项目概况

(略) 发热门诊配套医疗设备紧急采购项目 采购项目的潜在供应商应在 (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】获取采购文件，并于 * 日 * 点 * 分（ (略) 时间）前提交响应文件。

* 、项目基本情况

项目编号：FJHC[TP] 点击查看>>

项目名称： (略) 发热门诊配套医疗设备紧急采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额： * . 点击查看>> 万元（人民币）

最高限价（如有）： * . 点击查看>> 万元（人民币）

采购需求：

(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货

本项目(不接受 )联合体投标。

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

节能产品， (略) 有合同包，按照财库[ * ] (略) 附 (略) ；环境标志产品： (略) 有合同包,按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。小型、微型企业， (略) 有合同包。监狱企业， (略) 有合同包。促进残疾人就业 ， (略) 有合同包。信用记录， (略) 有合同包，按照 (略) ：（1）供应商应在报价截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“供应商提供的查询结果”），供应商提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由谈判小 (略) 站查询并打印供应商信用记录（以下简称：“谈判小组的查询结果”）。②供应商提供的查询结果与谈判小组的查询结果不 * 致的，以谈判小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致谈判小组无法查询供应商信用记录的（谈判小组应 (略) 站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

3.本项目的特定资格要求：包：1 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。包：2 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。包：3 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。包：4 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。

* 、获取采购文件

时间： * 日起至 * 日止， (略) 时间上午8： * 至 * ： * ，下午2： * 至5： * 时（节假日除外）

地点： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】

方式： (略) 购买形式。现场购买地址： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】。

售价：￥ * .0 元（人民币）

* 、响应文件提交

截止时间： * 日上午 * : * （ (略) 时间）

地点： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区福新中路 * 号 (略) 8层 * 室】

* 、开启

时间： * 日上午 * : * （ (略) 时间）

地点： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】

* 、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

* 、其他补充事宜

* 、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：福 (略) 　　　　　

地址： (略) 镇富裕新村 * 号　　　　　　　　

联系方式：陈科 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称： (略) (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号 (略) 8层 * 室　　　　　　　　　　　　

联系方式：林银敏、黄晓明 点击查看>> 　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：林银敏、黄晓明

电　话：　　 点击查看>>

项目概况

(略) 发热门诊配套医疗设备紧急采购项目 采购项目的潜在供应商应在 (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】获取采购文件，并于 * 日 * 点 * 分（ (略) 时间）前提交响应文件。

* 、项目基本情况

项目编号：FJHC[TP] 点击查看>>

项目名称： (略) 发热门诊配套医疗设备紧急采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额： * . 点击查看>> 万元（人民币）

最高限价（如有）： * . 点击查看>> 万元（人民币）

采购需求：

(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货

本项目(不接受 )联合体投标。

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

节能产品， (略) 有合同包，按照财库[ * ] (略) 附 (略) ；环境标志产品： (略) 有合同包,按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。小型、微型企业， (略) 有合同包。监狱企业， (略) 有合同包。促进残疾人就业 ， (略) 有合同包。信用记录， (略) 有合同包，按照 (略) ：（1）供应商应在报价截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“供应商提供的查询结果”），供应商提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由谈判小 (略) 站查询并打印供应商信用记录（以下简称：“谈判小组的查询结果”）。②供应商提供的查询结果与谈判小组的查询结果不 * 致的，以谈判小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致谈判小组无法查询供应商信用记录的（谈判小组应 (略) 站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

3.本项目的特定资格要求：包：1 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。包：2 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。包：3 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。包：4 明细 描述资质要求 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内，若已办理两证合 * 则只需提供《医疗器械注册证》。

* 、获取采购文件

时间： * 日起至 * 日止， (略) 时间上午8： * 至 * ： * ，下午2： * 至5： * 时（节假日除外）

地点： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】

方式： (略) 购买形式。现场购买地址： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】。

售价：￥ * .0 元（人民币）

* 、响应文件提交

截止时间： * 日上午 * : * （ (略) 时间）

地点： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区福新中路 * 号 (略) 8层 * 室】

* 、开启

时间： * 日上午 * : * （ (略) 时间）

地点： (略) (略) 【 (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号（ (略) ）8层 * 室】

* 、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

* 、其他补充事宜

* 、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：福 (略) 　　　　　

地址： (略) 镇富裕新村 * 号　　　　　　　　

联系方式：陈科 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称： (略) (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 市 (略) 区王庄街道福新中路 * 号 (略) 8层 * 室　　　　　　　　　　　　

联系方式：林银敏、黄晓明 点击查看>> 　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：林银敏、黄晓明

电　话：　　 点击查看>>