等离子体手术刀头射频电极/消融电极

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等离子体手术刀头射频电极/消融电极

项目概况
采购类型 采购
项目编号 NYSYD*
项目名称 南方医科大学 (略) 试剂耗材类等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极)
申购主题 等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极)
项目类型 试剂耗材类采购 项目预算
报名及响应开始时间 2024-02-06 21:28 报名及响应结束时间 2024-02-12 09:00
采购单位 南方医科大学 (略)
经办人 胡老师 经办人电话 *
使用科室 泌尿外科
产品名称 等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极) 产品作用 适用于对软组织进行汽化、切割、消融和凝血; 主要用于前列腺增生切除手术和膀胱肿瘤电切手术。
产品主要材质 刀头工作极为铂铱合金材质 产品重要技术参数或者功能要求 双极等离子电切环; 低温技术40-70度; 精确切割0.5-1.0mm; 可重复使用的刀头。
预算(年采购量) 20.0 其它特殊说明 为节约成本,需要重复使用的等离子刀头,必须注册证上标明可重复使用。 除外内容:消融电极 重复使用的耗材不可单独收费。
电子签章 无需使用
备注 发布采购公告
采购明细
1分项名称 等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极)
报价方式 报单价
报价备注 需要重复使用的等离子刀头,必须注册证上标明可重复使用,要求可以匹配现有主机,和现有内窥镜手件。
附件
资质要求
序号 要求名称 条件类型 要求内容 是否需要附件说明
1 第1条资质参数 符合性参数 上传营业执照
2 第2条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(需公司盖章)
3 第3条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(需公司盖章)
4 第4条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“供应商资格声明”(需签字并盖公章)
5 第5条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一
6 第6条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)
7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一
8 第8条资质参数 符合性参数 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)
商务要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 产品销售授权委托书
2 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票)
3 (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料)
4 平台备案 ( (略) / (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号)
技术要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 规格型号
2 材质
3 适用范围(请上传说明书及产品彩页)
4 产品性能先进性、稳定性
项目概况
采购类型 采购
项目编号 NYSYD*
项目名称 南方医科大学 (略) 试剂耗材类等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极)
申购主题 等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极)
项目类型 试剂耗材类采购 项目预算
报名及响应开始时间 2024-02-06 21:28 报名及响应结束时间 2024-02-12 09:00
采购单位 南方医科大学 (略)
经办人 胡老师 经办人电话 *
使用科室 泌尿外科
产品名称 等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极) 产品作用 适用于对软组织进行汽化、切割、消融和凝血; 主要用于前列腺增生切除手术和膀胱肿瘤电切手术。
产品主要材质 刀头工作极为铂铱合金材质 产品重要技术参数或者功能要求 双极等离子电切环; 低温技术40-70度; 精确切割0.5-1.0mm; 可重复使用的刀头。
预算(年采购量) 20.0 其它特殊说明 为节约成本,需要重复使用的等离子刀头,必须注册证上标明可重复使用。 除外内容:消融电极 重复使用的耗材不可单独收费。
电子签章 无需使用
备注 发布采购公告
采购明细
1分项名称 等离子体手术刀头(射频电极/ 消融电极)
报价方式 报单价
报价备注 需要重复使用的等离子刀头,必须注册证上标明可重复使用,要求可以匹配现有主机,和现有内窥镜手件。
附件
资质要求
序号 要求名称 条件类型 要求内容 是否需要附件说明
1 第1条资质参数 符合性参数 上传营业执照
2 第2条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(需公司盖章)
3 第3条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(需公司盖章)
4 第4条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“供应商资格声明”(需签字并盖公章)
5 第5条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一
6 第6条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)
7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一
8 第8条资质参数 符合性参数 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)
商务要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 产品销售授权委托书
2 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票)
3 (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料)
4 平台备案 ( (略) / (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号)
技术要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 规格型号
2 材质
3 适用范围(请上传说明书及产品彩页)
4 产品性能先进性、稳定性
    
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