调研公告——中国中医科学院广安门医院医用耗材（第十四批）采购市场调研公告
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调研公告——中国中医科学院广安门医院医用耗材（第十四批）采购市场调研公告
一、中 (略) (略) 就以下医 (略) 场调研，邀请合格的供 (略) 场调研，现将本项目需求进行公告，请有意向的企业于2002年9月12日前提交相关材料，有关事项如下：
1.调研项目名称：医用耗材调研项目；
2.需求概况：为保障临床业务有序开展，需采购相关医用耗材（附件一）；
3.本次公开的《调研产品目录》仅为 (略) 场调研所用，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准。
二、供应企业资格条件
参加调研供应企业除应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。2.依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或
《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所调研产品)或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
3.产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)，如果是厂家直接参与则不需要提供授权。
4.产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5.参与调研产品（医用耗材类） (略) (略) 挂网交易品种。
三、符合资格的供应企业必须按以下顺序制作调研文件（加盖公章）：
1.中 (略) (略) 市场调研企业信息登记表（附件二）。
2.中 (略) (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表（附件三）。
3.有效的产品注册证或备案凭证；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。
4.生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》。
5.生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起始日期)。
6代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)。
7.法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)。
8. (略) (略) 发票复印件（近期供货发票）。
9.参与调研产品产品说明书或彩页。
10. 针对本项目的总体服务承诺方案，包括（但不限于）：储存、保管、运输配送、安装、联络人、响应时间及应急方案等。
三、材料提交
*@*63.com，邮件标题统一为“项目名称+公司名称”，如需现场演示，医院会另行通知。（注：《 (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表》同时提供Excel 工作表）
注：调研产品目录均为“产品类别”，供应企业需按功能、型号详细填报“登记表”
联系人：房老师 *
梁老师 *
附件
1. (略) 调研产品目录
2. (略) 市场调研企业信息登记表
3. (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表
附件1. (略) 调研产品目录
(略) 调研产品目录 | ||
序号 | 产品名称 | 用途及适用设备 |
1 | 导尿包 | 临床常规导尿用，三腔导尿管还可用于膀胱的冲洗 |
2 | 导尿管 | 临床常规导尿用，三腔导尿管还可用于膀胱的冲洗 |
3 | 针灸针 | 供临床中医针灸疗法用 |
4 | 皮肤针/梅花针 | 供临床中医皮肤针疗法用 |
5 | 叩诊锤 | |
6 | 包埋盒 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
7 | 盖玻片 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
8 | 切片标签 | 用于免疫组化实验过程中打印病理切片信息使设备识别病理切片并进行全自动实验，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
9 | 色带 | 用于免疫组化实验过程中打印病理切片信息与切片标签配套使用，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
10 | 一抗加样管 | 用于免疫组化实验中非罗氏原装一抗试剂的装载与全自动加样，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
11 | 注册卡 | 用于免疫组化实验中非罗氏原装一抗试剂全自动加样配套一抗加样管使用，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
12 | 美容巾 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
13 | 三伏贴弹力布胶布 27*10cm | 供穴位贴敷使用 |
14 | 三伏贴弹力布胶布27*6.5cm | 供穴位贴敷使用 |
15 | 三伏贴PE胶贴 | 供穴位贴敷使用 |
16 | 穴位贴敷 眼贴 | 缓解眼干、眼涩、酸痛、红肿、视疲劳、视物模糊等眼部不适症状。 |
17 | 电针仪导线 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
18 | 电针夹 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
19 | 浮针 | 供中医临床浮针治疗用 |
20 | 三棱针 | 供临床中医点刺或散刺放血疗法用 |
21 | 硅霜 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
22 | 硅E乳 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
23 | 泡棉 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
24 | 平头针 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
25 | 人体骨骼解剖图 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
26 | 医用量角尺 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
27 | 纯银针灸针 | |
28 | 体温计浸泡盒 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
29 | 病理刀片 | 用于石蜡切片、冷冻切片-不按照医疗器械管理 |
30 | 玻璃板 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
31 | 不锈钢治疗盘 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
32 | 不锈钢服药杯 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
33 | 不锈钢肛门镜 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
34 | 不锈钢换药碗 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
35 | 不锈钢压舌板 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
36 | 急救箱 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
37 | 镜头纸 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
38 | 塑料试管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
39 | 开口器 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
40 | 镊子筒 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
41 | 玻璃培养皿 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
42 | 乳胶管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
43 | 水银表 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
44 | 弯盘 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
45 | 细胞筛 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
46 | 不锈钢药勺 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
47 | 试管帽 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
48 | 试管夹 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
49 | 卵圆钳 | |
50 | 持针钳 | |
51 | 海绵钳 | |
52 | 冷凝管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
53 | 粪便采集管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
54 | 铝箔纸 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
55 | 转印滤纸 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
56 | 磁力搅拌子 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
57 | 规格板 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
58 | 蒸发皿 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
59 | 橡胶吸头 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
60 | 细胞保存管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
61 | 一次性使用样本收集器 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
附件2. (略) 市场调研企业信息登记表
中 (略) (略) 市场调研企业信息登记表 | |||
报名项目 | |||
企业经营资质 | |||
企业名称 | （加盖公章有效） | ||
成立日期 | 注册资金 | 万元 | |
代理等级 | 代理期限 | ||
资质材料 | □ 营业执照 □医疗器械经营（生产）许可证、备案 | ||
□医疗器械注册证 | |||
□ 销售授权 □ 法人授权 | |||
联系人 | 联系电话 | ||
电子邮箱 | 报名日期 | ||
附件3. (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表
(略) 医用耗材调研企业响应产品登记表 | |||||||||||||||||||||||
序号 | 供应商全称 | 医院需求目录对应产品名称 | (略) (略) 配送企业统一社会信用代码 | (略) (略) 规格型号编号： | 国家医保分类产品代码： | 产品实际的外包装名称 | 产品包装规格 | 单价（元） | 最小计量单位 | 产品品牌名称 | 别名（该产品的临床常用叫法） | 产品唯一货号或产品编码 | 产品注册名称 | 最新注册证号，可 (略) 站上查的注册证号或批准文号 | 注册证起始日期 | 注册证起截止日期 | 存储条件 | 产品保质期月数 | 是否无菌产品 | 是否一次性使用 | 是否进口产品 | 总代或厂家名称、联系人及手机号 | 备注 |
1 | |||||||||||||||||||||||
2 | |||||||||||||||||||||||
3 | |||||||||||||||||||||||
公司盖章： | |||||||||||||||||||||||
一、中 (略) (略) 就以下医 (略) 场调研，邀请合格的供 (略) 场调研，现将本项目需求进行公告，请有意向的企业于2002年9月12日前提交相关材料，有关事项如下：
1.调研项目名称：医用耗材调研项目；
2.需求概况：为保障临床业务有序开展，需采购相关医用耗材（附件一）；
3.本次公开的《调研产品目录》仅为 (略) 场调研所用，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准。
二、供应企业资格条件
参加调研供应企业除应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。2.依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或
《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所调研产品)或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
3.产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)，如果是厂家直接参与则不需要提供授权。
4.产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5.参与调研产品（医用耗材类） (略) (略) 挂网交易品种。
三、符合资格的供应企业必须按以下顺序制作调研文件（加盖公章）：
1.中 (略) (略) 市场调研企业信息登记表（附件二）。
2.中 (略) (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表（附件三）。
3.有效的产品注册证或备案凭证；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。
4.生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》。
5.生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起始日期)。
6代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)。
7.法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)。
8. (略) (略) 发票复印件（近期供货发票）。
9.参与调研产品产品说明书或彩页。
10. 针对本项目的总体服务承诺方案，包括（但不限于）：储存、保管、运输配送、安装、联络人、响应时间及应急方案等。
三、材料提交
*@*63.com，邮件标题统一为“项目名称+公司名称”，如需现场演示，医院会另行通知。（注：《 (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表》同时提供Excel 工作表）
注：调研产品目录均为“产品类别”，供应企业需按功能、型号详细填报“登记表”
联系人：房老师 *
梁老师 *
附件
1. (略) 调研产品目录
2. (略) 市场调研企业信息登记表
3. (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表
附件1. (略) 调研产品目录
(略) 调研产品目录 | ||
序号 | 产品名称 | 用途及适用设备 |
1 | 导尿包 | 临床常规导尿用，三腔导尿管还可用于膀胱的冲洗 |
2 | 导尿管 | 临床常规导尿用，三腔导尿管还可用于膀胱的冲洗 |
3 | 针灸针 | 供临床中医针灸疗法用 |
4 | 皮肤针/梅花针 | 供临床中医皮肤针疗法用 |
5 | 叩诊锤 | |
6 | 包埋盒 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
7 | 盖玻片 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
8 | 切片标签 | 用于免疫组化实验过程中打印病理切片信息使设备识别病理切片并进行全自动实验，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
9 | 色带 | 用于免疫组化实验过程中打印病理切片信息与切片标签配套使用，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
10 | 一抗加样管 | 用于免疫组化实验中非罗氏原装一抗试剂的装载与全自动加样，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
11 | 注册卡 | 用于免疫组化实验中非罗氏原装一抗试剂全自动加样配套一抗加样管使用，适用于BenchMark ULTRA-不按照医疗器械管理 |
12 | 美容巾 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
13 | 三伏贴弹力布胶布 27*10cm | 供穴位贴敷使用 |
14 | 三伏贴弹力布胶布27*6.5cm | 供穴位贴敷使用 |
15 | 三伏贴PE胶贴 | 供穴位贴敷使用 |
16 | 穴位贴敷 眼贴 | 缓解眼干、眼涩、酸痛、红肿、视疲劳、视物模糊等眼部不适症状。 |
17 | 电针仪导线 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
18 | 电针夹 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
19 | 浮针 | 供中医临床浮针治疗用 |
20 | 三棱针 | 供临床中医点刺或散刺放血疗法用 |
21 | 硅霜 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
22 | 硅E乳 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
23 | 泡棉 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
24 | 平头针 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
25 | 人体骨骼解剖图 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
26 | 医用量角尺 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
27 | 纯银针灸针 | |
28 | 体温计浸泡盒 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
29 | 病理刀片 | 用于石蜡切片、冷冻切片-不按照医疗器械管理 |
30 | 玻璃板 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
31 | 不锈钢治疗盘 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
32 | 不锈钢服药杯 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
33 | 不锈钢肛门镜 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
34 | 不锈钢换药碗 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
35 | 不锈钢压舌板 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
36 | 急救箱 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
37 | 镜头纸 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
38 | 塑料试管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
39 | 开口器 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
40 | 镊子筒 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
41 | 玻璃培养皿 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
42 | 乳胶管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
43 | 水银表 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
44 | 弯盘 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
45 | 细胞筛 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
46 | 不锈钢药勺 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
47 | 试管帽 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
48 | 试管夹 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
49 | 卵圆钳 | |
50 | 持针钳 | |
51 | 海绵钳 | |
52 | 冷凝管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
53 | 粪便采集管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
54 | 铝箔纸 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
55 | 转印滤纸 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
56 | 磁力搅拌子 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
57 | 规格板 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
58 | 蒸发皿 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
59 | 橡胶吸头 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
60 | 细胞保存管 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
61 | 一次性使用样本收集器 | 全型号-不按照医疗器械管理 |
附件2. (略) 市场调研企业信息登记表
中 (略) (略) 市场调研企业信息登记表 | |||
报名项目 | |||
企业经营资质 | |||
企业名称 | （加盖公章有效） | ||
成立日期 | 注册资金 | 万元 | |
代理等级 | 代理期限 | ||
资质材料 | □ 营业执照 □医疗器械经营（生产）许可证、备案 | ||
□医疗器械注册证 | |||
□ 销售授权 □ 法人授权 | |||
联系人 | 联系电话 | ||
电子邮箱 | 报名日期 | ||
附件3. (略) 医用耗材调研企业响应产品登记表
(略) 医用耗材调研企业响应产品登记表 | |||||||||||||||||||||||
序号 | 供应商全称 | 医院需求目录对应产品名称 | (略) (略) 配送企业统一社会信用代码 | (略) (略) 规格型号编号： | 国家医保分类产品代码： | 产品实际的外包装名称 | 产品包装规格 | 单价（元） | 最小计量单位 | 产品品牌名称 | 别名（该产品的临床常用叫法） | 产品唯一货号或产品编码 | 产品注册名称 | 最新注册证号，可 (略) 站上查的注册证号或批准文号 | 注册证起始日期 | 注册证起截止日期 | 存储条件 | 产品保质期月数 | 是否无菌产品 | 是否一次性使用 | 是否进口产品 | 总代或厂家名称、联系人及手机号 | 备注 |
1 | |||||||||||||||||||||||
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公司盖章： | |||||||||||||||||||||||
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