玉溪市人民医院医疗设备院内竞争性谈判采购公告yyzc2022008
玉溪市人民医院医疗设备院内竞争性谈判采购公告yyzc2022008
(略) (以下简称“采购人”)按照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定,于 * 年1月26日(周三)15:00在 (略) (略) (略) 内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商(以下简称“投标人”)参加。
1、项目内容及预算:
1.1采购项目详见附件《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》
1.2 项目编号:yyzc 点击查看>>
1.3付款方式:合同金额在10万元以下的,货到验收合格后一个月内支付全额合同款;合同金额在10万元以上,货到验收合格后一个月内支付30%的货款,设备使用满3个月后支付60%的货款,质保期满考核合格支付10%尾款;涉及其他特殊资金的,经 * * 双方协商一致后,按照合同约定的 (略) 付款。
1.4本项目的上限控制价为 点击查看>> 元,分项预算控制见附表。
2、供应商资格条件:
2.1投标人须在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业,持有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、最近一年内任意连续两个月以上依法缴纳 (略) 会保险费缴费凭证、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图(可通过“信用中国www.credi 点击查看>> ”、“中 (略) www.ccg 点击查看>> ”等渠道查询,并将查询结果截图打印加盖鲜章), (略) 贿记录、 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商,拒绝参与本项。
2.2所投产品为医疗器械的,须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证;
2.3 (略) 投医疗器械的制造商,须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证;
2.4 (略) 投医疗器械的代理经销商,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。
2. (略) 投产品是进口产品并且为代理商 (略) 投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书;投标人需对照采购公告中“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。
2.6本采购项目允许分项投标,投标人可以只投其中的一项或多项。
2.7本次采购不接受联合体投标。
3、注意事项
3.1凡与本项目有关的通知, (略) 将在 “ (略) 网”发布公告 (略) 有与通知有关的潜在投标人,而不再用其他方式通知,请各投标人注 (略) 站公告,因投 (略) 站公告,导致项目废标的由投标人自负,采购人不予承担任何责任。
3.2 本采购项目无需提前报名,不用购买招标文件,也不必缴纳投标保证金和履约保证金。
3.3 采购会议开始时,投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书(纸质标书为胶装成册的一正一副,U盘拷贝PDF格式电子标书一份)。
3.4 投标样品要求
序号 | 品名 | 规格 | 数量 | 包装要求 | 送达要求 |
无 |
(略) 置:投标结束后,中标公司样品,留做验收参考,未中标公司样品两周内退还。两周后投标人未来领取样品的,视为放弃样品, (略) 处置。
3.5、请各位来访 (略) 、行政楼 (略) 各办公室,必须全程正确佩戴没有呼吸阀的口罩,主动出示健康码(绿码)、 (略) 程码,配合体温筛查,因工作需要进入病区的需出示3天以内核酸检测阴性结果。健康码、 (略) 程码为黄码、红码的必须按疫情防控要求到相关科室隔离诊疗,我部门不予接待。
4、采购单位基本情况
4.1 联系人及电话:史老师 点击查看>> ;
4.2 采购人地址:云南省玉溪市红塔区聂耳路21号。
(略)
* 年1月18日
附件1: 《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》
项目名称 | 数量 | 技术参数 | 预算单价 |
高压雾化导入仪 | 1 | 利用特制喷嘴使强压下的氧和水,以微小的水滴携营养液或治疗液成超速雾状注入皮肤病变组织,并配以光动理疗;参数要求:最大输出气体压力:≥0.8MPa;输出液体流量:≥5ml/5min;输出模式至少包括:自动、半自动、手动、间断输出四种;治疗头:必须配置标准输液头,方便导入营养液;连续工作时间:≥10小时;输出控制方式要求为:脚踏开关。 | * |
皮肤溃疡修复仪器 | 1 | (略) 购置 | |
移动手术台车 | 2 | 带可移动轮子,至少宽50,长 * (另一个 * ),高80cm | * |
壁挂式空气消毒机 | 8 | 等离子体净化消毒机,消毒效果:设备持续工作1小时,可使 * m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%。核心等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥ * 小时。具备初效过滤除尘,蜂窝状活性炭过滤除味。循环风量 ?R * m3/h,适用体积: * m3,具备≥5个定时时段。多档风速可调:提供三中模式消毒:手动、自动、定时。设备智能自动提示功能:具备等离子故障报警、风机故障报警, (略) 到期自动报警功能 | * |
双通道注射泵 | 5 | 双道微量注射泵,注射器规格至少包括10 ml 、20ml 、30ml 、50ml,累计容量范围不低于0.1― * ml,精度 ≤±2%, 可使用一次性注射器(至少包含13种不同品牌),并且可为客户量身校准其他品牌,可自动识别注射器规格,阻塞后针筒内压力可自动释放 | * |
气囊测压表 | 3 | 用于精确测量留置气管导管气囊压力 | * |
移动指脉氧仪 | 5 | 用于快速检测患者血氧饱和、脉搏、体温情况,分体式,内置充电电池 | * |
移动指脉氧仪 | 3 | 用于快速检测患者血氧饱和、脉搏、体温情况,分体式,内置充电电池 | * |
六通道注射泵 | 3 | 六通道注射泵为六个单通道注 (略) 专用输注架组合构成,可自由组合拆分,单通道注射泵要求:注射器规格至少包括10 ml 、20ml 、30ml 、50ml,累计容量范围不低于0.1― * ml,精度≤±2% , 可使用一次性注射器(至少包含13种不同品牌),并且可为客户量身校准其他品牌,自动识别注射器规格,阻塞后针筒内压力可自动释放 | * |
高流量呼吸湿化治疗仪 | 2 | ≥4.4寸全中文触摸屏,同屏显示设置参数和治疗参数;输出湿度不低于7档调节;流量调节范围不低于:2~90L/min;主动加温湿化器,提供29℃-37℃近 * %相对湿度的气体;内置自动空气氧气混合器,通过氧浓 (略) 氧浓度实时自动控制,氧浓度控制范围:21%~ * %;超声波传感器监测氧浓度,不需使用氧电池;要求主机具高压氧气接口和低压氧气接口;同品牌加热呼吸管路(螺纹内嵌加热丝),有效阻止冷凝水,并且在近病人端具有温度和流量传感器,精确控制空气氧气混合后气体的温度和流速;要求配备专业消毒工具套装1套; | * |
红外线接种环灭菌器 | 4 | 用于细菌标 (略) 理 | * |
各公司请按下表的格式编制报价一览表 | |||||||||
设备名称 | 数量 | 技术参数或功能要求 | 医疗器械注册证设备名称 | 厂牌 | 规格/型号 | 单价 | 金额 | 供货时间 | 保修期 |
合计 |
注:所投设备名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容一致;厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称一致。
(略) (以下简称“采购人”)按照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定,于 * 年1月26日(周三)15:00在 (略) (略) (略) 内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商(以下简称“投标人”)参加。
1、项目内容及预算:
1.1采购项目详见附件《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》
1.2 项目编号:yyzc 点击查看>>
1.3付款方式:合同金额在10万元以下的,货到验收合格后一个月内支付全额合同款;合同金额在10万元以上,货到验收合格后一个月内支付30%的货款,设备使用满3个月后支付60%的货款,质保期满考核合格支付10%尾款;涉及其他特殊资金的,经 * * 双方协商一致后,按照合同约定的 (略) 付款。
1.4本项目的上限控制价为 点击查看>> 元,分项预算控制见附表。
2、供应商资格条件:
2.1投标人须在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业,持有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、最近一年内任意连续两个月以上依法缴纳 (略) 会保险费缴费凭证、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图(可通过“信用中国www.credi 点击查看>> ”、“中 (略) www.ccg 点击查看>> ”等渠道查询,并将查询结果截图打印加盖鲜章), (略) 贿记录、 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商,拒绝参与本项。
2.2所投产品为医疗器械的,须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证;
2.3 (略) 投医疗器械的制造商,须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证;
2.4 (略) 投医疗器械的代理经销商,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。
2. (略) 投产品是进口产品并且为代理商 (略) 投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书;投标人需对照采购公告中“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。
2.6本采购项目允许分项投标,投标人可以只投其中的一项或多项。
2.7本次采购不接受联合体投标。
3、注意事项
3.1凡与本项目有关的通知, (略) 将在 “ (略) 网”发布公告 (略) 有与通知有关的潜在投标人,而不再用其他方式通知,请各投标人注 (略) 站公告,因投 (略) 站公告,导致项目废标的由投标人自负,采购人不予承担任何责任。
3.2 本采购项目无需提前报名,不用购买招标文件,也不必缴纳投标保证金和履约保证金。
3.3 采购会议开始时,投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书(纸质标书为胶装成册的一正一副,U盘拷贝PDF格式电子标书一份)。
3.4 投标样品要求
序号 | 品名 | 规格 | 数量 | 包装要求 | 送达要求 |
无 |
(略) 置:投标结束后,中标公司样品,留做验收参考,未中标公司样品两周内退还。两周后投标人未来领取样品的,视为放弃样品, (略) 处置。
3.5、请各位来访 (略) 、行政楼 (略) 各办公室,必须全程正确佩戴没有呼吸阀的口罩,主动出示健康码(绿码)、 (略) 程码,配合体温筛查,因工作需要进入病区的需出示3天以内核酸检测阴性结果。健康码、 (略) 程码为黄码、红码的必须按疫情防控要求到相关科室隔离诊疗,我部门不予接待。
4、采购单位基本情况
4.1 联系人及电话:史老师 点击查看>> ;
4.2 采购人地址:云南省玉溪市红塔区聂耳路21号。
(略)
* 年1月18日
附件1: 《yyzc 点击查看>> (略) (略) 内采购项目》
项目名称 | 数量 | 技术参数 | 预算单价 |
高压雾化导入仪 | 1 | 利用特制喷嘴使强压下的氧和水,以微小的水滴携营养液或治疗液成超速雾状注入皮肤病变组织,并配以光动理疗;参数要求:最大输出气体压力:≥0.8MPa;输出液体流量:≥5ml/5min;输出模式至少包括:自动、半自动、手动、间断输出四种;治疗头:必须配置标准输液头,方便导入营养液;连续工作时间:≥10小时;输出控制方式要求为:脚踏开关。 | * |
皮肤溃疡修复仪器 | 1 | (略) 购置 | |
移动手术台车 | 2 | 带可移动轮子,至少宽50,长 * (另一个 * ),高80cm | * |
壁挂式空气消毒机 | 8 | 等离子体净化消毒机,消毒效果:设备持续工作1小时,可使 * m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%。核心等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥ * 小时。具备初效过滤除尘,蜂窝状活性炭过滤除味。循环风量 ?R * m3/h,适用体积: * m3,具备≥5个定时时段。多档风速可调:提供三中模式消毒:手动、自动、定时。设备智能自动提示功能:具备等离子故障报警、风机故障报警, (略) 到期自动报警功能 | * |
双通道注射泵 | 5 | 双道微量注射泵,注射器规格至少包括10 ml 、20ml 、30ml 、50ml,累计容量范围不低于0.1― * ml,精度 ≤±2%, 可使用一次性注射器(至少包含13种不同品牌),并且可为客户量身校准其他品牌,可自动识别注射器规格,阻塞后针筒内压力可自动释放 | * |
气囊测压表 | 3 | 用于精确测量留置气管导管气囊压力 | * |
移动指脉氧仪 | 5 | 用于快速检测患者血氧饱和、脉搏、体温情况,分体式,内置充电电池 | * |
移动指脉氧仪 | 3 | 用于快速检测患者血氧饱和、脉搏、体温情况,分体式,内置充电电池 | * |
六通道注射泵 | 3 | 六通道注射泵为六个单通道注 (略) 专用输注架组合构成,可自由组合拆分,单通道注射泵要求:注射器规格至少包括10 ml 、20ml 、30ml 、50ml,累计容量范围不低于0.1― * ml,精度≤±2% , 可使用一次性注射器(至少包含13种不同品牌),并且可为客户量身校准其他品牌,自动识别注射器规格,阻塞后针筒内压力可自动释放 | * |
高流量呼吸湿化治疗仪 | 2 | ≥4.4寸全中文触摸屏,同屏显示设置参数和治疗参数;输出湿度不低于7档调节;流量调节范围不低于:2~90L/min;主动加温湿化器,提供29℃-37℃近 * %相对湿度的气体;内置自动空气氧气混合器,通过氧浓 (略) 氧浓度实时自动控制,氧浓度控制范围:21%~ * %;超声波传感器监测氧浓度,不需使用氧电池;要求主机具高压氧气接口和低压氧气接口;同品牌加热呼吸管路(螺纹内嵌加热丝),有效阻止冷凝水,并且在近病人端具有温度和流量传感器,精确控制空气氧气混合后气体的温度和流速;要求配备专业消毒工具套装1套; | * |
红外线接种环灭菌器 | 4 | 用于细菌标 (略) 理 | * |
各公司请按下表的格式编制报价一览表 | |||||||||
设备名称 | 数量 | 技术参数或功能要求 | 医疗器械注册证设备名称 | 厂牌 | 规格/型号 | 单价 | 金额 | 供货时间 | 保修期 |
合计 |
注:所投设备名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容一致;厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称一致。
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