• 20240103医疗设备采购

  招标中
• 求购数量:
• 发布时间: 2024-01-03 07:54:13
• 截止时间: 2024-01-09 12:00:00
• 我要报价

采购详情

产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
自动洗板机	1	台	40000
酶标仪	1	台	50000
督脉熏蒸仪	1	台	65000

主要参数及要求 （1）质量保证，送货及时。 （2）参数要求： 1.自动洗板机 1、适应板型：96孔，平、U、V型底酶标板或条 2、洗板头：96针洗头。 3、清洗模式：单板、双板或多板 4、洗液通道：≥3个通道（洗液通道），1个缓冲液通道，1个废液通道； 5、注液精度： CV≤2% 6、注液和吸液速度：可调； 7、残液量：≤0.8ul/孔； 8、酶标板振动：支持振荡功能，弱、中、强可调节； 9、振板时间：0～15分钟； 10、程序储存能力：≥80个程序； 11、清洗容量：50～2000ul； 12、清洗次数：0-99次 13、冲洗次数：0-99次； 14、侵泡时间：0～15分钟； 15、故障报警：具有空载报警技术，防止托盘空载加液;自动检测液面，清洗液不足和废液满溢时自动报警。（提供证明材料） 16、主机和内置泵分开设计，较少主机震动造成的加液、洗涤等影响；（提供图片证明材料） 17、洗液、废液瓶容量：4L 2.酶标仪 1、波长：400-1000nm，8个滤光片位置（标配405、450、490、545、625nm） 2、吸光度范围：0.0-4.5（A） 3、检测通道：8通道光纤。 4、测量方式：单波长或双波长控制测量。 5、计算方式：吸光度法、定性计算、定量计算。 6、测试速度：≤96孔/5秒（单、双波长均可） 7、稳定性：≤0.01 8、重复性：≤0.005A 9、显示方式：中文 10、存储容量：可存储≥450个检测程序和≥800次96孔板检测结果。 11、光源：长寿命LED冷光源 12、操作界面：6.8英寸触摸屏界面 13、打印：内置热敏打印机 14、配套性：提供同品牌免疫试剂项目，至少满足*肝五项、*肝、梅毒、艾滋检测项目。（需要提供相关注册证件） 3.督脉熏蒸仪 1、由床体、控制柜、药槽、温度控制器、液位控制器、加热装置、液晶显示屏、主控制器组成。 2、液体温度可调节范围：60℃～80℃，允差：±5℃。调节温度精确到±0.1℃。 3、熏蒸过程中，可实时监测药液温度和体感温度。 4、超温保护装置：熏蒸床具有体感温度超温保护装置（保护温度：65℃±5℃） 5、低水位报警装置：熏蒸床应具有低水位报警装置。 6、定时装置：30～90min可调节，定时误差：±5% 7、定时、水位双控装置：熏蒸床应具有低水位或（和）定时时间达到时，终止现工作状态功能。 8、最大熏蒸量：≥150ml/h。 9、药槽容积：≥800ml。 10、产品尺寸：≤长2082mm*宽670mm*高705mm。 11、噪声：≤60dB（A计权）。 12、载荷能力：≤150KG。 13、热喷系统：具有药剂喷涂功能。是一种安全唤醒皮肤的附件，在规定的间隔时间内工作，起到唤醒皮肤的功能。 14、热喷性能：额定工作压力90KPa±10％，额定流量≥5.5L/min。 15、自动排药系统：治疗结束后药液通过自动排液系统排出。 16、环境要求：床体自带储液盒，无需外接排液设施和接液工具。 17、液晶显示屏触摸操作界面。 18、熏蒸床可自动记录使用次数。 19、电气安全：符合GB9706.l-2007要求。 20、环境试验要求：符合GB/T 14710-2009中气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的规定。 21、电磁兼容：符合YY 0505-2012要求。 （3）参加投标商家需公示结束前提供设备实物或介绍彩页，逾期视为放弃处理，并在2024年度内 (略) 场价格没有明显变动前提下按此次中标价格采购（供应）；最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）：1、投标设备名称及型号；设备实物或彩页；2、公司信息；3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；；6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；7、个人销售员身份证复印件；9、产品配置确认表。10、售后服务：设备验收合格后整体提供免费保修≥2年。

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产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
自动洗板机	1	台	40000
酶标仪	1	台	50000
督脉熏蒸仪	1	台	65000

主要参数及要求 （1）质量保证，送货及时。 （2）参数要求： 1.自动洗板机 1、适应板型：96孔，平、U、V型底酶标板或条 2、洗板头：96针洗头。 3、清洗模式：单板、双板或多板 4、洗液通道：≥3个通道（洗液通道），1个缓冲液通道，1个废液通道； 5、注液精度： CV≤2% 6、注液和吸液速度：可调； 7、残液量：≤0.8ul/孔； 8、酶标板振动：支持振荡功能，弱、中、强可调节； 9、振板时间：0～15分钟； 10、程序储存能力：≥80个程序； 11、清洗容量：50～2000ul； 12、清洗次数：0-99次 13、冲洗次数：0-99次； 14、侵泡时间：0～15分钟； 15、故障报警：具有空载报警技术，防止托盘空载加液;自动检测液面，清洗液不足和废液满溢时自动报警。（提供证明材料） 16、主机和内置泵分开设计，较少主机震动造成的加液、洗涤等影响；（提供图片证明材料） 17、洗液、废液瓶容量：4L 2.酶标仪 1、波长：400-1000nm，8个滤光片位置（标配405、450、490、545、625nm） 2、吸光度范围：0.0-4.5（A） 3、检测通道：8通道光纤。 4、测量方式：单波长或双波长控制测量。 5、计算方式：吸光度法、定性计算、定量计算。 6、测试速度：≤96孔/5秒（单、双波长均可） 7、稳定性：≤0.01 8、重复性：≤0.005A 9、显示方式：中文 10、存储容量：可存储≥450个检测程序和≥800次96孔板检测结果。 11、光源：长寿命LED冷光源 12、操作界面：6.8英寸触摸屏界面 13、打印：内置热敏打印机 14、配套性：提供同品牌免疫试剂项目，至少满足*肝五项、*肝、梅毒、艾滋检测项目。（需要提供相关注册证件） 3.督脉熏蒸仪 1、由床体、控制柜、药槽、温度控制器、液位控制器、加热装置、液晶显示屏、主控制器组成。 2、液体温度可调节范围：60℃～80℃，允差：±5℃。调节温度精确到±0.1℃。 3、熏蒸过程中，可实时监测药液温度和体感温度。 4、超温保护装置：熏蒸床具有体感温度超温保护装置（保护温度：65℃±5℃） 5、低水位报警装置：熏蒸床应具有低水位报警装置。 6、定时装置：30～90min可调节，定时误差：±5% 7、定时、水位双控装置：熏蒸床应具有低水位或（和）定时时间达到时，终止现工作状态功能。 8、最大熏蒸量：≥150ml/h。 9、药槽容积：≥800ml。 10、产品尺寸：≤长2082mm*宽670mm*高705mm。 11、噪声：≤60dB（A计权）。 12、载荷能力：≤150KG。 13、热喷系统：具有药剂喷涂功能。是一种安全唤醒皮肤的附件，在规定的间隔时间内工作，起到唤醒皮肤的功能。 14、热喷性能：额定工作压力90KPa±10％，额定流量≥5.5L/min。 15、自动排药系统：治疗结束后药液通过自动排液系统排出。 16、环境要求：床体自带储液盒，无需外接排液设施和接液工具。 17、液晶显示屏触摸操作界面。 18、熏蒸床可自动记录使用次数。 19、电气安全：符合GB9706.l-2007要求。 20、环境试验要求：符合GB/T 14710-2009中气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的规定。 21、电磁兼容：符合YY 0505-2012要求。 （3）参加投标商家需公示结束前提供设备实物或介绍彩页，逾期视为放弃处理，并在2024年度内 (略) 场价格没有明显变动前提下按此次中标价格采购（供应）；最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）：1、投标设备名称及型号；设备实物或彩页；2、公司信息；3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；；6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；7、个人销售员身份证复印件；9、产品配置确认表。10、售后服务：设备验收合格后整体提供免费保修≥2年。