双光子骨密度仪
双光子骨密度仪
采购类型 | 调研 | ||
项目编号 | NYSYA* | ||
项目名称 | 南方医科大学 (略) 双光子骨密度仪 | ||
申购主题 | 双光子骨密度仪 | ||
项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
报名及响应开始时间 | 2024-06-06 18:15 | 报名及响应结束时间 | 2024-06-12 18:30 |
采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||
经办人 | 沈老师 | 经办人电话 | * |
期望收货时间 | 合同签订后60天交货 | ||
是否送货 | 是 | 送货地址 | 南方医科大学 (略) (中山大道西183号) |
电子签章 | 无需使用 | ||
备注 | 发布调研公告 |
1采购设备 | 双光子骨密度仪 |
数量 | 1台 |
参考品牌 |
序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|---|
1 | 用于人体骨矿盐及全身肌肉脂肪含量测定及分析的临床科研工作,并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、骨折危险性的评估、骨微结构分析。 | 非常重要 | 否 | 是 |
2 | X线球管最大KV≥100kV。缘过滤技术, 同时产生高低双能X线 | 非常重要 | 否 | 是 |
3 | 扫描线束:窄角扇形,且扇形开角≤6° | 重要 | 否 | 否 |
4 | 配置激光定位系统,无需预扫描 | 重要 | 否 | 否 |
5 | 探测器采用直接能量转换技术, 直接将X线转换为数字信号 | 非常重要 | 否 | 是 |
6 | 配备适用全身的扫描床,承重≥180KG,长≥280cm,宽≥130cm | 重要 | 否 | 否 |
7 | 具备快速扫描模式,适用于普通体检 | 重要 | 否 | 否 |
8 | 具备计算机辅助异常检测功能,可以帮助用户检测脊柱、股骨、前臂和全身扫描的异常性,识别潜在的测量和/或分析和/或解剖错误 | 重要 | 否 | 否 |
9 | 具备扫描多部位(如正位腰椎、单双侧股骨、前臂、髋关节等)及评估; | 非常重要 | 否 | 是 |
10 | 具备双能脊柱评估功能 | 非常重要 | 否 | 是 |
11 | 可用于儿童骨密度扫描、评估(含脊柱、股骨、全身)及儿童身体成分分析 | 非常重要 | 否 | 是 |
12 | 可进行全身肌肉/脂肪成分分析,具备中国人体成分参考数据库 | 非常重要 | 否 | 是 |
13 | 工作站采用中文操作系统,内存≥8G,硬盘≥1TB | 重要 | 否 | 否 |
14 | 具备检测质量控制系统(含质量检测程序,QA态势分析) | 非常重要 | 否 | 是 |
15 | 报告系统能将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估 | 重要 | 否 | 否 |
16 | DICOM 协议接口(存储、传输、检索/查询、Worklist、打印) | 重要 | 否 | 否 |
17 | (略) PACS、HIS系统和体检系统,如需要对接费用,需由公司负责。 | 非常重要 | 否 | 是 |
18 | 配置清单:1、骨密度主机 1台;2、工作站 1套;3、报告输出系统 1套 | 非常重要 | 否 | 是 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|---|
1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照 | 是 |
2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一 | 是 |
3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人资格证明书(签名并加盖公章) | 是 |
4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人授权委托书(签名并加盖公章) | 是 |
5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 供应商资格声明(签名并加盖公章) | 是 |
6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 廉洁承诺书(签名并加盖公章) | 是 |
7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照 | 是 |
8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械则提供证件否则提供说明) | 是 |
序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 产品销售授权委托书 | 厂家(生产商)直接销售或区域总代理销售 厂家(生产商)授权的第一级代理 其他授权销售方式 | 是 |
2 | 付款方式及售后要求 | 该项目对应的付款方式必 (略) 合同范本 | 否 |
3 | 保修年限及售后服务 | 2年 3年 4年及以上 | 是 |
4 | 产品彩页、技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 | 是 |
5 | 近三年同型号设备全国用户名单 | (略) 用户、广东省用户置于名单开头 | 是 |
6 | 近三年同型号设备的合同(显示具体配置方可计分) | 0份 1份 2份 3份 4份及以上 | 是 |
采购类型 | 调研 | ||
项目编号 | NYSYA* | ||
项目名称 | 南方医科大学 (略) 双光子骨密度仪 | ||
申购主题 | 双光子骨密度仪 | ||
项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
报名及响应开始时间 | 2024-06-06 18:15 | 报名及响应结束时间 | 2024-06-12 18:30 |
采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||
经办人 | 沈老师 | 经办人电话 | * |
期望收货时间 | 合同签订后60天交货 | ||
是否送货 | 是 | 送货地址 | 南方医科大学 (略) (中山大道西183号) |
电子签章 | 无需使用 | ||
备注 | 发布调研公告 |
1采购设备 | 双光子骨密度仪 |
数量 | 1台 |
参考品牌 |
序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
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1 | 用于人体骨矿盐及全身肌肉脂肪含量测定及分析的临床科研工作,并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、骨折危险性的评估、骨微结构分析。 | 非常重要 | 否 | 是 |
2 | X线球管最大KV≥100kV。缘过滤技术, 同时产生高低双能X线 | 非常重要 | 否 | 是 |
3 | 扫描线束:窄角扇形,且扇形开角≤6° | 重要 | 否 | 否 |
4 | 配置激光定位系统,无需预扫描 | 重要 | 否 | 否 |
5 | 探测器采用直接能量转换技术, 直接将X线转换为数字信号 | 非常重要 | 否 | 是 |
6 | 配备适用全身的扫描床,承重≥180KG,长≥280cm,宽≥130cm | 重要 | 否 | 否 |
7 | 具备快速扫描模式,适用于普通体检 | 重要 | 否 | 否 |
8 | 具备计算机辅助异常检测功能,可以帮助用户检测脊柱、股骨、前臂和全身扫描的异常性,识别潜在的测量和/或分析和/或解剖错误 | 重要 | 否 | 否 |
9 | 具备扫描多部位(如正位腰椎、单双侧股骨、前臂、髋关节等)及评估; | 非常重要 | 否 | 是 |
10 | 具备双能脊柱评估功能 | 非常重要 | 否 | 是 |
11 | 可用于儿童骨密度扫描、评估(含脊柱、股骨、全身)及儿童身体成分分析 | 非常重要 | 否 | 是 |
12 | 可进行全身肌肉/脂肪成分分析,具备中国人体成分参考数据库 | 非常重要 | 否 | 是 |
13 | 工作站采用中文操作系统,内存≥8G,硬盘≥1TB | 重要 | 否 | 否 |
14 | 具备检测质量控制系统(含质量检测程序,QA态势分析) | 非常重要 | 否 | 是 |
15 | 报告系统能将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估 | 重要 | 否 | 否 |
16 | DICOM 协议接口(存储、传输、检索/查询、Worklist、打印) | 重要 | 否 | 否 |
17 | (略) PACS、HIS系统和体检系统,如需要对接费用,需由公司负责。 | 非常重要 | 否 | 是 |
18 | 配置清单:1、骨密度主机 1台;2、工作站 1套;3、报告输出系统 1套 | 非常重要 | 否 | 是 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
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1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照 | 是 |
2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一 | 是 |
3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人资格证明书(签名并加盖公章) | 是 |
4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人授权委托书(签名并加盖公章) | 是 |
5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 供应商资格声明(签名并加盖公章) | 是 |
6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 廉洁承诺书(签名并加盖公章) | 是 |
7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照 | 是 |
8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械则提供证件否则提供说明) | 是 |
序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
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1 | 产品销售授权委托书 | 厂家(生产商)直接销售或区域总代理销售 厂家(生产商)授权的第一级代理 其他授权销售方式 | 是 |
2 | 付款方式及售后要求 | 该项目对应的付款方式必 (略) 合同范本 | 否 |
3 | 保修年限及售后服务 | 2年 3年 4年及以上 | 是 |
4 | 产品彩页、技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 | 是 |
5 | 近三年同型号设备全国用户名单 | (略) 用户、广东省用户置于名单开头 | 是 |
6 | 近三年同型号设备的合同(显示具体配置方可计分) | 0份 1份 2份 3份 4份及以上 | 是 |
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