血液净化处理装置的体外循环管路
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血液净化处理装置的体外循环管路
(略) 工作需要，现对 (略) 公开采购，欢迎符合 (略) 商参与。
参数：作为输送血液、药液的管路通道。临床中配合血透机、血滤机等设备,用于血液净化、透析、过滤、补液、传送药液的 * 次性使用无菌器械。1、商谈人合格条件和资质等级要求：1.1、商谈企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证；（复印件加盖单位法人公章）1.2、商谈企业针对本项目的法人授权委托书（原件）、被授权人有效身份证明（复印件）；1.3、产品的《医疗器械产品注册证》(注册证过期的， (略) )；（复印件加盖单位法人公章）1.4、医疗器械经营（生产）许可证；（复印件加盖单位法人公章）1.5、产品的合法代理商资格证明（中文）；（复印件加盖单位法人公章）1.6、本项目不接受联合体商谈。1.7、根据 (略) 省信用办《 (略) 省重点领域信用监管示范工程实施方案》(苏信用发〔 * 〕3号)和市信用办《 (略) 市重点领域信用监管示范工程实施方案》（连信用办〔 * 〕 * 号）文件精神，各供货单位通 (略) 站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ），对其信用 (略) 查询，查询结果页面截图打印加盖公章上传至项目报名资料，原件放入商谈文件正本。说明：进口产品供货时还需提供该设备的报关单、商检证明、产品合格证等；以及负责办理该设备的机电产品进口的证明等。
3.1报名时间截至 * 日 * : * : * ；
3.2若有意向报名的供应商，请 (略) 供应商库，资料 (略) 方审核，审核会在 * 小时内完成。注册只需 * 次，今后可凭账号登录本平台参与任何项目的报名；
3.3加入供应商库之后，点击报名并上传资格审查文件；
3.4报名完成后， (略) 查看资审结果。
4.1报名审核通过后， (略) 文件；
4.2商谈时间及地 (略) 商谈时间通知，系统同时会 (略) 通知；
4.3请于商谈时间前完成投标文件编制，纸质投标文件包含 * 份正本、 * 份副本，正副本内容需保持 * 致，均需加盖单位公章并密封包装， (略) 应有法定代表人或其授权代表签字并加盖单位公章；封面注明投标单位的名称、地址、联系人及手机号码。同时，投标单位需将pdf版本的投标文件上传至系统。
(略) 工作需要，现对 (略) 公开采购，欢迎符合 (略) 商参与。
参数：作为输送血液、药液的管路通道。临床中配合血透机、血滤机等设备,用于血液净化、透析、过滤、补液、传送药液的 * 次性使用无菌器械。1、商谈人合格条件和资质等级要求：1.1、商谈企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证；（复印件加盖单位法人公章）1.2、商谈企业针对本项目的法人授权委托书（原件）、被授权人有效身份证明（复印件）；1.3、产品的《医疗器械产品注册证》(注册证过期的， (略) )；（复印件加盖单位法人公章）1.4、医疗器械经营（生产）许可证；（复印件加盖单位法人公章）1.5、产品的合法代理商资格证明（中文）；（复印件加盖单位法人公章）1.6、本项目不接受联合体商谈。1.7、根据 (略) 省信用办《 (略) 省重点领域信用监管示范工程实施方案》(苏信用发〔 * 〕3号)和市信用办《 (略) 市重点领域信用监管示范工程实施方案》（连信用办〔 * 〕 * 号）文件精神，各供货单位通 (略) 站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ），对其信用 (略) 查询，查询结果页面截图打印加盖公章上传至项目报名资料，原件放入商谈文件正本。说明：进口产品供货时还需提供该设备的报关单、商检证明、产品合格证等；以及负责办理该设备的机电产品进口的证明等。
3.1报名时间截至 * 日 * : * : * ；
3.2若有意向报名的供应商，请 (略) 供应商库，资料 (略) 方审核，审核会在 * 小时内完成。注册只需 * 次，今后可凭账号登录本平台参与任何项目的报名；
3.3加入供应商库之后，点击报名并上传资格审查文件；
3.4报名完成后， (略) 查看资审结果。
4.1报名审核通过后， (略) 文件；
4.2商谈时间及地 (略) 商谈时间通知，系统同时会 (略) 通知；
4.3请于商谈时间前完成投标文件编制，纸质投标文件包含 * 份正本、 * 份副本，正副本内容需保持 * 致，均需加盖单位公章并密封包装， (略) 应有法定代表人或其授权代表签字并加盖单位公章；封面注明投标单位的名称、地址、联系人及手机号码。同时，投标单位需将pdf版本的投标文件上传至系统。
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