深圳大学-竞价公告
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深圳大学-竞价公告
申购单号:CB*
申购主题:Sanger测序仪
采购单位:深圳大学
报价要求:
发票类型:增值税专用发票
币种:人民币
预算:*.0
签约时间:发布竞价结果后7天内签约合同
送货时间:合同签订后30天内送达
安装要求:免费上门安装（含材料费）
收货地址:广东省/ (略) /南山区/点击查看>>*
付款方式:合同签订后，待货物验收合格后整理报账资料，1个月内申请付款。
备注说明:1、中标方必须完全符合本采购文件中的“投标人资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标供应商须以加盖公章的扫描件作为响应附件，附件内容至少包含：投标人资质要求中要求提供的证明文件、响应货物清单、技术要求和商务要求，并报价，否则视为无效报价。3、中标方的投标报价不得超过财政预算单价、财政预算总金额，否则视为无效投标。4、配置要求：测序仪 1台；杂交仪 1台5、货物免费保修期 三 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。6、在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 48 小时内赶到现场进行修理或更换。申购明细：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 预算单价 |
| 1 | Sanger测序仪 | 1.0 | 套*.0 |
| 品牌 | 海尔施基因 | ||
| 型号 | T400 | ||
| 规格参数 | 1、已获得二类医疗器械注册证。2、在国家药品监督管理局 2017 年 8 月发布《医疗器械分类目录》中，基因测序仪器均归入一级产品类别 “分子生物学分析设备”。因此，所投标的仪器的注册类别需满足法规要求，必须属于“分子生物学分析设备”。3、仪器为基于毛细管凝胶电泳技术的全自动系统，具有 Sanger 测序和片段分析两种功能，用户完成单次初始化设置后，仪器自动对各个批次的样本进行测序或片段分析。4、仪器体积不大于 50 厘米 x 65 厘米 x 45 厘米(宽×长 ×高)，重量不超过 54 千克，功率不超过 400 VA，输入电流不超过 5A。5、仪器可以一次性放入并且分批次检测 96 个样本，每批次同时检测 4 个样本。6、测序连续读长大于 800bp，测序准确度最低 QV20，最高 QV30。7、45 分钟内完成 500bp 长度的测序，2 小时内完成 800bp 长度的测序。最快 25-30分钟可完成一次片段分析。8、仪器包含固态激光源(波长 505nm) 和六色荧光检测系统。9、仪器内置单板电脑，并安装触摸屏。单板电脑安装中文图形操作软件，用户可通过点击触摸屏操作仪器。单板电脑安装综合数据采集和初步分析软件，可实时评估数据质量。单板电脑支持 USB 移动存储设备。10、仪器的部分耗材(包含毛细管阵列、阳极缓冲液、分离胶和分离胶输送系统) 装入一体化集成式结构，更换相关耗材时插拔一体化集成式结构即可快速完成。11、仪器的阴极缓冲液装在一个槽体中，阴极缓冲液以及该槽体作为一个整体必须具备医疗器械一类备案证。12、仪器具有无线射频识别技术，能追踪并报告耗材的用量、批号或序列号、以及有效期限。13、仪器搭配专用数据处理系统，用于数据分析14、专用计算机安装正版分析软件，其功能包括：Sanger 测序，片段分析，准确度分析，突变检测， SNP 基因分型分析，微卫星扫描。15、免费安装一套中文正版数据管理软件，具备电泳图谱标注，电泳图谱辅助判读，输出医用报告模版，用户权限管理，项目管理，文件管理，试剂盒管理，阴性和阳性阈值管理，内标管理等功能。仪器生产企业提供免费升级服务。16、适配仪器的检测项目包括但不限于： 至少 25 种 HPV 型别分型检测（HPV 型别至少包括6 、11 、16 、18 、26 、31 、33 、35 、39 、42 、43 、44 、45 、51 、52、 53 、56 、58 、59 、66 、68 、73 、81 、82 和 83)和 至少13 种呼吸道病原体分型检测(呼吸道病原体种类包括：*型流感病毒、*型流感病毒 H1N1 (2009)、季节性流感 H3N2 病毒、*型流感病毒、腺病毒、博卡病毒、鼻病毒、副流感病毒、衣原体、偏肺病毒、肺炎支原体、冠状病毒和呼吸道合胞病毒)。以上检测项目的适配试剂盒均已获得三类医疗器械注册证，并且其注册证中的适用机型已包含所投标的仪器。 | ||
| 质保及售后服务 | 按行业标准提供服务 | ||
申购单号:CB*
申购主题:Sanger测序仪
采购单位:深圳大学
报价要求:
发票类型:增值税专用发票
币种:人民币
预算:*.0
签约时间:发布竞价结果后7天内签约合同
送货时间:合同签订后30天内送达
安装要求:免费上门安装（含材料费）
收货地址:广东省/ (略) /南山区/点击查看>>*
付款方式:合同签订后，待货物验收合格后整理报账资料，1个月内申请付款。
备注说明:1、中标方必须完全符合本采购文件中的“投标人资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标供应商须以加盖公章的扫描件作为响应附件，附件内容至少包含：投标人资质要求中要求提供的证明文件、响应货物清单、技术要求和商务要求，并报价，否则视为无效报价。3、中标方的投标报价不得超过财政预算单价、财政预算总金额，否则视为无效投标。4、配置要求：测序仪 1台；杂交仪 1台5、货物免费保修期 三 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。6、在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 48 小时内赶到现场进行修理或更换。申购明细：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 预算单价 |
| 1 | Sanger测序仪 | 1.0 | 套*.0 |
| 品牌 | 海尔施基因 | ||
| 型号 | T400 | ||
| 规格参数 | 1、已获得二类医疗器械注册证。2、在国家药品监督管理局 2017 年 8 月发布《医疗器械分类目录》中，基因测序仪器均归入一级产品类别 “分子生物学分析设备”。因此，所投标的仪器的注册类别需满足法规要求，必须属于“分子生物学分析设备”。3、仪器为基于毛细管凝胶电泳技术的全自动系统，具有 Sanger 测序和片段分析两种功能，用户完成单次初始化设置后，仪器自动对各个批次的样本进行测序或片段分析。4、仪器体积不大于 50 厘米 x 65 厘米 x 45 厘米(宽×长 ×高)，重量不超过 54 千克，功率不超过 400 VA，输入电流不超过 5A。5、仪器可以一次性放入并且分批次检测 96 个样本，每批次同时检测 4 个样本。6、测序连续读长大于 800bp，测序准确度最低 QV20，最高 QV30。7、45 分钟内完成 500bp 长度的测序，2 小时内完成 800bp 长度的测序。最快 25-30分钟可完成一次片段分析。8、仪器包含固态激光源(波长 505nm) 和六色荧光检测系统。9、仪器内置单板电脑，并安装触摸屏。单板电脑安装中文图形操作软件，用户可通过点击触摸屏操作仪器。单板电脑安装综合数据采集和初步分析软件，可实时评估数据质量。单板电脑支持 USB 移动存储设备。10、仪器的部分耗材(包含毛细管阵列、阳极缓冲液、分离胶和分离胶输送系统) 装入一体化集成式结构，更换相关耗材时插拔一体化集成式结构即可快速完成。11、仪器的阴极缓冲液装在一个槽体中，阴极缓冲液以及该槽体作为一个整体必须具备医疗器械一类备案证。12、仪器具有无线射频识别技术，能追踪并报告耗材的用量、批号或序列号、以及有效期限。13、仪器搭配专用数据处理系统，用于数据分析14、专用计算机安装正版分析软件，其功能包括：Sanger 测序，片段分析，准确度分析，突变检测， SNP 基因分型分析，微卫星扫描。15、免费安装一套中文正版数据管理软件，具备电泳图谱标注，电泳图谱辅助判读，输出医用报告模版，用户权限管理，项目管理，文件管理，试剂盒管理，阴性和阳性阈值管理，内标管理等功能。仪器生产企业提供免费升级服务。16、适配仪器的检测项目包括但不限于： 至少 25 种 HPV 型别分型检测（HPV 型别至少包括6 、11 、16 、18 、26 、31 、33 、35 、39 、42 、43 、44 、45 、51 、52、 53 、56 、58 、59 、66 、68 、73 、81 、82 和 83)和 至少13 种呼吸道病原体分型检测(呼吸道病原体种类包括：*型流感病毒、*型流感病毒 H1N1 (2009)、季节性流感 H3N2 病毒、*型流感病毒、腺病毒、博卡病毒、鼻病毒、副流感病毒、衣原体、偏肺病毒、肺炎支原体、冠状病毒和呼吸道合胞病毒)。以上检测项目的适配试剂盒均已获得三类医疗器械注册证，并且其注册证中的适用机型已包含所投标的仪器。 | ||
| 质保及售后服务 | 按行业标准提供服务 | ||
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