 类医疗器械许可证、产品 * 类注册，取得消毒产品生产企业卫生许可证。

3.人机对话模式：本消毒机采用≥7 英寸彩色触摸液晶显示屏，方便使用者对设备的操控。

4.消毒工作模式：2个程序模式（麻醉机，呼吸机），1个手动模式（其他设备）

5.麻醉机程序模式： * min雾化、 * min消毒灭菌、 * min干燥。

呼吸机程序模式： * min雾化、 * min消毒灭菌、 * min干燥。

6.手动模式：

雾化程序：工作时间 * min- * min可选，步进值 * min

消毒程序：工作时间 * min- * min可选，步进值 * min

干燥程序: 工作时间 * min- * min可选，步进值 * min

7.供气和排气速度（L/min）：3-5

8.雾化量(ml/min)：≥0.2-0.5

9.O3浓度检测： (略) 中随时通过传感器检测O3浓度，保证消毒准确有效、排气口的O3浓度： * mg/m3- * .1mg/m3，确保最佳消毒效果。

* .H2O2浓度： * . * % (w/w)。

* .消毒过程中，无需使用 * 次性过滤装置， (略) 消毒费用，并保证内回路外环境O3 浓度为0. * mg/m3，低于国家标准，可人机共存，确保使用时手术室无污染，无需单独操作空间， (略) 面积大小要求。

* * .消毒级别：能够杀灭细菌芽孢， (略) 对消毒设备高水平消毒要求。

* .消毒效果：枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值为5. * ，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞3.0。

* .臭氧泄漏测定：臭氧浓度＜0.1 mg/m3

消毒残留：消毒完成后内回路内臭氧残留量≤0. * mg/m3。

* .臭氧排出浓度自动监测及报警：臭氧浓度的自检及报警功能，无效消毒时自动报警，消毒过程中，动态、自动监 (略) 产生的臭氧浓度。

* .温度检测：设备配有温度传感器， (略) 位温度，保证机器低于 * ° (略) 。消毒过程中，实时自动监 (略) 温度并自动报警。杜绝温度过高造成臭氧浓度自动下降而影响消毒效果。

* * .打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。

* .消毒完成后，有可重复吸收和过滤的活性炭吸附剂，用于臭氧和过氧化氢残留物的吸收。

* .无键触摸屏操作实现雾化、消毒、干燥的全自动消毒灭菌程序。

* .自动干燥：干燥模式 (略) ，确保内回路彻底干燥，无水分残留。

* .消 (略) 均采用耐腐蚀材料构成，保证气体无泄漏，以及机体的稳定型和寿命，有效延长消毒机使用寿命。

* .报警声响强度不低于 * dB、电源：AC（ * + * ）V/( * +1)Hz、功率≤ * W

* .消毒机机身带有消毒舱，可消毒呼吸机吸入和 (略) 分手术器械等

* .获得知识产权管理体系认证证书（GB/T 点击查看>> 3）

* 、呼吸机 技术参数

1 基本要求

1.1 通气模式：有创通气和无创通气

1.2 患者类型：成人，儿童

*1.3显示单元： * 寸触摸屏显示器。显示器应方便从主机拆卸并安装到其他设备上，并且呼吸机可正常工作，避免交叉感染。

*1.4电动电控呼吸机，内置涡轮驱动，无需配置空气压缩机，漏气补偿能力≥ * L/min。

1.5 内置锂电池，电池工作时间不低于2小时。

2 通气功能

2.1有创通气模式，标配具有：

VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCR),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP, BILEVEL(或同等模式)。

2.2无创通气模式：标配具有NIV/CPAP ，NIV-T，NIV-S/T无创通气模式。

2.3具有窒息备份通气功能。

2.4具有自动导管补偿功能，补偿度从0- * %。

2.5具有吸气保持，呼气保持，手动呼吸，屏幕冻结测量，屏幕锁等功能。

2.6具有顺应性补偿功能。

2.7具有肺功能测量功能，可测量顺应性，阻力，弹性，时间常数，内源性PEEP。

2.8个性监测参数定制:在呼吸机主屏幕上可以对想要了解的 (略) 自主选择监测，自选监测参数在主监测区域，方便医生观察。

3 参数设置

3.1 潮气量设置范围不低于 * - * ml。

3.2 呼吸频率设置范围不低于1- * bpm。

3.3 吸气时间设置范围不低于0.2-9s。

3.4 吸气压力设置范围不低于5- * cmH2O。

3.5 支持压力设置范围不低于0- * cmH2O。

3.6 PEEP设置范围不低于1- * cmH2O。

3.7压力触发灵敏度设置范围不低于- * ~-1cmH2O。

3.8 流速触发灵敏度设置范围不低于0.5~ * LPM。

3.9 压力上升时间设置范围不低于0-2s。

3. * 吸气暂停时间设置范围不低于0-4s。

4 参数监测

4.1 压力参数监控至少具有：最小压（Pmin）， 平台压（P_plat）， 平均压（P_mean）， 峰值压力（Ppeak），呼气末正压 （PEEP）

4.2容量、流速类参数监控至少具有：吸入潮气量（ VT_I）， 呼出潮气量（VT_E）， 分钟通气量MV， 自主呼吸分钟通气量（MV_spont）， 漏气百分比（Leak%）

4.3 具有以下参数监测：氧浓度，总呼吸频率，自主呼吸频率，呼气阻力，动态肺顺应性，自主呼吸吸气时间，RSBI，WOB，Vdaw和泄漏百分比。

4.4 可监测压力-时间，流速-时间，容量-时间和CO2-时间波形。

4.5 可监测压力-流速，压力-容量，流速-容量环。

5 报警功能

5.1 至少具有以下报警：分钟通气量高， 分钟通气量低，管路脱落报警， 气道压力高， 气道压力低， 持续气道压力高，呼气末正压低，呼气潮气量低，自主后续频率高，窒息时间，吸入氧浓度高， 吸入氧浓度低， 交流电故障， 电池电压低，电池耗尽， 空气源不足，氧气源不足。

5.2 具有报警信息记录功能，可记录超过 * 条报警信息。

6 其他功能

6.1 具有智能吸痰功能。

6.2 具有同步雾化功能。

*6.3 纯金属呼气阀，可拆卸并高温高压 * 体化消毒。

6.4 内置吸气和呼气流速传感器，非耗材。

6.5 具有低流速氧气接口，可使用低流速氧气工作