人工神经鞘管
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人工神经鞘管
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | NYSYD* | ||
| 项目名称 | 南方医科大学 (略) 试剂耗材类人工神经鞘管 | ||
| 申购主题 | 人工神经鞘管 | ||
| 项目类型 | 试剂耗材类采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | 2024-02-27 17:16 | 报名及响应结束时间 | 2024-03-04 09:00 |
| 采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||
| 经办人 | 胡老师 | 经办人电话 | * |
| 使用科室 | 足踝外科 | ||
| 产品名称 | 人工神经鞘管 | 产品作用 | 主要适应症是针对周围神经的修复，具有以下功能： 1）、神经桥接（N缺损≤2cm） 2）、防粘连（降解时间为3-6个月，降解物为氨基酸与水，无永久残留物） 3）、保护、止痛（神经吻合口保护、神经残端包埋、刺激性神经痛)。 |
| 产品主要材质 | I型胶原蛋白 | 产品重要技术参数或者功能要求 | 1.神经桥接（N缺损≤2cm），神经断裂吻合口保护、防粘连，有效促进神经功能恢复；神经挫伤段的保护，防止周围组织的纤维增生，减少对神经的刺激；神经松解术后的防粘连保护；与传统支架相比，避免了永久植入物可能存在的远期安全性问题； 2.神经残端的包裹与保护，有效降低术后疼痛几率及程度；神经鞘瘤切除术后保护，减少疼痛； 3.神经短距离缺损及小间隙套接（〈1.5cm），提供最佳的“神经再生室”减少各种原因引起的刺激性神经痛。 |
| 预算(年采购量) | 30根 | 其它特殊说明 | |
| 电子签章 | 无需使用 | ||
| 备注 | 发布采购公告 | ||
| 1分项名称 | 人工神经鞘管 |
| 报价方式 | 报单价 |
| 报价备注 | 原耗材不同规格是不同的价钱，原耗材价格有：5700元;7282元;9500元 |
| 附件 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照 | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需公司盖章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”（需公司盖章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一 | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件） | 是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|
| 1 | 产品销售授权委托书 | 是 |
| 2 | 产品业绩 （提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票） | 是 |
| 3 | (略) 场成熟度 （提供近三年同型号用户名单作为佐证材料） | 是 |
| 4 | 平台备案 （ (略) / (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|
| 1 | 规格型号 | 是 |
| 2 | 材质 | 是 |
| 3 | 适用范围（请上传说明书及产品彩页） | 是 |
| 4 | 产品性能先进性、稳定性 | 是 |
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | NYSYD* | ||
| 项目名称 | 南方医科大学 (略) 试剂耗材类人工神经鞘管 | ||
| 申购主题 | 人工神经鞘管 | ||
| 项目类型 | 试剂耗材类采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | 2024-02-27 17:16 | 报名及响应结束时间 | 2024-03-04 09:00 |
| 采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||
| 经办人 | 胡老师 | 经办人电话 | * |
| 使用科室 | 足踝外科 | ||
| 产品名称 | 人工神经鞘管 | 产品作用 | 主要适应症是针对周围神经的修复，具有以下功能： 1）、神经桥接（N缺损≤2cm） 2）、防粘连（降解时间为3-6个月，降解物为氨基酸与水，无永久残留物） 3）、保护、止痛（神经吻合口保护、神经残端包埋、刺激性神经痛)。 |
| 产品主要材质 | I型胶原蛋白 | 产品重要技术参数或者功能要求 | 1.神经桥接（N缺损≤2cm），神经断裂吻合口保护、防粘连，有效促进神经功能恢复；神经挫伤段的保护，防止周围组织的纤维增生，减少对神经的刺激；神经松解术后的防粘连保护；与传统支架相比，避免了永久植入物可能存在的远期安全性问题； 2.神经残端的包裹与保护，有效降低术后疼痛几率及程度；神经鞘瘤切除术后保护，减少疼痛； 3.神经短距离缺损及小间隙套接（〈1.5cm），提供最佳的“神经再生室”减少各种原因引起的刺激性神经痛。 |
| 预算(年采购量) | 30根 | 其它特殊说明 | |
| 电子签章 | 无需使用 | ||
| 备注 | 发布采购公告 | ||
| 1分项名称 | 人工神经鞘管 |
| 报价方式 | 报单价 |
| 报价备注 | 原耗材不同规格是不同的价钱，原耗材价格有：5700元;7282元;9500元 |
| 附件 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照 | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需公司盖章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”（需公司盖章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一 | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件） | 是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|
| 1 | 产品销售授权委托书 | 是 |
| 2 | 产品业绩 （提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票） | 是 |
| 3 | (略) 场成熟度 （提供近三年同型号用户名单作为佐证材料） | 是 |
| 4 | 平台备案 （ (略) / (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|
| 1 | 规格型号 | 是 |
| 2 | 材质 | 是 |
| 3 | 适用范围（请上传说明书及产品彩页） | 是 |
| 4 | 产品性能先进性、稳定性 | 是 |
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