采购详情

产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
肺功能仪	2	台	27000
二氧化碳激光治疗机	1	台	68000

主要参数及要求（1）质量保证，送货及时。（2）参数要求：1.二氧化碳激光治疗机★1.1.可用于治疗妇科宫颈糜烂，激光器类型：封离型玻璃管CO2激光器1.2.激光模式：多模1.3.输出激光波长：10600nm★1.4.激光器输出功率：大于35W，0～35W可调1.5.功率不稳定度：<10%1.6.发散角：<4.0mrad1.7.刀头焦距：f=100mm1.8.焦点光斑直径：≤ 0.5mm1.9.同光路指示：波长635±10nm 功率小于5mw的半导体激光 1.10.关节臂：6关节扭簧式导光关节臂1.11.操作和控制：液晶显示、触摸开关和微电脑控制1.12.工作模式：待机、准备、连续、单次、重复1.13.显示：功率、工作方式、时间（液晶显示）1.14.功率设定：按键预置为上调、下降可调1-35W，最大为35W1.15.工作方式：方式 外控输出时间由脚踏开关控制方式1:单次脉冲时间间隔：0.01～1S 方式2:重复脉冲时间间隔：0.01～ 方式3:连续 2.肺功能仪2.1.1 测量模式：包含FVC(用力肺活量)、SVC（慢肺活量）、MVV（最大通气量）三种模式。2.1.2 检测原理：压差检测原理。★2.1.3 传感器类型：金属筛网式压差传感器。★2.1.4 流量测量范围：（0～16）L/s；流量精确范围：±3%或0.05 L/s。★2.1.5 容量测量范围：（0～10）L；容量精确范围：±2%或者±0.05L。2.1.6 气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/（L/s）。2.1.7 频率响应：应不超过±12%或者±0.25 L/s，取其大者。2.1.8 呼吸频率：0-120BPM，测量误差为±10%或±1BPM，取其大者。2.1.9舒张试验：可进行支气管舒张试验。2.1.10 双向检测：可实时连续检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）。2.1.11 质量控制：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确。2.1.12 软件功能：受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC、 SVC、 MVV等图形及数值、在测试期间的流量－容积环，在FVC中显示、可自动分析检测结果。2.1.13 标定功能：具备自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行BTPS自动修正功能；可通过定标筒进行常规定标和三流速定标。2.1.14 院感防控：具备交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒传感器、可使用通用的肺功能仪耗材。2.1.15 预计值参数：预设多种肺功能预计值参数，至少包含中国人预计值、Standrad EU、Standrad ZS（3）参加投标商家需公示结束前提供设备实物或介绍彩页，逾期视为放弃处理，并在2022年度内 (略) 场价格没有明显变动前提下按此次中标价格采购（供应）；最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号；设备实物或彩页； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；； 6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 7、个人销售员身份证复印件；8、产品配置确认表。9、售后服务：设备验收合格后整体提供免费保修≥2年。

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产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
肺功能仪	2	台	27000
二氧化碳激光治疗机	1	台	68000

主要参数及要求（1）质量保证，送货及时。（2）参数要求：1.二氧化碳激光治疗机★1.1.可用于治疗妇科宫颈糜烂，激光器类型：封离型玻璃管CO2激光器1.2.激光模式：多模1.3.输出激光波长：10600nm★1.4.激光器输出功率：大于35W，0～35W可调1.5.功率不稳定度：<10%1.6.发散角：<4.0mrad1.7.刀头焦距：f=100mm1.8.焦点光斑直径：≤ 0.5mm1.9.同光路指示：波长635±10nm 功率小于5mw的半导体激光 1.10.关节臂：6关节扭簧式导光关节臂1.11.操作和控制：液晶显示、触摸开关和微电脑控制1.12.工作模式：待机、准备、连续、单次、重复1.13.显示：功率、工作方式、时间（液晶显示）1.14.功率设定：按键预置为上调、下降可调1-35W，最大为35W1.15.工作方式：方式 外控输出时间由脚踏开关控制方式1:单次脉冲时间间隔：0.01～1S 方式2:重复脉冲时间间隔：0.01～ 方式3:连续 2.肺功能仪2.1.1 测量模式：包含FVC(用力肺活量)、SVC（慢肺活量）、MVV（最大通气量）三种模式。2.1.2 检测原理：压差检测原理。★2.1.3 传感器类型：金属筛网式压差传感器。★2.1.4 流量测量范围：（0～16）L/s；流量精确范围：±3%或0.05 L/s。★2.1.5 容量测量范围：（0～10）L；容量精确范围：±2%或者±0.05L。2.1.6 气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/（L/s）。2.1.7 频率响应：应不超过±12%或者±0.25 L/s，取其大者。2.1.8 呼吸频率：0-120BPM，测量误差为±10%或±1BPM，取其大者。2.1.9舒张试验：可进行支气管舒张试验。2.1.10 双向检测：可实时连续检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）。2.1.11 质量控制：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确。2.1.12 软件功能：受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC、 SVC、 MVV等图形及数值、在测试期间的流量－容积环，在FVC中显示、可自动分析检测结果。2.1.13 标定功能：具备自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行BTPS自动修正功能；可通过定标筒进行常规定标和三流速定标。2.1.14 院感防控：具备交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒传感器、可使用通用的肺功能仪耗材。2.1.15 预计值参数：预设多种肺功能预计值参数，至少包含中国人预计值、Standrad EU、Standrad ZS（3）参加投标商家需公示结束前提供设备实物或介绍彩页，逾期视为放弃处理，并在2022年度内 (略) 场价格没有明显变动前提下按此次中标价格采购（供应）；最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号；设备实物或彩页； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；； 6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 7、个人销售员身份证复印件；8、产品配置确认表。9、售后服务：设备验收合格后整体提供免费保修≥2年。