全自动实时定量荧光PCR分析系统
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全自动实时定量荧光PCR分析系统
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中五采（货）[2024]056号 | ||
| 项目名称 | 中山大学 (略) 全自动实时定量荧光PCR分析系统采购项目 | ||
| 申购主题 | 全自动实时定量荧光PCR分析系统 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 采购开始时间 | 2024-04-24 18:41 | 采购结束时间 | 2024-04-30 09:00 |
| 采购单位 | 中山大学 (略) | ||
| 经办人 | 王老师 | 经办人电话 | 0756-* |
| 期望收货时间 | 合同签订后60天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | (略) 香洲 (略) 52号中山大学 (略) |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、国内供货请报含税人民币价；境外供货（进口）请报免税人民币价或外币价， (略) 必须有境外人民币收款账户。2、进口货物中如有国内供货部分，供应商在报价时应分别报价，境外供货部分、国内供货部分的币种选择见第1条，并分别签订进口货物购销协议和国内采购合同。 | ||
| 1采购设备 | 全自动实时定量荧光PCR分析系统 |
| 数量 | 1台 |
| 参考品牌 |
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 可用于结核分枝杆菌的快速定性检测以及同时报出利福平是否耐药 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 可用于人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸病毒载量检测，要求定量检测下限40拷贝/ml，单人份检测时间≤90分钟。 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 艰难梭菌（DNA）检测试剂盒（实时荧光PCR法），直接检测病人的不成型大便样本，≤45分钟检测产毒性艰难梭菌毒素B（tcdB）毒素基因，可预测高产毒株027型。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 患者样本取样后的核酸提取、扩增和检测在同一个处理单元中自动完成，全程无需再开盖加入核酸提取试剂，无需人工操作。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 可随机访问，一台仪器可同时检测4种不同样本类型、不同检测项目的样本。 | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 不需要放置在负压PCR实验室内，可被放置于病房或常规的微生物实验室。核酸提取、核酸扩增、目标检测在一个封闭的试剂盒内完成，以最小化扩增和样本污染的可能性 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | 样本处理质控（SPC）和探针质控（PCC）。无需额外的外部阳性或阴性质控 | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 至少配置两个独立检测模块，并且预留两个模块空间，以备以后检测量增大需求拓展通道，每个检测模块包含阀驱动机构、注射泵驱动机构、超声变幅杆、I-CORE模块，以启用自动化样品处理-样品、试剂混合加入反应管 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 样品匣包含处理室、阀体、反应管，这些部件组成一个整体的封闭容器，把试剂封闭在样品匣内 | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | 加热和冷却机制：加热器由两个具有高热传导性的陶制盘组成，以确保温度均匀和快速传热 电阻加热器元件通过应用厚膜工艺沉积在陶瓷盘上，而电热调节器直接安装到每个盘上，以监控盘的温度。 高效风扇通过将周围空气吹到加热盘使反应管内物质降温。在热循环期间，仪器固件控制仪器模块内的温度 | 重要 | 否 | 是 |
| 11 | 加热速率 （最大）： 从 50°C 到 95°C不低于10°C/秒 | 重要 | 否 | 是 |
| 12 | 冷却速率 （最大）： 从 95°C到 50°C不低于2.5°C/秒 | 重要 | 否 | 是 |
| 13 | 温度持续时间精度： 设定的时间± 1.0 sec | 重要 | 否 | 是 |
| 14 | 温度精度： 从 60°C到 95°C不低于± 1.0°C | 重要 | 否 | 是 |
| 15 | 检出限：<2 nM（对于AM/TXR通道） | 重要 | 否 | 是 |
| 16 | 声压：1）可听声压范围，<85dB, 2)20Kz到100KHz超声波声压：＜94.5dBSPL 3）最大声压：包含40KHz的三分之一倍频带 | 重要 | 否 | 是 |
| 17 | 电脑系统要求： a)随系统提供笔记本或台式电脑，用于控制系统主机并报告检测结果。 b)≥14寸或以上LCD显示屏。 c)配置扫描仪，可用于扫描条码以输入患者或样本信息。 d)用户报告窗口包含患者ID、样本ID及检测结果可储存于电脑中以便于追踪。可实时显示扩增曲线，并显示其CT值 | 重要 | 否 | 是 |
| 18 | 软件要求：操作分析软件功能包括实时显示反应曲线与分析数据数据、自定义报告格式、定性分析、定量分析、多色荧光侦测监控 | 重要 | 否 | 是 |
| 19 | 检测速度（从获得待检标本到出报告时间）：结核分枝杆菌检测与利福平耐药 ≤120分钟，耐*氧西林金黄色葡萄球菌 ≤80分钟，难辨梭菌毒素≤60分钟，*型流感、*型流感及呼吸道合胞病毒 ≤30分钟，沙眼衣原体和淋病奈瑟菌≤120分钟，碳青霉烯耐药基因≤60分钟。以上项目都能检测，且有国家注册证 | 重要 | 否 | 是 |
| 20 | 配置清单： 1.全自动医用PCR主机，1台，至少配置两个检测模块； 2.预装数据分析软件专用笔记本电脑，1台； 3.2D条形码扫描仪 ，1台 4.网线，1条； 5.电源线，2条； 6.耗材包，1套 | 重要 | 否 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公盖章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 供应商信用-投标供应商需提供在信用中国或其他权威 (略) 站的信用报告;报告中需写明供应商的经营许可范围;若未写明经营许可范围;需再提供佐证材料 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 业绩情况 | 自2021年1月1日起、投标人(或所投产品生产厂家)承接过的同类业绩（全自动实时定量荧光PCR分析系统）的、每项得2分、本项最高得10分。 【提供同类业绩的合同关键页（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）的复印件、或所投产品生产厂家证明材料并加盖投标人公章作为评审依据。如合同未体现签订日期、且合同履行期限不能明显判断在2021年1月1日或之后开始实施的、该合同不予认可、不予计分。如合同内容无法体现具体内容、可增加客户方提供的证明材料作为佐证材料、否则不得分。】 提供5份：得10分 提供4份：得8分 提供3份：得6分 提供2份：得4分 提供1份：得2分。 | 是 |
| 2 | 售后服务响应 | （1）应选人承诺接到采购人通知后超过8个小时响应并到达现场处理问题的：得2分 （2）应选人承诺接到采购人通知后0（不含）～8（含）个小时响应并到达现场处理问题的:得3分 （3）应选人承诺接到采购人通知后0（不含）～4（含）个小时响应并到达现场处理问题的:得4分 （4）应选人承诺接到采购人通知后小于等于2个小时响应并到达现场处理问题的:得5分。 | 是 |
| 3 | 产品销售渠道（要求上传“制造厂商出具的授权函”） | 根据投标人的货物来源渠道进行评审： 1.厂家（生产商）直接销售（出具厂家声明格式自拟）：得5分 2.厂家（生产商）长期授权销售（授权书中连续有效期不少于一年）：得3分 3其他授权销售方式：得1分 4.无提供授权方式的不得分。 | 是 |
| 4 | 售后质保承诺（根据投标人承诺的售后质保期进行评分。注：需提供售后质保承诺函、未提供的不得分。） | 根据投标人承诺的售后质保期进行评分： 8年及以上：得10分 7年：得9分 6年：得8分 5年：得7分 4年：得6分 3年：得5分 未提供：得0分。 | 否 |
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中五采（货）[2024]056号 | ||
| 项目名称 | 中山大学 (略) 全自动实时定量荧光PCR分析系统采购项目 | ||
| 申购主题 | 全自动实时定量荧光PCR分析系统 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 采购开始时间 | 2024-04-24 18:41 | 采购结束时间 | 2024-04-30 09:00 |
| 采购单位 | 中山大学 (略) | ||
| 经办人 | 王老师 | 经办人电话 | 0756-* |
| 期望收货时间 | 合同签订后60天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | (略) 香洲 (略) 52号中山大学 (略) |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、国内供货请报含税人民币价；境外供货（进口）请报免税人民币价或外币价， (略) 必须有境外人民币收款账户。2、进口货物中如有国内供货部分，供应商在报价时应分别报价，境外供货部分、国内供货部分的币种选择见第1条，并分别签订进口货物购销协议和国内采购合同。 | ||
| 1采购设备 | 全自动实时定量荧光PCR分析系统 |
| 数量 | 1台 |
| 参考品牌 |
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 可用于结核分枝杆菌的快速定性检测以及同时报出利福平是否耐药 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 可用于人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸病毒载量检测，要求定量检测下限40拷贝/ml，单人份检测时间≤90分钟。 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 艰难梭菌（DNA）检测试剂盒（实时荧光PCR法），直接检测病人的不成型大便样本，≤45分钟检测产毒性艰难梭菌毒素B（tcdB）毒素基因，可预测高产毒株027型。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 患者样本取样后的核酸提取、扩增和检测在同一个处理单元中自动完成，全程无需再开盖加入核酸提取试剂，无需人工操作。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 可随机访问，一台仪器可同时检测4种不同样本类型、不同检测项目的样本。 | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 不需要放置在负压PCR实验室内，可被放置于病房或常规的微生物实验室。核酸提取、核酸扩增、目标检测在一个封闭的试剂盒内完成，以最小化扩增和样本污染的可能性 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | 样本处理质控（SPC）和探针质控（PCC）。无需额外的外部阳性或阴性质控 | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 至少配置两个独立检测模块，并且预留两个模块空间，以备以后检测量增大需求拓展通道，每个检测模块包含阀驱动机构、注射泵驱动机构、超声变幅杆、I-CORE模块，以启用自动化样品处理-样品、试剂混合加入反应管 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 样品匣包含处理室、阀体、反应管，这些部件组成一个整体的封闭容器，把试剂封闭在样品匣内 | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | 加热和冷却机制：加热器由两个具有高热传导性的陶制盘组成，以确保温度均匀和快速传热 电阻加热器元件通过应用厚膜工艺沉积在陶瓷盘上，而电热调节器直接安装到每个盘上，以监控盘的温度。 高效风扇通过将周围空气吹到加热盘使反应管内物质降温。在热循环期间，仪器固件控制仪器模块内的温度 | 重要 | 否 | 是 |
| 11 | 加热速率 （最大）： 从 50°C 到 95°C不低于10°C/秒 | 重要 | 否 | 是 |
| 12 | 冷却速率 （最大）： 从 95°C到 50°C不低于2.5°C/秒 | 重要 | 否 | 是 |
| 13 | 温度持续时间精度： 设定的时间± 1.0 sec | 重要 | 否 | 是 |
| 14 | 温度精度： 从 60°C到 95°C不低于± 1.0°C | 重要 | 否 | 是 |
| 15 | 检出限：<2 nM（对于AM/TXR通道） | 重要 | 否 | 是 |
| 16 | 声压：1）可听声压范围，<85dB, 2)20Kz到100KHz超声波声压：＜94.5dBSPL 3）最大声压：包含40KHz的三分之一倍频带 | 重要 | 否 | 是 |
| 17 | 电脑系统要求： a)随系统提供笔记本或台式电脑，用于控制系统主机并报告检测结果。 b)≥14寸或以上LCD显示屏。 c)配置扫描仪，可用于扫描条码以输入患者或样本信息。 d)用户报告窗口包含患者ID、样本ID及检测结果可储存于电脑中以便于追踪。可实时显示扩增曲线，并显示其CT值 | 重要 | 否 | 是 |
| 18 | 软件要求：操作分析软件功能包括实时显示反应曲线与分析数据数据、自定义报告格式、定性分析、定量分析、多色荧光侦测监控 | 重要 | 否 | 是 |
| 19 | 检测速度（从获得待检标本到出报告时间）：结核分枝杆菌检测与利福平耐药 ≤120分钟，耐*氧西林金黄色葡萄球菌 ≤80分钟，难辨梭菌毒素≤60分钟，*型流感、*型流感及呼吸道合胞病毒 ≤30分钟，沙眼衣原体和淋病奈瑟菌≤120分钟，碳青霉烯耐药基因≤60分钟。以上项目都能检测，且有国家注册证 | 重要 | 否 | 是 |
| 20 | 配置清单： 1.全自动医用PCR主机，1台，至少配置两个检测模块； 2.预装数据分析软件专用笔记本电脑，1台； 3.2D条形码扫描仪 ，1台 4.网线，1条； 5.电源线，2条； 6.耗材包，1套 | 重要 | 否 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公盖章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 供应商信用-投标供应商需提供在信用中国或其他权威 (略) 站的信用报告;报告中需写明供应商的经营许可范围;若未写明经营许可范围;需再提供佐证材料 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 业绩情况 | 自2021年1月1日起、投标人(或所投产品生产厂家)承接过的同类业绩（全自动实时定量荧光PCR分析系统）的、每项得2分、本项最高得10分。 【提供同类业绩的合同关键页（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）的复印件、或所投产品生产厂家证明材料并加盖投标人公章作为评审依据。如合同未体现签订日期、且合同履行期限不能明显判断在2021年1月1日或之后开始实施的、该合同不予认可、不予计分。如合同内容无法体现具体内容、可增加客户方提供的证明材料作为佐证材料、否则不得分。】 提供5份：得10分 提供4份：得8分 提供3份：得6分 提供2份：得4分 提供1份：得2分。 | 是 |
| 2 | 售后服务响应 | （1）应选人承诺接到采购人通知后超过8个小时响应并到达现场处理问题的：得2分 （2）应选人承诺接到采购人通知后0（不含）～8（含）个小时响应并到达现场处理问题的:得3分 （3）应选人承诺接到采购人通知后0（不含）～4（含）个小时响应并到达现场处理问题的:得4分 （4）应选人承诺接到采购人通知后小于等于2个小时响应并到达现场处理问题的:得5分。 | 是 |
| 3 | 产品销售渠道（要求上传“制造厂商出具的授权函”） | 根据投标人的货物来源渠道进行评审： 1.厂家（生产商）直接销售（出具厂家声明格式自拟）：得5分 2.厂家（生产商）长期授权销售（授权书中连续有效期不少于一年）：得3分 3其他授权销售方式：得1分 4.无提供授权方式的不得分。 | 是 |
| 4 | 售后质保承诺（根据投标人承诺的售后质保期进行评分。注：需提供售后质保承诺函、未提供的不得分。） | 根据投标人承诺的售后质保期进行评分： 8年及以上：得10分 7年：得9分 6年：得8分 5年：得7分 4年：得6分 3年：得5分 未提供：得0分。 | 否 |
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