弋阳县人民医院心电网络系统二次采购公告

内容
 
发送至邮箱

弋阳县人民医院心电网络系统二次采购公告

根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规,结合临床需求,现对 (略) 心电网络系统项目进行公开采购,采取询价方式采购,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与,现将有关事项公告如下:
一、采购项目需求及参数

(一)需采购心电网络系统,预算价:15万元。

(二)项目参数

【心电网络】

1、概述

区域心电网络系 (略) 、 (略) 和社 (略) 心电图、动态心电等电生理功能检查的信息化、自动化和规范化。完成静态心电图、动态心电、动态血压检查的申请、预约和登记、计费、采集和自动存储、 (略) 理、查询病人静态心电图、动态心电、动态血压数据等,并与区域 (略) 的其它信息系统无缝集成。为区域 (略) 心电图及其它电功能设备建立数字化、信息化工作平台,实现全流程的数字化管理,数字化存储,信息共享,提高医生之间协同工作能力

2、系统总体设计规划

2. (略) 服务 (略) 有心电图数据,支持与HIS、LIS、PACS、EMR、体检等系统集成,相互调阅患者相关信息。

2.2能实现与各品牌及类型电生理检查设备数字化连接,获得心电数据提供分析、浏览,并可支持静态心电、静态血压、动态心电、动态血压、心电实时监测数据的传输和诊断功能。

2.3心电机进行床旁心电检查,检查的数据直接通过无线或有线网络 (略) 服务器。

2.4心电医 (略) (略) 理所有心电检查设备发送过来的心电图,并发出报告。

2.5临床医生通过临 (略) 浏览心电图报告与心电图原始数据。

3、心电信息管理系统要求

3.1支持SQLserver、Oracle等大型数据库,有安全、可靠的数据存储、备份方案,实现数据的网络存储及如断网等突发情况下的数据本地存储。在线数据采用冗余备份,保证数据的安全性,病人资料的延续性和完整性,方便查询统计据。

3.2具有CardiPro成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统,确保心电分析更便捷和精准,心电图机需输出原始数据,不 (略) 理,保证心电数据原始性。

3.3系统输出的心电图波形须与心电图机上的输出一致,不能有任何失真。

3.4接入的心电设备支持有线和无线的方式传输心电数据,无需另配电脑即可直接向服务器传输数据, (略) 实际环境进行配置。

3.5院内协诊:医生判图能力不足,可将 (略) 内协诊, (略) 内其他医生协助诊断。远程会诊:同平台下的一家医疗机构可向另一家医疗机构发起远程会诊,寻求专家资源远程会诊心电图。

3.6具有交流/工频滤波(50/60HZ)、肌电/低通滤波(25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz)和漂移/高通滤波(0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz),频响:0.05~250Hz,适应于成人、儿童、新生儿心电图数据检测和诊断。

3.7系统需具备登记、检查、读图、打印等功能,并能实现数据的归档、检索、备份等。

3.8具有完整的分级权限管理系统,系统管理员可对不同的人员授予不同的权限

3.9支持高频心电、频谱心电、心率震荡、QT分析、心向量、心率变异等高级功能,可以在心电图机上直接获取HIS中的患者信息

3.10心电采集器为标准心电图机,而 (略) 性质,需具有心电图机注册证

4.1、预约登记功能:

4.1.1登记新病人资料, (略) 位能够自由组合,能够根据检查项目自动计算费用。根据登记先后 (略) 叫号,可 (略) 方式。

4.1.2支持临床、门 (略) 、 (略) 电子申请单集成。减少患者信息的重复登记及文字录入,实时显示检查科室工作状态,方便安排患者检查。

4.1.3能够从HIS系统获得病人ID、基本信息、交费信息、诊断信息、检查要求等。在数据库中建立病人唯一ID,方便管理。自动产生发放心电 (略) ,可灵活提供集中登记、分部门登记等多种方式。

4.1.4支持条形码扫描或就诊卡等多种识别模式。

4.2、 (略) 功能:

4.2.1系统支持大屏幕液晶显示,语音呼叫功能,支持定制显示内容和风格。

4.2.2具有患者检查须知功能,具有医生手动呼叫和自动呼叫等多种模式。

4.3、心电分析功能:

4.3.1患者按照顺序依次接受心电图检查,紧急患者系统自动预判危急值语音、高亮提 (略) 理, (略) 号的条码后进行检查,同时转换心电图数据并传输到服务器中。

4.3.2心电医 (略) 不仅可以集 (略) 处理也可在任何一个客户端、手机端(IOS和Android系统)、IPAD端接收临床传输来的心电病历进行专业的心电图诊断、处理分析功能。心电图诊断报告系统要有权限管理,不同使用医生权利不同,支持多级审核。

4.3.3新病历到达即时提醒功能。当临床采集的病历发送过来时,心 (略) 自动发出声音,提示医生有新病例到达,提供统一病人多次检查的回顾浏览、同步比较,支持2次检查的整体波形对比。

4.3.4导联同屏多种显示方式,支持每组波形中任意波形单击放大功能,每个单击放大QRS波群测量参数不少于30种,并且 (略) 部动态放大,电压1.25, 2.5,5,10,20mm/mV调节,走纸速度调节,标尺测量。

4.3.5 (略) 滤波,完全支持25\35\75\100\150HZ,250HZ(新生儿)滤波,并可还原至采集终端设置的滤波频率。

4.3.6危急值提醒功能:提供心电危急值项目字典,当心电图机采集数据时,自动判别数据危急程度,对于已经判断出存在危险情况的病人即时在软件界面发出提醒,以便 (略) 理。对于已确认为危急数据的病例,手动或自动列为危急病例,实时向医嘱方发出提醒, (略) 理。

4.3.7软件能够直接显示心电图机上的自动分析结论,并提供编辑修改功能。

4.3.8单系统平台支持500个软件终端同时使用,心电实时监测业务并发不小于500个具备导联名称替换功能,方便医生进行自主式检查。

5、分模块要求

5.1、服务器端

5.1.1保证数据的安全性,方便操作和查询统计。提供光盘备份功能,并且有完整的备份方案。

5.1.2 软件要求:支持心功能数据采集、标准化归档存储、检查数据分析、报告、波形数据的临床浏览。

5.1.3 登记/预约、检查、报告及打印输出、归档、 (略) 理和流程管理功能。

5.1.4 能在不配备客户端的情况下可直接采集心电图机的数据, (略) HIS系统中的病人基本信息。

5.1.6支持RS232、RJ45、USB、WIFI、4G、5G等多种心电图机传输方式的心电图机对接,常规心电以HL7aECG格式保存,能够转换为XML、DICOM、GDT、PDF等多种国际标准,需提供完善的日志记录需具备电子病历接口。

5.2、读图终端

5.2.1 具有cardiopro心电信息网络平台。

5.2.2 心功能 (略) 具有检查采集、编写报告、对比分析,管理统计等功能,以上功能可以按需进行归并。

5.2.3 可提供心电图诊断报告、可分析的原始数据、可以进行心电图分析、测量、对比、检索等。可提供PDF图片格式。

5.2.4可提供多种波形显示方式。

5.2.5可进行波形放大。

5.2.6可针对完整波形进行缩放。

5.2.7可调整波形扫描速度。

5.2.8可调整波形增益。

5.2.9可比较同一病人的历史数据。

5.2.10提供数字标尺测量波形。

5.2.11提供完善的诊断数据库。

5.2.12每次编辑检查结果、症状描述及结论后,均需保留履历。

6、WEB终端

6.1可查阅心电图报告,必须与电子病历无缝连接,支持在电子病历中查看报告。

7、医院信息系统集成

7.1 系统支持检查病人 (略) 信息系统的自动获取。

7.2 支持 (略) 信息系统的集成,检查报告回传,与HIS或电子病历系统无缝连接。

二、公告时间

2022年8月10日—2022年8月17日

三、报名时间、地点及方式

报名时间:2022年8月10日—2022年8月17日前(工作日上午8:00-11:30,下午2:30-5:30)

报名地点: (略) 门 (略)

报名方式:现场报名

联系人及电话:叶潇蔚 点击查看>>

所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。

监督电话:0793- 点击查看>>

(略) 纪委办公室:0793- 点击查看>>

四、征询会时间、地点

时间:2022年8月18日下午4点,迟到者将被取消参询资格 。

地点:门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室


五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函

2、参询品种报价表(格式见附表1);

3、产品详细配置清单(格式见附表2);

4、参询产品的参数响应偏离表

5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页;

6、产品的资质证明材料

6.1营业执照(三证合一证)复印件

6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

6.4厂家售后服务方案及承诺书;

7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);

8、参询单位的资质证明材料;

8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;

8.2进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询人应认真、仔细阅读 (略) 有的事项、格式、条款和规范等要求;

1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则材料丢失引起引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告 (略) (略) (略) 资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担,业主有权取消本次参标资格。

七、参询报价

1.1参询企业可就询价项目中某 (略) 产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报,做到一个品种一张报价表。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易 (略) 件,需同时报价。

1.3所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。

八、评审原则与标准

1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为主。


(略)

2022年8月10日


根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规,结合临床需求,现对 (略) 心电网络系统项目进行公开采购,采取询价方式采购,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与,现将有关事项公告如下:
一、采购项目需求及参数

(一)需采购心电网络系统,预算价:15万元。

(二)项目参数

【心电网络】

1、概述

区域心电网络系 (略) 、 (略) 和社 (略) 心电图、动态心电等电生理功能检查的信息化、自动化和规范化。完成静态心电图、动态心电、动态血压检查的申请、预约和登记、计费、采集和自动存储、 (略) 理、查询病人静态心电图、动态心电、动态血压数据等,并与区域 (略) 的其它信息系统无缝集成。为区域 (略) 心电图及其它电功能设备建立数字化、信息化工作平台,实现全流程的数字化管理,数字化存储,信息共享,提高医生之间协同工作能力

2、系统总体设计规划

2. (略) 服务 (略) 有心电图数据,支持与HIS、LIS、PACS、EMR、体检等系统集成,相互调阅患者相关信息。

2.2能实现与各品牌及类型电生理检查设备数字化连接,获得心电数据提供分析、浏览,并可支持静态心电、静态血压、动态心电、动态血压、心电实时监测数据的传输和诊断功能。

2.3心电机进行床旁心电检查,检查的数据直接通过无线或有线网络 (略) 服务器。

2.4心电医 (略) (略) 理所有心电检查设备发送过来的心电图,并发出报告。

2.5临床医生通过临 (略) 浏览心电图报告与心电图原始数据。

3、心电信息管理系统要求

3.1支持SQLserver、Oracle等大型数据库,有安全、可靠的数据存储、备份方案,实现数据的网络存储及如断网等突发情况下的数据本地存储。在线数据采用冗余备份,保证数据的安全性,病人资料的延续性和完整性,方便查询统计据。

3.2具有CardiPro成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统,确保心电分析更便捷和精准,心电图机需输出原始数据,不 (略) 理,保证心电数据原始性。

3.3系统输出的心电图波形须与心电图机上的输出一致,不能有任何失真。

3.4接入的心电设备支持有线和无线的方式传输心电数据,无需另配电脑即可直接向服务器传输数据, (略) 实际环境进行配置。

3.5院内协诊:医生判图能力不足,可将 (略) 内协诊, (略) 内其他医生协助诊断。远程会诊:同平台下的一家医疗机构可向另一家医疗机构发起远程会诊,寻求专家资源远程会诊心电图。

3.6具有交流/工频滤波(50/60HZ)、肌电/低通滤波(25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz)和漂移/高通滤波(0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz),频响:0.05~250Hz,适应于成人、儿童、新生儿心电图数据检测和诊断。

3.7系统需具备登记、检查、读图、打印等功能,并能实现数据的归档、检索、备份等。

3.8具有完整的分级权限管理系统,系统管理员可对不同的人员授予不同的权限

3.9支持高频心电、频谱心电、心率震荡、QT分析、心向量、心率变异等高级功能,可以在心电图机上直接获取HIS中的患者信息

3.10心电采集器为标准心电图机,而 (略) 性质,需具有心电图机注册证

4.1、预约登记功能:

4.1.1登记新病人资料, (略) 位能够自由组合,能够根据检查项目自动计算费用。根据登记先后 (略) 叫号,可 (略) 方式。

4.1.2支持临床、门 (略) 、 (略) 电子申请单集成。减少患者信息的重复登记及文字录入,实时显示检查科室工作状态,方便安排患者检查。

4.1.3能够从HIS系统获得病人ID、基本信息、交费信息、诊断信息、检查要求等。在数据库中建立病人唯一ID,方便管理。自动产生发放心电 (略) ,可灵活提供集中登记、分部门登记等多种方式。

4.1.4支持条形码扫描或就诊卡等多种识别模式。

4.2、 (略) 功能:

4.2.1系统支持大屏幕液晶显示,语音呼叫功能,支持定制显示内容和风格。

4.2.2具有患者检查须知功能,具有医生手动呼叫和自动呼叫等多种模式。

4.3、心电分析功能:

4.3.1患者按照顺序依次接受心电图检查,紧急患者系统自动预判危急值语音、高亮提 (略) 理, (略) 号的条码后进行检查,同时转换心电图数据并传输到服务器中。

4.3.2心电医 (略) 不仅可以集 (略) 处理也可在任何一个客户端、手机端(IOS和Android系统)、IPAD端接收临床传输来的心电病历进行专业的心电图诊断、处理分析功能。心电图诊断报告系统要有权限管理,不同使用医生权利不同,支持多级审核。

4.3.3新病历到达即时提醒功能。当临床采集的病历发送过来时,心 (略) 自动发出声音,提示医生有新病例到达,提供统一病人多次检查的回顾浏览、同步比较,支持2次检查的整体波形对比。

4.3.4导联同屏多种显示方式,支持每组波形中任意波形单击放大功能,每个单击放大QRS波群测量参数不少于30种,并且 (略) 部动态放大,电压1.25, 2.5,5,10,20mm/mV调节,走纸速度调节,标尺测量。

4.3.5 (略) 滤波,完全支持25\35\75\100\150HZ,250HZ(新生儿)滤波,并可还原至采集终端设置的滤波频率。

4.3.6危急值提醒功能:提供心电危急值项目字典,当心电图机采集数据时,自动判别数据危急程度,对于已经判断出存在危险情况的病人即时在软件界面发出提醒,以便 (略) 理。对于已确认为危急数据的病例,手动或自动列为危急病例,实时向医嘱方发出提醒, (略) 理。

4.3.7软件能够直接显示心电图机上的自动分析结论,并提供编辑修改功能。

4.3.8单系统平台支持500个软件终端同时使用,心电实时监测业务并发不小于500个具备导联名称替换功能,方便医生进行自主式检查。

5、分模块要求

5.1、服务器端

5.1.1保证数据的安全性,方便操作和查询统计。提供光盘备份功能,并且有完整的备份方案。

5.1.2 软件要求:支持心功能数据采集、标准化归档存储、检查数据分析、报告、波形数据的临床浏览。

5.1.3 登记/预约、检查、报告及打印输出、归档、 (略) 理和流程管理功能。

5.1.4 能在不配备客户端的情况下可直接采集心电图机的数据, (略) HIS系统中的病人基本信息。

5.1.6支持RS232、RJ45、USB、WIFI、4G、5G等多种心电图机传输方式的心电图机对接,常规心电以HL7aECG格式保存,能够转换为XML、DICOM、GDT、PDF等多种国际标准,需提供完善的日志记录需具备电子病历接口。

5.2、读图终端

5.2.1 具有cardiopro心电信息网络平台。

5.2.2 心功能 (略) 具有检查采集、编写报告、对比分析,管理统计等功能,以上功能可以按需进行归并。

5.2.3 可提供心电图诊断报告、可分析的原始数据、可以进行心电图分析、测量、对比、检索等。可提供PDF图片格式。

5.2.4可提供多种波形显示方式。

5.2.5可进行波形放大。

5.2.6可针对完整波形进行缩放。

5.2.7可调整波形扫描速度。

5.2.8可调整波形增益。

5.2.9可比较同一病人的历史数据。

5.2.10提供数字标尺测量波形。

5.2.11提供完善的诊断数据库。

5.2.12每次编辑检查结果、症状描述及结论后,均需保留履历。

6、WEB终端

6.1可查阅心电图报告,必须与电子病历无缝连接,支持在电子病历中查看报告。

7、医院信息系统集成

7.1 系统支持检查病人 (略) 信息系统的自动获取。

7.2 支持 (略) 信息系统的集成,检查报告回传,与HIS或电子病历系统无缝连接。

二、公告时间

2022年8月10日—2022年8月17日

三、报名时间、地点及方式

报名时间:2022年8月10日—2022年8月17日前(工作日上午8:00-11:30,下午2:30-5:30)

报名地点: (略) 门 (略)

报名方式:现场报名

联系人及电话:叶潇蔚 点击查看>>

所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。

监督电话:0793- 点击查看>>

(略) 纪委办公室:0793- 点击查看>>

四、征询会时间、地点

时间:2022年8月18日下午4点,迟到者将被取消参询资格 。

地点:门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室


五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函

2、参询品种报价表(格式见附表1);

3、产品详细配置清单(格式见附表2);

4、参询产品的参数响应偏离表

5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页;

6、产品的资质证明材料

6.1营业执照(三证合一证)复印件

6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

6.4厂家售后服务方案及承诺书;

7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);

8、参询单位的资质证明材料;

8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;

8.2进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询人应认真、仔细阅读 (略) 有的事项、格式、条款和规范等要求;

1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则材料丢失引起引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告 (略) (略) (略) 资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担,业主有权取消本次参标资格。

七、参询报价

1.1参询企业可就询价项目中某 (略) 产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报,做到一个品种一张报价表。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易 (略) 件,需同时报价。

1.3所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。

八、评审原则与标准

1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为主。


(略)

2022年8月10日


    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

收藏

首页

登录

最近搜索

热门搜索