高频电刀
高频电刀
采购类型 | 采购 | ||||||
项目编号 | NYSYA* | ||||||
项目名称 | 南方医科大学 (略) 货物高频电刀 | ||||||
申购主题 | 高频电刀 | ||||||
项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |||||
报名及响应开始时间 | 2024-01-16 09:30 | 报名及响应结束时间 | 2024-01-22 09:00 | ||||
采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||||||
经办人 | 黎老师 | 经办人电话 | * | ||||
期望收货时间 | 合同签订后30天交货 | ||||||
是否送货 | 是 | 送货地址 | 南方医科大学 (略) (中山大道西183号) | ||||
电子签章 | 无需使用 | ||||||
备注 | 1)免费提供操作、维护、维修培训;2)提供用户操作手册(含电子版)、维修手册(电路图);3)保修期:整机保修2年(含)以上(提供的配件生产日期需为近两年内);4)注明易损件使用寿命、单价。5)维护响应时间:≤24小时。6)软件免费重装及升级。7)提供数据采集接口协议。8) (略) 方要求配置相应的设备状态监测器(慈安通), (略) 现有的设备运行监测网。9) (略) 内其他信息系统,一 (略) 承担。 |
1采购设备 | 高频电刀 |
数量 | 2台 |
参考品牌 |
序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 适用范围:配合单极和双极附件处理组织切割和凝血 | 重要 | 否 |
2 | 输出功率≥300W | 非常重要 | 是 |
3 | 输出频率≥434KHz | 非常重要 | 是 |
4 | 输出特性:浮地式(隔离式)输出 | 重要 | 否 |
5 | CF型设备及防除颤器,可用于心脏类手术,可防除颤器放电 | 非常重要 | 是 |
6 | 主机采用智能组织感知技术:具备自动调节技术,可控制所有的模式和效果。控制主机输出恒定电流,恒定功率,恒定电压;减少电容耦合及视频干扰,最大限度减少火花发生 | 重要 | 否 |
7 | 显示屏:液晶触摸 | 重要 | 否 |
8 | 系统设置:具备系统选择,维修记录,错误记录,语音选择等功能 | 重要 | 否 |
9 | 具备病人回路电极监控器系统,降低负极板烫伤风险 | 非常重要 | 是 |
10 | 监测阻抗范围≥5-135欧姆,访问电流<100μA | 非常重要 | 是 |
11 | 当监测到接触电阻较初始电阻增大40%(以较小值为准)时,报警系统启动,同时高频电刀输出停止。 | 重要 | 否 |
12 | 单极切割模式≥二种:纯切,混切 | 重要 | 否 |
13 | 纯切:功率≥1-300W 峰值电压≥1287V | 重要 | 否 |
14 | 混切:功率≥1-200W 峰值电压≥2187V | 重要 | 否 |
15 | 智能模式:功率≥1-200W 峰值电压≥2783V | 重要 | 否 |
16 | 智能模式功能:将止血与分离结合在一起,减慢移动速度以提高止血效果,或加快移动速度以实现快速切割效果 | 重要 | 否 |
17 | 智能模式器械:具备三按钮刀笔 | 重要 | 否 |
18 | 黄色(切割)按钮可启动切割功能 | 重要 | 否 |
19 | 透明(智能)按钮可启动止血功能并同时提供切割 | 重要 | 否 |
20 | 蓝色(凝血)按钮可启动凝血功能 | 重要 | 否 |
21 | 器械上双滑块控件:通过滑动控件,在无菌区调整模式和功率输出,标配可控功率的手术器械 | 重要 | 否 |
22 | 单极凝血模式≥三种:软凝,电灼,喷凝 | 重要 | 否 |
23 | 软凝≥功率1-120W 峰值电压≥264V | 重要 | 否 |
24 | 电灼≥功率1-120W 峰值电压≥3448V | 重要 | 否 |
25 | 喷凝≥功率1-120W 峰值电压≥3932V | 重要 | 否 |
26 | 双路输出电灼:功率≥1-120W 峰值电压≥3448V | 重要 | 否 |
27 | 双路输出喷凝血:功率≥1-120W 峰值电压≥3932V | 重要 | 否 |
28 | 普通双极模式≥三种:精确,标准,宏 1)精确:功率≥1-70W 峰值电压≥284V 2)标准:功率≥1-70W 峰值电压≥415V 3)宏:功率≥1-70W 峰值电压≥530V | 重要 | 否 |
29 | 29.双极模式≥三种:低,中,高 1)低:功率≥1-15W 峰值电压≥415V 2)中:功率≥16-40W 峰值电压≥214V 3)高:功率≥45-95W 峰值电压≥462V | 重要 | 否 |
30 | 精确模式、标准模式和宏模式与低模式、中模式、高模式是不一致的;每一个双极模式和效果都有它的独特输出 | 重要 | 否 |
31 | 演示模式:具备演示模式功能,方便教学或检修 | 重要 | 否 |
32 | 排烟系统:具备排烟系统连接功能 | 重要 | 否 |
33 | 心电图(EKG)消隐功能:提供互连线插口,用于向心电图设备发送信号。 | 重要 | 否 |
34 | 以太网:对设备执行维修操作 | 重要 | 否 |
35 | USB连接:对设备进行维修操作 | 重要 | 否 |
36 | 氩气发生器连接:具备连接同品牌氩气刀功能 | 重要 | 否 |
37 | 脚踏开关连接:可同时连接①单极脚踏开关②双极脚踏开关③三踏板脚踏开关。 | 重要 | 否 |
38 | 单台配置: (1)单极脚踏开关1个 (2)双极脚踏开关1个 (3)手控按钮式电刀笔1个 (4)病人回路负极板导线1个 (5)回路负极板1个 (6)单极线2根 | 重要 | 否 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|---|
1 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人资格证明书(签名并加盖公章) | 是 |
2 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
3 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
4 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一 | 是 |
5 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
6 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械) | 是 |
7 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 供应商资格声明 | 是 |
8 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人授权委托书(签名并加盖公章) | 是 |
序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 近三年同型号设备用户名单 | 在本页面最上方“必填附件下载”下载后按模板填写 | 是 |
2 | 产品销售授权委托书 | 厂家(生产商)直接销售或区域总代理销售 厂家(生产商)授权的第一级代理 其他授权销售方式 | 是 |
3 | 产品彩页技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 | 是 |
4 | 合同履约及付款方式 | 该项目对应的付款方式必 (略) 合同范本 | 否 |
5 | 近三年同型号设备的合同(显示具体配置方可计分) | 未提供得0分 提供1份得1分 提供2份得2分 提供3份得3分 提供4份及以上得4分 | 是 |
6 | 保修年限及售后服务 | 2年 3年 4年 5年及以上 | 是 |
采购类型 | 采购 | ||||||
项目编号 | NYSYA* | ||||||
项目名称 | 南方医科大学 (略) 货物高频电刀 | ||||||
申购主题 | 高频电刀 | ||||||
项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |||||
报名及响应开始时间 | 2024-01-16 09:30 | 报名及响应结束时间 | 2024-01-22 09:00 | ||||
采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||||||
经办人 | 黎老师 | 经办人电话 | * | ||||
期望收货时间 | 合同签订后30天交货 | ||||||
是否送货 | 是 | 送货地址 | 南方医科大学 (略) (中山大道西183号) | ||||
电子签章 | 无需使用 | ||||||
备注 | 1)免费提供操作、维护、维修培训;2)提供用户操作手册(含电子版)、维修手册(电路图);3)保修期:整机保修2年(含)以上(提供的配件生产日期需为近两年内);4)注明易损件使用寿命、单价。5)维护响应时间:≤24小时。6)软件免费重装及升级。7)提供数据采集接口协议。8) (略) 方要求配置相应的设备状态监测器(慈安通), (略) 现有的设备运行监测网。9) (略) 内其他信息系统,一 (略) 承担。 |
1采购设备 | 高频电刀 |
数量 | 2台 |
参考品牌 |
序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 适用范围:配合单极和双极附件处理组织切割和凝血 | 重要 | 否 |
2 | 输出功率≥300W | 非常重要 | 是 |
3 | 输出频率≥434KHz | 非常重要 | 是 |
4 | 输出特性:浮地式(隔离式)输出 | 重要 | 否 |
5 | CF型设备及防除颤器,可用于心脏类手术,可防除颤器放电 | 非常重要 | 是 |
6 | 主机采用智能组织感知技术:具备自动调节技术,可控制所有的模式和效果。控制主机输出恒定电流,恒定功率,恒定电压;减少电容耦合及视频干扰,最大限度减少火花发生 | 重要 | 否 |
7 | 显示屏:液晶触摸 | 重要 | 否 |
8 | 系统设置:具备系统选择,维修记录,错误记录,语音选择等功能 | 重要 | 否 |
9 | 具备病人回路电极监控器系统,降低负极板烫伤风险 | 非常重要 | 是 |
10 | 监测阻抗范围≥5-135欧姆,访问电流<100μA | 非常重要 | 是 |
11 | 当监测到接触电阻较初始电阻增大40%(以较小值为准)时,报警系统启动,同时高频电刀输出停止。 | 重要 | 否 |
12 | 单极切割模式≥二种:纯切,混切 | 重要 | 否 |
13 | 纯切:功率≥1-300W 峰值电压≥1287V | 重要 | 否 |
14 | 混切:功率≥1-200W 峰值电压≥2187V | 重要 | 否 |
15 | 智能模式:功率≥1-200W 峰值电压≥2783V | 重要 | 否 |
16 | 智能模式功能:将止血与分离结合在一起,减慢移动速度以提高止血效果,或加快移动速度以实现快速切割效果 | 重要 | 否 |
17 | 智能模式器械:具备三按钮刀笔 | 重要 | 否 |
18 | 黄色(切割)按钮可启动切割功能 | 重要 | 否 |
19 | 透明(智能)按钮可启动止血功能并同时提供切割 | 重要 | 否 |
20 | 蓝色(凝血)按钮可启动凝血功能 | 重要 | 否 |
21 | 器械上双滑块控件:通过滑动控件,在无菌区调整模式和功率输出,标配可控功率的手术器械 | 重要 | 否 |
22 | 单极凝血模式≥三种:软凝,电灼,喷凝 | 重要 | 否 |
23 | 软凝≥功率1-120W 峰值电压≥264V | 重要 | 否 |
24 | 电灼≥功率1-120W 峰值电压≥3448V | 重要 | 否 |
25 | 喷凝≥功率1-120W 峰值电压≥3932V | 重要 | 否 |
26 | 双路输出电灼:功率≥1-120W 峰值电压≥3448V | 重要 | 否 |
27 | 双路输出喷凝血:功率≥1-120W 峰值电压≥3932V | 重要 | 否 |
28 | 普通双极模式≥三种:精确,标准,宏 1)精确:功率≥1-70W 峰值电压≥284V 2)标准:功率≥1-70W 峰值电压≥415V 3)宏:功率≥1-70W 峰值电压≥530V | 重要 | 否 |
29 | 29.双极模式≥三种:低,中,高 1)低:功率≥1-15W 峰值电压≥415V 2)中:功率≥16-40W 峰值电压≥214V 3)高:功率≥45-95W 峰值电压≥462V | 重要 | 否 |
30 | 精确模式、标准模式和宏模式与低模式、中模式、高模式是不一致的;每一个双极模式和效果都有它的独特输出 | 重要 | 否 |
31 | 演示模式:具备演示模式功能,方便教学或检修 | 重要 | 否 |
32 | 排烟系统:具备排烟系统连接功能 | 重要 | 否 |
33 | 心电图(EKG)消隐功能:提供互连线插口,用于向心电图设备发送信号。 | 重要 | 否 |
34 | 以太网:对设备执行维修操作 | 重要 | 否 |
35 | USB连接:对设备进行维修操作 | 重要 | 否 |
36 | 氩气发生器连接:具备连接同品牌氩气刀功能 | 重要 | 否 |
37 | 脚踏开关连接:可同时连接①单极脚踏开关②双极脚踏开关③三踏板脚踏开关。 | 重要 | 否 |
38 | 单台配置: (1)单极脚踏开关1个 (2)双极脚踏开关1个 (3)手控按钮式电刀笔1个 (4)病人回路负极板导线1个 (5)回路负极板1个 (6)单极线2根 | 重要 | 否 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|---|
1 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人资格证明书(签名并加盖公章) | 是 |
2 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
3 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
4 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一 | 是 |
5 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
6 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械) | 是 |
7 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 供应商资格声明 | 是 |
8 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人授权委托书(签名并加盖公章) | 是 |
序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 近三年同型号设备用户名单 | 在本页面最上方“必填附件下载”下载后按模板填写 | 是 |
2 | 产品销售授权委托书 | 厂家(生产商)直接销售或区域总代理销售 厂家(生产商)授权的第一级代理 其他授权销售方式 | 是 |
3 | 产品彩页技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 | 是 |
4 | 合同履约及付款方式 | 该项目对应的付款方式必 (略) 合同范本 | 否 |
5 | 近三年同型号设备的合同(显示具体配置方可计分) | 未提供得0分 提供1份得1分 提供2份得2分 提供3份得3分 提供4份及以上得4分 | 是 |
6 | 保修年限及售后服务 | 2年 3年 4年 5年及以上 | 是 |
最近搜索
无
热门搜索
无