全自动末梢血血常规CRP分析
全自动末梢血血常规CRP分析
(略) 工作需要,现对 (略) 公开采购,欢迎符合 (略) 商参与。
参数:1.检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。2.报告参数:血液分析报告参数≥ * 个;体液分析报告参数≥7个;CRP报告参数≥2个。3.单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥ * 个样本/小时;CRP ≥ * 样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP ≥ * 样本/小时。4.进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CD+CRP用血量≤ * μl,预稀释模式CD+CRP用血量≤ * μl。5.具备自动进样器,自动进样器内轨具备回退功能。6.末梢血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。7.末梢血预稀释 (略) 白细胞 * 分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测,有急诊插入功能。8.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中 (略) 分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。9.使用荧光染料和半导体激光检测WBC * 分类,并具有有核红细胞检测功能, (略) 对白细胞计数的校正。 * . (略) 织红细胞检测, (略) (略) 分型, (略) 织红成熟度指数,网织红细胞检测无 (略) 理。 * . (略) 织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。 * .血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法,并可转换。 * . (略) 中文 (略) 理系统。 * .血液模式空白计数要求:白细胞≤0. * /L,红细胞≤0. 点击查看>> /L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤ * /L。 * .CRP线性范围:低限≤0.5 mg/L,高限≥ * mg/L。 * . (略) 的发展需求升级组成血液分析流水线。 * .提供有溯源性的有证血液校准物,并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同 * 管血液质控品 (略) (略) 质控,满足各等级评审及ISO对质控的要求。具 (略) 络质控功能。 * .相关试剂有血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用染色液、血细胞分析用稀释液等 * .项目开展地点:急诊检验科。1、商谈人合格条件和资质等级要求:1.1、商谈企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证;(复印件加盖单位法人公章)1.2、商谈企业针对本项目的法人授权委托书(原件)、被授权人有效身份证明(复印件);1.3、产品的《医疗器械产品注册证》(注册证过期的, (略) );(复印件加盖单位法人公章)1.4、医疗器械经营(生产)许可证;(复印件加盖单位法人公章)1.5、产品的合法代理商资格证明(中文);(复印件加盖单位法人公章)1.6、本项目不接受联合体商谈。1.7、根据 (略) 省信用办《 (略) 省重点领域信用监管示范工程实施方案》(苏信用发〔 * 〕3号)和市信用办《 (略) 市重点领域信用监管示范工程实施方案》(连信用办〔 * 〕 * 号)文件精神,各供货单位通 (略) 站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> ),对其信用 (略) 查询,查询结果页面截图打印加盖公章上传至项目报名资料,原件放入商谈文件正本。说明:进口产品供货时还需提供该设备的报关单、商检证明、产品合格证等;以及负责办理该设备的机电产品进口的证明等。
3.1报名时间截至 * 日 * : * : * ;
3.2若有意向报名的供应商,请 (略) 供应商库,资料 (略) 方审核,审核会在 * 小时内完成。注册只需 * 次,今后可凭账号登录本平台参与任何项目的报名;
3.3加入供应商库之后,点击报名并上传资格审查文件;
3.4报名完成后, (略) 查看资审结果。
4.1报名审核通过后, (略) 文件;
4.2商谈时间及地 (略) 商谈时间通知,系统同时会 (略) 通知;
4.3请于商谈时间前完成投标文件编制,纸质投标文件包含 * 份正本、 * 份副本,正副本内容需保持 * 致,均需加盖单位公章并密封包装, (略) 应有法定代表人或其授权代表签字并加盖单位公章;封面注明投标单位的名称、地址、联系人及手机号码。同时,投标单位需将pdf版本的投标文件上传至系统。
(略) 工作需要,现对 (略) 公开采购,欢迎符合 (略) 商参与。
参数:1.检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。2.报告参数:血液分析报告参数≥ * 个;体液分析报告参数≥7个;CRP报告参数≥2个。3.单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥ * 个样本/小时;CRP ≥ * 样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP ≥ * 样本/小时。4.进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CD+CRP用血量≤ * μl,预稀释模式CD+CRP用血量≤ * μl。5.具备自动进样器,自动进样器内轨具备回退功能。6.末梢血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。7.末梢血预稀释 (略) 白细胞 * 分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测,有急诊插入功能。8.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中 (略) 分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。9.使用荧光染料和半导体激光检测WBC * 分类,并具有有核红细胞检测功能, (略) 对白细胞计数的校正。 * . (略) 织红细胞检测, (略) (略) 分型, (略) 织红成熟度指数,网织红细胞检测无 (略) 理。 * . (略) 织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。 * .血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法,并可转换。 * . (略) 中文 (略) 理系统。 * .血液模式空白计数要求:白细胞≤0. * /L,红细胞≤0. 点击查看>> /L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤ * /L。 * .CRP线性范围:低限≤0.5 mg/L,高限≥ * mg/L。 * . (略) 的发展需求升级组成血液分析流水线。 * .提供有溯源性的有证血液校准物,并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同 * 管血液质控品 (略) (略) 质控,满足各等级评审及ISO对质控的要求。具 (略) 络质控功能。 * .相关试剂有血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用染色液、血细胞分析用稀释液等 * .项目开展地点:急诊检验科。1、商谈人合格条件和资质等级要求:1.1、商谈企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证;(复印件加盖单位法人公章)1.2、商谈企业针对本项目的法人授权委托书(原件)、被授权人有效身份证明(复印件);1.3、产品的《医疗器械产品注册证》(注册证过期的, (略) );(复印件加盖单位法人公章)1.4、医疗器械经营(生产)许可证;(复印件加盖单位法人公章)1.5、产品的合法代理商资格证明(中文);(复印件加盖单位法人公章)1.6、本项目不接受联合体商谈。1.7、根据 (略) 省信用办《 (略) 省重点领域信用监管示范工程实施方案》(苏信用发〔 * 〕3号)和市信用办《 (略) 市重点领域信用监管示范工程实施方案》(连信用办〔 * 〕 * 号)文件精神,各供货单位通 (略) 站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> ),对其信用 (略) 查询,查询结果页面截图打印加盖公章上传至项目报名资料,原件放入商谈文件正本。说明:进口产品供货时还需提供该设备的报关单、商检证明、产品合格证等;以及负责办理该设备的机电产品进口的证明等。
3.1报名时间截至 * 日 * : * : * ;
3.2若有意向报名的供应商,请 (略) 供应商库,资料 (略) 方审核,审核会在 * 小时内完成。注册只需 * 次,今后可凭账号登录本平台参与任何项目的报名;
3.3加入供应商库之后,点击报名并上传资格审查文件;
3.4报名完成后, (略) 查看资审结果。
4.1报名审核通过后, (略) 文件;
4.2商谈时间及地 (略) 商谈时间通知,系统同时会 (略) 通知;
4.3请于商谈时间前完成投标文件编制,纸质投标文件包含 * 份正本、 * 份副本,正副本内容需保持 * 致,均需加盖单位公章并密封包装, (略) 应有法定代表人或其授权代表签字并加盖单位公章;封面注明投标单位的名称、地址、联系人及手机号码。同时,投标单位需将pdf版本的投标文件上传至系统。
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