为了更好地方便患者，本着“公平、公开、公正”的原则， (略) (略) 场调研活动活动，现将有关事宜公告如下：

一、项目名称

院内中药制剂—黄连油软膏、柴芍安中颗粒或口服液的研发服务

二、项目需求

（1）市场调研技术要求标准

按《 (略) 医疗机构制剂注册管理办法实施细则》（试行）的要求， (略) 内中药制剂—黄连油软膏、柴芍安中颗粒或口服液的配制工艺和质量标准等方面进行研究，保 (略) 内中药制剂的要求。具体见附表1/附表2：研究单位工作内容及调研报价表。
（2）资格要求

1.具有中药及其制剂成型工艺研究、质量标准研究能力的单位。需提供投标单位营业执照复印件，投标单位简况、质量和社会信誉、主要业绩等资质资料（需加盖单位公章）

2.凡自愿参加投标的单位，请仔细阅读附表内容并填写报价，加盖单位公章， (略) (略) 药学部。

3.凡参与调研的单位， (略) 签订处方保密协议和廉政协议书。

三、递交资料时间

上午8:00-11:00，下午14:30-17:00时(节假日除外)。

即日起至2023年12月 7日17:00之前投递文件应在公告规定的截止时 (略) (略) 药学部，联系电话0591-*。逾期报名单位恕不接受。

附表1：研究单位工作内容及调研报价表（柴芍安中颗粒或口服液）.doc

附表2：研究单位工作内容及调研报价表（黄连油软膏）.docx

为了更好地方便患者，本着“公平、公开、公正”的原则， (略) (略) 场调研活动活动，现将有关事宜公告如下：

一、项目名称

院内中药制剂—黄连油软膏、柴芍安中颗粒或口服液的研发服务

二、项目需求

（1）市场调研技术要求标准

按《 (略) 医疗机构制剂注册管理办法实施细则》（试行）的要求， (略) 内中药制剂—黄连油软膏、柴芍安中颗粒或口服液的配制工艺和质量标准等方面进行研究，保 (略) 内中药制剂的要求。具体见附表1/附表2：研究单位工作内容及调研报价表。
（2）资格要求

1.具有中药及其制剂成型工艺研究、质量标准研究能力的单位。需提供投标单位营业执照复印件，投标单位简况、质量和社会信誉、主要业绩等资质资料（需加盖单位公章）

2.凡自愿参加投标的单位，请仔细阅读附表内容并填写报价，加盖单位公章， (略) (略) 药学部。

3.凡参与调研的单位， (略) 签订处方保密协议和廉政协议书。

三、递交资料时间

上午8:00-11:00，下午14:30-17:00时(节假日除外)。

即日起至2023年12月 7日17:00之前投递文件应在公告规定的截止时 (略) (略) 药学部，联系电话0591-*。逾期报名单位恕不接受。

附表1：研究单位工作内容及调研报价表（柴芍安中颗粒或口服液）.doc

附表2：研究单位工作内容及调研报价表（黄连油软膏）.docx