各潜在供应商：

(略) 采购意向，在2024 (略) 场调研咨询的基础上，拟对一批医学装备开展第二轮次产品咨询，相关须知如下：

一、 厂商资格要求：

1、 产品生产经营符合国家法律法规的规定，属于医疗产品的需具备有效的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营许可证》等；

2、 须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可证；

3、 具有良好的商业信誉；

4、 近三年内，在经营活动中无违法记录。

二、 宣讲产品清单：详见“附件2、产品报价汇总清单”，本次咨询产品要求质保时间≥三年。

三、 要求：

1、 医院在前期调研的基础上形成了部分基本技术参数要求（详见附件），请介绍相当于或优于的这些基本技术参数要求的产品。

2、 咨询方式：计划于**日（周五）8：3 (略) 盘龙区龙泉路8 (略) (略) 多功能厅进行现场宣讲，届时请带3份盖章的纸质资料（若时间有推后，医院将通过报名资料中的电话另行通知）。

3、 咨询内容包含：设备的基本工作原理、功能详情、组成部件、技术参数、技术性能优势、适用范围、医疗收费项目标准、近 (略) (略) 使用情况、耗材等。

4、 报名及发送相关资料时间截止**日（星期四）22：00前，超过报名截止时间提交的资料视为无效。

5、 将填写完的《报名回执单》、《产品报价汇总清单》、《产品咨询会资料目录》电子版文档，以及盖章后全部扫描的PDF文档全文各1份发至邮箱：*@*26.com。

6、 请在产品介绍文件中的《产品报价汇总产品清单》中填写拟提供货物的相关信息，报价应为人民币报价，其他货币报价为无效报价。

咨询电话：1888 716 0331（设备管理科）

附件1：产品报价汇总清单

附件2：产品咨询会资料目录

附件3：诚信承诺书

附件4： (略) (略) 2024年6月医学装 (略) 场咨询及技术要求

(略) (略)

**日

各潜在供应商：

(略) 采购意向，在2024 (略) 场调研咨询的基础上，拟对一批医学装备开展第二轮次产品咨询，相关须知如下：

一、 厂商资格要求：

1、 产品生产经营符合国家法律法规的规定，属于医疗产品的需具备有效的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营许可证》等；

2、 须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可证；

3、 具有良好的商业信誉；

4、 近三年内，在经营活动中无违法记录。

二、 宣讲产品清单：详见“附件2、产品报价汇总清单”，本次咨询产品要求质保时间≥三年。

三、 要求：

1、 医院在前期调研的基础上形成了部分基本技术参数要求（详见附件），请介绍相当于或优于的这些基本技术参数要求的产品。

2、 咨询方式：计划于**日（周五）8：3 (略) 盘龙区龙泉路8 (略) (略) 多功能厅进行现场宣讲，届时请带3份盖章的纸质资料（若时间有推后，医院将通过报名资料中的电话另行通知）。

3、 咨询内容包含：设备的基本工作原理、功能详情、组成部件、技术参数、技术性能优势、适用范围、医疗收费项目标准、近 (略) (略) 使用情况、耗材等。

4、 报名及发送相关资料时间截止**日（星期四）22：00前，超过报名截止时间提交的资料视为无效。

5、 将填写完的《报名回执单》、《产品报价汇总清单》、《产品咨询会资料目录》电子版文档，以及盖章后全部扫描的PDF文档全文各1份发至邮箱：*@*26.com。

6、 请在产品介绍文件中的《产品报价汇总产品清单》中填写拟提供货物的相关信息，报价应为人民币报价，其他货币报价为无效报价。

咨询电话：1888 716 0331（设备管理科）

附件1：产品报价汇总清单

附件2：产品咨询会资料目录

附件3：诚信承诺书

附件4： (略) (略) 2024年6月医学装 (略) 场咨询及技术要求

(略) (略)

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