1、资格要求：

（1）在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商，具有有效的营业执照。

（2）依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：

①供应商为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）

②供应商为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案登记表截图（所投产品属于二类时）；

③响应产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时），或备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）。

2、本项目收取咨询服务费：成交人在收到成交通知书（含 (略) 自动生成版）前须支付咨询服务费，参照国家计委计价格《2002》1980号文规定标准收取，低于800元的按800元收取。（供应商应综合考虑咨询服务费，含在本项目响应报价中。）注：成交人该笔咨询服 (略) 缴纳的保证金里直接划扣，支持多退少补。

3、根据医疗设备的单价和供应数量据实结算。

4、本项目总价含税最高限价：*元。供应商总报价不得超过总价最高限价，否则报价无效。

5、有效响应供应商仅2家的，经采购小组判断仍然具有竞争性并签字确认，可以继续实施采购。有效响应供应商仅1家的，排除明显不利情况且价格公允，可以直接采购。

1、资格要求：

（1）在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商，具有有效的营业执照。

（2）依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：

①供应商为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）

②供应商为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案登记表截图（所投产品属于二类时）；

③响应产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时），或备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）。

2、本项目收取咨询服务费：成交人在收到成交通知书（含 (略) 自动生成版）前须支付咨询服务费，参照国家计委计价格《2002》1980号文规定标准收取，低于800元的按800元收取。（供应商应综合考虑咨询服务费，含在本项目响应报价中。）注：成交人该笔咨询服 (略) 缴纳的保证金里直接划扣，支持多退少补。

3、根据医疗设备的单价和供应数量据实结算。

4、本项目总价含税最高限价：*元。供应商总报价不得超过总价最高限价，否则报价无效。

5、有效响应供应商仅2家的，经采购小组判断仍然具有竞争性并签字确认，可以继续实施采购。有效响应供应商仅1家的，排除明显不利情况且价格公允，可以直接采购。