厦门市仙岳医院医疗试剂拟公开采购公告
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厦门市仙岳医院医疗试剂拟公开采购公告
厦门市仙岳医院医疗试剂拟公开采购公告
一、说明：
1、我院近期拟对以下医用试 (略) 内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不 (略) 的采购活动。
3、根据试剂采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备资质的生产企业、经销企业，将报名材料（见备注） (略) 设备物资部，截止日期为公告发布之日起七日内（若投标截止日期为休息日则顺延至下一个工作日）。联系人：陈老师，联系电话：*。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：
序号 | 产品名称 | 产品要求 |
1 | 质谱试剂遴选 | 药物浓度检测： 1：要求通用一根色谱柱一个流动相体系。2: 所提供试剂与科室现有质谱仪及自动化液液萃取仪能较好适配。 拟做喹硫平、阿立哌唑+脱氢阿立哌唑、*戊酸钠、苯妥英钠检测验证。 |
三、公示时间：自发布之日起七天
四、备注：
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | 附件1 |
2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
3 | 报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位） | |
4 | 试剂产品彩页 | |
5 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
6 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
7 | 供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书 | |
8 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
9 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
10 | 不同品牌同档次型号对比表 | 附件2 |
11 | 试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
12 | 试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
13 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
14 | 进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
15 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
16 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
17 | (略) 同等级（三级*等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 | |
18 | 用户清单 | |
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。 |
备注：1-16项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料。经审核合格后，将样 (略) 设备物资部。
附件1
供应商投标报名表 | |||
投标产品 | |||
投标代理商 | |||
使用科室 | 投标代理人 | ||
联系电话 | 投标品牌 | ||
投标规格型号 | 生产厂家 | ||
试剂注册证名称 | 试剂注册证号 | ||
试剂注册证效期 | 试剂是否专机专用 | ||
市场高端度 | （可选高、中、低） | 试剂价格 | 可详列于报价表 |
同档次竞争品牌1 | 同档次竞争型号/规格 | ||
同档次竞争品牌2 | 同档次竞争型号/规格 | ||
（本人已确认以上填写信息真实、完整、无误。） | |||
| 投标人签名： 盖章： | |||
附件2
不同品牌同档次型号对比表 | ||||
项目名称： 备注：型号按档次由高到低填写 | ||||
品牌 | 点击查看>>品牌 | 点击查看>>品牌 | 点击查看>>品牌 | … |
型号系列 | **系列 | **系列 | **系列 | |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
型号系列 | **系列 | **系列 | **系列 | |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
型号系列 | **系列 | **系列 | **系列 | |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
（本人已确认以上填写信息真实、完整、无误。） | ||||
| 投标人签名： 盖章： | ||||
填表说明：本表应对不同品牌同档次系列产品按型号进行一一对应填写，避免不同档次产品进行竞争，保证竞争的公正性 | ||||
厦门市仙岳医院医疗试剂拟公开采购公告
一、说明：
1、我院近期拟对以下医用试 (略) 内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不 (略) 的采购活动。
3、根据试剂采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备资质的生产企业、经销企业，将报名材料（见备注） (略) 设备物资部，截止日期为公告发布之日起七日内（若投标截止日期为休息日则顺延至下一个工作日）。联系人：陈老师，联系电话：*。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：
序号 | 产品名称 | 产品要求 |
1 | 质谱试剂遴选 | 药物浓度检测： 1：要求通用一根色谱柱一个流动相体系。2: 所提供试剂与科室现有质谱仪及自动化液液萃取仪能较好适配。 拟做喹硫平、阿立哌唑+脱氢阿立哌唑、*戊酸钠、苯妥英钠检测验证。 |
三、公示时间：自发布之日起七天
四、备注：
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | 附件1 |
2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
3 | 报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位） | |
4 | 试剂产品彩页 | |
5 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
6 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
7 | 供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书 | |
8 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
9 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
10 | 不同品牌同档次型号对比表 | 附件2 |
11 | 试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
12 | 试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
13 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
14 | 进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
15 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
16 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
17 | (略) 同等级（三级*等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 | |
18 | 用户清单 | |
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。 |
备注：1-16项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料。经审核合格后，将样 (略) 设备物资部。
附件1
供应商投标报名表 | |||
投标产品 | |||
投标代理商 | |||
使用科室 | 投标代理人 | ||
联系电话 | 投标品牌 | ||
投标规格型号 | 生产厂家 | ||
试剂注册证名称 | 试剂注册证号 | ||
试剂注册证效期 | 试剂是否专机专用 | ||
市场高端度 | （可选高、中、低） | 试剂价格 | 可详列于报价表 |
同档次竞争品牌1 | 同档次竞争型号/规格 | ||
同档次竞争品牌2 | 同档次竞争型号/规格 | ||
（本人已确认以上填写信息真实、完整、无误。） | |||
| 投标人签名： 盖章： | |||
附件2
不同品牌同档次型号对比表 | ||||
项目名称： 备注：型号按档次由高到低填写 | ||||
品牌 | 点击查看>>品牌 | 点击查看>>品牌 | 点击查看>>品牌 | … |
型号系列 | **系列 | **系列 | **系列 | |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
型号系列 | **系列 | **系列 | **系列 | |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
型号系列 | **系列 | **系列 | **系列 | |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
（本人已确认以上填写信息真实、完整、无误。） | ||||
| 投标人签名： 盖章： | ||||
填表说明：本表应对不同品牌同档次系列产品按型号进行一一对应填写，避免不同档次产品进行竞争，保证竞争的公正性 | ||||
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