各相关生产企业：

为贯彻落实《中共中央 (略) 关于深化医疗保障制度改革的意见》（中发〔 * 〕5号）、《 (略) 办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔 * 〕2号）等文件精神，减轻群众医药负担， (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 建设兵团等十 * 省（市、区、兵团）组成省际联盟， (略) 分药品开展集中带量采购。十 * 省（市、区、兵团）委派代表组 (略) ，由 (略) (略) 承担联合采购日常工作，企业申报等相关工作依托 (略) 省公 (略) 组织实施。 (略) 如下：

* 、采购品种

* 、约定采购量

参与联盟采购的省（区、市、兵团）所有公立医疗机构和其他自愿参加 (略) 会办医疗机构，根据报名成功的企业名单，参考历史采购数据，合理填报采购周期内需求量。并根据采购规则按照 * 定比例确定约定采购量。医疗机构需求量 (略) 通知。

* 、采购周期

采购周期自中选 (略) 之日起计算，原则上为 * 个月。到期后可根据采购和供应等实际情况予以延长，延长采购期限原则上为 * 个月。

* 、企业报名须知

（ * ）申报企业资格要求

1、申报企业为提供药品及伴随服务的国内药品生产企业、药品上市许可持有人、药品上市许可持有人（为境外企业）指定的进口药品全国总代理。

2、申报品种为采购品种目录范围内获得国内有效注册批件的上市药品。

3.同品种申报企业中，企业负责人为同 * 人或存在直接控股、管理关系的不同企业，若同时参与该品种的申报，申报价格须 * 致。

4.申报企业无临床常用规格的，不得参与本次集中带量采购。

5.依据医药价格和招采信用评价制度，申报企业被列入当前《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》，或在各省份被评定为“特别严重”失信等级的，不得参加本次集中带量采购；在联盟省（区、市、兵团）被评定为“严重”失信等级的，相关品种不得参加本次集中带量采购。

（ * ）企业报名时间及方式

报名时间： * 日-- * 日

报名方式：本次药品集中带量采购企业报名依托 (略) 省医药 (略) 。未在平台注册的企业需注册后按要求报名。企业注册方法见 (略) 省医药采购平台--“办事指南”--“企业首次注册办理流程”。

（ * ）报名需递交的材料

1.企业材料

（1）《企业营业执照》。

（2）国内药品生产企业提供《药品生产许可证》，进口药品总代理企业提供《药品经营许可证》。

（3）进口药品生产企业的《委托授权书》（仅进口药品总代理提供）。

（4）十 * 省（区、市、兵团）药品联合带量采购申报函（附件1）

（5）法定代表人授权委托书（附件2）

2.产品材料

（1）《药品批准文号批件》(《药品批准文号批件》证件名称为《药品注册批件》或者《药品再注册批件》，若有《药品注册补充申请批件》，请同时上传，以确保产品资质与实际情况相符；港、澳、台地区应提交《医药产品注册证》；进口药品应提交《进口药品注册证》。

（2）产品说明书。

（3）药品检验报告。

3.材料提交

各生产企业在规定时间内登录 (略) 省公 (略) “医药采购系统—招标平台—药品招标系统”， (略) 登录，点击“企业报名”模块，进行报名材料递交操作。具体操作方法可下载查看“企业报名”模块中《十 * 省(市、区、兵团)药 (略) 上报名操作手册》。

4.时间安排

未注册企业申请账号时间： * 日前。

办理CA数字证书时间： * 日前。

企业提交报名材料时间： * 日8: * -- * 日 * : * 。

企业未在规定时间内提交，以及未按要求提交相关申报资料的，不得参与本次集中带量采购。

5.其他事宜将后续发布。

联系电话： 点击查看>> ，微信群 * 维码：

附件：1.十 * 省（区、市、兵团）药品联合带量采购申报函

2. 法定代表人授权委托书

十 * 省(市、区、兵团)联盟采 (略)

* 日

各相关生产企业：

为贯彻落实《中共中央 (略) 关于深化医疗保障制度改革的意见》（中发〔 * 〕5号）、《 (略) 办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔 * 〕2号）等文件精神，减轻群众医药负担， (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 建设兵团等十 * 省（市、区、兵团）组成省际联盟， (略) 分药品开展集中带量采购。十 * 省（市、区、兵团）委派代表组 (略) ，由 (略) (略) 承担联合采购日常工作，企业申报等相关工作依托 (略) 省公 (略) 组织实施。 (略) 如下：

* 、采购品种

* 、约定采购量

参与联盟采购的省（区、市、兵团）所有公立医疗机构和其他自愿参加 (略) 会办医疗机构，根据报名成功的企业名单，参考历史采购数据，合理填报采购周期内需求量。并根据采购规则按照 * 定比例确定约定采购量。医疗机构需求量 (略) 通知。

* 、采购周期

采购周期自中选 (略) 之日起计算，原则上为 * 个月。到期后可根据采购和供应等实际情况予以延长，延长采购期限原则上为 * 个月。

* 、企业报名须知

（ * ）申报企业资格要求

1、申报企业为提供药品及伴随服务的国内药品生产企业、药品上市许可持有人、药品上市许可持有人（为境外企业）指定的进口药品全国总代理。

2、申报品种为采购品种目录范围内获得国内有效注册批件的上市药品。

3.同品种申报企业中，企业负责人为同 * 人或存在直接控股、管理关系的不同企业，若同时参与该品种的申报，申报价格须 * 致。

4.申报企业无临床常用规格的，不得参与本次集中带量采购。

5.依据医药价格和招采信用评价制度，申报企业被列入当前《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》，或在各省份被评定为“特别严重”失信等级的，不得参加本次集中带量采购；在联盟省（区、市、兵团）被评定为“严重”失信等级的，相关品种不得参加本次集中带量采购。

（ * ）企业报名时间及方式

报名时间： * 日-- * 日

报名方式：本次药品集中带量采购企业报名依托 (略) 省医药 (略) 。未在平台注册的企业需注册后按要求报名。企业注册方法见 (略) 省医药采购平台--“办事指南”--“企业首次注册办理流程”。

（ * ）报名需递交的材料

1.企业材料

（1）《企业营业执照》。

（2）国内药品生产企业提供《药品生产许可证》，进口药品总代理企业提供《药品经营许可证》。

（3）进口药品生产企业的《委托授权书》（仅进口药品总代理提供）。

（4）十 * 省（区、市、兵团）药品联合带量采购申报函（附件1）

（5）法定代表人授权委托书（附件2）

2.产品材料

（1）《药品批准文号批件》(《药品批准文号批件》证件名称为《药品注册批件》或者《药品再注册批件》，若有《药品注册补充申请批件》，请同时上传，以确保产品资质与实际情况相符；港、澳、台地区应提交《医药产品注册证》；进口药品应提交《进口药品注册证》。

（2）产品说明书。

（3）药品检验报告。

3.材料提交

各生产企业在规定时间内登录 (略) 省公 (略) “医药采购系统—招标平台—药品招标系统”， (略) 登录，点击“企业报名”模块，进行报名材料递交操作。具体操作方法可下载查看“企业报名”模块中《十 * 省(市、区、兵团)药 (略) 上报名操作手册》。

4.时间安排

未注册企业申请账号时间： * 日前。

办理CA数字证书时间： * 日前。

企业提交报名材料时间： * 日8: * -- * 日 * : * 。

企业未在规定时间内提交，以及未按要求提交相关申报资料的，不得参与本次集中带量采购。

5.其他事宜将后续发布。

联系电话： 点击查看>> ，微信群 * 维码：

附件：1.十 * 省（区、市、兵团）药品联合带量采购申报函

2. 法定代表人授权委托书

十 * 省(市、区、兵团)联盟采 (略)

* 日