为满足医疗临床需要，更好地为患者提供医疗服务，现对下 (略) 内采购，欢迎符合资格条件的单位积极参与投标。

一、采购项目内容：血细胞分析仪

二、参数要求：

血液分析仪

检测参数：≥32个，直方图：≥2个，散点图：≥4个。

检测速度：CBC+DIFF+CRP≥70样本/小时；

样本用血量：全自动进样模式用血量≤185微升；开盖模式用血量≤120微升；末梢血模式用血量≤40微升；预稀释模式用血量≤40微升；

检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。暂时不用的检测通道可关闭。

网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理

网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。

有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行

低值白细胞检测：具有单独的低值白细胞检测模式，可根据客户自定义设置的白细胞低值界限，自动重新检测白细胞计数及分类，以操作手册为准

血小板计数：具有两种方法进行血小板的计数，每种方法的检测通道都有校准，以操作说明书为准

血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。

进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样、末梢血模式和预稀释模式。

检测模式：≥4个，自动进样架装载量：≥50样本

数据储存：≥*个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制

质控品：定期提供原厂配套的高、中、低值全套质控品。

校准以NMPA注册证为准；

实时在线质控管理系统，可实现实时在线网络质控功能，能够提供实时在线质控评价系统

线性范围（静脉血）：白细胞：0-440*109/L，红细胞：0-8.6 *1012/L，血小板：0-5000* 109/L

正确度（静脉血）:白细胞：≤3.0%, 红细胞：≤2.0 %, 血红蛋白：≤2.0%, 血小板：≤5.0 %。

操作系统：仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上

系统扩展性:仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机; 可扩展为双机或立式血流水线

支持LIS双向通信。

CRP部分:

1.方法学:免疫散射比浊法，CRP检测时间＜1分钟/样本

2.自动化:全自动 (仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告)

3.具备急诊优先功能CRP检测线性范围:1-380.0mg/L

4.仪器内试剂制冷装置: 仪器内置试剂制冷装置，以保证试剂2一8摄氏度的保存环境

5.仪器项目需包含：C-反应蛋白 (CRP) 、血清淀粉样蛋白A(SAA)等40余个项目。

6.检测模式:多种检测模式可以自主设定

7.存储系统:系统可存储海量数据。

8.批内精密度满足CV<5%

9.样品类型:静脉全血、末梢全血、血清、血浆、预稀释血等

10.条形码扫描功能:仪器自动360°扫码，无需操作

11.标配原厂配质控品，无需额外单独采购;

12.质控功能:仪器自动统计过去一年内的质控数据，包括平均值，标准差及变异系数，并且自动绘制和打印质控曲线

13.外部接口:支持双向LIS系统连接功能，能实现实验数据信息化管理

14.打印功能:内置打印机，同时支持联网打印功能，中文打印报告

15. (略) 面上常见全自动血液分析仪联机，实现血常规CRP/SAA一管通检测

16.可自主定标，符合质量控制要求

17.要求提供CRP试剂说明书。

三、采购编号：采购办2023-25

四、最高限价：18万

五、资质要求：

报名单位必须具备如下条件：

1、在国内工商管理部门注册，具有独立的法人资格；

2、本项目内容在其经许可的经营范围内；

3、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。（请提供网页截图及前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）；

4、本项目不接受联合体投标。

六、报名需提交材料：

1、投标函加盖单位公章（见招标管理--流程表单--附件1）

2、招标采购项目报名表；（见招标管理--流程表单--附件2）

3、投标公司资质：法人营业执照（三证合一）、税务登记证、组织机构代码证、经营许可证、经营备案凭证等的复印件。

4、法定代表人身份证明和授权委托书格式要求（见招标管理--流程表单--附件3）

5、产品生产厂商的营业执照、生产许可证、产品注册证（均需复印件）。

6、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。（请提供网页截图及前3年内在经营活动中没有重大违法记录的）

7、投标产品须注明品牌、型号、价格、使用年限。

8、如设备需专用耗材必须提供耗材的价格一览表。

9、提供服务承诺函，承诺内容包含但不仅限于规格要求及资质要求的相关内容

要求:投标公司将招标采购项目报名表于 2023年6月15日 17：*@*63.com邮箱。其他材料请加盖单位公章按要求装订成册（格式要求见招标管理-流程表单-附件3），一正本，两副本，另附报价单、产品介绍彩页各4份，密封后于2023年6月15日 17：00之前邮寄或直接送达。

标书封面注明投标项目、联系人及联系电话，开标时间另行通知（所有标书概不退还）

七、报名截止日期：2023年6月15日

八、联系方式：

联系科室： (略) (略) 门诊四楼419室采购办

联系人：张朝

联系电话：0314-*

为满足医疗临床需要，更好地为患者提供医疗服务，现对下 (略) 内采购，欢迎符合资格条件的单位积极参与投标。

一、采购项目内容：血细胞分析仪

二、参数要求：

血液分析仪

检测参数：≥32个，直方图：≥2个，散点图：≥4个。

检测速度：CBC+DIFF+CRP≥70样本/小时；

样本用血量：全自动进样模式用血量≤185微升；开盖模式用血量≤120微升；末梢血模式用血量≤40微升；预稀释模式用血量≤40微升；

检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。暂时不用的检测通道可关闭。

网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理

网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。

有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行

低值白细胞检测：具有单独的低值白细胞检测模式，可根据客户自定义设置的白细胞低值界限，自动重新检测白细胞计数及分类，以操作手册为准

血小板计数：具有两种方法进行血小板的计数，每种方法的检测通道都有校准，以操作说明书为准

血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。

进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样、末梢血模式和预稀释模式。

检测模式：≥4个，自动进样架装载量：≥50样本

数据储存：≥*个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制

质控品：定期提供原厂配套的高、中、低值全套质控品。

校准以NMPA注册证为准；

实时在线质控管理系统，可实现实时在线网络质控功能，能够提供实时在线质控评价系统

线性范围（静脉血）：白细胞：0-440*109/L，红细胞：0-8.6 *1012/L，血小板：0-5000* 109/L

正确度（静脉血）:白细胞：≤3.0%, 红细胞：≤2.0 %, 血红蛋白：≤2.0%, 血小板：≤5.0 %。

操作系统：仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上

系统扩展性:仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机; 可扩展为双机或立式血流水线

支持LIS双向通信。

CRP部分:

1.方法学:免疫散射比浊法，CRP检测时间＜1分钟/样本

2.自动化:全自动 (仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告)

3.具备急诊优先功能CRP检测线性范围:1-380.0mg/L

4.仪器内试剂制冷装置: 仪器内置试剂制冷装置，以保证试剂2一8摄氏度的保存环境

5.仪器项目需包含：C-反应蛋白 (CRP) 、血清淀粉样蛋白A(SAA)等40余个项目。

6.检测模式:多种检测模式可以自主设定

7.存储系统:系统可存储海量数据。

8.批内精密度满足CV<5%

9.样品类型:静脉全血、末梢全血、血清、血浆、预稀释血等

10.条形码扫描功能:仪器自动360°扫码，无需操作

11.标配原厂配质控品，无需额外单独采购;

12.质控功能:仪器自动统计过去一年内的质控数据，包括平均值，标准差及变异系数，并且自动绘制和打印质控曲线

13.外部接口:支持双向LIS系统连接功能，能实现实验数据信息化管理

14.打印功能:内置打印机，同时支持联网打印功能，中文打印报告

15. (略) 面上常见全自动血液分析仪联机，实现血常规CRP/SAA一管通检测

16.可自主定标，符合质量控制要求

17.要求提供CRP试剂说明书。

三、采购编号：采购办2023-25

四、最高限价：18万

五、资质要求：

报名单位必须具备如下条件：

1、在国内工商管理部门注册，具有独立的法人资格；

2、本项目内容在其经许可的经营范围内；

3、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。（请提供网页截图及前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）；

4、本项目不接受联合体投标。

六、报名需提交材料：

1、投标函加盖单位公章（见招标管理--流程表单--附件1）

2、招标采购项目报名表；（见招标管理--流程表单--附件2）

3、投标公司资质：法人营业执照（三证合一）、税务登记证、组织机构代码证、经营许可证、经营备案凭证等的复印件。

4、法定代表人身份证明和授权委托书格式要求（见招标管理--流程表单--附件3）

5、产品生产厂商的营业执照、生产许可证、产品注册证（均需复印件）。

6、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。（请提供网页截图及前3年内在经营活动中没有重大违法记录的）

7、投标产品须注明品牌、型号、价格、使用年限。

8、如设备需专用耗材必须提供耗材的价格一览表。

9、提供服务承诺函，承诺内容包含但不仅限于规格要求及资质要求的相关内容

要求:投标公司将招标采购项目报名表于 2023年6月15日 17：*@*63.com邮箱。其他材料请加盖单位公章按要求装订成册（格式要求见招标管理-流程表单-附件3），一正本，两副本，另附报价单、产品介绍彩页各4份，密封后于2023年6月15日 17：00之前邮寄或直接送达。

标书封面注明投标项目、联系人及联系电话，开标时间另行通知（所有标书概不退还）

七、报名截止日期：2023年6月15日

八、联系方式：

联系科室： (略) (略) 门诊四楼419室采购办

联系人：张朝

联系电话：0314-*